Дифениламин нитратов

Дифениламин кристаллизуется в виде бесцветных листочков. Он является очень слабым основанием, которое образует соли только с сильными кислотами. Раствор дифениламина в концентрированной серной или фосфорной кислоте дает при действии окислителей синее окрашивание, что используется, например, для обнаружения нитрат-иона. [c.495]

Нитрат-ион NO3 дает аналогичную реакцию с дифениламином. [c.465]

Реакция с дифениламином (фармакопейная). Эта реакция — общая для нитрат-иона NOj и нитрит-иона NOj и проводится точно так же, как и для нитрит-иона (см. выше) только вместо раствора нитрита натрия используют раствор нитрата на1рия или калия. Поэтому данной реакцией нельзя открывать нитраты в п))исутствии нитртои. [c.469]

Открытие нитрат-иона. В 1фобе, полученной после удаления нит-рит-ионов, открывают нитрат-ион NOj реакциями с антипирином и дифениламином по методикам, описанным ранее (см. выше Аналитические реакции нитрат-иона NOj ), используя анализируемый раствор вместо растворов NaN03 или KNO3. [c.496]

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

ОКИСЛЕНИЕ ДИФЕНИЛАМИНА НИТРАТАМИ [c.384]

Опыт 37.8. На капельную пластинку поместить 3 капли раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и прибавить 1 каплю раствора нитрата. Смесь перемешать стеклянной палочкой. Интенсивно-синее окрашивание указывает на присутствие аниона N07. Выполнить аналогичный опыт с анионом НОГ. Каким путем можно удалить анион N07 из раствора [c.307]

Реакция с дифениламином ( вH5)2NH. На сухое часовое стекло, предварительно тщательно вымытое, помещают 4—5 капель раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте и 2 капли испытуемого раствора. В присутствии нитрат-ионов появляется темно-синее окрашивание, характерное для продукта окисления дифениламина образующейся азотной кислотой. [c.193]

Опыт 9. Предметное стекло. Раствор дифениламина. Серная кислота, концентрированная. Раствор нитрата калия или натрия. [c.311]

Розовая модификация. К раствору 4 г гидроксида калия в 50 мл воды прибавляют по каплям при сильном встряхивании 100 мл раствора, содержащего 4 г нитрата кобальта. Растворы нужно охладить до 0° С. После того как первоначально образующийся синий осадок изменит свой цвет на розовый, его промывают декантацией до удаления нитрат-ионов (проба с дифениламином). [c.268]

Нитрат натрия Нафталин. . . Дифениламин Фенол..... [c.237]

Обнаружение нитритов и нитратов (окислителей). На крышку микротигля помещают по 2 капли испытуемого раствора и сернокислого раствора дифениламина. Синяя окраска указывает на присутствие окислителей. [c.266]

Дифениламин ( H5)2NH с нитратами и нитритами в концентрированной серной кислоте образует ярко-синее окрашивание вследствие образования органического красителя . Темно-синяя окраска при стоянии переходит в бурую, затем в желтую. [c.258]

Нитраты целлюлозы, как и все сложные эфиры, мало устойчивы к действию кислот и щелочей. Недостатком их яиляется низкая термо- и светостойкость, горючесть и взрывоопасность. Введение стабилизаторов (дифениламина и др.) повышает термостойкость нитратов целлюлозы. Горючесть коллоксилина снижают добавлением наполнителей и пластификаторов. [c.104]

Обработкой целлюлозы смесью азотной и серной кислот можно получить динитрат целлюлозы коллоксилин), растворимый в спирто-эфирной смеси. При использовании концентрированной азотной кислоты и 95%-ной серной кислоты получается тринитрат целлюлозы — пироксилин, лежащий в основе бездымных порохов. Бездымные пороха получают желатинизацией пироксилина добавкой до 30% нитрата глицерина (нитроглицерина) в присутствии стабилизатора, например дифениламина, и формованием массы в зерна, куски или цилиндры требуемых для каждого типа применения формы и размеров. [c.482]

