Диизопропиловый эфир как экстрагент

Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. Определить число теоретических ступеней, составы и расходы продуктов каждой ступени. [c.223]

Для отделения плутония были опробованы некоторые другие эфиры — дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля (пентаэфир), диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир этиленгликоля [31]. Но все эти экстрагенты не нашли применения на практике, так как коэффициенты распределения плутония были ниже, чем в случае использования диэтилового эфира. Пентаэфир, кроме того, разрушается азотной кислотой. [c.312]

Золото определяли [283] с чувствительностью 0,1 мкг мл в. фосфоре, никеле, меди и висмуте особой чистоты, применяя в качестве экстрагента диизопропиловый эфир. Реагент применен [251] для определения (0,1—50) 10" % Au в чистом железе. Не мешают [c.151]

Диизопропиловый эфир 69 3 2 Прн длительном стоянии может образовывать взрывчатые пероксиды хороший экстрагент для извлечения кнслот нз фосфатных буферных растворов [c.582]

В табл. 4 приведена характеристика фенольной воды (после опыта) и экстрагированных из нее диизопропиловым эфиром фенолов. Условия опытов температура 170° С, соотношение смолы я экстрагента 1 3 (по весу). [c.7]

Первые опыты были проведены с фенолом, причем в качестве экстрагентов были взяты н-бутилацетат, диизопропиловый эфир [c.173]

Эффективность экстрагентов при экстракции индия уменьшается в ряду метилпропил (изопропил) кетон циклогексанон метилизобутилкетон ТБФ фурфурол > этилацетат диэтиловый эфир изоамиловый спирт изоамилацетат 2,2 -дихлордиэтиловый эфир диизопропиловый эфир дибутиловый эфир. [c.156]

Этот способ удаления растворенных веществ из сточных вод называют жидкостной экстракцией удаляемые при этом растворенные вещества — э кст р а г и р у е м ы м и веществами, а добавляемую, не смешивающуюся со сточными водами жидкость — экстрагентом. В качестве Экстрагентов применяются бутилацетат, изобутилацетат, диизопропиловый эфир, бензол и др. [c.546]

В этой работе использованы три системы дибутиловый эфир — уксусная кислота — вода (К = 8,81), диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода К = 3,1), о-ксилол — уксусная кислота — вода В = 20,97). Во всех случаях экстрагентом служила вода. [c.120]

Для количественного исследования величины концевого эффекта был поставлен эксперимент на трех системах 1) о-ксилол — уксусная кислота — вода, 2) дибутиловый эфир — уксусная кислота — вода и 3) диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода (с коэффициентами распределения соответственно 20, 9 и 3 в пользу воды). Во всех онытах экстракция шла из сплошной фазы в дисперсную, причем экстрагентом служила вода. Удельный [c.180]

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. [c.271]

Схема очистки сточных вод производства фенола и ацетона а — экстракция фенола диизопропиловым эфиром -выделение фенола из экстрагента в отпарка эфира из сточных вод / — емкость 2 — насос 5 — экстракционная колонна 4 — пульсационный насос 5 — ректификационная колонна б — кипятильник 7 — дефлегматор 8 — конденсатор 9 — холодильник /О — емкость У/—насос /2 —емкость [c.74]

Насыщенный экстрагент из верхней отстойной зоны экстракционной колонны поступает на ректификационную колонну 5, где происходит регенерация диизопропилового эфира. [c.75]

Вместо бензола в колонну абсолютирования можно вводить диизопропиловый эфир (ДИПЭ), при этом образуется тройная азеотропная смесь (91% ДИПЭ, 6% ИПС и 3% воды). Из-за малого содержания воды в этой смеси в цикле должно находиться значительно большее количество экстрагента, чем при использовании бензола (для удаления 1 г воды требуется до 32 т ДИПЭ или 10 т бензола). Схема азеотропной дистилляции с применением ДИПЭ в принципе не отличается от описанной выше. Критериями для выбора бензола или ДИПЭ в качестве экстрагента являются экономические показатели. Температура кипения ДИПЭ (68,7° С) несколько ниже, чем бензола (79,6°С),а парциальное давление паров выше. Это приводит к увеличению потерь экстрагента, что особенно важно при большом количестве его в цикле. Однако и этот показатель нельзя рассматривать отдельно от остальных. [c.243]

Описанные способы разделения смеси кислот имеют определенные недостатки, к числу которых, в первую очередь, следует отнести трудности отделения всего потенциала кислот от кубового остатка, необходимость введения в схему посторонних экстрагентов и азеотропообразующих агентов (диизопропиловый эфир, амилформиат, толуол), которые попадают в конечные продукты, загрязняют их, в результате чего требуется дополнительная очистка этих продуктов. [c.63]

Промышленные испытания экстрактора ЭГН-1250/1000 при доочистке фенольных вод (после распылительных экстракционных колонн) на сланцеперерабатывающем комбинате Сланцы дали положительный результат . При производительности аппарата по воде 50 л /ч и объемном соотношении фаз органический растворитель вода = 1 5 концентрация фенолов в воде снижается с 1,2—1,5 до 0,5—0,60 г л. В качестве экстрагента применялась смесь бутилацетата и диизопропилового эфира при объемном соотношении 1 7 и исходном содержании фенолов 0,2—0,3 г1л. Обработка полученных данных по равновесным [c.302]

Сравнение табл. 6 и 7 показывает, что при экстрагировании двухатомных фенолов диизопропиловым эфиром может быть получен такой же результат, как и при экстрагировании н. бутилацетатом. Однако в связи с тем, что коэффициент распределения пирокатехина между диизопропиловым эфиром и водой в 5 раз ниже, чем при экстрагировании н. бутилацетатом, расход экстрагента должен быть во столько же раз больше. Этот вывод следует из равенства (1), где а н п представляют собой обратные друг другу величины. Поэтому остаточное содержание фенолов, которое при экстрагировании н. бутилацетатом соответствует 10%,-ному расходу растворителя, равно остаточному содержанию при 50%-ном расходе диизопропилового эфира. [c.90]

На предприятиях извлекают фенол из сточных вод, для чего используется преимущественно экстракционный метод, включающий следующие основные стадии серно-кислотное разложение щелочных фенольных стоков, экстракцию фенола диизопропиловым эфиром или углеводородной фракцией, очистку остаточного экстрагента из обесфеноленных вод и регенерацию отработанного экстрагента. Экстракция диизопропиловым эфиром обеспечивает очистку сточных вод от фенола на 99,9 % (остаточное содержание фенола в очищенной воде 150-200 мг/л). [c.229]

Наибольшее распространение в качестве экстрагентов получили бутилацетат, диизопропиловый эфир и бензол. [c.127]

Экстракционный метод. Одним из наиболее распространенных регенеративных методов является метод экстракции фенолов избирательными растворителями . Его рекомендуется применять при высоком содержании фенолов в сточных водах, так как в этом случае значительная часть фенолов может быть возвращена в производство. В качестве экстрагентов фенола иопользуют этилацетат, диизопропиловый эфир, бензол, ацетофенон, бутилацетат, трикрезилфосфат и др. [c.11]

Таким образом, лабораторными исследованиями подтверждается возможность использования диизопропилового эфира в качестве экстрагента при дефеноляции сточных вод, богатых летучими фенолами и бедных нелетучими, т. е. подобных водам газового завода. [c.153]

Из полученного содового раствора фенолы извлекают с помощью растворителей — бутилацетата или диизопропилового эфира. Вместе с фенолами извлекаются также и нефтепродукты. После отгонки экстрагента и возвращения его в производство сырые фенолы могут быть использованы в промышленности. [c.236]

Не менее существенное значение имеют другие физико-химические свойства экстрагентов. Ограниченная смешиваемость экстрагента и сточной воды способствует понижению потерь растворителя с обработанным стоком и извлеченным веществом. В этом отношении диизопропиловый эфир положительно отличается от бутилацетата. [c.99]

Для смешанного растворителя, содержащего 30—40% амилового спирта, коэффициент распределения фенола 66,4, т. е. выше, чем для н-бутилацетата. Раствор амилового спирта в диизопропиловом эфире — более энергичный экстрагент, чем каждое из составляющих его веществ. Коэффициент распределения фенола ме- [c.106]

Равновесное распределение фенола и резорцина между смешанным экстрагентом (диизопропиловый эфир с амиловым спиртом) и водой в зависимости от состава смеси [c.107]

Усиление извлечения фенолов при экстракции их смешанным растворителем из подсмольной воды было подтверждено методом лабораторной трехступенчатой противоточной экстракции. Смешанный экстрагент состоял из диизопропилового эфира и технических спиртов (плотность = 0,818 и н. к. 113°С), выкипающих в следующих температурных пределах (в °С) [c.107]

Усиление экстракционных свойств смешанного экстрагента, состоящего из раствора спирта в диизопропиловом эфире, можно объяснить исходя из акцепторно-донорных представлений. [c.107]

На установке для очистки сланцевых вод две экстракционные колонны работают последовательно в противотоке воды и растворителя с подачей 15% бутилацетата (объемн.), считая на экстрагируемую воду. В последние годы в качестве экстрагента используется смесь бутилацетата и диизопропилового эфира 1 1. На установке для очистки газогенераторных вод работают две колонны, через которые вода проходит последовательно, а растворитель в каждую колонну подается свежий (5% по объему, считая на воду). Экстракты смешиваются по выходе из колонн. [c.135]

Наибольшее применение экстракционная очистка нашла на предприятиях термической переработки топлива. На химических предприятиях экстракционное извлечение фенолов из сточных вод экономически целесообразно при их концентрации в стоке не менее 3 г/л. Расход электроэнергии на экстракционную очистку сточных вод от фенолов в случае применения в качестве экстрагента феносольвана или диизопропилового эфира составляет 2,5—6 квт-ч/м . [c.105]

Из полученного содового раствора фенолы извлекают экстракцией диизопропиловым эфиром или бутилацетатом. После отгонки экстрагента и возвращения его в производство полученные фенолы направляют на использование. Сероводород из содового раствора отгоняется газами карбонизации и водяным паром. Схема установки карбонизации сернисто-щелочных сточных вод представлена на рис. 13.5. [c.393]

При экстракционной очистке фенольных сточных вод в качестве экстрагента применяют бутилацетат, диизопро-пиловый эфир, бензол и др. (см. гл. 8). Для повышения эффективности извлечения фенолов предложено [71, с. 106] использовать смешанные растворители бутилацетат в смеси с бутиловым спиртом, с диизопропиловым эфиром и др. Однако наиболее часто применяют бутилацетат или смесь бутилацетата с изобу-тилацетатом (феносольван), обладающие высокой экстрагирующей способностью по отношению к фенолам (см. гл. 8). [c.407]

Для извлечения фенолов применяют метод экстракции в качестве экстрагента обычно используют водный раствор (8—12%-иый) гидроксида натрия, а в качестве растворителя — либо бензол (старый процесс Потта —Хнлгенстока) [22], либо диизопропиловый эфир (процесс Феносольван фирмы 11иг Ь>) [23]. Полученный экстракт обрабатывают диоксидом углерода — происходит превращение хорошо растворимых феиоксидов натрия в соответствующие неиоиизированные малорастворимые фенолы, вследствие чего они осаждаются из водного раствора карбоната натрия. Схема установки для извлечения фенолов методом экстракции представлена на рис. 2.4. Получаемый продукт содержит всего лишь около 0,5% нефенольных соединений — в основном углеводородов и пиридиновых оснований обычно перед осаждением фенолов с диоксидом углерода эти соединения обрабатывают паром [21]. [c.27]

Золото чаще всего необходимо отделять. Для этого обычно используют экстракцию как быстрый, надежный и эффективный метод. В качестве экстрагентов можно применять этилацетат, диэтиловый эфир, р, Р -дихлордпэтпловый эфир, диизопропиловый эфир. Весьма эффективно, хотя и более длительно, чем экстракция, отделение золота методами ионообменной хроматографии. Методы выделения примесей из золота с органическими со-осадителями еще не разработаны. [c.214]

Насыщенный экстрагент поступает на ректификационную колонну, где происходит его регенерация. Регенерацию диизопропилового эфира осуществляют в насадочной колонне с флегмовым числом 0,5—1 до остаточного содержания в нем фенола 30—100 мг/л. Пары эфира при температуре 68—69°С из верхней части колонны поступают в дефлег- [c.217]

Примером трехфазных систем, образующихся при экстракции металлов, может служить система, возникающая при извлечении железа (III) диизопропиловым эфиром из растворов НС1 [15, 17, 30, 31, 104, 116, 440, 441]. Почти все железо оказывается сосредоточенным в небольшой по объему тяжелой органической фазе. При использовании в качестве экстрагента 2,2 -дихлордиэтило-вого эфира, а также кетонов или спиртов, вторая органическая фаза не образуется (однако Гюнцлер 442] наблюдал расслоение органического слоя при извлечении железа растворами ТБФ в бензине). Третья фаза образуется и во многих других экстракционных системах, например при извлечении железа (III) диэтиловым эфиром из раствора НВг — LiBr при 8 М концентрации бромида лития [118], при экстракции галлия диизопропиловым эфиром из солянокислого раствора [443], таллия (III) [254, 359] и золота (III) [444] в этой же экстракционной системе, цинка [c.82]

Диизопропиловый эфир в сравнимых,условиях извлекает Т1(1И) из растворов НВг значительно хуже ДЭЭ. Извлечение становится практически полным лишь при концентрациях НВг > 2 М [1506] (по другим данным [1527] — при более низких снвг)- Проводя экстракцию при концентрациях НВг, равных 1—3 М, можно отделять Т1 от Fe(III) [1506], Sb и ряда других элементов [1528]. Из 1 Af раствора НВг таллий практически нацело и избирательно извлекается бутилацетатом [1529—1531]. Эффективен для извлечения таллия, хотя и несколько менее избирателен по сравнению, папример, с ДИПЭ, метилизобутилкетон [1527]. Отавиноха и Наш [1532] в качестве экстрагента использовали 2-октанон. Из 1 М НВг этот растворитель извлекает таллий количественно и избирательно 19 других исследованных элементов не экстрагируются, в том числе Fe(III), Ga, In, Bi, Sn(II), Hg(II). [c.258]

Для экстракционного извлечения фенола из сточных вод коксохимических заводов чаще всего применяют бензол, толуол и легкие нефтепродукты. Процесс экстракции проводят в роторнодисковом экстракторе, дополнительную очистку фенола осуществляют, например, методом вакуумной дистилляции. В результате экстракции содержание фенола в сбросных растворах снижается от нескольких процентов до менее 0,001%. Еще более селективными экстрагентами являются бутилацетат, метилизобутилкетон (МИБК), диизопропиловый эфир, трикрезилфосфат, метиленхло-рид, которые отделяют от фенола отгонкой [50]. [c.205]

Величина ДЭТТ зависит от окружной скорости мешалок, причем на кривых, характеризующих эту зависимость, имеется точка относительного минимума, соответствующая одинаковой окружной скорости в аппаратах различного диаметра (рис. 17). Так, например, для системы диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода при удельном расходе экстрагента 0,5 кг кг минимальное значение ДЭТТ в колоннах с диаметрами 54 и 78 мм [c.125]

Метод экстракции. Он заключается в экстрагировании искомых элементов из основной массы раствора каким-либо экстрагенто.м. Затем экстрагент удаляется, а определяемые элементы обрабатывают соответствующими фонами и полярографируют в малом объеме (0,1—1,0 мл). Таким способом Поль и Бонзельс [25] определили примеси свинца, кадмия, железа, индия, меди, никеля, таллия, висмута и цинка при содержании 1.10 % каждого в кремнии ос. ч. с предварительной экстракцией диизопропиловым эфиром некоторых из перечисленных элементов. Определение 10 % свинца и 10 % цинка в хлористом натрии х. ч. [26] проводили путем экстракции их дитизоном в растворе с pH 9 с последующим разрушением последнего и полярографированием на фоне винной кислоты и ацетата аммония. При определении следов цинка в сульфате никеля [27] цинк экстрагировали из раство-вора дитизоном при добавлении цианистого калия (для блокирования никеля) и ацетата натрия (pH 5—5,5) и затем после разложения экстрагента полярографировали на фоне 0,1 М раствора уксусной кислоты и 0,025 М раствора роданида калия. При содержании 0,001% цинка ошибка определения составляла 6%. [c.85]

Расход овежего эфира для компенсации потерь его при разгонке составляет 1,0% от расхода циркулирующего экстрагента Фенол из куба колонны 5 отводят в емкость 12 и из нее насосом 13 напра вляют в цех получения фенола и ацетона. Обесфе-ноленную воду отпаривают от эфира и сбрасывают в канализацию. Для предотвращения окисления диизопропилового эфира и фенола в сточной воде емкости 1 и 10 я экстракционная колонна 3 находятся под азотной подушкой. [c.75]

При прочих равных условиях выбора экстрагента определяющими являются экономические факторы и требования техники безопасности. Так, нежелательно применение этилового эфира (из-за повышенной огне- и взрывоопасности), трихлорэтилена и дихлорэтана (из-за токсичности) и т. д. В качестве экстрагентов применяют также воду, водные растворы неорганических щелочей и кислот, фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, трикрезил- и трифенил-фосфат, этилацетат, бутилацетат, бензол, диизопропиловый эфир и др. [c.237]

Растворы экстрагентов, неспособных при их смешивании к образованию устойчивых комплексов, не дают синергитического экстракционного эффекта. Например, бутилацетат и диизопропиловый эфир — оба являются донорами электронных пар и неспособны к образованию между собой устойчивых комплексов. Следовательно, нельзя ожидать синергетических эффектов и для их смесей. [c.108]