Ингибиторы полимеризации хранение

Неустойчив при хранении в присут. влаги, хлора, соляной к-ты тримеризуется в цианурхлорид. Получают X. хлорированием синильной к-ты или водных р-ров цианидов в присут. ингибиторов полимеризации. [c.298]

Так как стирол и его производные легко полимеризуются, при хранении их стабилизируют гидрохиноном или другими ингибиторами полимеризации. [c.112]

Д. относительно стабилен при хранении только с добавкой 0,3% триэтиламина или шреш-бутилпирокатехина в качестве ингибиторов полимеризации. [c.417]

Обрыв кинетической цепи может происходить на ингибиторах, которые специально вносятся в реакционную среду. Ингибиторы добавляются к мономерам в процессе их хранения с тем, чтобы предотвратить самопроизвольную полимеризацию, или добавляются в конце полимеризации для того, чтобы прекратить дальнейшую полимеризацию. В качестве ингибиторов полимеризации часто применяются фенолы. Механизм действия таких ингибиторов, например гидрохинона, сводится к взаимодействию со свободным радикалом или макрорадикалом по уравнению [c.48]

Ингибиторы полимеризации применяют для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении мономеров, олигомеров и композиций на их основе в период между введением инициатора в композицию и ее использованием, а также для регулирования скорости полимеризации и мол. массы образующегося полимера. [c.417]

Увеличение числа гидроксильных групп в ядре повыщает его активность в реакциях электрофильного замещения. Наличие нескольких гидроксильных групп в ядре, особенно в орто- и пара-положениях друг к другу вызывает особую чувствительность к действию окислителей. Такие фенолы чрезвычайно легко окисляются и являются хорошими восстановителями. Особо следует отметить сильные восстановительные свойства гидрохинона (1,4-диоксибензол) и пирогаллола (1,2,3-триоксибензол), которые используются в качестве проявителей в фотографии. Гидрохинон применяется также в качестве антиоксиданта — вещества, предотвращающего окислительные процессы. Многие алкилфенолы служат ингибиторами полимеризации при хранении мономеров и др. Пирогаллол в щелочном растворе очень легко поглощает молекулярный кислород (из воздуха или других газовых смесей), что используется при анализе газовых смесей для количественного определения кислорода. [c.180]

Ингибитор древесно-смоляной прямой гонки — темная маслянистая жидкость. Получают разгонкой древесных смол. Применяют в качестве стабилизатора при хранении бензинов, а также в качестве ингибитора полимеризации в производстве синтетических каучуков. [c.441]

Для предотвращения полимеризации при хранении и транспортировке мономерных материалов в них вводят небольшие количества гидрохинона последний давно известен и широко применяется в качестве ингибитора полимеризации. Ингибирующее действие гидрохинона проявляется только в присутствии небольших количеств кислорода или перекисей, и поэтому практически ингибитором следует называть продукт реакции гидрохинона с кислородом—бензохинон. [c.43]

Для получения полистирола нужно предварительно перегнать стирол в вакууме. Стирол — бесцветная, подвижная жидкость, склонная к полимеризации. Для предохранения ее от полимеризации при хранении к ней добавляют 03—0,5% гидрохинона — ингибитора полимеризации. Следует пояснить, что эта добавка, необходимая для сохранения стирола (особенно в летнее время), может в процессе полимеризации обрывать реакционные цепи, поэтому необходима предварительная перегонка. Стирол полимери-зуется при нагревании выше 100 С. Поэтому перегонку следует вести под вакуумом, с тем чтобы температура кипения его не превышала 80°С (это соответствует остаточному давлению 90 мм рт. ст.). [c.167]

Введением ингибиторов полимеризации можно вызвать обрыв цепей (регулирование). Ингибиторы добавляют также для предотвращения преждевременной полимеризации мономеров под действием кислорода воздуха, например при перегонке и хранении (стабилизация). Они могут также задерживать самоокисление окисляющихся веществ и действие перекисей в реакциях присоединения и замещения. Способность всех этих веществ парализовать реакции, вызываемые действием перекисей, указывает на сходство механизма пх защитного действия. Одновременно это подтверждает правильность мнения о том, что молекулярный кислород возбуждает полимеризацию не непосредственно, а через промежуточное образование перекисей, которые далее распадаются. Следовательно, активные центры образуются в результате распада перекисей. Число таких центров всегда мало. Поэтому для связывания этих зародышей достаточно небольшого количества ингибитора. [c.437]

