Коллоиды вторичная

Коагуляция лиофобных коллоидов. Вторичная устойчивость. Фервей [95] совершенно правильно подчеркнул различие между первичной устойчивостью коллоидов, связанной с зарядом поверхности, и вторичной устойчивостью, обусловленной эффективным отталкиванием коллоидных частиц. Первичная устойчивость определяется общим потенциалом твердого вещества, тогда как вторичная устойчивость — в основном электрокинетическим потенциалом. Для существования устойчивого золя необходимым условием является не только наличие первичного заряда на поверхности твердой фазы, но и диффузного двойного слоя достаточно большой толщины по сравнению с толщиной плоскости скольжения. Если большинство противоионов находится на расстоянии меньшем, чем расстояние до плоскости скольжения, тогда две коллоидные частицы при малом отталкивании могут приблизиться друг к другу на расстояние, достаточное для коалесценции их водных оболочек, и тогда происходит коагуляция. [c.181]

По своей природе почвенные коллоиды делятся на минеральные, органические и комплексные, т. е. органо-минеральные. Минеральная часть (обычно преобладающая в составе почвенных коллоидов) в основном состоит из вторичных минералов, имеющих кристаллическое строение, и из аморфных веществ. [c.399]

В настоящей главе рассмотрены основные закономерности адсорбции из растворов нейтральных молекул и ионов. Эти случаи существенно различаются между собой. Анализ закономерностей адсорбции ионов основан на представлении о фиксации ионов одного знака заряда при сохранении подвижности ионов противоположного знака. Процессы вторичной адсорбции — ионного обмена, рассмотрены в широком плане, где обнаруживается замечательная общность закономерностей для гетерогенных (суспензоиды) и гомогенных (молекулярные коллоиды) систем. [c.191]

Для совершенствования и создания новых энерго- и ресурсосберегающих, высокопроизводительных, малоотходных и экологически приемлемых электрохимических технологий наиболее перспективны электролиты-коллоиды. Однако механизм анодных и катодных процессов в них изучен недостаточно. В связи со сложностью процессов и многочисленностью факторов, влияющих на их скорости и механизмы, были использованы методы математического моделирования. Разработаны математические модели массопереноса компонентов в диффузионном слое электрода в электролитах-коллоидах для процессов анодного растворения и электроосаждения цветных металлов. Для описания процесса транспортировки ионов в диффузионном слое использованы уравнения Нернста-Планка, химического равновесия и электронейтральности. Величина потока электрофореза коллоидов вычислена из уравнения Смолуховского. Граничные условия рассчитывали, решая систему уравнений, включающую уравнения материального баланса и химического равновесия. На основании выявленных закономерностей в электролитах-моделях с известными концентрациями компонентов и результатов расчета состава диффузионного слоя показано, что механизм увеличения предельных скоростей анодного растворения и электроосаждения металлов в электролитах-коллоидах обусловлен преимущественно электрофоретическим переносом присутствующих в растворе или образующихся в диффузионном слое вследствие вторичных реакций коллоидных соединений металлов. Определены оптимальные условия реализации процессов. [c.63]

Фервей совершенно правильно подчеркнул различие между первичной устойчивостью коллоидов, связанной с зарядом поверхности, и вторичной устойчивостью, обусловленной эффективным отталкиванием коллоидных частиц. Первичная устойчивость определяется общим (термодинамическим) потенциалом твердого вещества, тогда как вторичная устойчивость — в основном электрокинетическим потенциалом. [c.175]

При помощи ультразвука можно получать стойкие эмульсии, активизировать процессы окисления, вызывать коагуляцию коллоидов и глубокие молекулярные изменения веществ. Некоторые исследователи объясняют такие свойства ультразвука не его непосредственным, а вторичным действием перекиси водорода и окислов азота, которые образуются в водных растворах, содержащих растворенные азот и кислород. Коагулирующее действие ультразвука считают результатом увеличения числа соударений между отдельными взвешенными частицами и происходящим вслед за этим их укрупнением. [c.361]

Предложенный метод выходных кривых позволяет качественно обнаружить в растворе доминирующую форму исследуемого элемента, находящегося в микроколичестве. Применяя первичные выходные кривые, можно обнаружить катионы, анионы и коллоиды исследуемого микрокомпонента. Пользуясь вторичными выходными кривыми, можно анализировать более сложные системы, в которых исследуемый радиоэлемент находится в одном и том же растворе в нескольких формах. [c.191]

Оствальд позднее выразил серьезные сомнения по поводу значения своей прежней теории пересыщения. Он подчеркнул возможность не только ритмического осаждения, но в противоположность результатам Лизеганга также и ритмического растворения. Вольфганг Оствальд был склонен приписывать. явлениям пересыщения и адсорбции при образовании ритмических структур коллоидов только вторичную роль. Двухсторонняя, т. е. направленная внутрь и наружу, волна реагирующего электролита (в первоначальных опытах Лизеганга волна нитрата калия) интерферирует с соответствующими волнам и диффузии внутреннего электролита, т. е. хромата калия и внешнего электролита — нитрата серебра. Этот процесс осаждения остается неполным, образование осадка оря промежуточных концентрациях — прерывистым. При избытке реагировавшего электролита происходит новое растворение, напр.имер при образовании комплексных или двойных солей. Таким образом, предварительная добавка электролита сильно действует на ширину ритмических колец и на расстояние [c.302]

Известно, что желатина при погружении в воду разбухает, а потом уже переходит в раствор. Точно так же ведет себя каучук при погружении его в бензин. Лиофильные коллоиды поглощают даже пары того вещества, в котором они могут растворяться. Поэтому сухая на вид желатина всегда содержит воду. Если склянку с бензином или керосином закрыть резиновой пробкой, то пробка набухает и вторично закрыть ею же склянку не удается приходится ждать, когда пары бензина испарятся и пробка примет прежний объем. [c.172]

Связь величины электрокинетического потенциала с коагуляцией особенно четко видна в неправильных рядах. Установлено, что в устойчивой зоне, сменяющей зону коагуляции, знак заряда частиц изменяется по сравнению с первоначальным. Перезарядка и связанное с ней новое возрастание потенциала вызывает устойчивость коллоидов в этой зоне вторая зона коагуляции обусловлена вторичным понижением потенциала, вызванным дальнейшим увеличением концентрации электролита (см. рис. 51). [c.156]

По своей природе почвенные коллоиды делятся на минеральные, органические и комплексные, т. е. органо-минеральные. Минеральная часть (обычно преобладающая в составе почвенных коллоидов) в основном состоит из вторичных минералов, имеющих кристаллическое строение, и из аморфных веществ. В табл. 93 приведен состав минералов высокодисперсной фракции различных почв. [c.490]

При построении теории устойчивости и коагуляции лиофобных коллоидов обычно ограничиваются обсуждением потенциальных кривых для двух дисперсных частиц. Это оправдывается тем, что процессы ближней агрегации (коагуляции), протекающие в разбавленных золях, определяются парным взаимодействием, принятым в основу теории кинетики быстрой и медленной коагуляции. В случае дальнего взаимодействия микрообъектов и их фиксации во вторичном минимуме, когда возникают ПКС, необходим учет кооперативного эффекта. [c.38]

Теория ДЛВО предсказывает вторичный минимум для всех лиофобных коллоидов при условии, что отталкиванце двойного слоя будет достаточным для преодоления вандерраальсова притяжения на некотором расстоянии — другими словами, при наличии барьера отталкивания всегда должен существовать вторичный минимум на больших расстояниях. Он возникает вследствие того, что притяжение уменьшается с расстоянием более медленно, чем отталкивание. Однако, чтобы оказывать заметное влияние на свойства дисперсий, [c.99]

Органические почвенные коллоиды в основном представлены гумусовыми веществами гуминовыми кислотами, фульвокислотами и гумином. Органо-минеральные соединения представляют собой преимущественно соединения гумусовых веществ с глинистыми и другими вторичными минералами. [c.399]

Гидролизом раствора Fe lg в кипящей воде можно получить золь Ре(ОН)з с положительным зарядом частиц. Дробя электрографит, получаемый из нефтяного кокса, и применяя защитные коллоиды, получают полидисперсные суспензии в воде ( аквадаг ), масле ( ойл-даг ), спирте и других жидкостях. Такой коллоидальный графит применяют как смазочный материал, из него получают тонкие высокоомные пленки на стекле или керамике, им покрывают стенки стеклянных колб осциллографических трубок, кинескопов, телевизионных передающих трубок, электроды ламп в целях подавления вторичной эмиссии и т. д. [c.177]

Модель, положенная в основу теории, представляет собою коллоидный раствор, oдepлiaщий первоначально сферические частицы одинакового размера со счетной (количественной) концентрацией фо При рассмотрении механизма взаимодействия двух частиц принимается простое допущение их объединение происходит тогда и только тогда, когда одна из них попадает в сферу действия другой (соприкасается с ней). Задача заключается в опреде--лении счетной концентрации фь фг, фз, . простых, вторичных, третичных частиц и т. д. в момент времени т. Задача о коагуляции коллоидов явилась первым прилон ением разработанной Смолуховским теории броуновского движения. Поэтому, исходя из эквивалентности броуновского движе- ния и молекулярной диффузии, он рассматривает решение уравнения нестационарной диффузии к поверхности сферы радиуса Я с граничными условиями г=Я с=0 г >Д с= = Со и начальным условием т=0, г>Д с=со, где г — радиальная координата с — концентрация. На основе этого решения получена формула для определения количества вещества, адсорбированного за время т поверхностью шара. Если упростить ситуацию и считать рассматриваемый процесс квазистационарным, то эта формула имеет вид М=АпОЯсох, где — коэффициент диффузии. [c.108]

Поиски основаны на литохимическом опробовании русловых отложений (старое укоренившееся название — донное опробование). Литохимические пробы имеют тесную генетическую и пространственную связь с вторичными ореолами рассеяния, так как в процессе разрушения первичных ореолов и рудных тел месторождений всегда вначале формируются вторичные ореолы, а затем уж потоки рассеяния. В потоках рассеяния происходит механическая дезинтеграция материала первичных ореолов и руд. Миграция элементов осуществляется в форме водорастворимых солей, сорбирующихся на частицах коллоидов, глин, песков, илов. В этой связи в потоках рассеяния происходит еще более дальняя миграция элементов, чем во вторичных ореолах. Создаются своеобразные ореолы рассеяния элементов, превышающие по площади вторичные ореолы. Этим обусловлено широкое применение метода на ранних стадиях ведения ГРР масштаба 1 200000—1 50000. Именно на основе оценки территории по данным опробования потоков рассеяния. . выделяются перспективные участки для постановки опробования вторичных ореолов,, по которым выходят на коренной источник месторождений путем проходки поверхностных горных выработок. [c.454]

Вопрос о возможности фиксации частиц на сравнительно далеких расстояниях, отвечающих координате вторичного минимума, впервые подробно рассмотрен Ефремовым и Нерпиным (284, 308—312]. Влияние электролитов на процесс дальней агрегации и зависимость физико-мехапических свойств систем, возникающих в результате его протекания, от концентрации и валентности противоионов в дисперсионной среде изучены в работах [313, 314]. Показано, что в отличие от соотношения = onst, установленного при исследовании коагуляции лиофобных коллоидов, в случае фиксации частиц относительно Друг друга на далеких расстояниях должно выполняться равенство = [c.51]

Если смешать два суспензоидных разноименно заряженных золя, частички начнуть притягивать друг друга и столкновения их неизбежны. При отсутствии вторичных воздействий можно ожидать, что столкновение поведет к нейтрализации заряда, росту размера частичек благодаря коагуляции и отсюда — к флокуляции. Вообще встречается именно такое осаждение. Взаимная коагуляция часто применяется для коагуляции коллоидов (см. стр. 386—387). [c.140]

К вторичным осадкам относятся примеси II, III и IV групп, находящиеся в воде в виде коллоидов, молекул, ионов, которые могут быть переведены в твердую фазу и удалены из сточной воды лищь в результате биологической и физико-химической очистки. Размер этих примесей 10 —10 см. [c.12]

Мочевая кислота трудно растворима в воде (1 40000). Ее одйозамещенные соли щелочных металлов (первичные ура-ты) трудно растворимы в воде, легче растворимы вторичные ураты (двузамещенные соли). Растворимость мочевой кислоты и первичных уратов повыщается в присутствии коллоидов. Этим обусловлена растворимость мочевой кислоты в биологических жидкостях. Кислая аммонийная соль мочевой кислоты мало растворима в воде и поэтому в моче часто образует белый осадок. Эта соль может также служить для осаждения мочевой кислоты при ее количественном определении. [c.228]

Самоочищение от ионов тяжелых металлов происходит за счет целого ряда процессов соосаждения с гидроокисями перечисленных выше металлов, сорбции ионов органическими коллоидами, наконец, за счет образования сложных металлоорганических комплексов с гуминовыми кислотами. Доля участия каждого из этих процессов в удалении тяжелых металлов зависит от величины pH, окислительно-восстановительных условий в водоеме, концентрации металлов. В результате вода освобожда-ется от тяжелых металлов, а в донных отложениях происходит их накопление. Изменение окислительно-восстановительных условий в донных осадках может привести к переходу ионов металлов в водный слой, т.е. к вторичному загрязнению воды. [c.189]

Выход ила, который на опытных установках, в условиях малой производительности (0,6 кг БПКв на 1 м объема) был нормальным, у крупнопромышленных установок с высокой производительностью оказался столь незначительным, что практически отпала необходимость во вторичном отстойнике. Микроорганизмы высоконагруженных крупнопромышленных установок, работающих по магдебургскому методу, представлены почти исключительно бактериями простейшие организмы в разложении фенолов участия не принимают. Коагуляции коллоидов поэтому не происходит, В то же время на слабо нагруженных установках с нормальным илообразованием среди микроорганизмов в большом числе наблюдались сувойки. [c.434]

Наряду с первичной адсорбцией для коллоидов и аморфных тел большую роль играет ионный обмен во вторичной обкладке двойного электрического слоя. Обычно ионы, адсорбированные во вторичной обкладке и компенсирующие потенциалобразую-щие ионы, легко отмываются или заменяются при промывании на другие ионы. Способны удерживаться, по-видимому, лишь те ионы, которые образуют химические поверхностные соединения или ионы, способные диффундировать в глубь адсорбента (например, Зг, Ва). [c.477]

В зависимости от состояния элемента в растворе выходные кривые имеют различный вид (рис. П-1, П-2). Таким образом, метод выходных кривых позволяет качественно обнаружить в растворе доминирующую форму исследуемого элемента, находящегося в микроколичестве. Применяя первичные выходные кривые, можно обнаружить катионы, анионы и коллоиды исследуемого микрокомпопента. Пользуясь вторичными выходными кривыми, можно анализировать более сложные системы, в которых исследуемый элемент находится в одном и том же растворе в нескольких формах. [c.593]

В очистке сточных вод в основном используются процессы пенной флотации, основанные на способности гидрофобных частиц прилипать к пузырькам газа (воздуха) и всплывать на поверхность с образованием пены. Отличительной особенностью флотации является большая скорость всплывания сфлотированных загрязнений с одновременной высокой степенью концентрации их в пенном продукте. Метод флотации достаточно широко применяется при очистке производственных сточных вод с целью выделения специфических загрязнений, таких, как жиры, нефть, нефтепродукты, бумажное волокно и др. В последние годы область применения процессов пенной флотации значительно расширилась. Эти процессы используются для разделения иловой смеси (взамен вторичного отстаивания), уплотнения избыточного активного ила и для доочистки сточных вод. В последнем случае флотация используется для удаления ПАВ и остаточных загрязнений — преимущественно взвешенных веществ (в случае предварительной коагуляции— скоагулированной взвеси). Процесс извлечения нерастворенных загрязнений, в том числе коллоидов, обычно называют пенной флотацией, а выделение из растворов ионов и молекул растворенных веществ путем адсорбции их на поверхности раздела жидкость — газ (например, ПАВ)—пенной сепарацией или пенным фракционированием. Применительно к выделению загрязнений из сточных вод такое разделение приемов флотации очень условно, так как сточные воды представляют собой сложную гетерогенную систему. Поэтому в любом флотационном процессе происходит в той или иной мере извлечение ионов, молекул, коллоидов и взвешенных веществ. [c.76]

Вторичные осадки разделяются на примеси коллоид ной и молекулярной дисперсности II и III группы, выде ленные из сточной воды в твердую фазу в результат биологической очистки, — активный ил, биопленка (раз меры частиц этих примесей 10 —10 см) и на примес молекулярной и ионной дисперсности III и IV группы выделенные из воды в твердую фазу в результате физи ко-химической очистки, — шламы (размеры частиц эти примесей 10 —10 см). [c.8]