Алюминий действие на ионы

Как показано на рис. III.7, примесные атомы алюминия и фосфора замещают атомы кремния в узлах решетки. Энергетическая однородность кристалла при этом нарушается. Атомы алюминия имеют лишь по три валентных электрона, что приводит к дефициту одного электрона в каждом занимаемом ими узле кристаллической решетки. Однако при сообщении атому алюминия небольшой энергии порядка 5,5 кДж/моль он захватывает недостающий электрон, превращаясь в отрицательно заряженный ион и образуя вблизи себя положительно заряженную дырку. Электрическая нейтральность кристалла при этом сохраняется. Аналогичное алюминию действие оказывают на свойства полупроводниковых кремний и германия примеси и других элементов, таких, как бор, галлий, индий, цинк, железо, марганец. Их называют акцепторными примесями. [c.80]

Сильное поляризующее действие алюминия на ионы (см. раздел 6.5.3) приводит к изменению характера связи в его галогенидах от ионной (во фториде) до полярной ковалентной (в легкоплавких легколетучих хлориде, бромиде и йодиде). [c.143]

В литературе можно найти ряд примеров, иллюстрирующих зависимость содержания общего фосфора в обработанном стоке от молярного соотношения компонентов. На рис. 10.22 представлены примеры одновременного осаждения. В табл. 10.3 и 10.4 продемонстрированы параметры процесса удаления фосфора в двухслойном контактном фильтре (полимерные материал/песок) под действием ионов железа и алюминия. [c.414]

Активированный оксид алюминия действует как анионит — избирательно и эквивалентно обменивает ионы S04 или ОН , которыми он заряжен при регенерации, на ионы F и НСО (рис. 7.16). [c.655]

В этом случае в воду вводится активированная кремнекислота и сернокислый алюминий и под действием ионов алюминия и кислотности раствора сульфата алюминия происходит разрушение эмульсии и образование хлопьев из смеси гидроокиси алюминия и коллоидной кремнекислоты, на которых и адсорбируются частицы нефтепродуктов. [c.250]

Отрицательное действие ионов Н и АГ сильнее проявляется при небольшом количестве других катионов, особенно кальция, в растворе. Вследствие антагонизма одноименно заряженных ионов они взаимно мешают поступлению в растение друг друга. Поэтому при высокой концентрации в растворе катионов кальция задерживается поступление в корни ионов водорода и алюминия, и отрицательное влияние их ослабляется. В присутствии кальция растения способны переносить более кислую реакцию, чем без кальция. [c.141]

Следует считаться со специфическим действием ионов галогенов галогенкарбоновых кислот на алюминий. Так, трихлоруксусная кислота вызывает весьма сильную коррозию алюминия. [c.535]

Наконец диены, содержащиеся в крекинг-бензине, являются одними из компонентов, образующих нефтяные смолы, которые используются в лакокрасочной промышленности (в виде искусственной олифы) и в промышленности пластмасс. Такие смолы получают полимеризацией диепа с олефинами, содержащимися в той же фракции, под действием ионных катализаторов, например хлористого алюминия (гл. 21, стр. 400), [c.228]

Важным свойством растворов бериллатов, а также обычных солей бериллия типа Ве304 является их способность выделять осадок гидроокиси Ве(0Н)2 при кипячении растворов. Это происходит не только в результате усиления гидролиза солей в водных растворах при их кипячении, но н за счет смещения равновесия в сторону образования полимерного Ве(ОН)2, быстро стареющего при повышенной температуре. Быстрое старение гидроокиси бериллия является следствием необычайно сильного поляризующего действия иона Ве +, имеющего, как отмечалось выше (см. табл. 1.3), уникально высокую плотность положительного заряда в маленьком объеме (см. табл. 1.3). Именно это, по всей вероятности, обусловливает такую особенность солей бериллия, как способность выделять осадок Ве(0Н)2 при нагревании их кислых и щелочных растворов. Отметим, что это свойство солей бериллия отличает их от растворов солей алюминия, которые при нагревании осадка А1(0Н)з не выделяют. [c.33]

В периодах с увеличением заряда ядер радиусы ионов уменьшаются, а максимальная степень окисления в соединениях типа МОН возрастает от (I) до (VII), В связи с этим поляризующее действие ионов элементов возрастает слева направо. Поэтому гидроксид NaOH обладает типичными основными свойствами, в то время как H IO4 является типичной кислотой. Гидроксид алюминия проявляет амфотерные свойства. Если элемент образует различные гидроксиды, на- [c.112]

Специфика поведения алюминиевых покрытий в хлорсодержащих средах связана с наличием пассивной пленки, возможностью открытого контакта алюминия с железом в порах покрытия и разрушающим действием ионов хлора на оксидную пленку. По отношению к незащищенной стали независимо от способа нанесения алюминиевые покрытия служат анодом в среде 3 % Ного раствора Na l. Защитная способность алюминиевых покрытий в хлорсодержащих средах существенно зависит от способа их нанесения. [c.80]

Вместе с тем, необходимо выделить группу легко пассивирующихся металлов и сплавов, коррозионная устойчивость которых в атмосферных условиях не уступает благородным металлам. К ним следует отнести титан, тантал, цирконий, ниобий, хром, алюминий. Пассивное состояние этих металлов обусловлено образованием на их поверхности химически инертных оксидны пленок. Пассивирующие пленки могут разрушаться под действием ионов галогенов (С1-, Вг , 1 , Р ), поэтому в морской атмосфере на алюминиевых сплавах, нержавеющих сталях и других пассивирующихся системах могут появляться локальные очаги коррозии. [c.90]

Эта реакция идет через аииои кислоты и катализируется ионом А13+ при этом образуется комплекс, в котором разрьш связи С-С облегчен поляризуюш им действием иона алюминия [c.279]

Известно несколько примерок образования циклобутановых производных из замен енных алкенов под действием ионных катализаторов например, имсстся указание, что I, 1-дифенил-этнлен с небольшим выходом преврап ается в тстрафеннлдикло-бутан под влиянием диметилсульфата [93]. Другие примеры, ириведенные выше, — это получение циклоаддуктов из хлорированных этиленов н гсксахлорциклопентадиена под действием хлористого алюминия [54, 55]. [c.34]

В других главах уже обсуждался вопрос, связанный с действием ионов алюминия, п отмечалось специфическое сродство между оксидами алюминия и кремния. С такой позиции отме- [c.262]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Описан чувствительный фотометрическдй метод определения следов фтора в водах минеральных источников. Метод основан на ослаблении окраски (Я=540 ммк) цирконий-эриохромциани-нового лака под действием ионов фтора в 0,2 V НС [827]. Метод позволяет определять фтор без предварительного отделения,чго значительно сокращает продолжительность анализа. Влияние ионов S04 устраняют осаждением BaS04 (при этом фтор не осаждается даже в присутствии больших количеств СО2 и SO2). Фторидный комплекс алюминия разрушается в щелочной среде Fe + предварительно отделяют осаждением в виде Fe(OH)s. [c.128]

Из1вест1но, что хлористый алюминий действует по типу кислот Льюиса и способствует образованию ионов карбония, которые инициируют цепные реакции. Хлористый алюминий электронно недостаточен , поскольку атом алюминия имеет только шесть электронов в мономерной форме. Поэтому, хотя молекула хлористого алюминия и нейтральна, она может присоединять другие молекулы, образуя комплексы, являющиеся сильными протонными кислотами. [c.192]

Выход металла по току определяется минеральным составом воды. В присутствии иона С1 в зависимости от его количества выход алюминия по току может превышать 100%. Ионы 504 и НСОГ замедляют анодное растворение алюминия. Ионы SO4 уменьшают активирующее действие ионов С1 . При наличии сульфат-гидрокарбонат- и гидрокар-бонат-сульфат-ионов в растворе наряду со снижением выхода алюминия по току происходит рост напряжения на электродах. Наличие SO4 -ионов в воде вызывает пассивацию алюминиевого анода, что приводит к постепенному снижению силы тока и выхода алюминия. Интенсивное растворение алюминиевого анода протекает при содержании в растворе до 20 % хлоридов от суммы всех анионов. При этом значительно возрастает содержание алюминия в воде за счет активного химического растворения. Повышенное содержание гидроксида алюминия в воде обеспечивает эффективную очистку воды от загрязнений. [c.190]

С меньшей однозначностью можно предполагать,что сходный механизм может играть заметную роль и в разностороннем каталитическом действии алюмосиликатных контактов в органической химии. При высокой ультрапористости таких контактов становятся частично доступными катионы алюминия, присутствующие во многих алюмосиликатах. Для кремния, повидимому, преобладают группы 8104 с эффективным зарядом кремния 81+. Их прямое участие в катализе сомнительно, кроме мест, где исчезает экранировка 81 кислородными атомами (ионами), окружающими центральные атомы кремния и являющимися по объему условным элементом структуры. Вероятно, не только в объеме, но и на поверхности основная масса ионов (атомов) экранирована кислородом. Кроме действия ионов алюминия, можно указать и на вторую возможность алюмосиликаты — характерные адсорбенты для катионов. Катионы Н" ", Na+, и т. д., поглощаясь скелетным контактом, после обезвоживания оказываются на поверхности в виде более доступных электростатических деформаторов. Особенно обещающим в этом отношении является ион водорода. Алюмосиликат с поглощенным протоном является своеобразной нелетучей и весьма прочной кислотой, что делает понятным наличие большого сходства в действии алюмосиликатных катализаторов и таких минеральных кислот, как фосфорная и серная. [c.20]

Стабилизирующее действие ионов Ва + особенно заметно, если AI2O3 содержит ионы 504 . Кроме того, заметно увеличивается механическая прочность носителя. Ионы Ва + вводят в гидроксид алюминия в виде Ва(ЫОз)2 одновременно или перед введением HNO3 [Пат. ПНР 83850]i. [c.144]

Часто имеет большое значение качественное или количественное определение в растворах перекиси водорода различных небольших добавок, например стабилизаторов, или примесей, особенно каталитически действующих ионов металлов. На стр. 467 указано, что при этом можно использовать полярографические методы [97], например для открытия присутствия таких каталитически действующих ионов, как окисного железа, двухвалентной меди или свинца, или же для установления присутствия стагшатного стабилизатора. Вместо этого можно поступить еще следующим образом выпаривают и разлагают достаточно большую пробу перекнси в таких условиях, чтобы получающийся остаток был загрязнен лишь минимальным количеством материала стенок сосуда, и то только известного состава, после чего остаток исследуют спектроскопически. Если в процессе выпаривания раствора возможно разложение пробы перекиси, необходимо принимать меры против уноса в брызгах заметных количеств растворенных веществ, возникающих при разложении в противном случае эти вещества будут потеряны для последующего анализа остатка. Совершенно очевидно, что, если даже сосуд сделан из столь инертных материалов, как алюминий высокой чистоты или боросиликатное стекло, все же небольшое попадание этих веществ в раствор неизбежно. Этот вопрос обсуждается в литературе [46]. [c.469]

Чермак, ставя чисто химические опыты по разложению цеолитов кислотами, имел целью установить соответствие между молекулярным составом исходного материала и специфической природой образующихся из него силикагелей (см. А. П1, 178). Мурата разработал правила для корреляции химического состава цеолитов со структурным типом силикатов и их изменений под действием кислот. Цеолиты желатинируются пря условии соблюдения некоторых химических условий например, для цеолитов с трехмерной каркасной структурой существует в этом случае предел отношения ионов алюминия к ионам кремния. Он должен быть, по крайней мере, равен 2 3, чтобы получались желатинированные остаточные силикагели иначе продукт реакции превратится в порошкообразный нерастворимый гидрат кремнезема. О соответствующих правилах для безводных силикатов см. А. 111, 179. [c.671]

Весьма йерспективньш источником для световой сварки является оптический квантовый генератор— лазер. В настоящее время мощность лазерных источников достаточна для расплавления любых металлов. Для световой сварки могут применяться оптические квантовые генераторы как импульсного действия с твердым активным веществом, в качестве которого наиболее часто используется синтетический рубин (окись алюминия с добавкой окиси хрома), так и непрерывного действия — ионно-газовый лазер. Излучение лазера с помощью оптической системы может быть сфокусировано в пятно очень малых размеров, обладающее высокой плотностью энергии. [c.156]

В растворах солей алюминий содержится в виде ионов [Л1(Н20 б] . Отталкивательное действие иона Al на протоны присоединеаных, молекул-воды ослабляет связь их с кислородом, вследствие чего они [c.475]

Известно несколько примеров образования циклобутановых производных из замещенных алкенов под действием ионных катализаторов например, имеется указание, что 1, 1-дифенил-этилен с небольшим выходом превращается в тетрафенилцикло-бутан под влиянием диметилсульфата [93]. Другие примеры, приведенные выше, — это получение циклоаддуктов из хлорированных этиленов и гексахлорциклопентадиена под действием хлористого алюминия [54, 55]. [c.34]

При проведении обменных реакций с участием алюмогид-ридов следует иметь в виду восстанавливающее действие иона [А1Н4] на гидриды металлов более благородных, чем алюминий, вследствие чего часто не могут быть получены двойные [c.24]

При температуре 100—150° диалкиламин в присутствии каталитически действующих ионов аммония реагирует с триметиламин-алкилбораном с образованием быс-(диалкиламино)алкилборов. Эти соединения были получены также при взаимодействии ряда других соединений бора, например В-органобороксинов, с грис-(диметиламино) алюминием А1[М(СНз)2]з [34]. [c.103]

Заклепки из дюралюминия после оксидирования пригодны для таких медноалюминиевых материалов как, например, алькад [16]. Усиленная коррозия алюминия наблюдается при его контакте с медью в разбавленном растворе хлорида аммония, а также при действии ионов меди на алюминий, не контактирующий с медью (табл. 11.4) [19]. При контакте с медью в опыте 2 коррозия алюминия возрастает приблизительно в три раза по сравнению с опытом 1. Однако и без контакта (опыт 3) коррозия алюминия резко увеличивается. Это объясняется тем, что возникающие при коррозии меди ионы меди осаждаются на алюминии, что приводит к образованию микроэлементов. [c.569]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий действие на ионы: [c.379] [c.268] [c.89] [c.125] [c.263] [c.142] [c.157] [c.174] [c.214] [c.189] [c.222] [c.157] [c.152] [c.174] [c.85] [c.353] [c.224] [c.254] [c.607] [c.192] [c.524] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология