Линейная плотность методы определения

Для расчетов, связанных с переходом от коэффициентов пропускания к оптической плотности, рекомендуется пользоваться табл. 15.1. На пересечении строки со столбцом приведены соответствующие значения оптической плотности. По этой таблице можно найти оптическую плотность, отвечающую любым значениям коэффициента пропускания от О до 99%. Промежуточные значения оптической плотности находят методом линейной интерполяции. При определении оптической плотности, соответствующей коэффициентам пропускания, меньшим 10%, рекомендуется сначала увеличить данный коэффициент пропускания в 10 раз, затем найти оптическую плотность, соответствующую полученному коэффициенту пропускания, и к этому значению оптической плотности прибавить единицу. [c.137]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИНЕЙНОЙ ПЛОТНОСТИ И ЕЕ НЕРАВНОМЕРНОСТИ [c.415]

Методы определения линейной плотности и ее неравномерности [c.402]

Величина gIolI характеризует степень ослабления интенсивности излучения после пропускания через раствор. Ее называют оптической плотностью раствора, или его экстинкцией, и обозначают буквой А (иногда О или Е). Закон отражает линейную зависимость А от концентрации поглощающего вещества С, толщины поглощающего слоя I, коэффициента поглощения (коэффициента экстинкции) е. При концентрации раствора 1 М и толщине поглощающего слоя 1 см е представляет собой коэффициент молярного поглощения. Он является основной характеристикой, отражающей способность вещества поглощать свет в определенном растворителе и при определенной длине волны. Чем больше величина е, тем выше чувствительность спектрофотометрического метода определения вещества. Иногда пользуются коэффициентом удельного поглощения 1см Представляющим [c.6]

Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать молекулярную массу по коэффициенту поглощения [309]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [309] [c.153]

Точка К получила название критической точки. Она лежит на изотерме, выше которой при любом давлении не происходит конденсации газа в жидкость. Соответствующая данной изотерме температура получила название критической температуры tц. Давление и объем газа, отвечающие точке К, получили название критического давления (Р ) и критического объема Одним нз наиболее точных косвенных методов определения и Уу-является применение правила Кельтье и Матиаса, согласно которому средняя плотность жидкости и ее насыщенного пара является линейной функцией температуры [c.44]

Определение линейной плотности нитей. Применяют два метода оценки линейной плотности нитей — мотками (пасмами) и отрезками (ГОСТы 6611.2—69 и 6611.1—73). [c.417]

Точное решение системы уравнений (308) и (331) может быть получено с учетом уравнения непрерывности тока, согласно которому плотность тока утечки из металла трубы равна сумме внешней и внутренней утечки. Однако в этом нет необходимости, так как общий метод [164] определения тока внешней утечки /п предполагает замену трубопровода тонким проводником с некоторой эквивалентной продольной проводимостью, доля проводимости транспортируемой жидкости в которой по сравнению с проводимостью металла трубы так незначительна, что ею вполне можно пренебречь. Тогда решение задачи упрощается, и линейная плотность тока утечки определяется как решение уравнения (331) без учета внутренней утечки. [c.214]

Толщину характеризуют площадью поперечного сечения, размерами поперечника, линейной плотностью. Ее одинаково необходимо знать как для волокон, так и для нитей, тогда как длину и ее неравномерность, — только для волокон. Длина нитей бывает неопределенно большой и потому имеет скорее количественное значение, чем качественное, и необходима при определении линейной плотности (массы единицы длины) нитей. Неравномерность по толщине значительно чаще оценивают для нитей и реже для волокон, так как малая длина последних не позволяет применять экспрессные методы и приборы. Неравномерность размеров поперечника вследствие трудоемкости определяется редко. [c.407]

Методы и приборы для определения напряженности электрического поля и, поверхностной и линейной плотности заряда соответственно а и т, а также знака заряда, удельного электрического сопротивления Я и диэлектрической проницаемости е описаны в литературе [3, с. 363 23, ч. I, с. 259 84, ч. П1, с. 243 85, с. 95] и в ГОСТе 19806—74. [c.471]

Описаны [1—6] методы определения предельных значений параметров процесса, превышение которых приводит к возникновению поляризации, существенно влияющей на эффективность электроионитового опреснения. Установлено [5], что значение предельной плотности тока обусловливается в основном концентрацией электролита в камерах деионизации. Предельная плотность тока / зависит от концентрации деионизируемого потока С и его линейной скорости V [4] [c.104]

Необходимо отметить, что для пленок из органических полимеров метод определения их прочности к истиранию не достаточно надежен, так как под влиянием трения резиновым карандашом поверхность пленок разогревается и становится легко повреждаемой. Полистирол с поверхностью стекла или кристаллов связан силами межмолекулярного взаимодействия. Полистирол неполярен, химическая связь между отдельными молекулами определяется водородными связями. Величина когезии между отдельными молекулами полистирола достаточно велика, что и обусловливает его большую плотность и твердость. Молярная энергия когезии полистирола, по данным Г. Марка [366], в 4 раза превосходит энергию когезии отдельных звеньев цепи линейного полимера полиэтилена. Структура полистирола представляет собой как бы структуру полиэтилена, в которой атомы водорода замещены ароматическими радикалами. [c.160]

Кроме специальных методов используются и давно известные методы определения толщины листа, массы квадратного метра листа, плотности, весового и линейного набухания. [c.26]

Виброскопический косвенный метод определения [16, с. 164 17, т. 25, с. 267] основан на том, что частота колебаний поперечных упругих волн в волокне со свободной длиной находящемся под натяжением Р, связана с линейной плотностью соотношением [c.417]

С помощью правильно откалиброванного спектрофотометра концентрацию растворенного вещества можно определить в стандартных кюветах с длиной оптического пути 1 см непосредственно по оптической плотности при определенной длине волны, если известен молярный коэффициент поглощения (е) этого вещества при данной длине волны А[г (моль/л или ммоль/мл). Однако ни высококачественный спектрофотометр, ни определение коэффициента поглощения не нужны в тех случаях, когда имеется чистое вещество, с помощью которого можно откалибровать даже колориметр, снабженный фильтрами. При этом получают стандартный график зависимости оптической плотности от концентрации для серии стандартных растворов, концентрацию вещества в которых можно измерить непосредственно или определить по цветной реакции. Графики показывают линейный диапазон и ошибки отдельных измерений. Можно применять стандартную статистическую обработку данных, т. е. определение воспроизводимости измерений, построение прямолинейных графиков методом наименьших квадратов, определение стандартного отклонения от [c.177]

Описанный метод определения линейной плотности является сложным и трудоемким. В последнее время получает все большее распространение вибрационный метод [20, с. 70]. Волокно определенной длины в натянутом состоянии рассматривается как колеблющаяся струна, обладающая собственной частотой V, которая может быть рассчитана по формуле [c.75]

Прежние методы испытания бензина, заключавшиеся в разгонке па Энглеру, определении пределов кипения, плотности, группового состава и т. д., недостаточны. Необходимо знать не только физикохимические свойства бензина, но и структуру компонентов. Для характеристики бензинов, как известно, было предложено октановое число. Метод определения октанового числа основан на том, что детонационная способность испытуемого бензина сравнивается с детонационной способностью смеси н-гептана с изаоктаном (2,2,4-триметилпентан). Октановое число сильно детонирующего н-гептана принимается за нуль, а недетонирующего изооктана—за 100. Добавка изооктана к н-гептану линейно снижает детонационную способность последнего. Октановым числом бензина (с добавкой или без добавки антидетонатора) называется содержание изооктана в процентах в смеси изооктан—к-гептан, дающей ту же величину детонации. Если, например, бензин ведет себя, как смесь 85% изооктана с 15% н-гептана, то октановое число его равно 85. Испытания проводят в специальных стационарных моторах с регулировкой опережения зажигания и изменяемой по желанию величиной степени сжатия. [c.191]

Все методы определения рКа и рКа2 можно модифицировать, так же как и стандартный метод определения одной константы ионизации (см. ра-здел 6.2), использованием интегральных интенсивностей или линейных комбинаций оптических плотностей. В то же время комбинация слищком больщого числа длин волн без учета неравноточности значений рКа, получаемых отдельно при каждой из них, может привести к значительному возрастанию погрещностей [85, 219, 220], так как многие из включаемых в набор длины волн неоптимальны. Рекомендовано включать в линейную комбинацию (сумму) такие длины волн, при которых форма кривой титрования 0 = / (pH) различна [85], т. е. разности ОнгА — Оа имеют противоположные знаки или кривая О = / (pH) имеет при одной длине волны максимум, а при другой — минимум. Это позволяет дополнительно растянуть кривую ХО = /(рН) по оси ординат и тем самым уменьщить погрещности определения рКа- [c.146]

Масса (1 м ) ткани зависит от ее плотности и вида применяемого волокна. Определяют ее по ГОСТ 3811 — 72 Ткани и штучные изделия текстильные. Методы определения линейных размеров и массы . При большой массе спецодежды повышается утомляемость работающих и ухудшается их самочувствие, поэтому применяют для спецодежды хлопчатобумажные ткани, масса 1 котооых составляет 200—500 г, льняные ткани — не более 500 г, а ткани с покрытием — не более 650 г. Ткани массой более 300 г считаются тяжелыми. [c.14]

ИХ СО значениями, полученными из измерений скорости растворения. Если изобразить графически изотерму ацетона при 25° согласно линейному уравнению (38) гл. VI, то получается превосходная прямая линия, определяющая значение в 50,6 микромолей ацетона на 14,67 г порошка кварца. Удельная поверхность этого же образца по определению скорости растворения составляла 4690 Если считать, что площадь, занятая молекулой ацетона, составляет 26,9 А ,— величина, полученная из плотности жидкого ацетона при 25°, то, зная величину v , можно рассчитать удельную поверхность она оказалась равной 5640 т. е. на 20% больше значения, полученного Пальмером и Кларком. Если же, с другой стороны, воспользоваться величиной площади, занимаемой молекулой ацетона, равной 20,5 A , приведенной Адамом [ ] для плотно упакованных пленок соединений с длинными цепочками, оканчивающимися группой СО—СНз и воде, то для удельной поверхности получится величина в 4290 см /г, на 8% меньшая, чем приведенная Пальмером и Кларком. Таким образом, совпадение между величинами поверхности, определенными по скорости растворения кварца во фтористоводородной кислоте, и измерением изотерм адсорбции ацетона на кварцевом порошке очень хорошее. Это совпадение можно считать обоюдным подтверждениохМ обоих методов определения поверхностп. [c.410]

Полимерные мембраны с высокой степенью кристалличности обычно менее проницаемы, чем аморфные мембраны. Считается, что молекулы пермеата, как правило, нерастворимы в кристаллических областях, и транспорт осуществляется в аморфной области. Поэтому кристаллизация приводит к уменьшению объема аморфного материала, в котором возможен перенос молекул пермеата, и увеличению извилистости пути через мембрану. Ла-зоский и Кобс [15] изменяли степень кристалличности полиэти-лентерефталата, который можно резко охлаждать при переводе из расплавленного состояния в аморфное, путем отжига за различные интервалы времени при температуре несколько выше 100 °С. Было установлено, что стационарное проникание водяных паров через эти мембраны уменьшилось при возрастании кристалличности от О до 40%. Рейтлингер и Ярко [16] наблюдали обратную зависимость между плотностью полимера и проницаемостью в процессе изотермической кристаллизации натурального каучука. Проницаемость зависит от микрокристаллической структуры полимерной мембраны, что также обусловливает линейную зависимость между влагопоглощением и долей аморфной фазы в целлюлозе [17]. Более того, при гидролитическом или бактериальном разрушении полимерных мембран в первую очередь и в сильной степени воздействию подвержена аморфная область [18]. Это явление было положено в основу экспериментального метода определения способности к деструк- [c.115]

Существует линейная зависимость между показання.ми регистрирующего прибора в газовых весах и измене]1ием плотности газовой смеси. Пооко ц.ку плотность газа е посредственно зависит от молекулярного веса вещества, Либерти и Крешиенци разработали метод определения молекулярного веса неизвестного вещества с использованием газовых весов. [c.96]

Виброскопич. косвенный метод определения линейной плотности основан на том, что частота колебаний / поперечных упругих волн в волокне со свободной длиной L, находящемся под натяжением Q, связана с Т соотношением [c.452]

Сущность метода. Метод основан на аспирации исследуемого воздуха через воду с последующим исследованием водного раствора уксусной кислоты на газовом хроматографе с применением детектора по плотности. Метод позволяет определять уксусную кислоту в присутствии высококипящих компонентов в режиме линейного программирования температуры при использовании полихрома-1 в качестве неподвижной фазы. Серная и соляная кислоты определению не мешают. [c.176]

В работе [171] исследованы свойства анодных окисных пленок на вольфраме, полученных в 10%-ной соляной кислоте при температуре 22° С и плотности тока 0,5—-4 ма/см . Как видно из рис. 9, зависимость между Т0ЛШ.ИН0Й окисла, определенной химическим и оптическим методами, и приложенным к ячейке напряжением практически линейна. Плотность окисной пленки р = 7,1 10 кг/м . Диэлектрическая постоянная—41,7 [290]. При нагревании в вакууме до 500— 750° С в течение 5—10 мин пленки исчезают в результате диффузии кислорода в решетку вольфрама. [c.33]

Кинетический хронофотометрический [45—49 ] метод определения сульфатов основан на том, что реакция взаимодействия ионов бария с сульфат-ионами в сильнокислой среде при избытке ионов бария протекает во времени при этом между концентрацией сульфат-ионов и временем, через которое достигается определенная оптическая плотность, существует линейная зависимость. [c.70]

Нелинейная зависимость между трехцветными координатами и концентрацией красителя усложняет использование традиционной колориметрии, причем усложнение это кроется в компоненте пропускания уравнения (6). Дополнительная трёхцветная колориметрия предусматривает метод определения характеристик красителей в растворе путём расчёта их координат в области поглощения [45—49]. При подстановке оптической плотности вместо пропускания в уравнение (6) получается уже линейная зависимость. Уравнения запишутся [c.161]

В растворах, где единственной независимой переменной является концентрация одного из компонентов, однозначно определяющая свойства раствора, любое из этих свойств может быть точно вычислено по значению какого-либо другого свойства. Из зависимостей такого рода особенно часто используются соотношения между плотностью растворов и их показателем преломления, позволяющие заменить трудоемкие и длительные измерения плотности гораздо более простой и удобной рефрактометрией. При флотационном методе определения плотности порошков, когда исследуемое вещество уравновешивается смесью не растворяющих его легкой и тяжелой жидкостей, плотность смеси (равную плотности взвешенного в ней вещества) лучше всего определять, пользуясь графиком d(n) или точно установленной для данной смеси эмпирической формулой [25, 26]. Употребляемые для этой цели жидкости должны сильно различаться по показателю преломления. В простейших случаях зависимость d n) с достаточной точностью аппроксимируется линейными уравнениями. Например, в системе СНгВгг—ССЦ с точностью до 10" соблюдается соотношение [c.110]

Лрименялись также методы определения in situ на тонких слоях. Кроль и др. [105] определяли содержание шести эстрогенов, опрыскивая пятна 9 н. серной кислотой и обугливая их при 125°С с последующим сканированием коэффициента отражения. Вортман и др. [137] использовали денситометрический метод для определения содержания эстриола в моче беременных женщин. После выделения эстриола на слоях силикагеля посредством элюирования смесью бензол—этанол (85 15) пятна этого соединения обнаруживали, погружая пластинки в 5 %-ный раствор фосфомолибденовой кислоты в метаноле. При денситометрии in situ на длине волны 580 нм при содержании эстриола от 0,1 до 1 мкг наблюдалась линейная зависимость оптической плотности от содержания стероида. [c.311]

Хронопотенциограммы с помощью спектропроектора или фотоувеличителя перерисовывают при 10—20-кратном увеличении на миллиметровую бумагу, на которую наносят масштабы времени и потенциала. Проводят касательные к линейным участкам хронопотенциограмм, расположенным до переходного времени и после него. Экстраполируя указанные линейные участки до их пересечения, определяют в точке пересечения переходное время т в сек. (Этот метод определения переходного времени предложил Кувана.) Разделив силу тока 1 на величину поверхности электрода 5, находят плотность поляризующего тока =11з (А см 2). Затем для каждой плотности тока / рассчитывают произведение х к Из среднего значения /т / (А-см 2. сек /г) с помощью уравнения [c.180]

Методы испытания по основным физико-механическим показателям, в том числе методы определения размеров и внешнего вида, плотности, влажности и сорбционного увлажнения, водопоглощення, содержания органических веществ, прочности при сжатии, изгибе и растяжении, сжимаемости и упругости, гибкости, линейной температурной усадки и среднего диаметра волокна минеральной и стеклянной ваты установлены ГОСТ 17177.0—81 — ГОСТ 17177.16—81. Метод определения содержания неволокнистых включений ( корольков ) [c.6]

Наиболее точный косвенный метод определения и основан на использовании правила прямолинейного диаметра Кальтье и Матиас-са. Согласно этому правилу средняя плотность й жидкости и ее насыщенного пара есть линейная функция температуры [c.33]

Для изготовления пенополистирола с заданными свойствами необхбдимо знать связь между кажущейся плотностью и структурой Были исследованы пенопласты ПСБ и ПСБ-с различной кажущейся плотности . При определении диаметра и толщины стенок ячеек был применен метод масштабной сетки, который основан на подсчете количества ячеек на выбранной площади среза образца пенополистирола. Путем последующего расчета средней площади, занимаемой одной ячейкой, вычисляются ее усредненные линейные размеры [c.89]

Этот простой метод определения молекулярных орбиталей называют методом ЛКАО — МО, по начальным буквам выражения линейная комбинация атомных орбиталей — молекулярные орбитали. Электронная плотность, или вероятность нахождения электрона в заданной точке системы, определяется квадратом волновой функции 11) . Обе молекулярные орбитали в рассматриваемом случае обладают цилиндрической симметрией. Электронная плотность связывающей орбитали молекулы водорода максимальна между ядрами ее атомов. Наоборот, у антисвязывающей орбитали электронная плотность между ядрами минимальна. Разница между величинами энергий этих двух молекулярных орбиталей и определяет длину волны поглощаемого или излучаемого молекулой света. [c.34]

Масса ткани зависит от ее плотности и вида применяемога волокна. Определяют ее по ГОСТ 3811—72 Ткани текстильные. Методы определения линейных размеров и веса . При большой массе спецодежды повышается утомляемость работающих ухудшается их самочувствие, поэтому принято применять для спецодежды хлопчатобумажные ткани, масса квадратного метра [c.12]

В предыдущем разделе мы показали, что форму линий в спектрах ЭПР и ЯМР можно описать с помощью элементов матрицы плотности р [см. уравнение (22)]. В формализме, принятом Капланом и Александером, элементы р, - определяются по уравнению (23). Аянт [13], Блох [14] и Редфилд [15, 16] развили другой метод определения этих элементов, в дальнейшем детально разработанный Фридом и Френкелем [17— 19]. Было показано, что для случая быстрых флуктуаций элементы матрицы плотности подчиняются системе линейных дифференциальных уравнений вида [c.355]

Один из наиболее точных косвенных методов определения и Ук — использование правила прямолинейного диаметра Кельтье — Матиасса. Сущность этого правила заключается в том, что средняя плотность жидкости и ее насыщенного пара есть линейная функция температуры. Обозначим плотность жидкости плотность ее насыщенного дара р . Тогда правило Кельтье — Матиасса запишется в следующем виде [c.198]

Метод определения состава ДНК по плавучей плотности осно-ван на том, что если раствор ДНК подвергнуть высокоскоростному центрифугированию в градиенте плотности СзС1, то через определенное время она займет в градиенте место, соответствующее своей плавучей плотности. Значение плотности ДНК в середине пика, формируемого в центрифужной пробирке, называется плавучей плотностью ДНК. Она линейно зависит от молярного содержания ГЦ, %, Метод был впервые описан в 1962 г. и с тех пор не претерпел значительных модификаций. [c.145]

Предварительно производят калибровку прибора. Определяют константу К, измеряя линейную плотность Т стандартным весовым методом, Продолжительность определения не превышает нескольких секунд погрешность не превышает 1 фирмой Текстехно (ФРГ) выпускается прибор аналогичного типа — вибромат, который работает при постоянной длине колеблющейся части волокна и переменной частоте. Возбуждение колебаний осуш,ествляют звуковыми волнами. Частоту звука изменяют до появления резонанса. Значение резонансной частоты вводится в решающее устройство и на дисплее выдается значение линейной плотности. [c.76]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Стандартный метод [345], используемый в США, применим к маслам нефтяного происхождения для использования в кабелях, трансформаторах, автоматических масляных выключателях и т. д. Масла с высокой степенью чистоты показывают то же самое значение при стандартных условиях от 30 до 35 кв. Для алканов [346] было показано, что диэлектрическая сила линейно увеличивается с плотностью жидкости. Для и-гептана было найдено соотношение между диэлектрической силой и изменением плотности с телтера-турой. Существует много причин, по которой диэлектрическая сила изолятора ослабевает самые важные, по-видимому, связаны с присутствием определенных примесей [347], полученных в результате коррозии, окисления, термического или электрического крекинга или газообразного разряда попадание воды является общеизвестной причиной аварий. [c.206]