Выполнение. В две колбы влить по 10—15 мл раствора аммиака. Встряхнуть, чтобы колбы быстрее заполнились газообразным аммиаком. В одну колбу внести раскаленную платиновую пластинку она продолжает оставаться раскаленной за счет теплоты реакции между аммиаком и кислородом воздуха на ее поверхности. В объеме колбы сначала появляются бурые пары диоксида азота, затем густой белый дым, состоящий из нитрита и нитрата аммония. Сполоснув колбу водой, можно обнаружить в ней продукты окисления азота по посинению прибавленного иодкрахмального раствора (нитриты) или по посинению раствора дифениламина (нитраты и нитриты). [c.88]

Раствор дифениламина в концентрированной серной кислоте— чувствительный реактив на азотную кислоту. При прибавлении к этому раствору даже следов азотной кислоты получается яркое синее окрашивание. Эта реакция может служить для открытия азотной кислоты только при отсутствии других окислителей, так как дифениламин дает синее окрашивание и с бромной водой, марганцевокислым калием, перекисью водорода и т. д. Дифениламин служит промежуточным продуктом для синтеза некоторых красителей кроме того, его применяют для получения стабилизаторов бездымных порохов. Нитрат целлюлозы, составляющий [c.493]

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Общие проявляющие реагенты аммиачный раствор нитрата серебра (НСА) анилин — дифениламин (АД). [c.140]

Метод основан на образованпи окрашенных в синий цвет производных дифенилбензидина в результате окисления дифениламина нитратами. Нитриты также являются окислителями, по- [c.292]

Раствор 5 г едкого калп в 50 мл воды приливают ври сильном перемешивании к теплому раствору (35—40° С) 12 г нитрата пикеля в 50 мл воды. Выпавший осадок промывают декантацией теплой водой до исчезновения щелочной реакции и удаления нитрат-иона (проба с дифениламином). Все растворы готовят на воде, пе содержащей двуокиси углерода. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе или в сушильном шкафу при 50—60° С в атмосфере водорода или азота (см. общую методику). [c.159]

Чистоту препарата определяют по отсутствию солей свинца, кальция, бария (остаток после прокаливания и растворения в азотной кислоте не должен давать мути от прибавления к фильтрату разбавленной серной кислоты). меди, нитратов (фильтрат, после взбалтывания дерматола с разбавленной серной кислотой не должен окрашиваться дифениламином), галловой кислоты (эфирная вытяжка дерматола не должна после испарения и высушивания при 100 оставлять более 0,2% остатка), мышьяка, теллура. [c.173]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию хлоридов (не более 0,01 %), сульфатов (не более 0,05%), нитратов (раствор дифениламина не должен окрашиваться в голубой цвет), влаги (не более 0,5%), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов. [c.659]

Реакции окисления-восстановления чаще всего используются для определения анионов, которые способны окисляться некоторыми органическими аминосоединениями (ОВ-индикаторы) с образованием интенсивно окрашенных продуктов. Этим способом удается определить с помощью 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметана (основание Арнольда) перманганат или гексацианоферрат(1П) [156], посредством дифениламина — нитрат [157] и с участием бензидина — пероксобисульфат или молибдатные комплексы фосфора, мышьяка, кремния или германия [158]. [c.356]

Анионы-восстановители (8 , I", С1 ) восстанавливают в кислой среде ионы МПО4 , вызывая их обесцвечивание. Ионы-окислители (N03 , Сг042-, УОз , Мо04 ) окисляют иодид-ионы в кислой среде до свободного иода, окрашивают дифениламин в синий цвет. Эти свойства используются для качественного анализа. Окисли-тельно-восстановительные свойства хромат-, нитрат-, иодид-, вана-дат-, молибдат-, вольфрамат-ионов лежат в основе их характерных реакций. [c.204]

Б. К 2—3 каплям раствора нитрата на фарфоровой пластинке прибавьте 5 капель H2SO4 (конц.) и 2 капли дифениламина. Наблюдается темно-синяя окраска образующегося дифенилбензи-дина [c.273]

Анализ начинают с дифениламиновой пробы. 0,1 г дифениламина суспендируют в 30 см воды и осторожно по каплям прибавляют 100 см H2SO4 (конц.). Каплю свежеприготовленного реагента смешивают на капельной пластинке с исследуемым веществом. Темно-синяя окраска свидетельствует, что это нитрат целлюлозы. Если окраски нет, делают пробу на формальдегид. [c.302]

Дифениламин ( eHj)2NH при реакциях в кислой среде с соединениями, содержащими окислители (NOj, NO3, ВгОз, СЮ , МпО , Ре "и др.), окрашивает растворы в синий цвет вследствие необратимого окисления дифениламина в синий дифенилдифенохинондиимин. Эта реакция — фармакопейная, используется для открытия, например, нитратов и нитритов. С нитратами реакция протекает по схеме [c.229]

Нитрат-ион определяется с дифениламином (сииее окрашивание) и по образованию бурого кольца при взаимодействии [c.137]

В зависимости от хим. состава обычно различают нитро-целлюлочные и смесевые П. Основа всех нитроцеллюлозных (бездымных) П.-цеялюяозы нитраты, пластифицированные разл. р-рителями. В зависимости от вида нитрата целлюлозы и летучести р-рителя различают хшроксилиновые П., баллиститы и кордиты. Пироксилиновые П. содержат пироксилин (12,2-13,5% Ы), следы летучего р-рителя-пластификатора (чаще всего смеси этанола с диэтиловым эфиром), небольшие кол-ва стабилизатора хим. стойкости П. (напр., дифениламин) и флегматизатора (напр., камфора), др. добавки. При изготовлении пироксилиновых П. после смешения компонентов и их пластификации полученную массу формуют в элементы с небольшой толщиной горя щего свода (1,5-2,0 см), из к-рых затем удаляют р-ритель Теплота сгорания пироксилиновых П. ок. 4000 кДж/кг, объ ем газообразных продуктов ок. 1000 л/кг, сила пороха ок 10 Н м/кг. Применяют их только в ствольных системах, Баллиститы и кордиты-бездымные П. для ствольных систем и твердые ракетные топлива. [c.72]

Нитраты. Растворяют 0,05 г препарата в 5 мл воды и осторожно прибавляют 5 мл раствора дифениламина Р в серной кислоте ( — 1760 г/л)ИР с концентрацией 1 мг/мл таким образом,, чтобы жидкости не смешивались на месте соприкоснования слоев двух жидкостей не должно появляться синее окрашивание. [c.245]

Оборудование и реактивы к опытам 10.45—10.65. Штатив с пробирками. Горелка с треножником и сеткой. Штатнв с лапками..Тигельные щипцы. Стаканы. Чашки. Стеклянные палочки. Лучина. Растворы азотная кислота (р=1400 кг/м и р=1200 кг/м ), серная кислота (концентрированная и 1 2), соляна5[ кислота (концентрированная), гидроксид натрия, гидроксид аммония (25%-ный), нитрит калия (насыщенный и 2 н.), хлорид аммония, (насыщенный), перманганат калия (0Д)1 н.), иодид калия, сульфат железа (II) свежеприготовленный, дифениламин. Сероводородная вода, йодная вода. Нейтральный лакмус. Свежеприготовленный %-ный раствор крахмала. Сухие реактивы хлорид аммония, гидроксид кальция, смесь хлорида аммония с гидроксидом кальция (1 1) (готовить перед занятием), сульфат аммония, дихромат аммония (порошок), нитрат калия, нитрат меди (II), нитрат свинца (II). Стружка меди. Кусочки угля и серы. Лакмусовая бумага. [c.183]

Основной карбонат меди. К раствору, приготовленному из 118 частей кристаллической соды и 1000 частей дистиллированной воды, приливают тонкой струйкой, при перемешивании, раствор, приготовленный путем растворения 97 частей кристаллического нитрата меди в 1000 частях дистиллированной воды. Образовавшийся при смешении аморфный осадок нагревают в течение 2 часов на водяной бане, поддерживая температуру 40°, а затем оставляют до следующего дня. Благодаря этому пло-хофильтруемый аморфный осадок основного карбонатамедиСиСОз-Си(ОН)г переходит в мелкокристаллическую соль, которую легко удается отделить методом декантации. Осадок первоначально промывают путем декантации до исчезновения ионов N0 " в промывных водах (проба, с дифениламином), а затем, после фильтрования и дополнительного промывания, сушат при 50°. Высушивать при более высокой температуре не рекомендуется. Сухой осадок основного карбоната меди после размалывания просеивают через сито с / 6400 отверстий на 1 см . Полученную медную соль используют для дальнейшего приготовления катализатора. [c.837]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси карбонатов (при подкнсленип соляной кислотой не должна выделяться углекислота), нитратов (с дифениламином и серной кислотой не должно возникать синего окрашивания), арсенитов (0,1 н. раствор йода не должен обесцвечиваться при наличии Ак происходит реакция [c.55]

Нестабилизированные Ц. н. обладают мадой атмосферо-стойксхл ью и очень низкой термич. стабильностью в обычных условиях безводные нитраты разлагаются менее чем через 3 мес. При нагревании Ц. н. подвергаются деструкции уже при 40-60 °С, причем скорость разложения быстро возрастает с повышением т-ры и в присутствии к-т и щелочей. Термич. разложение Ц. н.- самоускоряющийся процесс, а при быстром нагревании возможны вспышка (для Ц. н., увлажненных спиртами, т. всп. 13 °С) и взрыв. Т-ра воспламенения зависит от скорости подвода теплоты при медленном нагревании -190 °С, при быстром - от 160-170 до 141 °С. Энергия активации термич. распада и тепловой эффект термич. разложения на воздухе Ц. н. составляют соотв. 119-142 МДж/моть и 3,15 МДж/кг. Введение стабилизаторов (напр., дифениламина) повышает атмосферо- и термостойкость Ц. н. [c.338]

Титрование раствором сульфата цинка Исследуемый раствор смешивают с 10 мл 0,1 М раствора нитрата кальция, 20 мл 0,1 М раствора сульфата кадмия, разбавляют водой до 200 мл и прн помешивании вводят 20 мл 0,1 М раствора ферроцианида натрия Взбалтывают 1 мин, разбавляют водой до 250 мл. Через несколько минут центрифугируют К 200 мл центрифугата добавляют 10 мл конц Н2304, 4 г сульфата аммония, 2—3 капли 1%-ного раствора феррицианида калия, несколько капель раствора дифениламина в сериой кислоте и избыток ферроцианида титруют 0,05 М раствором сульфата цинка до появления сиреневой окраски Зависимость межд > содержанием калия в пробе и расходом раствора сульфата цинка устанавливают заранее путем аналогичного титрования нескольких стандартных растворов хлорида калия и построенного на этом основании калибровочного графика [c.79]

Краузе нашел, что хорошо промытая суспензия BiPO дает отчетливую реакцию на ионы NOi" с дифениламином и серной кислотой. Реакция на NO3 тем более интенсивна, чем большей концентрацией обладает титруемый раствор соли висмута. Но при титровании раствора висмута указанной выше концентрации основной нитрат висмута соосаждается в настолько малых количествах, что это практически не отражается на точности результатов. [c.94]

Азот. Определение аниона ЫОГ. Дифениламин (СвН5)МН в концентрированной серной кислоте образует с нитратами органический краситель ярко-синего цвета. Для выполнения реакции на часовое стекло помещают три-четыре капли раствора дифениламина, добавляют две-три капли концентрированной Н2504 и столько же водного раствора минерала. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология