Формальдегид в метиловом уксусного альдегида

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Обнаружение этилового спирта. Этиловый спирт окисляется перманганатом калия в присутствии серной кислоты до уксусного альдегида (возможно образование некоторого количества уксусной кислоты). Пары альдегида дают синее окрашивание при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащим пиперидин. Метиловый спирт окисляется в формальдегид, не реагирующий с нитропруссидом. Каплю исследуемого раствора смешивают в микропробирке с каплей подкисленного 0,1 н. раствора перманганата калия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси 5%-ного водного раствора нитропруссида натрия и 20%)-ного раствора пиперидина. В присутствии этилового спирта возникает синее окрашивание. Предел обнаружения 150 мкг этилового спирта. [c.208]

Раздельное определение формальдегида и уксусного альдегида обеспечивалось полярографическим методом анализа [3]. Полярографическим методом анализа определялись также органические перекиси в присутствии перекиси водорода [31. Для раздельного определения метилового спирта и общего содержания высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [4] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов [5]). Для определения предельных углеводородов был освоен и усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [6]. Определение углекислого газа, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода производилось в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди. Общее содержание кислот определялось титрованием щелочью. [c.90]

Этим методом формальдегид может быть определен с достаточной точностью в присутствии 5% уксусного альдегида, 50% ацетона, этилового спирта, метилового спирта, а также в присутствии глюкозы и лактозы в количествах, не превышающих 1 %. В присутствии уксусного альдегида, ацетона и метилового спирта титрование следует вести крайне медленно. [c.184]

Составить уравнение реакции восстановления СиО метиловым или этиловым спиртом, имея в виду, что метиловый спирт окисляется до формальдегида, а этиловый до уксусного альдегида. [c.230]

Метод, основанный на окислении перманганатом в щелочном растворе, пригоден как для определения одного формальдегида, так и для определе-. ния метилового спирта и формальдегида при совместном присутствии [62]. Сумму этих соединений определяют титрованием перманганатом и во второй пробе один только формальдегид иодометрическим методом. Об объемном методе определения формальдегида в присутствии уксусного альдегида см. [63]. [c.185]

Уксусный альдегид СНз—СНО представляет сс бой легко летучую жидкость (т. кип. + 21 °С) с раздражающим запахом. Его можно получать окислением этилового спирта точно так же, как получают формальдегид из метилового спирта. Другой способ — присоединение воды к ацетилену (реакция Кучерова) [c.296]

Если затем эфиры I и II подвергать нагреванию, то они разлагаются с образованием в первом случае триметиламина, этилового спирта и формальдегида, во втором же случае—триметиламина, метилового спирта и уксусного альдегида [9]. Исходя из этого, можно сделать вывод, что изомерные эфиры имеют строение [c.69]

Метиловый спирт-сырец, выделенный из жижки путем отгонки, содержит большое количество примесей аллиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, уксусный альдегид, простейшие кислоты и их эфиры, фурфурол, фуран, метилфуран (сильван), пиридин и другие основания, фенолы и другие вещества. Для освобождения от этих примесей спирт-сырец очищают. Вначале в него прибавляют воды для выделения маслянистых веществ, затем подвергают перегонке. Отделяющиеся в начале перегонки легкие спиртовые масла используются как растворители. Из средних фракций повторными перегонками выделяется чистый метиловый спирт. Главная масса метилового спирта идет на получение формальдегида. Некоторые количества его используются для получения растворителей (метилацетата), а также в синтезе красителей и фармацевтических препаратов. [c.31]

Реактивы метиловый спирт, этиловый спирт, глицерин, Ю-процентный раствор формальдегида, уксусный альдегид, Ю-процентный раствор уксусного [c.87]

Продуктами основного органического синтеза являются относительно простые по строению органические вещ,ества углеводороды, спирты (метиловый, этиловый), альдегиды и кетоны (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон), хлорпроизводные (дихлорэтан, хлористый винил), карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная) и их производные (сложные эфиры, уксусный ангидрид), диеновые углеводороды и их производные (бутадиен, хлоропрен) и др. [c.197]

Полярографически неактивные вещества можно обнаружить в том случае, если ввести в испытуемое соединение активную группировку. Например, для обнаружения примеси метилового спирта в этиловом было предложено окислять пробу спирта хромовой смесью или электролитическим путем, при этом метиловый спирт образует формальдегид, а этиловый—уксусный альдегид. На полярограмме окисленной пробы в случае присутствия даже минимальных следов метилового спирта в исходном этиловом образуются две четкие волны, первая из которых обусловлена формальдегидом. В отсутствие метанола на полярограмме обнаруживается только одна волна, соответствующая уксусному альде- [c.37]

Растворимость в воде низших альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров, например, формальдегида, уксусного альдегида, ацетона, метилового эфира, муравьинометилового эфира и т. д., обусловлена образованием продуктов присоединения у высших гомологов подобные продукты присоединения не стойки. [c.212]

Обычно жидкие продукты окисления состоят из метилового спирта (34—36%), формальдегида (20—23 о), уксусного альдегида (б о), воды и небольшого количества высших кислородсодержащих соединений. Время контакта составляет несколько секунд (иногда менее 1 сек.). Поступающий в реактор газ подогревают до температуры на 50 С ниже рабочей. Чтобы получить как можно больше формальдегида, давление не увеличивают выше 20 атм при 50 атм основным продуктом является метиловый спирт. Как утверждают в патентах, большая часть метана не подвергается изменению, а окисляются в основном высшие углеводороды. Это указание набольшую реакционную способность последних находится в согласии с практическим опытом. [c.57]

При исследовании сульфидов рения в качестве катализаторов дегидрогенизации метилового, этилового, изопропилового, изоамилового и некоторых ароматических спиртов авторами было доказано, что сульфиды рения являются прекрасными дегидрирующими катализаторами для получения формальдегида, уксусного альдегида и ацетона из соответствующих спиртов [35—37]. [c.26]

По одному пути образуется этилен и радикал НОз- Этилен действительно обнаружен в значительных количествах в продуктах реакции. По второму пути получается формальдегид и радикал метилового спирта. Первый является основным продуктом реакции, что же касается метилового спирта, то по поводу его образования при окислении этана данных мало. Известно также, что при окислении этана в небольших количествах получается и уксусный альдегид [41]. Его возникновение можно представить следующей схемой [c.37]

Состав кислородсодержащих продуктов газофазного окисления бутана чрезвычайно разнообразен образуются формальдегид, уксусный альдегид, ацетоп, метиловый, этиловый и пропиловый спирты, муравьиная кислота. При этом большую долю кислородсодержащих продуктов [c.125]

Прямое окисление природного газа производят в США в крупном масштабе. На одном из заводов природный газ окисляют при умеренных температуре и давлении, причем метиловый спирт и формальдегид образуются в равных весовых количествах в меньших количествах получаются уксусный альдегид и метилацетон . Схему технологического процесса, используемого на этом заводе, можно найти в литературе [10], Согласно данным патентов [11], описывающих этот метод, природный газ, содержавший Сх—С4-углеводороды, смешивали с 10 о (объемн.) воздуха и пропускали при 460° С и 20 атм над катализатором. Вначале в качестве катализатора пользовались платинированным асбестом, позднее стали применять смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе. [c.56]

Обычно жидкие продукты окисления состоят из метилового спирта (34—36%), формальдегида (20—23%), уксусного альдегида (5%), воды и небольшого количества высших кислородсодержащих соединений. Время контакта составляет несколько секунд (иногда менее 1 сек.). Поступающий в реактор газ подогревают до температуры на 50° С ниже рабочей. Чтобы получить как можно больше формальдегида, давление не увеличивают выше [c.57]

Растворимые в воде вещества (формальдегид, кислоты и т. п.) отделяют от более летучих веществ (уксусный альдегид, ацетон и спирты) эти фракции перерабатывают раздельно. Из 100 кг бутана получается 15,2 кг формальдегида, 19,6 кг уксусного альдегида, 7 кг ацетона, 19 кг метилового спирта, 1 кг я-пропилового спирта, 0,5 кг бутилового спирта и 11,4 /сг органических кислот. Следует отметить почти полное отсутствие соединений с четырьмя атомами углерода. [c.57]

При окислении пропана и бутана образуется аналогичная смесь спиртов и альдегидов, а также соединения с тремя и четырьмя атомами углерода. Так, при 150 ат, 350 °С, времени контакта 10 сек и соотношении кислорода и пропана 1 11 был получен конденсат, содержащий спирты (изопропиловый, этиловый и метиловый), альдегиды (уксусный и формальдегид), ацетон и кислоты. [c.145]

В рассмотренных выше примерах гомогенно-каталитических реакций примесь катализатора (называемого в этом случае положительным катализатором) ускоряет реакцию. Известны также случаи, когда катализатор, не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. Так, например, если продуктами окисления пропана СдНв в чистых пропано-кислородных или пропано-воздушных смесях при температурах 350° С являются вода, окись углерода, СО2, метиловый спирт СН3ОН, формальдегид НСНО и уксусный альдегид СНдСНО, кислоты, перекиси, а также продукты крекинга — пропилен СдНе, метан СН4 и водород, то в присутствии гомогенного катализатора — бромистого водорода — главным продуктом реакции, на образование которого расходуется до 70% окислившегося пропана, является ацетон (СНз)2СО [228, 284, 1279]. Кроме того, в присутствии бромистого водорода температура, при которой протекает реакция, снижается до 180—220° С. Механизм направляющего реакцию каталитического действия НВг не выяснен во всех деталях. Однако можно предполагать, что в значительной мере оно связано с реакцией образующегося в ходе окисления пропана радикала ИО- с молекулой НВг [c.36]

Так, при окислении природного газа, содержащего углево-доролды —С4 при 450—500° и давлении 20—50 ат, получают формальдегид, метиловый спирт и, в меньших количествах, уксусный альдегид и ацетои. Окисляются, главным образохм, высшие углеводороды, а большая часть метана изменению ие подвергается. [c.321]

Предложенный бихроматометрический метод может быть использован в комбинации с другими методами для анализа следую-щих смесей метиловый спирт, формальдегид и муравьиная кислота уксусный альдегид, уксусная кислота и этиловый спирт н других подобных смесей. [c.136]

Незадолго до первой мировой войны начинает складываться, а в последние годы получает большое развитие другая отрасль промышленности органического синтеза —основной, или тяжелый, органический синтез. Зто — производство основных, важнейших органических вешеств, пренмуш,ественно жирного ряда, и простых по строению спиртов (метилового, этилового и др.), галогенопроизводных (дихлорэтан, хлористый этил, хлористый винил и др.), альдегидов и кетонов (формальдегид, уксусный альдегид, ацетон п др.), карбоновых кислот (муравьиная, уксусная кислоты, высшие жирные кислоты) и их производных (сложные эфиры, уксусный ангидрид, нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил, и др.), диеновых углеводородов и их производных (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.), нитропроизводных парафинов (например, нитрометан) и других производных. [c.254]

При окислении этана увеличение давления благопри-нтствует образованию веществ с тем же числом атомов углерода, что и в этане (этиловый спирт, уксусный альдегид, уксусная кислота), и снижает содержание в продуктах реакции веществ с одним атомом углерода, образовавшихся в результате расщепления молекулы этана (метиловый спирт, формальдегид). [c.10]

Качественное открытие формальдегида реакцией конденсации с димедо-ном [26]. При исследовании смесей метилового и этилового спиртов, даже при значительном избытке последнего, можно удалить образовавшийся при окислении уксусный альдегид, обрабатывая смесь обоих альдегидов хлористым аммонием. Формальдегид дает гексаметилентетрамшг, от которого уксусньп альдегид может быть легко отделен отгонкой. [c.62]

Более подробно исследовал масло А. Сиволобов [226]. Масло извлекалось перегонкой водяным паром стеблей, листьев и цветов. В составе масла установлена смесь метилового спирта, этилового спирта, триметилкарбинола ( ), альдегидов, кетонов и эфиров. Среди альдегидов найдены уксусный альдегид, формальдегид, про-пионовый альдегид, изомасляный альдегид и другие альдегиды с высокой температурой кипения. Далее найдены ацетон и высококипящнй кетон. [c.279]

В окислительном направлении реакции участвуют как радикал н.СзН,, так и радикал ИЗ0-С3Н7. При этом окисление радикала Н.С3Н7 приводит к образованию формальдегида и воды (а при низких температурах и этилового спирта), а окисление радикала изо-СдН — к образованию уксусного альдегида и метилового спирта. Как видно из схемы, образование этих кислородсодержащих продуктов (альдегидов и спиртов) иротекает в две стадии 1) радикал С3Н7, присоединяя молекулу кислорода, превращается в перекисный радикал 311,00, 2) распад последнего (а в случае радикала н.СзН,00 и дальнейшее окисление) приводит к образованию альдегидов и спиртов. [c.100]

Избыточная вода, т. е. разность ПзО — (СО + СО2), определяется эксие )йедитальпо, количество же истинно образовавшегося формальдегида экспериментально определить невозможно. Его можно вычислить из схемы при помощи следующего рассуждения. Так как образующийся метиловый спирт не подвергается дальнейшему окислению, то аналитически определяемое количество его равно количеству истинно образовавшегося уксусного альдегида (по схеме распад радикала ИЗО-С3Н7ОО [c.100]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]