Ингибиторы полимеризации (стабилизаторы). Отверждение полиэфирных лаков может происходить преждевременно в процессе растворения полиэфира в мономере, которое обычно производится при температуре 50—90 °С и даже в отсутствии инициирующей системы в процессе хранения при комнатной температуре. Во избежание этого стабильность лаков повышают, добавляя в них так называемые ингибиторы (стабилизаторы). В качестве ингибиторов чаще всего применяют гидрохинон, пирокатехин или их алкил- [c.115]

Для замедления или полного прекращения реакции полимеризации в реакционную среду вводят ингибиторы. Ингибиторы можно также добавлять к мономерами процессе их хранения для предотвращения самопроизвольной полимеризации. В качестве ингибиторов полимеризации часто применяют фенолы. [c.533]

Многие вещества проявляют свойства стабилизаторов стирола, ингибируя его полимеризацию при хранении, однако чаще всего для этой цели применяют п-трет-бутилпирокатехин (ТБК), являющийся антиоксидантом, а в присутствии кислорода - ингибитором полимеризации стирола. Минимальной эффективной концентрацией ТБК принята 10 ррш (10 %), обеспечивающая при ее поддержании длительное хранение стирола без ухудшения его характеристик. Однако при длительном хранении стирола концентрация добавленного к нему ТБК постепенно падает (рис. 12), и ее нужно восстанавливать. Практически нужную концентрацию ТБК поддерживают простым добавлением 15-20%-ного раствора ТБК Б стироле в необходимом количестве, контролируя содержание ТБК в каждой емкости через каждые несколько дней. [c.67]

Добавка к жидкому диацетилену до 25 вес.% хинолина или хинальдина — активных ингибиторов полимеризации диацетилена в растворах — существенно не сказывается на скорости потемнения жидкого диацетилена. Однако эти до,бавки заметно снижают взрывоопасность полимера жидкого диацетилена. При длительном хранении и, очевидно, более высокой степени полимеризации вообще не удается инициировать взрывной распад подобных систем при испытаниях на копре (табл. 4.13). [c.227]

Часто бывает желательно остановить полимеризацию или полностью предотвратить ее, например, при хранении мономеров перед использованием их. Этого можно достигнуть добавле- i нием небольших количеств g различных веществ, обычно S 5 / известных как ингибиторы S полимеризации. Они, по-видимому, действуют двояким образом удаляют инициаторы цени и обрывают полимеризационные цепи. [c.129]

Антиокислительные присадки (антиокислители, ингибиторы окисления). При хранении и транспортировании гидрогенизационных реактивных топлив эти присадки снижают интенсивность окислительных процессов [201]. В результате уменьшается образование уплотненных продуктов окислительной полимеризации и интенсивность воздействия продуктов окисления на полисульфидные герметики и уплотнительные материалы на основе нитрильных резин [202] (см. гл. 5). [c.196]

Реакции обрыва и передачи цепи часто используются в практических целях для стабилизации мономеров при их хранении. Это необходимо для предотвращения преждевременной полимеризации мономеров и для управления процессом полимеризации в целом. Для этого часто используют ингибиторы (стабилизаторы), которые при взаимодействии со свободными радикалами образуют малоактивные частицы, не способные в дальнейшем инициировать процесс полимеризации [c.393]

Обрыв цепн также может происходить в результате взаимодействий свободных радикалов с низкомолекулярными соединениями, так называемыми ингибиторами полимеризации — ароматическими аминами, ароматическими нитросоедниениями, хияонами, а также стабильными свободными радикалами, не взаи.модействующи.ми друг с другом, но вступающ.имн в реакции рекомбинации или диспропорционирования с активными радикалами. Ингибиторы применяют для предотвращения самопроизвольной преждевременной полимеризации при хранении или транспортировании мономеров и олигомеров в период, между введением инициатора в реакционную среду и началом реакции. Часто ингибиторы применяют для снижения ско- [c.116]

При отправке потребителям или при длительном хранении в изопрен вводят примерно 0,01% ингибитора полимеризации (трет-бутилпирокатехина или древесносмоляного антиполимери-затора). [c.85]

ФОРМАЛИН (формоль), водный р-р формальдегида (обычно 37—40%-ный), содержащий 6—15% метанола (ингибитор полимеризации формальдегида). Нек-рые торговые марки содержат 45—50% формальдегида и ок. 1% метанола. Мутнеет при хранении из-за выпадения белого осадка параформальдегида 1,101-1,076, Яц 1,3766—1,3776. Дезинфицирующее и дезодорирующее ср-во, жидкость для сохранения анатомич. препаратов, дубления кожи и др. Ф,— источник формальдегида, удобен для хранения и транспортировки. [c.625]

Продукты метил- или этилакрйлат, к которым перед хранением или транспортировкой добавляют ингибиторы полимеризации, например метиловый эфир или гидрохинон. [c.105]

Хранение. Мономер храпят в емкостях, изготовленных из эмалированного или освинцовашгого железа в атмосфере ииертшл-о газа при темн-рах ниже 0°С в ирисутствии ингибитора полимеризации, а трансиорти- [c.198]

Хранение. Мономер хранят в емкостях, изготовленных из эмалированного или освинцованного железа в атмосфере ииертного газа при темп-рах ниже 0°С в присутствии ингибитора полимеризаций, а транспортируют в стальных бочках объемом 0,1—0,25 л (100— 250 л) или в специальных цистернах. Производство В. является огне- и взрывоопасным (группа Б). [c.195]

Тетрафторэтилен сравнительно быстро полимеризуется нри хранении. В этом случае инициатором полимеризации служит кислород воздуха или следы перекисей. В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют вещества с сульфгидрильной группой (сероводород, бутилмеркаптан), а также аммиак и амины. Например, 0,5% бутилмеркаптана ингибирует полимеризацию тетрафторэтилена, находящегося под давлением в течение нескольких месяцев. Для повышения безопасности хранения к мономеру иногда добавляют в качестве ингибитора полимеризации пинен или метил-стиролы СвНаС (СНз)=СНг, СНзСеН4С(СНз) = СН в количестве 0,01—5%. [c.112]

Б идеальном случае ингибитор должен обеспечивать длительное хранение растворов полиэфиров в мономерах и необходимую скорость их гелеобразования, но не должен замедлять отверждение и отрицательно влиять на свойства отвержденных продуктов. В условиях хранения или переработки в присутствии инициаторов ингибитор реагирует с первичными радикалами или растущими цепями, предотвращая полимеризацию лишь после практически полного исчерпания ингибитора полимеризация протекает с большой скоростью. Можно считать, что продолжительность индукционного периода Тинд и Тг прямо пропорциональны содержанию ингибитора, если он применяется в не слишком больших количествах рис. 30). [c.105]

Развивая во ВНИИнефтехиме в течение ряда лет исследования процессов производства винилтолуола [75] и других винилароыатичес-ких мономеров, авторы обзора исследовали также различные стабилизаторы и ингибиторы полимеризации стирола и его гомологов. Представляло интерес исследовать динамику самопроизвольной полимеризации мономеров в условиях их "пассивного" хранения, т.е. в герметичных емкостях (сосудах), без продувки инертным газом, барботажа воздуха в жидкий мономер и т.п. (табл. 28). [c.73]

Во избежание желатинизации смолы во время нагрева ее прн растворении, а также при последующем хранении раствора, к смоле предварительно добавляют ингибитор полимеризации, чаще всего гидрохинон или пирокатехин или их алкилпронз-водные. Действительными ингибиторами полимеризации являются не сами эти вещества, а образующиеся при их окислении хи-ноны, которые энергично взаимодействуют со свободными радикалами, и таким образом обрывают цепную реакцию полимеризации. Количество ингибитора не превышает нескольких сотых долей процента. Лаки, содержащие ингибитор, стабильны от трех месяцев до одного года. [c.279]

Для улучшения свойств полиэфирных покрытий применяют добавки различного назначения для придания тиксотропных свойств-аэросил и эфиры целлюлозы. лля улучшения розлива-силиконовые жидкости, для пластификации - ре-зиловьге олигомеры и др. Для повышения стабильности при хранении к полуфабрикатному лаку добавляют также ингибитор полимеризации-гидрохинон. Полуфабрикатные лаки поставляют в комплекте с растворо.м инициатора, который вводится перед употреблением. [c.9]

Обычно винилхлорид получается при взаимодействии хлористого водорода с ацетиленом в газовой фазе другой путь заключается в дегидрохлорировании 1,2-дихлорэтана [65. Производство мономера для американского поливинилхлорида марвинол описано Рюбензаалем [66] оно полностью соответствует методу получения винилхлорида в Германии для производства полимера игелит 167]. В обоих случаях эквимолярную смесь сухого хлористого водорода и ацетилена (первый в небольшом избытке) пропускают при атмосферном давлении через многотрубный реактор с активированным углем, пропитанным катализатором, например хлорной ртутью. Реакция сильно экзотермична, и поэтому реактор необходимо охлаждать водой температура реакции 100—200°, в зависимости от длительности работы катализатора. Винилхлорид конденсируют путем охлаждения, а непрореагировавшие реагенты отгоняют. Главные примеси—ацетилен, 1,1-дихлорэтан и ацетальдегид— удаляют фракционированием, получая очень чистый винилхлорид. Ацетилен следует удалять особенно тщательно, так как он является активным ингибитором полимеризации винилхлорида 168]. В отсутствие кислорода мономер вполне устойчив и не требует стабилизации при хранении. [c.67]

Ненасыщенные мономеры (например, виниловые) обладают высокой реакционной способностью и могут самопроизвольно полимеризоваться при транспортировке или хранении, поэтому их перевозят и хранят, добавляя ингибиторы полимеризации, такие, как гидрохинон или трет-бу-тилкатехол. [c.287]

Полимеризация полиакриламидного геля есть каталитический процесс, протекающий с помощью тетраметилендиамина и персульфата аммония. Хорошо известно, что последний при длительном хранении своих водных растворов частично теряет реакционные свойства и в связи с этим рекомендуется использование свежеприготовленных растворов. Для исключения многократного взвешивания персульфат аммония поставляется некоторыми фирмами в виде желатиновых капсул с заранее отвешенными количествами. Удобство использования таких фасовок может оборачиваться при секвенировании ДНК нежелательным эффектом размазывания полос ДНК в верхней части геля [Kamps-Holtzapple, Stanker, 1995]. Этими авторами был проведен модельный эксперимент, в котором выяснилось, что именно желатин оказывает такой отрицательный эффект, и они советуют в связи с этим просто вскрывать капсулы и высыпать их содержимое, исключив, таким образом, растворение желатины. Довольно сильным ингибитором полимеризации является растворенный в воде кислород, и для его максимального удаления рекомендуется дегазация уже готового раствора мономеров перед добавлением инициатора и катализатора этого процесса. [c.173]

Остаток ИЗ первой (бензольно-толуольной колонны) поступает в первую-этилбензольную колонну, где при остаточном давлении 35 мм отделяется этилбензол (с примесью около 1% стирола), возвращаемый па установку дегидрирования. Остаток первой этилбензольной колонны поступает на вторую колонну, в которой от стирола отделяются носледние остатки этилбензола. Остаток из второй этилбензольной колонны поступает далее в периодически работающую при 35 мм колонну тонкой ректификации. Чистый стирол отходит при температуре верха колонны 57 , температура низа колонны 74°. В эту колонну сверху поступает стабилизирующий раствор в виде гидрохинона или ге-т/)ет-бутилпирокатехипа. Благодаря этому термическая полимеризация стирола полностью предотвращается. Эти ингибиторы применяются также для стабилизации стирола в условиях хранения. Необходимая концентрация составляет 10 частей ингибитора на 1 млн. частей стирола. [c.238]

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

Смолы образуются главным образом вследствие окислительной полимеризации непредельных углеводородов и последующих превр ащений образующихся продуктов. Поэтому наиболее склонны к смолообразованию бензины, богатые непредельными углеводородами. Относительно интенсивное смолообразование при хранении наблюдается в бензинах не только термического крекинга или коксования, но и в бензинах каталитического крекинга [1 3 4, V. 2, сЬ. 17 36 37 39 40]. Ингибировать смолообразование в бензинах, содержащих непредельные углеводороды, лучше фенольными антиокислителями, чем аминными [1, 3, 36, 40]. Аминофенолы занимают промежуточное положение. Фенолы в некоторых классификациях и называются ингибиторами смолообразования . Ингибирование смолообразования в различ ых продуктах деструктивных процессов пере-рабо" фти — компонентах автомобильного бензи-"рирует рис. 11 [1, 3, 24, 37, 39]. тьный распад ТЭС с образованием свинцо-1в протекает в автомобильных бензинах о относительно невысокую концентрацию. [c.80]

Для регулирования скорости и торможения разветвленных цепных реакций в реакционную смесь добавляют вещества, называемые замедлителями и ингибиторами обрывая цепи, они уменьшают скорость процесса. Таким образом ведет себя, например, тетраэти-ловый свинец, прибавляемый в небольших количествах к авиационным и автомобильным бензинам. Переходя вместе с бензином в парообразное состояние в камере двигателя, тетраэтилсвинец обрывает цепи при горении топлива. При хранении мономеров часто добавляют ингибиторы, чтобы предотвратить цепную реакцию самопроизвольной полимеризации. [c.357]

Ингибиторы применяют для предотвращения полимеризации мономеров во время их хранения или очистки, связанной с необходимостью нагревания легко полимеризующегося мономера до температуры его кипения. Ингибиторы вводят в мономер в процессах его химических превра.цеиий, при которых может произойти полимеризация. Перед полимеризацией мономер отделяют от ингибитора перегонкой мономера или экстракцией ингибитора. [c.132]

Винилиодид СН-2=СНЛ представляет собой чрезвычайно нестабильное соединение, при хранении которого даже в темноте происходит постепенное выделение из него свободного иода. Поскольку иод является ингибитором радикально-цепной полимеризации иодистого винила, все попытки получить поливи-нилиодид не приводили к положительным результатам. В. В. Кор-шаку с сотр. удалось получить поливинилиодид, добавляя в мономер, кроме инициатора, некоторое количество гипосульфита, который связывал выделяющийся иод. Полученный поливинилиодид представляет собой темный, рыхлый порошок, растворимый в крезоле и частично в дихлорэтане. При хранении полимер быстро чернеет и разрушается. [c.276]

С целью замедления полимеризации рекомендуется хранение мономера при возможно более низмих температурах, исключение из него перекисей и кислорода, выбор материала сосудов, 1В которых находится мономер. Однако самым падежным 1и поэтому широко применяемым способом являегся добавка к мономерам ингибиторов, препятствуюш их полимеризации. [c.67]

При определении допустимых сроков хранения стирола-ректификата в различных условиях учитывались требования к -чистоте стирола, о которых говорилось выше. Как правило, допустимый срок хранения лимитировался содержанием альдегида. Исключение -составлял стирол при отсутствии ингибиторов. В атмосфере воздуха при комнатной температуре следы полимера в стироле обнаруживались уже на третьи сутки. В тех же условиях, но в атмосфере азота, полимер появляется через 120 час. Скорость полимеризации представлена на р1ис. 1. Одновременно наблюдалось накопление в стироле альдегидов, однако даже через 700 час их содержание было ниже 0,02% (рис. 2). Содержание перекисей в этих же условиях также оставалось ниже допустимого предела. При 38° в отсутствие ингибиторов полимер в стироле-ректификате появляется меньше чем через одни сутки. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология