Стали концентрации кислород

Рассматривая сернистый газ в качестве катодного деполяризатора, способствующего усилению катодного процесса, следует иметь в виду, что растворимость ЗО2 в электролитах в 1300 раз выше, чем кислорода. Поэтому даже при незначительном содержании сернистого газа в воздухе концентрация его в электролите может стать соизмеримой с концентрацией кислорода, считающегося основным катодным деполяризатором. Если принять во внимание, что концентрация кислорода в воздухе составляет 21,0%, то при наличии в воздушной атмосфере всего лишь 0,015% ЗОг, концентрация последнего в электролите становится равной концентрации кислорода. [c.219]

Кроме того, следует учитывать, что сернистый газ обладает в 1300 раз большей растворимостью в воде, чем кислород. Поэтому даже при незначительном содержании сернистого газа в воздухе концентрация его в электролите может стать соизмеримой с концентрацией кислорода, считающегося основным катод- [c.61]

Зависимость предельного давления водорода от суммарной концентрации кислорода во всем интервале концентраций представлена на рис. 8. Предельное давление сначала растет с увеличением концентрации кис лорода, проходит через максимум и затем медленно падает, не достигая, однако, нуля при концентрации кислорода, соответствующей давлению около 23 атм. Обсуждение этой кривой будет сделано в следующей статье. [c.12]

В органических кислотах существует связь между коррозией и растворимостью образующихся солей, а также между коррозией и концентрацией кислорода. Скорость коррозии в уксусной кислоте обычно лежит в пределах 320—820 /(ж сутки) даже при невысоких концентрациях кислоты, а в отдельных случаях может стать еще большей. С ростом концентрации кислоты она возрастает. Скорость коррозии в 0,1 н. щавелевой, винной, лимонной и в 0,02 н. бензойной кислотах равна соответственно 0,16 3,24 9,63 и 7,68 г1 м -сутки) [7]. В молочной кислоте свинец также растворяется, поэтому следует по возможности избегать соприкосновения молока со свинцом и свинцовым припоем. [c.327]

Одним из путей дальнейшей интенсификации печей КС может стать применение кислорода при обжиге сырья. В печах старых конструкций (механические, пылевидного обжига) применение кислорода осложнялось прежде всего трудностью отвода избыточного тепла, количество которого увеличивается с ростом концентрации Oj в дутье. Отвод тепла из печей КС облегчается благодаря размещению в кипящем слое холодильных элементов. Применение для обжига колчедана кислорода в известной мере тормозится из-за его довольно высокой стоимости. Однако по мере внедрения в промышленность высокопроизводительных кислородных станций (блоков разделения воздуха) применение кислорода при обжиге колчедана станет экономически целесообразным. [c.389]

Производство винилацетилена является весьма пожаро- и взрывоопасным. Важное значение имеет тщательная очистка ацетилена от кислорода. Опасность процесса производства винилацетилена обусловлена образованием и присутствием в системе дивинилацетилена. Дивинилацетилен полимеризуется в пластичные и твердые вещества, легко окисляющиеся в перекисные соединения. Перекиси способны взрываться от легкого трения, местного перегрева и т. д. и поэтому могут стать очагом, вызывающим взрыв ацетилена. Это делает дивинилацетилен одним из наиболее опасных продуктов в производстве винилацетилена. Для образования перекисей дивинилацетилена не нужно ни больших концентраций кислорода, ни слишком продолжительного времени. Это значит, что все меры, применяемые для предотвращения попадания кислорода в систему, уменьшают эту потенциальную опасность, но не исключают ее. Поскольку полимеризация дивинилацетилена и образование опасных перекисей ускоряются с повышением температуры, нельзя допускать повышения температур сверх установленных по режиму, а также необходимо предпринимать ряд специальных мер для уменьшения опасности производства. [c.182]

Изложенное в сопоставлении с предыдущими результатами [1] позволяет заключить, что твердые окисные включения,попадающие на границу раздела стали с шлаком, будут адсорбироваться последним, когда металл раскислен. Из окисленной стали они поглощаются хуже. При достаточно высоких концентрациях кислорода сцепление частицы с металлом может стать равным или большим адгезии к ней шлака. В этом случае возможно даже обратное засасывание включений в сталь. [c.104]

Аэробные и факультативно-анаэробные бактерии утилизируют растворенный кислород, и поэтому их рост и метаболизм зависят от концентрации кислорода в растворе. Растворенный кислород является таким же питательным компонентом, как глюкоза или аммоний, однако в отличие от большинства подобных компонентов он довольно плохо растворим (<10 мг/л). Поэтому для бактерий, выращиваемых в жидких средах, кислород может быстро стать лимитирующим фактором, если не принимаются специальные меры, обеспечивающие его постоянную подачу и растворение в среде во время роста бактерий. [c.178]

Трудности, встречающиеся при количественном анализе кислорода, связаны не только с очень низкими концентрациями кислорода, но и с возможным присутствием окислителей, например солей хлорноватистой кислоты (что при методах определения кислорода привело бы к завышенным результатам), или восстановителей, например сульфитов (в этом случае при некоторых методах анализа получались бы заниженные результаты). Эти, а также другие трудности, встречающиеся в практических условиях, со знанием дела разбирает в своих статьях Поттер (разработанный им метод отвечает требованиям Британского Главного управления по производству электроэнергии) [47]. К числу других работ, заслуживающих изучения, относятся статьи, указанные в литературе [48]. [c.413]

При жидкофазном нитровании парафинов энергия, необходимая для ионного разрыва химических связей, сообщается растворителем, который благодаря своему полярному характеру сольватирует ионы. Как отмечает Бахман с соавторами [2] и Уотерс [62], большинство газовых реакций протекает по радикальным механизмам. Бахман с соавторами 2] в недавно опубликованных статьях привел много экспериментальных данных в пользу свободно радикального механизма реакций, идущих при парофазном нитровании пропана и бутана при 420—425°. Они показали, что прибавление ограниченных количеств кислорода или галоида, которые, как известно, увеличивают концентрации свободных радикалов в паровой фазе, также повышает степень нитрования тетраэтилсвинец, образующий при нагревании этильные радикалы, также благоприятствует нитрованию, Существенно также, что факторы, понижающие концентрацию своб.дных алкильных радикалов в паровой фазе, например присутствие окиси азота или чрезмерные количества кислорода или галоидов, снижают и степень нитрования. [c.81]

Для проведения оценочных расчетов принимаются следующие условия жидкий водород находится при 20 К и давлении до 4-10 Па минимальный объемный расход 10 м /сут, концентрация частиц твердого кислорода перед очисткой 10 объемных долей, средний диаметр частиц 10 мкм, концентрация частиц после очистки должна составить 10" объемных долей, тепловой поток к жидкости в области улавливания частиц должен стать минимальным. [c.136]

В рамках данной книги необходимо исследовать влияние термомеханического разрыва цепей на механические свойства полимеров. Поэтому вплоть до данного момента автор старался по возможности отделить и исключить влияние окружающей среды. Во многих случаях подразумевалось, что исследуемые зависимости свойств материала (например, от деформации, напряжения, температуры, морфологии образца, концентрации свободных радикалов) являлись доминирующими по сравнению с зависимостями от влажности, содержания кислорода, воздействия химической среды или облучения. Совершенно очевидно, что данные внешние факторы чрезвычайно важны для выяснения сроков службы элементов конструкций из полимерных материалов. Значительное число последних подробных монографий и основополагающих статей касается деградации полимеров при воздействии окружающей среды (например, [196— 203]). В них подробно рассматриваются такие аспекты внешних условий деградации, которые в данной книге в дальнейшем не рассматриваются, а именно термическая деградация, огне- и теплостойкость, химическая деградация, погодные изменения и старение, чувствительность к влаге, влияние электромагнитного излучения, облучения частицами, кавитации и дождевой эрозии, а также биологическая деградация. За любой детальной информацией по перечисленным вопросам и методам [c.313]

Результаты емкостных измерений уже приводились в разделе 2,6 этой главы рис. 61 и 62 иллюстрируют влияние адсорбции ионов хлора. Аналогичные графики были получены для ионов брома и хлора Брайтером [111]. (В статье Брайтера [111] можно найти также многочисленные ссылки на более ранние работы.) Основное количество публикаций посвящено исследованиям адсорбции водорода [42, 46, 91—93, 101—103, 107] и кислорода [95, 96, 98, 105, 109, 114]. Кривые дифференциальной емкости на рис. 61 заметно изменяются с концентрацией соляной кислоты, пока она не превышает 10 М дальнейшие изменения невелики. Согласно Брайтеру [111], при этой концентрации достигается состояние, близкое к насыщению. Сходную информацию можно получить методом кривых заряжения (сравни с работой Фрумкина [41]). [c.149]

Настоящая работа проводится как развитие исследований, результаты которых приведены в предыдущей статье настоящего сборника. Эти исследования показали возможность получения технически приемлемых концентраций окиси азота несколькими способами при взаимодействии азотной плазмы с водой и перегретым паром, при смешивании плазменной струи азота с избытком кислорода и при охлаждении азотно-кислородной смеси, предварительно нагретой до 3000—4000°К, в охлаждаемом капилляре. [c.151]

Изменение скорости коррозии железа с ростом температуры происходит в отсутствие ингибитора по закону, уже неоднократно отмечавшемуся в литературе непрерывный рост коррозии наблюдается при повышении температуры до 50—60 °С при дальнейшем повышения температуры скорость коррозии вследствие уменьшения растворимости кислорода падает. При введении в электролит нитрита натрия картина меняется при малых концентрациях, не достаточных для полного подавления процесса, коррозия с ростом температуры непрерывно увеличивается. Вполне возможно, что при повышенных температурах перенапряжение для реакции восстановления нитрита натрия уменьшается ингибитор начинает с небольшой скоростью восстанавливаться, поэтому ограниченная растворимость кислорода уже не может стать тем фактором, который лимитирует скорость коррозии. [c.175]

В гальваническом элементе катодом считается положительный полюс, анодом — отрицательный. При электролизе и других процессах, протекающих под действием приложенного извне постоянного тока, катодом считается отрицательный полюс, а анодом — положительный. Чтобы избежать путаницы со знаками электродов, всегда надо помнить, что на катоде протекают только восстановительные процессы, а на аноде — окислительные. Элемент может быть образован электродами из разных металлов. Для создания гальванического элемента с электродами из одного и того же металла необходимо, чтобы каждый из них находился в условиях, при которых возможно возникновение разности потенциалов между ними, — например, при различных температурах, насыщенности кислородом, концентрации растворов. Коррозионной средой может стать любой электролит морская вода, водопроводная вода, почва, растворы химических реактивов и т. п. Электроды гальванического. элемента должны быть соединены либо металлическим проводом, либо непосредственно друг с другом. В таком гальваническом или коррозионном элементе химическая энергия превращается в электрическую в результате этого и в металлической, и в электролитической частях элемента появляется электрический ток. [c.21]

Таким образом, влияние сершстого газа проявляется не только в увеличении скорости коррозии, но и в снижении относительной влажности, при которой начинается коррозия. В тонких слоях pH = 3-5 в зависимости от содержания сернистого газа в атмосфере. Растворимость сернистого газа во много раз выше растворимости кислорода. Поэтому даже-при незначительном содержании сернистого газа в воздухе концентрация его в электролите может стать соизмеримой с концентрацией кислорода. Так, при содержании в воздушной атмосфере всего лишь 0,015 % сернистого газа концентрация его в электролите становится равной концентрации кислорода. Благодаря большой растворимости сернистого газа снижается влияние концентрационных эффектов, происходящих в присутствии кислорода. [c.8]

Влияше скорости потока морской воды усугубляется высоким содержанием в нем хлоридов. Острые углы в направлении потока могут стать причиной сильного локального поражения. Условия на ватерлинии сходны с динамическими, а на глубине - со статическими. Скорость коррозии на глубине уменьшается, что объясняется не только снижением концентрации кислорода, понижением температуры, но и уменьшением скорости движения воды. [c.16]

Н2О2 4- Нг и имея зависимость стационарной концентрации перекиси водорода от концентрации кислорода, можно по уравнению 1в предыдущей статьи вычислить любую кривую выделения водорода. [c.29]

В литературе [1, 2] указывается иногда, что химический не-< дожог природного газа во вращающихся печах возможен из-за проскоков газа, не успевшего якобы сгореть в зоне горения, в холодную часть печи и даже в пыльную камеру, если факел имеет недостаточный угол раскрытия. Иногда считают, что химический недожог газового топлива возникает из-за малой концентрации кислорода и высокой — продуктов горения и низкой степени турбулентности газовых потоков в хвостовой части факела. Кроме того, температура несгоревшей газовоздушной смеси там может стать ниже 900—1000°. В. результате воспламенение и догорание остатков углеводородов и продуктов их пирогенетического разложения в хвосте факела становятся якобы невозможными. [c.81]

Важной областью применения огнезащищенных трудновоспламеняемых покрытий может стать технология пеноматериалов, в первую очередь пенополиуретанов, для которых использование только антипиренов признано малоэффективным [1, с. 245]. Так, при пожаре в помещении, где перегородки покрыты самозатухаюпщм пенополиуретаном, наблюдается более или менее значительное горение верхнего слоя поверхности материала [165]. Критическим моментом при этом является связанное с воспламенением верхнего слоя поверхности уменьшение концентрации кислорода, что может вызвать удушье, причем тем большее, чем меньше помещение и чем меньше вьщеляюищйся оксид углерода разбавлен окружающим воздухом. Роль покрывного огнезащитного покрытия в этом случае сводится к тому, чтобы препятствовать воспламенению пенополиуретанового подслоя по крайней мере в течение 20 мин, т. е. времени, необходимого для эвакуации людей и организации необходимой помощи. [c.125]

Концентрация кислорода в металле не может стать настолько высокой, чтобы быть пересыщенной по отношению к окислу, и выделения частиц окисла внутри меди не происходит. В случае кремния или марганца, так как они имеют большее сродство к кислороду, частицы их окислов могут выделиться. Райне нашел, что в этих и аналогичных случаях образуется субпленка, состоящая из частиц окисла кремния или другого элемента, выделенного в дисперсной форме в основном металле. Нижняя граница субпленки со временем постепенно продвигается внутрь в металл, и при высоких температурах, когда возможна диффузия растворенного кислорода через твердую медь, частицы находятся как внутри зерен, так и по их границам. Райне нагревал сплав меди с 0,1% кремния на воздухе при 1000° С и затем травил сечение образца в аммиаке с перекисью водорода. Он нашел, что поверхность темнеет в зоне, в которой выделился кремний. Граница этой потемневшей зоны шла точно параллельно поверхности, и ее толщина у) увеличивалась со временем, приблизительно подчиняясь параболическому закону йу/й1 = к/у, как и следовало ожидать. При более низких температурах (например, 600° С), когда диффузия в решетке становится медленной, окись кремния отлагается преимущественно по границам зерен, так как нарушение упорядоченного расположения атомов на границах благоприятствует диффузии. Различное поведение металла при высокой и низкой температурах схематически показано на фиг. 13. Подробности в статьях [17]. Образование наружных пленок на сплавах медь-марганец изучены Буйоном и Жардинье 18]. [c.68]

Аналогичный подход, только для исследования процессов биохимической трансформации азота, применялся в статье [Voinov and Svirezhev, 1984]. Ее авторы использовали сложившиеся представления о круговороте этого важнейшего элемента-биогена, подробно описанного во многих работах, и предложили некую агрегированную минимальную модель , которая учитывала внешнее поступление органического азота, его аммонификацию в почве, процессы нитрификации, ионного обмена и иммобилизации, потребление растениями, необменную фиксацию и вымывание из почвенного слоя. Минимальная модель допускала аналитическое исследование. Оценка корректности концептуальной схемы на качественном уровне проводилась путем изучения поведения стационарного решения задачи при различных значениях внешних параметров (влажности почвы и концентрации кислорода). [c.82]

При комнатной температуре и атмосферном давлении окись этнлена представляет собой бесцветный газ, взрывающийся даже при 100%-ной концентрации, т. е. в отсутствие воздуха или кислорода. При низких температурах окись этилена конденсируется в подвижную жидкость. С водой, спиртом, эфиром и многими органическими растворителями она смешивается в любых пропорциях. Большинство ее свойств, представляющих интерес, обусловлено напряженной циклической структурой молекулы. Обзор исследований структуры окиси этилена опубликовали Паркер и Исаакс [1]. Более подробные сведения можно найти в статье Фуджимото и др. [2] и в книге Коулсона [3]. [c.220]

Из этого соотношения непосредственно ясно, что при горении углерода в воздухе характеристика С02 , =21. При топливах, содержащих водород, соответствз ющая часть кислорода воздуха уходит в первую очередь на сгорание наиболее активного к окислительным процессам водорода, почему максимальная концентрация углекислоты должна стать меньше [c.45]

В самом деле, как ясно из предыдущего, на поверхности фронта горения все молекулы кислорода и топлива будут уничтожены и взамен них возникнут в большом количестве молекулы продуктов сгорания (СОг и НгО). Отсюда они начнут пробираться в обе стороны и во внутреннюю топливную зону и во внешнюю воздушную, т. е. от поверхности их наибольшей концентрации к обеим границам нулевой концентрации (фиг. 25). Распространившись по всей зоне смешения, эти газообразные продукты сгорания образуют в потоке нарастающую толщу мертвого, негорючего газа, через которую должны пробираться к фронту горения извне (со стороны воздуха) молекулы кислорода, а изнутри (со стороны топливного газа)—молекулы топлива. Теперь внешняя область зоны смешения будет содержать в себе только продукты сгорания в смеси с воздухом, а внутренняя область—те же продукты сгорания в смеси с топочным газом. Впервые молекулы ТОПОЧ1НОГО газа и воздушного кислорода (или продукты их расщепления) будут встречаться только на разделяющей обе эти области поверхности расчетных соотношений между топливом и воздухом. 1Как и орежце, фронт пламени может стать устойчивым только на этой поверхности, вследствие чего пламя быстро йайдет ее местоположение в пространстве и само укажет это местоположение с очевидной наглядностью. [c.90]

Некоторые катаболические процессы зависят от ADP. Однако при высокой интенсивности метаболизма концентрация ADP может сильно уменьшиться из-за почти полного его фосфорилирования с образованием АТР. В этих условиях лимитирующими в соответствующих последовательностях реакций могут стать реакции, использующие ADP. Снижение уровня реагента способно привести также к полному изменению картины метаболизма. Так, если дрожжи лишены кислорода, то происходит накопление восстановленного кофермента NADH, который восстанавливает пировиноградную кислоту до молочной (гл. 7, разд. А, 6), т. е. наблюдается переход от окислительного метаболизма к брожению. [c.65]

Растворенный кислород (кислород воздуха, всегда насыщающего исследуемые растворы) может восстанавливаться на индикаторных электродах (ртутном и платиновом) и тем самым мешать определению других веществ. Однако это же обстоятельство может быть использовано и для определения самого кислорода, поскольку диффузионный ток восстановления кислорода пропорционален его концентрации в исследуемом растворе. Вообще процессу восстановления кислорода посвящено очень много различных исследований, на основании которых разработаны разнообразные приборы, главным образом для автоматического контроля содержания кислорода в жидкостях — различных природных водах и рассолах, в биологических растворах, в воде аквариумов и т. д. Поскольку в основе этих методов лежат полярографические приемы, т. е. непосредственное измерение высоты волны восстановления кислорода, а не титрование его каким-либо раствором, то подробного описания этих методик в настоящей монографии не приводится. Данные о методах определения и соответствующей аппаратуре можно найти в монографиях и в ряде статей, в частности, в весьма обстоятельной работе Армстронга, Хеемстра и Кинчело , в которой приведены типичные вольт-амперные кривые восстановления кислорода на платиновом электроде, заимствованные из книги Кольтгофа и Лингейна , и даны схемы применяемой аппаратуры, калибровочные кривые и номограмма, облегчающая пересчет показаний гальванометра на содержание кислорода при различных температурах исследуемой жидкости. [c.237]

Из рис 77 МОЖНО сделать вывод, что зона 2 вокруг клетки может не формироваться в случаях образования ее вокруг пузырька и клетки одновременно Тогда и путь перемещения О2 от газового пузырька в клетку сокращается, а его содержание в жидкой фазе (4) не будет коррелировать со скоростью поступления его в клетку для поддержания реакций биологического окисления (в ряде случаев О2 выступает химическим реагентом, обеспечивающим биотрансформацию, например, глюкозы в 5-кетоглюконовую кислоту с помощью уксуснокислых бактерий) Следует иметь в виду, что при избытке растворенного кислорода проявляется его токсическое действие на биообъект Вот почему желателен автоматический контроль за поддержанием оптимальных концентраций О2 в среде для соответствующих культур Теперь известны РО-статы (приборы для поддержания необходимого уровня растворимого О2), обеспечивающие подобный контроль [c.262]

Отчетливо выраженные пики концентраций атомов кислорода можно ожидать в богатых смесях, и они могут стать основой для сравнения значений kjkb, полученных из анализа скоростей экспоненциального ускорения реакции [92]. К сожалению, еще не выполнены количественные измерения значений kJkb с помощью этого метода. Можно ожидать, что в дальнейшем измерения пиковых значений концентраций ОН и Н в ударных волнах в богатых (Нг—Ог — разбавитель) смесях позволят определить соотношения между константами кь и кс независимо от измерений скоростей экспоненциального роста. [c.175]

Растворение окиси лития в NiO сопровождается образованием твердых растворов замещения, в которых узлы двухвалентных катионов Ni + заняты однозарядными катионами Li+. Нейтральность решетки обеспечивается одновременным образованием равного количества катионов Ni +. При низких температурах катионы Li+ связаны с катионами Ni +. С ростом температуры катион Ni + может оторваться от Li+ и стать свободным. Акцепторный уровень лития в этом случае будет занят электроном. Акцепторный уровень, занятый электроном, т. е. катион лития, окруженный катионами Ni +, можно рассматривать в качестве наиболее благоприятной комбинации для адсорбции кислорода. Растворение окиси лития увеличивает число активных центров для адсорбции газов акцепторов электронов и тем самым ускоряет ее. Труднее найти объясне1ше для изменения в скорости адсорбции газов — доноров электронов СО и С2Н2, которое полностью согласовалось бы со всеми экспериментальными фактами. Наиболее логичным кажется предположение, что катионы N 3+ на ближайших катионных узлах к Li+ теряют свою реакционную способность. Это согласуется с полным отравлением поверхности по отношению к адсорбции этих газов при концентрации лития 0,4 ат% Li, когда расстояние между двумя примесными катионами составляет менее шести катионных узлов в этих условиях каждый катион Ni + находится в зоне влияния катионов Li+. [c.86]

Роль кислорода в этих реакциях изучали Патат и Хогнер, которые отметили, что образующиеся радикалы вследствие иони-жеиной подвижности и пространственной близости имеют ясно выраженную тенденцию к рекомбинации. Эта тенденция понижается в присутствии кислорода из-за появления более устойчивых перекисных радикалов, развивающих эффект деструкции. Кислород может взаимодействовать на первой стадии процесса как стабилизатор радикалов, однако в дальнейптем, когда его концентрация увеличивается, он может стать прямым компонентом сополимеризации . [c.213]

Работу Нагеля [133] повторили Кобе и Хосмеп [72]. В случае смеси 11% аммиака и 89% кислорода степень превращения аммиака в закись азота составила — 40%, причем максимальная степень превращения наблюдается при температуре около 225° С на катализаторе висмут — окись железа. Кобе и Хосмеп подчеркивают важное значение объемной скорости, концентрации аммиака в кислороде и времени действия катализатора, и в их статье описывается влияние этих переменных на поведение катализатора. Данные о влиянии температуры на выход закиси азота, окиси азота и азота при трех различных скоростях подачи газа обобщаются также в недавнем сообщении Завадского [141] (рис. 4). [c.314]

ПЕРЕЖОГ металла — дефект структуры металла, обусловленный его нагревом до т-ры, превышающей т-ру перегрева. Характеризуется окислением, а иногда и оплавлением границ зерен. Вследствпе пережога существенно снижаются усталостная прочность и предел прочности металла. Значительно сильнее, чем при перегреве металла, уменьшаются пластичность и вязкость, что приводит к образованию на поверхности стали после ковки или прокатки т. н. крокодиловой кожи — густой сеткп трещин. Излом пережя ениого металла — камневидный. В сплавах на основе меди П. м. появляется при т-ре 800—900° С, в сталях — при т-ре 1200—1300° С. Опасность пережога стали возрастает с повышением концентрации углерода, и если его содержится более 0,5%, т-ра нагрева металла под термообработку не должна превышать 1200° С. К понижению т-ры развития П. м. приводит, в частности, легирование цирконием сплавов кобальта с вольфрамом. Кислород и сера, содержащиеся в газовой среде печи, способствуют пережогу, гю крайней мере, в поверхностном слое металла. Диффузия серы и фосфора в сталях при повышенной т-ре (особенно при наличии кислорода) может стать причиной заметного снижения т-ры солидуса. Поэтому во избежание пережога предельную т-ру нагрева стали обычно выбирают на 100— 200° С ниже т-ры солидуса. В зависимости от длительности нагрева стали ири высокой т-ре в окислительной среде различают три стадии развития пережога. Первая стадия характери- [c.155]

Голдап. Я был весьма доволен, увидев, что в сборник включена статья по использованию газоразрядных детекторов для анализа постоянных газов. Существует большая потребность в детекторах, способных детектировать газы в небольших концентрациях, имеющие высокие потенциалы ионизации, и я полагаю, что газоразрядный детектор будет с успехом использован для этих целей. М-р Рили указал, что чувствительность по кислороду в аргоне составляет 0,03 мкг/мл. Это соответствует одной части на 50 000 частей по объему. Нет ли у вас каких-либо предложений по улучшению чувствительности газоразрядного детектора без значительного увеличения постоянной времени [c.118]

Остов пористых кристаллов ряда цеолитов образован имеющими общий атом кислорода тетраэдрами 5104 и АЮ4. Эти сомкнутые тетраэдры А10 /2 и 510структурные единицы, содержащие всего 24 таких тетраэдра (рис. 130). В решетках ряда цеолитов разных типов эти кубооктаэдрические единицы упакованы различным образом (литературу см. в обзорах [1, 2, 4—И] и в ряде статей сборника [Па]). Промежутки между тетраэдрами внутри кубооктаэдров образуют малые полости (см. рис. 130), недоступные для молекул и катионов большого размера. В цеолите А (рис. 131, а) кубооктаэдры соединены четырехгранными призмами. Промежутки между кубоокта-эдрами образуют большие полости размером около 12А. Доступность больших полостей (см. рис. 131) для адсорбции молекул определяется размерами окон между ними. В цеолитах типа А окна образованы кольцами из восьми тетраэдров. Эффективный размер отверстия такого окна составляет для цеолита А с катионами Ыа+ около 4 А, а для цеолита А с катионами Са +, концентрация которых меньше, размер окна составляет около 5 А (эти цеолиты обычно обозначают как цеолиты ЫаА и СаА, [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология