Натрия амид, применение для получения

Обладая сильно выраженными основными и восстановительными свойствами, амид натрия находит применение в органическом синтезе, например при получении ряда красителей и лекарственных препаратов. [c.346]

Натрий широко используется в различных областях народного хозяйства. В химической промышленности натрий применяют для получения пероксида натрия, амида натрия, цианида натрия, тетраметилсвинца и тетраэтилсвинца, используемых в качестве добавки к бензину, повышающей октановое число, в качестве катализатора при полимеризации непредельных органических соединений, при производстве красителей, моющих средств. В металлургической промышленности натрий находит применение в качестве восстановителя различных металлов, а также для получения гидрида натрия, используемого для травления с целью снятия окалины с нержавеющих сталей, в качестве раскислителя специальных сталей и сплавов цветных ме-таллов . [c.207]

Безводный порошкообразный амид натрия может быть получен большими порциями из газообразного аммиака и расплавленного натрия [88, 89]. Можно также пользоваться и продажным амидом натрия . Авторы предпочитают готовить необходимый для реакции амид натрия из жидкого аммиака и натрия. Подробности этого способа получения амида натрия приведены ниже в общей методике ацилирования кетонов с применением амида натрия. [c.152]

Целесообразнее вместо натрия использовать для получения натриевых производных аминов амид натрия. Выход диариламина повышается при применении избытка амина, а также при введении в реакционную массу меди или ее солей, алюминия и некоторых окислов металлов. Реакция эта может быть 1 спользована для получения некоторых замещенных дифениламина . [c.354]

В промышленности эти процессы практического применения почти не получили, как и синтез с применением амида натрия в жидком аммиаке, так как считается более целесообразным получение этих продуктов восстановлением нитросоединений. Напротив, получение аминов из хлорпроизводных, в которых атом хлора активирован электроноакцепторными заместителями, используется очень широко. [c.188]

Указанным методом очень удобно получать амид натрия для многих целей. Если амид натрия должен быть применен в другом растворителе, то последний следует прибавить к жидкому аммиаку после того, как амид натрия будет получен затем аммиаку дают испариться, а последние следы его удаляют нагреванием колбы на паровой бане. [c.503]

За последние годы амид натрия становится все более необходимым в качестве реактива для органических синтезов. Его получение, свойства и применение были подробно описаны [1]. Амид натрия приготовляют в больших количествах для получения цианида натрия, азида натрия и индиго, но он не поступает в чистом виде в продажу и потребляется непосредственно там, где производится. Несчастные случаи при работах с амидом натрия объясняются 1) высокой активностью амида натрия, 2) неправильным способом производства или [c.125]

Аминохинолины. Наиболее удобный путь получения 2-аминохинолина заключается в аминировании хинолина амидом натрия [494] в инертном растворителе. Эта общая реакция была рассмотрена Леффлером [495], причем был обсужден ее механизм и применимость к производным пиридина (т. 1, стр. 314 и 424). В первых работах по применению этого метода отмечаются низкие выходы 2-аминохинолина, а также имеется указание об образовании некоторого количества побочного продукта—2,3 -дихинолина в результате соединения двух хинолиновых циклов. [c.113]

Внедрение этого метода, несмотря на хороший выход индиго, ограничивалось отсутствием дешевого и рентабельного способа получения антраниловой кислоты. Тем не менее этот способ долгое время был ведущим в промышленности. Первый же метод Геймана, в котором исходным сырьем служит анилин, несмотря на всю его заманчивость и несомненные экономические преимущества, долгое время не применялся из-за весьма низких выходов индиго (12—13% от теоретического), вызванных разложением фенилглицина при высокой температуре щелочного плавления (300—350 °С). Все попытки повысить выход индиго оставались безрезультатными до тех пор, пока случайно не было сделано открытие, резко изменившее положение и заставившее пересмотреть вопрос о значении для промышленности первого метода. Это открытие состояло в применении нового конденсирующего средства, заменившего ранее применявшийся едкий натр, — амида натрия ЫаЫНз, легко получаемого при пропускании аммиака в расплавленный металлический натрий [c.311]

В народной хозяйстве соединения натрия имеют огромное значение. Их используют для производства соляной кислоты, хлора, соды, щелочи, стекла и других важных продуктов. Большие количества хлористого натрия употребляют в пищу. Металлический натрий находит ограниченное применение. Его используют при производстве перекиси натрия, амида натрия, натрийцианамида, в органическом синтезе, как восстановитель при получении некоторых редких металлов (титана, циркония, тантала), в качестве теплоносителя в ядерной технике и др. Д,2,4/. [c.28]

Эфиры третичных аминоспиртов, как, например, триэтаноламина, получаются непосредственно путем перевода аминоспирта в его натриевое производное и последующего взаимодействия с длинноцепочечным галоидным алкилом, например с цетилбромидом. Для получения йатриевого производного применяется металлический натрий, амид натрия или едкий натр. При применении триэтаноламина алкилированы могут быть одна или несколько гидроксильных групп [129]. В случае, например, N, N-диэтилэтаноламина реакция идет в одном направлении и получается только одно соединение [130] [c.183]

Металлический натрий также имеет долольно широкое применение. Он используется при синтезе многих органических соединений, служит исходным материалом для получения перекиси патрпя, цианистого натрия, амида натрия и других соединений. Часто натрий применяют п виде амальгамы -сплава со ртутью. [c.245]

В данной корреляции П5а] (рис. 5-16) окисление тетраокисью осмия а-метилстильбена, который по данным ультрафиолетового спектра (гл. 12) относится к транс-ряду, приводит к ( )-/прео-гликолю (I). Заключение о трео-конфигурации этого соединения основано на том, что в ряде случаев окисление тетраокисью осмия протекает как цыс-гидроксилирование (гл. 12). Тот же трео-гликоль получили реакцией амида ( )-миндальной кислоты с метил-магнийиодидом с образованием фенилацетилкарбинола, который затем был обработан фенилмагнийбромидом . Применение той же последовательности реакций к (—)-миндальной кислоте и ее амиду (энантиомеры, изображенные на рис. 5-16) дает правовраш,ающий гликоль — один из энантиомеров /прео-формы, поскольку преимущественное образование одного диастереомера по сравнению с другим (как это, например, отражено в правиле Крама) для ( /-пары такое же, как и для активной формы (стр. 72). В настоящее время известна конфигурация (—)-миндальной кислоты, и, следовательно, конфигурация (+)-гликоля I должна быть такой, как это показано на рис. 5-16. Теперь остается превратить оптически активную атролактиновую кислоту в тот же гликоль I, что и было сделано следующим образом [19] из (+)-атролактиновой кислоты через амид был получен (—)-фенилметилбензоилкарбинол, который при восстановлении боргидридом натрия [15в] дает кристаллический (—)-1, энантиомерный (т. е. имеющий ту же температуру плавления и противоположное по знаку вращение) тому, который получают из (—)-миндальной кислоты. [c.106]

В качестве конденсирующих средств при реакции конденсации альдегидов и кетонов с моиохлоруксусным эфиром обычно применяются металлический натрий, амид натрия или алкоголят натрия. В производственных условиях применение металлического натрия и амида весьма нежелательно, поэтому необходимо усовершенствование методов получения и применения алкоголятов натрия. [c.687]

Реакция циклогексанона с алкилиодидами в присутствии амида натрия в неполярном раствсрителе может быть использована для замещения от одного до четырех а-метиленовых водородов [91. Обсуждаются многочисленные примеры применения реакции этого типа для получения циклогексановых углеводородов. [c.471]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

Примером применения амида натрия в качестве средства, отнимающего галоидоводород, может служить получение октилацетилена из 2-бромдещ1лена-1 , [c.701]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

В обзорных работах [II рассмотрены общие вопросы по синтезу" нитрилов. Как классические реакции обмена алкилгалогенида с цианистым натрием, так и реакции обмена между арилгалогенидами и цианидом одновалентной меди были значительно усовершенствованы путем применения апротонных растворителей (разд. А.1). Эти методы, наряду с дегидратацией амидов (разд. В.1) и оксимов-(разд. В.4), до сих пор остаются наиболее общими и надежными, путями получения нитрилов. Относительно новым методом, особенно полезным для получения низкокипящих нитрилов (разд. В.5), является реакция обмена между нитрилом и карбоновой кислотой. Реакции присоединения, вероятно, следует прежде всего рассматривать как метод получения цианидных групп, связанных с третичным атомом углерода (разд. Г). Большая часть других методов не имеет такого общего характера. Однако они могут быть подходящими и даже незаменимыми при получении какого-либо конкретного нитрила из единственно доступного исходного соединения. Например, а гипотетическом случае, при необходимости получить адаман-тилцианид, имея в качестве исходного материала только адамантан, можно было бы провести галогенирование с последующим обменом с цианидом, либо прямое цианилирование нли карбоксилирование с последующим амидированием и дегидратацией (разд. В.1). [c.431]

Применение щелочного гипобромита натрия. Для проведения реакции Гофмана наиболее часто применяется способ, в основном разработанный Хугеверфом и Ван Дорпом [2] и заключающийся в растворении амида в холодном щелочном растворе гииобромита натрия или калпя и последующем нагревании полученного раствора приблизительно до 70 . В общем случае осуществление этого способа, дающего удовлетворительные результаты, производится следующим образом сперва готовят раствор гипобромита натрия ирп 0°, прибавляя брол (0,6 мл, [c.266]

Применение щелочного гипохлорита натрия. Хотя для проведения реакции Гофмана чаще всего применяли щелочные растворы гипобромита (главным образом потому, что бром можно легко взвеп1и-вать или отмерять объемным путем), однако гнпохлорит натрия обладает некоторыми преимуществами. Применение этого реагента позволяет понизить температуру реакции и во многих случаях дает заметно более высокий выход нужного амина, особенно когда в амиде присутствуют замен енные или свободные ароматические гидроксильные группы [48, 62]. Нижеследующая таблица, в которой приведены максимальные выходы, полученные с гипобромитом и с гипохлоритом при превраи1,е-нин некоторых фталимидов в соответствующие антраниловые кислоты, ясно показывает преимущества применения гипохлорита натрия. [c.267]

Диацетилены могут быть получены путем конденсации двух молекул замещенного пропаргилбромида под действием магния, или натрия, причем при применении магния выход достигаег 50—60% [181]. При применении избытка натрия имеет место частичное восстановление продукта реакции ло у-енипа. Полученные динны под действием амида натрия полимеризуются, причем полимеризации,. пероятно, предп1ествует изомеризация их в -Диины. [c.41]

Для получения алкилацетилепндов натрия в жидком аммиаке, так же как и ацетиленида натрия, применение амида натрия позволяет получать гораздо лучшие результаты, чем применение мeтaллиqei кoгo натрия (стр. 31). Было отмечено [190], что металлический натрий восстанавливает высшие ацетилены до олефинов. Сведения о том, что для высших ацетиленов гидрирование протекает менее интенсивно, чем для ацетилена [140 а, 141 а], в дальнейшем не подтвердились [142, 190], Частичное восстановление натрием при образовании ацетиленидов имеет место и в инертных растворителях, например, в эфире [191] однако в жидком аммиаке эта побочная реакция гораздо более интенсивна. Кроме того, металлический натрий трудно использовать полностью вследствие того, что некоторые из образующихся металлических производных покрывают поверхность кусочков металла плотным слоем и препятствуют дальнейшему взаимодействию. [c.45]

Некоторые из методов синтеза индиго, разработанные в лаборатории Байера, были использованы и для промышленного получения этого краси- теля [847], однако они быстро вышли из употребления в связи с появлением более удобных, с экономической точки зрения, способов. Среди многочисленных методов синтеза индиго, которые были разработаны, только два, основанные на удобном получении индоксила, сохранили и в дальнейшем свое значение для промышленного синтеза красителя. Оба они были разработаны Гейманом. Первый способ, открытый в 1890 г., состоит в щелочном плавлении фенилглицина (XIII) и превращении образовавшегося индоксила (V) в краситель (I) при окислении кислородом воздуха [14, 581, 582]. Хотя этот синтез в своем первоначальном виде давал неудовлетворительные выходы индиго, последующие улучшения [14, 582] — применение амида натрия в качестве примеси при плавлении и использование цианидов — сделали его более удобным. В 1901 г. фирма Ho hster Farbwerke приступила к промышленному синтезу индиго по этому методу, применяя бензол в качестве исходного продукта. [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия амид, применение для получения: [c.121] [c.124] [c.193] [c.54] [c.54] [c.563] [c.172] [c.691] [c.176] [c.151] [c.100] [c.236] [c.345] [c.353] [c.8] [c.31] [c.43] [c.53] [c.133] [c.135] [c.149] [c.10] [c.306] [c.10] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология