Этиловый спирт определение метилового спирта

Определение примеси этилового спирта в метиловом спирте [193]. К 3 мл анализируемого метилового спирта прибавляют [c.56]

Реакция образования азокрасителя специфична не только для этилового спирта, ее дают и другие спирты, например метиловый спирт. Однако во взаимодействие с диазосоединением совершенно не вступают примеси, сопутствующие этиловому спирту (этил-ацетат, ацетон, формальдегид, ацетальдегид и др.)> и поэтому они не мешают определению содержания спирта. [c.151]

Определение жирных кислот в липидных соединениях— по гидроксамовым соединениям. Лучший растворитель для этого — этиловый спирт. С метиловым спиртом авторы получали результаты хуже. [c.235]

Для разбавленных растворов показатели преломления можно считать аддитивными. С помощью рефрактометра Аббе или рефрактометра погружения можно произвести точный анализ смеси ЭТИЛОВОГО спирта (nff = 1,35941) и бензола = 1,49790) 1%-ный раствор бензола может быть проанализирован с точностью до 0,1%. Примесь ЭТИЛОВОГО спирта в йодистом этиле можно определить со значительно большей точностью. Показатели преломления этилового спирта и йодистого этила отличаются друг от друга на 0,56512. С помощью рефрактометра Аббе можно обнаружить ОДНУ часть этилового спирта в 2500 частях йодистого этила. С другой стороны, рефрактометрические методы оказываются почти бессильными при определении этилового спирта в этиловом эфире. Системы, не подчиняющиеся строго закону РаУЛя, МОГУТ обнаруживать некоторые аномалии, которые обесценивают значение показателя преломления при концентрациях, превышающих несколько процентов. Данные Карра и Риддика [388] свидетельствуют о том, что показатель преломления системы метиловый спирт — вода весьма мало характеризует эту систему. [c.258]

Вследствие хорошей растворимости многих органических веществ в смесях этилового спирта (или метилового) с бензолом или водой оказалось возможным исследовать их полярографическое поведение и производить их аналитическое определение в указанных смесях. [c.439]

Нитритный метод пригоден для всех случаев определения метилового спирта в смесях, не содержащих этилового, пропилового, изопропилового, бутиловых и амиловых спиртов. [c.243]

Полная растворимость с особой точкой максимума упругости паров Этиловый спирт-вола Этиловый спирт-бензол Метиловый спирт-ацетон Меняется в зависимости от состава жидкости, достигая в определенной точке максимальной величины, превышающей упругости паров отдельных жидкостей Меняется в зависимости от состава жидкости, падая в определенной точке до минимальной величины, меньшей, чем точки кипения отдельных жидкостей По мере испарения меняется, причем в точке с максимальной упругостью состав пара одинаков с составом жидкости [c.51]

Определение солей магния. Гидроокись магния также является сильным основанием. При титровании ее солей по фенолфталеину расходуется не больше едкой щелочи, чем при титровании солей щелочных металлов. Раствор соли магния обрабатывают едкой щелочью, прибавляя ее в избытке, и приливают спирт, так чтобы концентрация его достигла 66—75%. Через 10—15 мин. избыток едкой щелочи оттитровывают обратно по тимолфталеину. Если присутствуют соли кальция, вместо этилового спирта берут метиловый . [c.219]

Количественное определение. Для количественного определения метилового спирта готовят типовые растворы метилового спирта в ЭО Уо-ном (без сивушных масел и без альдегидов) этиловом спирте с содержанием в 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,6, 0,7 и 1,0% объемн. СНдОН. [c.180]

При первых исследованиях потенциалов в неводных растворах использовались главным образом растворы электролитов в метиловом и этиловом спиртах. Н. А. Изгарышевым был предложен для этой цели каломельный электрод сравнения в насыщенном растворе хлористого калия в метиловом спирте. Для спиртовых растворов можно, не допуская большой погрешности, пользоваться й водородным электродом (или каломельным электродом в метиловом спирте, потенциал которого хорошо определен по водородному в водном растворе, что одно и то же), так как спирты близки по своему строению к воде. Измеренные таким путем потенциалы в метиловом и этиловом спиртах мало изменяются при переходе от одного растворителя к другому. [c.340]

Если в состав пластификаторов эфирного типа входят эфиры с различными алкильными группами (низшие и высшие спирты), то омыление пластификаторов ведут моноэтаноламином, а фракцию спиртов исследуют после пропускания через ионит для отделения избытка этаноламина очищенную таким образом фракцию спиртов исследуют сначала качественно, а потом проводят количественные определения. Если эта фракция содержит спирты, растворимые и нерастворимые в воде (бутиловый, октиловый, гексиловый, нониловый), то их разделяют, обрабатывая фракцию несколько раз в делительной воронке насыщенным раствором хлорида натрия после отделения водного слоя (метиловый, этиловый спирты) выделившиеся высшие спирты растворяют в диэтиловом эфире, сушат эфирный раствор прокаленным сульфатом [c.273]

Определение проводят следующим образом. В делительную воронку помещают 3 мл буферного раствора с рн = 5, 1 мл анализируемого раствора алкалоида (5—50-10 н.), 1 мл 10" н. водного раствора кислотного красителя и смесь взбалтывают с 5 мл хлороформа. Экстракт смешивают с 2%-ым раствором серной кислоты в этиловом спирте (при работах с метиловым оранжевым или тропеолином 00) или реэкстрагируют 0,1 н. раствором КОН (при работах бромфеноловый синим или бромкрезоловый зеленым). Измеряют оптическую плотность (длина кюветы = 1 см) при, 547 нм (краситель — метиловый оранжевый), 550 нм (тропеолин 00), 590 нм (бромфеноловый синий) или 620 нм (бромкрезоловый зеленый) и по соответствующему калибровочному графику находят концентрацию алкалоида в исследуемом растворе. [c.185]

Таким образом, только количественный состав еще не определяет вещи. Качество вещей изменяется не только при изменении состава, но определяется такл<е и содержанием энергии. В приведен-но.м примере этиловый спирт и метиловый эфир, имея один и тот же состав, различаются по количеству присущей и.м энергии. Это общий закон Все качественные различия в природе основываются либо на различном химическом составе, либо на различных количествах или формах движения (энергии), либо,— что имеет место почти всегда,— на том и другом . Таким образом, в соответствии с законом постоянства состава, химические вещества существуют только в виде соединений постоянного состава или, как говорят, определенных соединений. Их также называют и н д и в и-ду а льны ми веществами, или химическими индивидам и. Ясное и простое понятие об индивидуальных или определенных соединениях сыграло больщую роль в химии. Если в результате химического процесса всегда образуются соединения определенного состава, то, очевидно, и основная задача химии состоит в получении и изучении этих соединений. Так именно был определен предмет химических исследований на многие годы. Во второй половине XIX столетия практика заставила значительно шире определить предмет химических исследований и включить в их круг такие объекты, которые не представляют определенных [c.23]

Об определении метилового спирта в присутствии этилового и открытии следов см. [36]. [c.64]

Метиловый спирт значительно более ядовит, чем его гомологи (аналогично бензолу и его гомологам). В отличие от всех других спиртов при проникновении в организм он оказывает вредное влияние на зрение. Поэтому методы его определения имеют особенно большое значение. Эту задачу не так легко выполнить, так как свободный метиловый спирт большей частью встречается в смеси с большими количествами его сложных эфиров, которые трудно от него отделить и которые при омылении легко превращаются в свободный метиловый спирт. Поэтому обычно приходится разделять смесь фракционной перегонкой на эффективной колонке, чтобы получить фракцию, не содержащую этилового и высших спиртов. В этой фракции метиловый спирт легко определяется методом ацетилирования или окислением до формальдегида, при условии отсутствия метилацетата. [c.977]

Результаты анализа по определению коэффициентов Xf на системе метиловый спирт - этиловый спирт - вода показали, [c.56]

Когда прибор собран и испытан, приступают к определению постоянной вискозиметра по калибровочному маслу с точно установленной вязкостью при 20°. Перед испытанием вискозиметр последовательно тщательно промывают легким бензином, хромовой смесью и дистиллированной водой и просушивают сухим воздухом. В чистый и сухой вискозиметр при помощи мерного цилиндра или пипетки вводят около (до меток х-х) 25 калибровочного масла, вязкость которого при температуре опыта точно известна. В узкое колено вискозиметра при помощи капиллярной воронки наливают 5 мл этилового спирта, слабо подкрашенного метиловым оранжевым. При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках пе образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. [c.291]

Потенциалы полуэлементов, обратимых к анионам, представляют собой э. д. с. цепей без переноса типа Pt(H2) НГ Р1(Г2) и могут служить для определения величин Ig 7о кислот. Произведенные на основании величин ( о(н,о) — о(М)) подсчеты Ig в метиловом и этиловом спиртах [c.398]

Капилляр длиной 40 мм, внутренним диаметром не больше 1 мм помещают концом т в раствор исследуемого вещества и набирают раствор до определенного уровня (рис. 183, а). Затем, закрывая конец т, набирают раствор эталона (рис. 183, б) и запаивают оба конца (при применении в качестве растворителя этилового спирта — пицеином метилового спирта — полиамидоэфиром из себациновой кислоты и мо-ноэтаноламина бензола — расплавленным жидким стеклом в смеси с СаС1о). При этом почти совсем исключается смешивание первого раствора со вторым и повышается точность определения. Заплавленные 248 [c.248]

Спектрофотометрический метод определения стирола отличается высокой чувствительностью, так как раствор стирола в этиловом спирте характеризуется высоким молярным коэффициентом экс-тинкции (е = 12 590 при Хмакс == 246 нм) [77]. Этот метод был использован для определения стирола в гексановых экстрактах вытяжек из полистирола общего назначения марок Т и ПСС [20, с. 78], в спиртовых вытяжках из пластика СНП-2П [20, с. 81], а также в вытяжках из блочного полистирола общего назначения и ударопрочного полистирола в воду, растворы этилового спирта различной концентрации, метиловый спирт, гептан, вазелиновое масло и 5%-ную уксусную кислоту [14]. Чувствительность метода 0,02— 0,04 мг/л. [c.69]

Люминесцентное определение магния в присутствии больших количеств кальция предложено выполнять с о,о -диоксиазобен-золом -. Спектр флуоресценции комплекса магния с этим реагентом при pH 11,4 имеет максимум при 580 ммк. Оптимальное значение pH раствора 11,0—12,2. Оптимальная концентрация реагента—2,5-10 М. Чувствительность определения магния около 0,1 мкг в 1 мл раствора. В 67%-ном растворе этилового спирта интенсивность флуоресценции комплекса магния с о,о -диоксиазо-бензолом в 4 раза выше, чем в воде. Интенсивность флуоресценции усиливается в присутствии метилового спирта, изоамилового спирта, а также смеси бутилового или изоамилового спирта с этиловым спиртом. [c.260]

Прозрачность, крепость, сухой остаток, содержание метилового спирта в МФ определяют по тем же методам, какие применяют для этой цати при анализе этилового спирта. Для определения содержания метилового спирта, МФ, в зависимости от содержания в ней метилового спирта, разбавляют в 10, в 20 или в 50 раз безметанольным ректификатом и применяют типовую шкалу, состоящую из эталонов, содержащих 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0% метилового спирта, и сравнивают интенсивность окраски испытуемого раствора с окраской эталонов по истечении 15 минут после прибавления раствора фуксино-сернистой кислоты, приготовленной по первому рецепту, изложенному при описании определения содержания метанола в этиловом спирте (стр. 176). [c.192]

Заплеталек [2130] разработал полярографический метод определения метилового спирта (1—10%) в этиловом спирте. [c.308]

Хорошим примером люминесцентного анализа является определение следов бора в стали посредством образования комплекса с бензоином, gHg—СО—СНОН— gHg. При растворении навески стали в кислоте бор превращается в борную кислоту, которую затем отделяют от других компонентов перегонкой с метиловым спиртом. Борную кислоту в дистилляте нейтрализуют едким натром, спирт удаляют выпариванием и остаток растворяют в этиловом спирте. Прибавляют к полученному раствору спирто-вый раствор бензоина и точно через 2 мин. измеряют интенсивность люминесценции. Интенсивность люминесценции является линейной функцией концентрации, если последняя не выше 100 бора в 50 мл раствора при более высоких концентрациях энергия падает в согласии с теорией. [c.251]

Другой метод определения метилового спирта основан на окислении его хромовой кислотой до угольной кислоты. Этот метод вполне пригоден и для определения метанола в присутствии этилового спирта, который хромовой кислотой окисляется в уксусную кислоту. Thorpe и Н о 1 m е S 66 поглощают выделяющуюся углекислоту натронной известью и определяют ее по привесу. К б п i g 6 следующим образом описывает технику хромовокислого метода (лучше всего пользоваться прибором, изображенным на рис. 1). [c.241]

Улучшенный метод D е п i g e s открытия и определения метилового спирта в присутствии этилового описан hapin oM 4 [c.243]

Методы определения метилового спирта в присутствии этилового. Метод, основанный на окислении обоих спиртов тсромовой кислотой, разработан Konig oM, и в его работе приведен также обзор литературы, опубликованной по этому вопросу. Этиловый спирт окисляется хромовой кислотой в уксусную кислоту, а метиловый — в углекислоту, которая определяется взвешиванием. Техника определения описана в разделе Метиловый спирт (стр. 241). [c.250]

К этой группе принадлежат многие технически весьма важные смеси, как например этиловый спирт-вода, этиловый спирт-бензол, метиловый спирт-ацетон и др. Характерная особенность смесей этой группы состоит в том, что упругость паров над раствором при вполне определенном соотношении жидкостей достигает наибольшей (максимальной) величины, превышающей упругость паров отдельно взятых жидкостей. Соответственно этому смеси при определенно.м соотношении жидкостей имеют наименьшую (минимальную) температуру кипения. Наличие особой точки с максимальной упругостью пара объясняется повиди-мому способностью молекул жидкостей соединяться друг с дрзо ом, образуя так называемые двойные молекулы. Такое свойство жидкостей Б науке принято называть ассо- 100........... циацней молекул. [c.45]

Количественное определение метилового спирта производится колориметрически сопоставлением с типовыми растворами 0,1 0,2 0,3 0,4 и 0,5% (по объему) чистого метилового спирта в 90%-ном бессивушном и безальдегидном этиловом спирте. [c.475]

Таки.м образом, закон утверждает количественную определенность каждого химического соединения. Следует отметить, что обратное утверждение — калчдому определенному составу отвечает только одно единственное химическое соединение — неправильно. Действительно, этиловый спирт и метиловый эфир разные химические соединения, но они имеют тождественный состав. Как известно, различные вещества, имеющие одинаковый состав, называются изомерам и. [c.23]

При расщеплении указанных эфиров в организме накапливается соответствующий спирт. Определение количества этого спирта может быть произведено с помощью методов, описанных выше, — метилового на стр. 148 и далее, этилового на стр. 162 и далее. Однако следует учесть, что эти методы обнаруживают весь спирт — как накопившийся в биосубстрате в результате биотрансформации сложного эфира, так и образующийся из еще не разложившегося эфира в процессе анализа. Таким образом, для суждения об истинном содержании спирта в подобных образцах, помимо определения спирта, следует произвести определение сложного эфира. Найденное в последнем анализе количество стехиометрически пересчитать на спирт, что даст долю спирта в общем его содержании, образующуюся в результате анализа из ранее не разложившегося эфира. Разность между общим содержанием спирта и его количеством, образующимся из неразложившегося эфира, соответствует истинному содержанию спирта в образце в момент анализа. [c.230]

Для метилового и этилового спиртов определение концентрации растворов при помощи удельного веса имеет преимущественное значение. Имеются подробные алкоголеметри- [c.164]

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

Из рис. V.10 следует, что для всех рассматриваемых систем величина jS.Sh при определенных составах смешанных растворителей обнаруживает знакопеременность. Этот факт свидетельствует о том, что при указанных добавках неэлектролитов к воде ионы К+ и СГ переходят из области отрицательной в область положительной сольватации. С количественной стороны этот переход характеризуется предельной концентрацией неэлектролита, при которой ASц =fi. Предельные концентрации ионов К, СГ, а также их стехиометрической смеси Упре соответственно равны 0,69 0,30 и 0,43 (система вода — метиловый спирт) 0,67 0,35 и 0,49 (система вода — этиловый спирт) 0,29 0,04 и 0,14 (система вода — диоксан). [c.207]

Фотометрическое определение метилового спирта с применением хромотроповой кислоты [20, 21]. Исследуемую пробу (содержащую 0,5—5 мг Метилового спирга) смешивают с 2 мл 25%-ног водного спирта и разбавляют водой до 10 мл. Отбирают 2 мл этой смеси в градуированную пробирку на 20 мл, содержащую точно 5 мл раствора перманганата калия и фосфорной кислоты. Для приготовления этого раствора 0,1 г-экв перманганата калия растворяют в 60 мл воды и доводят до 100 мл 1 М раствором фосфорной кислоты. Раствор должен быть свежеприготовленным. После смешивания энергично встряхивают, через 15 мин прибавляют еще 2 мл раствора щавелевой и серной кислот (6,3 г чистой щавелевой кислоты и 10 г концентрированной серной кислоты доводят водой до 100 мл) и се а перемешивают. Так как вскоре начинается сильное выделение углекислого i аза, пробку вынимают и закрывают колбу неплотно. Обесцветившийся раствор доводят водой точно до 10 мл, перемешивают, отбирают пипеткой 1 мл в пробирку с притертой пробкой и прибавляют 1 мл свежеприготовленного. раствора хромотроповой кислоты (1,5 г натриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в воде в мерной колбе на 100 мл и доводят объем до метки). Затем из бюретки медленно добавляют по каплям 8 мл серной кислоты (смещивают 1 объем воды с 3 объемами концентрированной серной кислоты). После тщательного перемешивания раствор нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 15 мин, затем пробирку охлаждают, погружая в холодную воду. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при 570 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к раствору сравнения Для приготовления последнего 2 мл 25%-ного этилового спирта доводят водой до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают да лее так же, как анализируемую пробу. Калибровочный график строят по стандартным растворам. Для этого к 0,5 мл (точная навеска) безводного совершенно чистого метилового спирта добавляют воду до 500 мл. Пипеткой отбирают возрастающие количества полученного раствора — от 0,5 до 5 мл — в пробирки, добавляют но 2 мл 25%-ного этилового спирта, доводят до 10 мл, отбирают 2 мл и обрабатывают далее так же, как указано выше. [c.54]

При замещении одного из атомов водорода на метильную (СНз> или этильную (С2Н5) группу образуются соответственно метиловый (СН3ОН) или этиловый (С2Н5ОН) спирт. В результате такого замещения можно получить чрезвычайно много различных спиртов. И действительно, спирты не только имеют много общего между собой, но и проявляют также определенное сходство с водой. Простые спирты — метиловый и этиловый смешиваются с водой в любых соотношениях. Щелочные металлы реагируют со спиртами так же, как с водой, хотя и более медленно. [c.79]

При определении реакции в продуктах пиролиза (бензоле, толуоле, ксилоле ГОСТ 2706-57) в делительную воронку емкостью 250—300 мл наливают 100 испытуемого продукта и 10 свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воды, проверенной на нейтральность лакмусовой бумажкой. Смесь тщательно взбалтывают 1 мин., оставляют в покое для расслаивания и сливают нижний слой воды в чистую пробирку. Затем в нее добавляют две канли 0,2%-ного раствора метилового красного в 60%-ном этиловом спирте. [c.598]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Химические сдвиги однотипных групп в различных соединениях не одинаковы (например, группы СНз в метиловом спирте, хлористом метиле и уксусной кислоте), поэтому значения б варьируются в определенном интервале. Это затрудняет их строгое отнесение. При отнесении сигналов в спектре ПМР к той или иной группе следует учитывать интенсивность сигнала, которая пропорциональна числу магнитноэквивалентных протонов. Так, например, соотношение интенсивностей сигналов протонов в спектре этилового спирта равно 3 2 1, что позволяет однозначно отнести их к соответствующим группировкам. Интенсивность сигнала на диаграммной ленте можно определить по площади соответствующего сигнала. [c.286]