Определение методом смешения

Определение теплоты плавления методом смешения нередко может привести к неверным результатам из-за того, что некоторые жидкие вещества при быстром охлаждении образуют не ту кристаллическую модификацию, которая находится в равновесии с жидкой фазой в точке плавления, а метастабильную фазу (например стеклообразную), которая лишь очень медленно переходит в стабильную. С возможностью образования нестабильных модификаций следует считаться и при определении методом смешения теплот превращения в твердой фазе. Поэтому при использовании этого метода для определения теплот плавления и теплот превращения в каждом случае необходимо установить фазовый состав образца после его охлаждения в калориметре и убедиться в том, что вещество находится в стабильной модификации. [c.361]

Определение средней теплоемкости твердых и жидких веществ производит-С обычно по методу смешения. Калориметр, предназначенный для этой цели, представляет собой металлический цилиндр с внутренним углублением для приема исследуемого вещества. Калориметр погружен в масляную баню над ним находится печь, в которой нагревается образец изучаемого вещества. Между печью и калориметром находится охлаждаемая водой заслонка, которая отодвигается в тот момент, когда нагретое тело падает в калориметр. [c.76]

Определение средней теплоемкости твердых и жидких веществ методом смешения [c.145]

Методом смешения можно определять среднюю теплоемкость с достаточно высокой точностью ( 3%). Прибор для определения теплоемкости состоит нз горячего ультратермостата с контейнером, холодного ультратермостата с калориметром и пробирки для исследуемого вещества. [c.145]

Для определения теплоты испарения методом смешения используют различные виды калориметров как с изотермической, так и с адиабатической оболочкой. [c.25]

Определение скрытых теплот плавления и полиморфных переходов производят в калориметрах методами смешения и ввода тепла. При измерении методом смешения образец запаивают в ампулу из стекла или кварца (возможно применение и металлических ампул) и затем нагревают в термостате до температуры, которая лишь на несколько градусов превышает температуру плавления или полиморфного перехода. После этого ампулу быстро сбрасывают в находящийся ниже калориметр, где, остывая, она отдает ему теплоту, которая складывается из следующих составных частей [c.25]

Для определения теплоемкости применяют все основные методы калориметрии метод смешения, ввода теплоты и протока. В зависимости от температурного интервала измерения делят на низкотемпературные (от 0,1 К до комнатной), среднетемпературные (от комнатной температуры до нескольких сотен градусов) и высокотемпературные (несколько сотен градусов и выше). Самый низкотемпературный калориметр позволяет измерить теплоемкость в ин- [c.30]

Рис. 64. Схема прибора для определения средней теплоемкости твердых и жидких тел методом смешения

Прн определении теплоемкости методам калорифера используются те же приборы, что и при методе смешения (см. с. 139). Работа выполняется в две стадии определение А 1 и А г. Опыты по определению А 1 и А 2 отличаются только тем, что в первом случае в калориметр заливают 50 мл воды, во втором — 50 мл исследуемой жидкости. [c.142]

Для расчета кривых ликвидуса, отвечающих кристаллизации С(1 и В1, в приближении идеальных растворов используют уравнение (1.13). В качестве параметров стабильности берут ДЯ л и температуру плавления компонентов, определенные методом ДТА. Построив график в координатах lgx — 1/Т , наносят на нем экспериментальные точки Т—л -диаграммы. Если наблюдается значительное расхождение, то, следовательно, модель идеальных растворов неприменима. В приближении регулярных растворов необходимо решить уравнение (1.27) относительно энергии смешения (параметр взаимодействия) и, подставляя в полученное выражение экспериментальные значения Тих, построить график зависимости энергии смешения 01 состава для обеих ветвей диаграммы состояния. Оценить характер взаимодействия между компонентами в данной системе [учитывая определение по (1,23)]. [c.22]

Технология производства полиуретановых пен прогрессирует настолько быстро, что они стали серьезно конкурировать с каучуковыми латексными пенами. По свойствам пены обоих типов не одинаковы, и поэтому логично ожидать, что каждая из них захватит определенную часть рынка в соответствии с эксплуатационными показателями и ценой. В литературе отмечали [72 ] следующие недостатки гибких уретановых пен на основе сложных полиэфиров наличие горизонтального участка на кривой деформация — напряжение, медленность упругого восстановления после сжимающих нагрузок, трудности формования, сложность получения материалов повышенной плотности. Однако некоторые из этих недостатков можно значительно уменьшить методами смешения, в частности введением соответствующих наполнителей. Было проведено исследование для выяснения зависимостей между степенью разветвленности (оцениваемой молекулярным весом, приходящимся на каждую точку разветвления структуры) и другими особенностями уретановых пеп, с одной стороны, и их физическими свойствами — с другой [84]. [c.210]

Определенное влияние на температуру воспламенения водородовоздушной смеси оказывает давление, при котором она находится. Зависимость температуры воспламенения от давления (рис. 3), полученная Диксоном по методу смешения предварительно подогретых газов в концентрических трубках, показы- [c.14]

Некоторые авторы рекомендуют определять виниловые соединения методом иодометрического титрования [19, 20, 23]. Как и при анализе простых виниловых эфиров [19, 20], в случае винилпирролидона необходимо соблюдать определенный порядок смешения реагентов. [c.91]

В случае непрерывного проточного метода смешения в аппарат дозируются в определенном соотношении компоненты, и смесь непрерывно из него выводится. Качество смсси определяется распределением времени [c.54]

Значение К,- = 0 соответствует идеально смешанной системе. В условиях заводских лабораторий определение качества смешения можно проводить микроскопическим методом. При этом в смеси анализируют распределение наполнителей, в основном технического углерода. В результате анализа определяют содержание компонента, его распределение в объеме смеси, форму и распределение размера частиц компонентов. [c.21]

Поскольку Е. Раммлер и Р. Шмидт для определения теплоемкости применяли метод смешения, требующий, как отмечалось выше, значительного времени для стабилизации температуры системы, постольку, естественно, полученные ими результаты несколько отличаются от данных, полученных при динамическом разогреве. [c.96]

К числу недостатков метода смешения можно отнести нечувствительность метода к определению теплот фазовых переходов и возможность ошибок, связанных с неравновесностью конечного состояния при быстрой закалке исследуемых образцов во время опытов. [c.144]

При оценке топлив с октановыми числами выше 100 используют метод смешения топлив с низкооктановым эталонным бензином и детонационную стойкость при этом выражают в октановых числах смешения. Это усложняет процесс определения октанового числа и зачастую искажает истинное октановое число высокооктанового топлива или компонента. [c.66]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОРТНОСТИ НА БОГАТОЙ СМЕСИ ТОПЛИВ, УГЛЕВОДОРОДОВ И КОМПОНЕНТОВ МЕТОДОМ СМЕШЕНИЯ [c.23]

Метод смешения применяется при определении сортности на богатой смеси топлив, углеводородов и компонентов, сортность которых выходит за пределы 90—160, а также когда имеется небольшое количество испытуемого топлива. [c.23]

Для определения сортности топлив методом смешения применяют установки, указанные в разд. 1. [c.23]

Расхождения при параллельны.ч определениях сортности по методу смешения одного и того же образца топлива на одной установке не должны превышать 2 единицы, а на разных установках одного и того же типа не должны превышать 3 единицы от среднего арифметического результатов этих испытаний. [c.23]

Заправку производили в реальных, но не чрезмерных (скорость 1100 л/мин) условиях по сравнительно длинному (18,3 ж) резиновому шлангу внутренним диаметром 63 мм. Напряженности поля измеряли в однородном поле над поверхностью жидкости. Поступающий ток измеряли при помощи прибора для определения плотности заряда. Зависимость между напряженностью поля и током устанавливали описанным выше методом. Смешением двух товарных авиационных керосинов проводимость топлива изменяли в пределах от 2 до 17-10" ож -ж" . Максимальная напряженность поля 140 /се/ж достигалась при проводимости [c.188]

За минимальный объем образца, необходимый для определения октанового числа, при наличии на установке механического датчика детонации следует принять 130 см . В случае необходимости этот объем можно снизить до 70 сж , применяя метод смешения. [c.184]

В настоящее время для скоростного определения качества смешения при поточном производстве разработаны экспресс-методы, позволяющие произвести контроль в течение 1—2 мин. [c.177]

Для установления типа эмульсии пользуются методами смешения, определения электропроводности и окрашивания. [c.11]

Во второй части приводится обзор существующих методов экспериментального определения величин, на основании которых могут быть получены значения вириальных коэффициентов. Это не только р—V—Г-измерення в широком интервале параметров состояния и получивший распространение за границей метод Барнетта (метод последовательного расширения), но и такие малоизвестные методы, как метод ЯМР, метод динамического расширения, методы смешения, оптический метод и т. д. Обзор экспериментальных методов, до сих пор отсутствовавший в мировой литературе, будет полезен широкому кругу читателей, занимающихся проблемами теплофизических свойств веществ. Большую ценность имеет также обширная библиография экспериментальных работ, выполненных за рубежом с 1920 по 1967 г. для двухсот чистых веществ и почти двухсот смесей. Такой подробный обзор публикуется в литературе впервые. [c.6]

С помощью методов линейного программирования определяют оптимальную производственную про1 рамму, оптимальные варианты смешения (компаундирования) товарных нефтепродуктов, оптимальную технологическую схему, наилучщин вариант использования сырья и др. В нефтепереработке наибольшее распространение получило определение методами линейного программирования оптимальной производственной программы. [c.127]

В практике определения средней теплоемкости широко применяют метод смешения (см. раздел 1.5). Этим же методом пользуются для нахождения теплот фазовых переходов. Однако температура калориметра обычно равна 298 К- Это означает, что средняя теплоемкость определяется таким методом в интервале Т — 298 К, где Т может составлять от нескольких сотен до 1300 К и выше. Если в этих широких пределах наблюдается фазовый переход, то измерение теплоемкости становится невозможным. Поэтому большое значение для практики изучения теплоемкости имеет метод введения теплоты. При непрерывном вводе измеряемой теплоты калориметрическую систему помещают в адиабатическую оболочку, температуру которой в процессе опыта поддерживают рарной температуре калориметра. Опыт состоит в том, что одновременно измеряют и количество теплоты, вводимое в калориметр с помощью электронагревателя д = а Щх), и соответствующий подъем температуры. [c.31]

Методом смешения можно определять среднюю теплоем1кость вещества с достаточно вы-сокой точностью ( 3%). Работа выполняется в три ста,дни определение суммарной теплоемкости калориметра, тепловой константы К пробирки для исследуемого вещества (И теплоемкости исследуемого (вещества. [c.139]

Анализ смешанных удобрений, при составлении которых внесен был в смесь цианамидкальция, не представляет из себя особой проблемы. В таких смесях цианамид лишь очень короткое время после смешения остается неизмененным. Следовательно, аналитик не. должен удивляться, если не удается открыть цианамида в смесях, приготовленных с его добавлением. Цианамид, если он присутствует, может быть открыт и определен методами, уже описанными, и в присутствии растворимых фосфатов нет необходимости в каком либо специальном методе. [c.117]

В массивном калориметре вместо калориметрич жидкости используют блок из металла с хорошей теплопроводностью (Си, А1, Ag) с выемками для реакц сосуда, термометра и нагревателя Их применяют для измерения энтальпий сгорания, испарения, адсорбции и др, но чаще всего для определения энтальпии в-в при т-рах до 3000 К по методу смешения Энтальпию в-ва рассчитывают как произведение теплового значения калориметра и изменения т-ры блока, измеренных после сбрасывания нагретого до нужной т-ры образца в гнездо блока [c.291]

Обращенную газовуто хроматографию (ОГХ) используют для анализа как полимеров, так и применяемых ингредиентов, в том числе наполнителей. Метод с успехом применялся для исследования совместимости олигомеров и полимеров [21, 22, 23], термодинамических характеристик полимеров в массе [24] и в растворе [25], адсорбции полимеров на поверхности наполнителей. При определении теплоты смешения полимеров с некоторыми растворенными веществами [26] методом ОГХ возможен дальнейший расчет параметра взаимодействия Флори-Хаггинса, параметров растворимости и вкладов энтропии и энтальпии при различных температурах. Метод с успехом применяется для исследования поверхности твердых полимеров [27]. [c.65]

Наилучшие результаты при определении степени диспергирования технического углерода в каучуке были получены при микроскопическом исследовании тонкого среза смеси в проходящём свете [27]. С помощью этого метода можно различать крупные агломераты каучука и технического углерода, наличие которых приводит к снижению качества резин. Вид образцов под микроскопом, в особенности, размер и число агломератов, имеет решающее значение для определения характера смешения и причин плохого диспергирования. [c.202]

Для аналитического определения N-винилпирролидона реко- ндуют использовать также иодометрический метод f7J. Как при анализе простых виниловых эфиров /19], в данном случае юбходимо соблюдать определенный порядок смешения реаген- [c.41]

Следует отметить, что даже в области средних температур (300— 700° К) применение адиабатного метода калориметрии дает ряд преимуществ по сравнению с методом смешения [452] при определении термических свойств органических веществ, обладающих метастабильными фазами и необратимыми превращениями в процессе нагревания или не образующих термодинамически равновесных фаз при закалке. Адиабатический калориметр с автоматическим контролем температуры адиабатической оболочки позволяет также изучать такие фазовые превращения, в которых тепловое равновесие, или гистерезис, достигается в течение многих часов. В качестве примера на рис. II.2 изображен адиабатический калориметр, использованный Вестрамом и Троубриджем [1599] для прецизионного определения теплоемкостей конденсированных фаз и энтальпий фазовых переходов и плавления в интервале температур от 300 до 600° К. Принцип работы этой калориметрической установки, предусматривающей изоляцию калориметрического сосуда от внешней среды с помощью хромированных тепловых экранов, аналогичен принципу работы описанного выше калориметра для измерения теплоемкостей при низких температурах. Калориметр, изготовленный из серебра, имеет осевое отверстие для нагревателя сопротивлением 250 ом и помещенный в чехол платиновый термометр сопротивления, плотно вставляющийся с помощью медно-бериллиевой втулки в высверленное отверстие муфты нагревателя. С помощью нарезки на верхней поверхности муфты нагревателя и винтового шлифа муфта плотно ввинчивается в коническое отверстие С. Для выравнивания температуры служат шесть вертикальных радиальных перегородок, смонтированных вместе с погружаемым калориметром. Загрузка вещества в калориметр производится через специальную герметичную [c.37]

К настоящему времени экспериментальные данные о равновесии жидкость—пар при различных значениях температуры (или давления) известны для нескольких сотен бинарных и нескольких десятков тройных систем. Как простота самого метода, так и сравнительная доступность исходных для расчета данных делают рассматриваемый метод определения теплот смешения весьма привлекательным. Однако в литературе недостаточное внимание обращается на оценку точности получаемых расчетом величин теплот смешения, часто точность преувеличивается. Для того чтобы наглядно оценить существующее положение, мы провели сравнение опубликованных различными авторами данных о теплотах смешения жидкостей, полученных расчетом, с результатами калориметрических измерений, которые можно принять за истинные. Резул1>таты сравнения иллюстрируются диаграммами на рис. 2. На диаграммах калориметрическим величинам теплот смешения соответствуют сплошные линии, рассчитанным из данных о равновесии жидкость—пар — пунктирные. Как видно из рисунка, из девяти систем только для трех (системы СеНе—СС , СвН —СС14 и -С7Н16—СеНха) имеет, место вполне удовлетворительное согласование данных, для некоторых из остальных систем расхождения весьма значительны. [c.136]

Небольшие заряды чистого нитрата аммония детонируют с трудом (см. следующий раздел). В результате изучения длительности выделения энергии в смесях нитрата аммония с тринитротолуолом была установлена очень важная связь между общей продолжительностью т реакции и размером частиц нитрата аммония. Размалывая эту соль до смешения ее с расплавленным или порошкообразным тринитротолуолом, можно изменять величину зерен в очень широких пределах. Как видно из значений средней продолжительности реакции, определенных методами, описанными в предыдущем разделе, продолжительность выделения энергии является функцией размера кристаллов, во всяком случае для таких медленных мощных взрывчатых веществ, как, например, нитрат аммония, причем выделение энергии происходит тем быстрее, чем мельче кристаллы. Распространение детонационной волны через заряд взрывчатого вещества не требует большой энергии активации это приводит к выводу о том, что при детонации в поликристаллическом взрывчатом веществе в микрообластях горячего газа происходит развивающаяся эрозия. Фронт детонационной волны не является однородным, а детонирующие газы движутся в нем вокруг более плотных частичек взрывчатого вещества. Последние при этом различным образом активируются (см. ниже) и переходят в гомогенную газовую фазу. Этот процесс сопровождается более нли/менее одновременным химическим разложением. Скорость такого перехода обусловливается, помимо иных причин, величиной поверхности раздела кристалл-газ в любой данный момент. При таком представлении о процессах физической активации , приводящих твердое или жидкое взpыв чатое вещество в состояние бурной реакции в газовой фазе, очень существенным является вопрос о реакционной способности веществ, который еще недостаточно изучен. [c.375]