Кальций, определение в известняке

Определение кальция в известняке и меле [c.319]

Химический анализ сложных материалов обычно включает много самых разнообразных операций. Часть этих операций имеет чисто механический характер, другие сопряжены с разнообразными химическими реакциями. Так, определение процентного содержания кальция в известняке включает следующие операции. [c.53]

Описано комплексонометрическое микро- [1360] и полумикро-онределение кальция с индикатором мурексидом методом капельного титрования [501]. По мнению авторов, метод дает удовлетворительные результаты при определении кальция в известняках и доломитах, и в тоже время является удобным, быстрым п простым, в связи с чем может быть применен в полевых условиях. Для определения кальция в воде в нолевых условиях применяют таблетки сухого реагента, заменяющего раствор комплексона HI [999]. [c.53]

Определение содержания окиси кальция в известняке (в %) [c.70]

Определение кальция в известняке. Важным косвенным окислительно-восстановительным методом анализа является определение кальция в известняке. Компонентами доломитного известняка являются карбонаты кальция и магния, но обычно присутствуют еще в небольших количествах силикаты кальция и магния, а также карбонаты и силикаты таких элементов, как алюминий, железо и марганец. Кроме того, большинство образцов содержит также в небольших количествах титан, натрий и калий. [c.325]

Таблица 1 Результаты определения кальция в известняках, %

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КАЛЬЦИЯ В ИЗВЕСТНЯКЕ ИЛИ МЕЛЕ [c.400]

Определение кальция в известняке. Известняки в основном состоят из карбоната кальция. Доломитовые известняки содержат, кроме того, много карбоната магния и в небольших количествах силикаты кальция и магния, а также силикаты и карбонаты железа, алюминия, марганца, титана, шелочных и других металлов. [c.372]

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Ход анализа доломитизированного известняка. В качестве примера определения кальция ниже приводится методика анализа доломитизированного (т. е. содержащего примесь углекислого магния) известняка. [c.165]

Заменяя [ Oj] ее давлением (Рсо,), можно уравнение константы записать так Рсог = Из уравнения следует, что каждой температуре отвечает определенное давление двуокиси углерода. Это давление называют давлением диссоциации (разложения). Процесс разложения карбоната кальция начинает протекать интенсивно при той температуре, при которой давление диссоциации достигает 760 мм рт. ст. Эта температура составляет 880° С. Для смещения равновесия в указанной системе слева направо следует уменьшать концентрацию СО2, что достигается при обжиге известняка применением вентиляторов, выводящих двуокись углерода из обжиговых печей. [c.163]

А. Н. Бах и К- Энглер одновременно, независимо друг от друга предложили перекисную теорию окисления, которая применима к окислению горючих веществ. Согласно этой теории в горючих смесях, в которых реакции окисления не возникают при низкой температуре, окисление происходит при их нагревании. Чем большей энергией обладает молекула, тем менее прочны в ней связи между атомами. При определенном запасе энергии эти связи разрываются и молекула распадается на отдельные атомы или радикалы, из которых создаются новые молекулы. На этом свойстве внутримолекулярных связей основано получение целого ряда веществ. Так, крупные молекулы углеводородов в нефти при нагревании распадаются иа более мелкие, давая большой выход из нефти бензина (крекинг). Известняк при нагревании также распадается, образуя окись кальция (негашеную известь) и углекислый газ. [c.65]

Описан полумикрометод определения магния в известняках и доломитах 8-оксихинолином без перенесения осадка на фильтр [35,3]. В железных рудах предлагалось определять сумму окислов магния и кальция с применением осаж дения в виде оксихинолината и оксалата соответственно [809]. Однако потребность суммарного определения окислов магния и кальция возникает редко. [c.66]

Определение числа грамм-эквивалентов соляной кислоты, прореагировавшей известняком. Число грамм-эквивалентов соляной кислоты равно числу грамм-эквивалентов (Пд) окиси кальция (А) [c.70]

О титровании растворов кальция, стронция, бария, ртути (I), ртути (II) и свинца растворами, содержащими оксалат-ионы, сообщили в 1929 г. Мейер и Фиш [11]. При определении ртути (I) в присутствии ртути (II) они достигли точности 0,1%. Эта работа оказалась интересной для анализа доломитов и известняков, где оксалат-ное осаждение используется для разделения и определения кальция и магния. [c.75]

В металлургической промышленности он применяется для определения кальция и магния в промышленных водах, в пробах доломита и известняка, для быстрого анализа силикатов, доменных шлаков и пиритных руд. Применение метода термометрического титрования для определения цианидов в гальванических ваннах уже обсуждалось при рассмотрении химических аспектов метода. Определение дегтярных кислот и чистоты органических веществ также уже рассматривалось в соответствующих разделах. Эти примеры не исчерпывают всех случаев применения термометрического метода анализа и не дают полного представления о возможностях этого метода. [c.119]

Ускоренный метод можно применять для определения содержания двуокиси углерода, кальция и магния в известняках и доломитах [35, 72, 73]. Содержание двуокиси углерода оценивают по количеству титрованного раствора соляной кислоты, израсходованному на реакцию с карбонатами, с последующим титрованием избытка кислорода едким натром, затем в этой же пробе титруют кальций и магний комплексоном III с индикатором кислоты хром темно-синим. [c.82]

Отделение магния от кальция с помощью ионообменной хроматографии. Приложение к определению окисей кальция и магния в известняках и доломитах [773]. [c.251]

Отделение магния от кальция ионообменной хроматографией. Применение к определению окиси кальция и окиси магния в известняках и доломитах [1183]. [c.255]

Применение к определению окиси кальция и окиси магния в известняках и доломитах [П91]. [c.273]

Этот же принцип был использован позднее Михальским и Га-лус для определения относительно больших количеств кальция (0,2 н. растворы). Они титровали раствором ферроцианида аммония либо обычным амперометрическим методом на платиновом электроде без наложения внешнего напряжения с меркур-сульфат-ным электродом сравнения, либо с двумя индикаторными электродами при напряжении 0,4 в. В присутствии магния результаты завышаются — авторы считают, что сумма кальция и магния может быть оттитрована вполне удовлетворительно (например, в известняках сумма была определена с ошибкой 0,5%). [c.233]

Образование карбоната кальция с очень низкой растворимостью происходит на всех открытых поверхностях гидроокиси кальция, которая в результате покрывается плотной коркой компактного зернистого карбоната. Эта корка действует как защитный изолирующий инертный слой, который под влиянием дальнейшей диффузии двуокиси углерода увеличивается в толщине твердой массы. Реакция с двуокисью углерода образует кальцит или известняк, являющийся естественным и безвредным компонентом окружающей среды. Процесс карбонизации in-situ имеет решающее значение для долгосрочных характеристик мест, обработанных методом D R, а та1 же для микробиологического разложения определенных загрязнявзщих веществ, осумкованных и связанных внутри материала D R. Гидрофобные свойства реагента D R противостоят растворению 1 идроокиси кальция с края обработанной массы материала, хотя карбонизация продолжается по мере поглощения двуокиси углеро а. Это означает, что вокруг обработанной массы образуется слой очень низкой растворимости. Соответственно, по мере развития карбонизации значение pH, будучи первоначально высоким (свыше 12), снижается. [c.246]

Этот способ применихм также для определения кальция в известняках и глинах [552], солевых водах [80], материалах органического происхождения [663]. [c.34]

Для определения кальция в известняках, долод1итах, мартеновских и доменных шлаках предложена следующая методика [89]. [c.79]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

Можно проводить определение кальция в известняках, доломитах, доменных шлаках после отделения полуторных окпслов аммиаком [349]. [c.194]

Определение кальция в известняках, доломитах и шлаках [278]. 0,1 г измельченного и высушенного материала растворяют в мерной колбе емкостью 50 мл при умеренном нагревании ъ мл НС1 (1 1). После растворения пробы раствор охлаждают, доливают водой до метки, хорошо перемешивают и отбирают 25 мл в коническую колбу емкостью 250. чл. Приливают в колбу 70 мл воды, 5 капель раствора индигокармина и 3—4 капли триэтаноламина (ДЛЯ шлаков 2,0 мл), взбалтывают 30 сек. Добавляют раствор едкой щелочи до появления лимонно-желтой окраски, 0,15 г смеси мурексида с Na l и медленно титруют раствором комплексона III до перехода окраски раствора из розовой в красно-фиолетовую. [c.194]

Кальций обладает высоким отрицательным потенциалом. Его ионы на фоне солей тетраметиламмония дают волну при —2,2 в (нас. к. э.). Эта волна имеет неподавляемый максимум и поэтому непригодна для аналитических целей. Следовательно, определить кальций полярографическим методом не представлялось возможным [1]. В литературе описана [2] попытка определения кальция в чистой соли фторидом натрия на ртутном электроде. Но по мнению самих авторов не было достигнуто достаточной точности. Мы разработали методику амперометрического определения кальция в известняках титрованием щавелевокислым. аммонием с платиновым электродом в присутствии ионов меди как индикатора [3]. [c.237]

Усатенко К), H., Виткина М. А. Определение кальция в известняках методом амперометрического титрования с применением индикатора,— Тр. Комис. по аналит. хим. АН СССР, 1956, 7 (10), 155— [c.50]

Для получения карбида кальция используют известняк СаСОз, который обжигают в специальных печах, где он превращается в обожженную известь СаО. После этого известь, кокс (или антрацит) размельчают и смешивают в определенной пропорции. Готовая шихта подается в бункера карбидных электро-дуговых печей, откуда автоматически поступает в шахту печи, где под действием тепла электрической дуги обожженная известь взаимодействует с углеродом, образуя жидкий карбид [c.5]

Разработанный авторами процесс получения обесфторенного фосфата, названный гидротермическим, отличается от ранее предложенного за рубежом следующим. В шихту, подлежащую обработке водяным паром, вводится на 100 кг апатита всего 2—3 кг кремнезема (песка) или до 2% Н3РО4, тогда как в процессе, разработанном за рубежом, к 100 кг фосфорита добавлялось 50—100/сг песка. Второй особенностью является установление в зоне подготовки шихты определенного температурного режима, создающего условия для образования силикофосфатов кальция с повышенной температурой плавления. Это дает возможность обжигать шихту в последующих зонах печи при более высоких температурах (до 1550—1600 °С) и обеспечивает более высокие скорости процесса. Третья особенность заключается в применении основных добавок к фосфоритам, содержащим большое количество кремнезема. Так, весьма хороший результат был достигнут при переработке фосфоритов Кара-Тау, содержащих свыше 10—12% кремнезема, в случае введения в шихту карбоната кальция (мел, известняк). Другие особенности процесса (гранули рование шихты с применением кислот и др.) и его аппаратурное оформление рассматриваются в дальнейшем изложении. [c.8]

Так же поступают при определении кальция в известняках, кальците и др., где кальций определяют комплексонометрически после отделения мешающих элементов в виде гидроокисей /19,31/. Описано также определение кальция с кальционом в фармацевтических препаратах /89,90/ и в других объектах /30,31/. [c.30]

В качестве примера описывается оп-ределение магния в доломитизи-рованном известняке или доломите. Растворение навески и отделение кальция описано в 41. Для определения магния используют соединенные фильтраты после первого и второго осаледения щавелевокислого кальция. [c.170]

Так, например, анализ препарата углекислого кальция (или определение СаСОз в известняке) выполняют следующим образом. Углекислый кальций может реагировать с одним из рабочих растворов метода кислотноосновного титрования, а именно с раствором соляной кислоты. Тем не менее реакция идет медленно, так как углекислый кальций мало растворим, поэтому прямое титрование крайне затруднительно. Значительно удобнее к навеске углекислого кальция прибавить определенный избыток рабочего титрованного раствора соляной кислоты, нагреть до полного растворения углекислого кальция, а затем оттитровать остаток соляной кислоты раствором едкой щелочи. Зная общее количество взятой для анализа соляной кислоты и определив содержание непрореагировавшей кислоты, находят количество кислоты, затраченное на реакцию с углекислым кальцием. [c.282]

Рассчитать навеску известняка для определения в нем оксида кальция так, чтобы масса прокаленного осадка СаО была 0,1 г, если известняк имеет массовую долю СаСОз 75%. [c.53]

Кальций — широко расиространенный химический элемент — входит в состав почти всех природных и промышленных материалов. Содержание его в объектах колеблется в широких пределах от основы в известняках, доломитах и силикатах до следовых количеств (высокочистые металлы). Поэтому аналитическая химия кальция решает вопросы как определения сравнительно больших количеств кальция в присутствии магния и других сопутствующих элементов (в этом случае примеси не сказываются, как правило, на точности получаемых результатов), так и определения следов кальция в различных материалах, где точность результатов зависит от природы основы и в большей степени от количественного содержания и природы других примесных элементов. [c.5]

Осаждение магния щелочью. Отделение магния от кальция с помощью NaOH ненаденшо [474]. Хорошее разделение достигается при отделении щелочью в присутствии маннита [783, 946]. С кальцием маннит образует комплексное соединение, поэтому после добавления NaOH к раствору, содержащему Mg и Са, осаждается только магний в виде Mg (0Н)2, а кальций остается в растворе. Очень хорошие результаты были получены при определении 2,35—7,58% магния в известняке и цементе комплексоно-метрическим методом после двукратного осаждения Mg (0Н)2 щелочью в присутствии маннита абсолютная ошибка 0,04—0,10% [980]. На четкое отделение магния от кальция осаждением едким натром в присутствии маннита указывается также в работе [783]. [c.44]

Магний образует также прочное комплексное соединение с красителем пантахром виолет SW . Это позволяет амперометрически определять магний при pH 11 путем титрования раствора красителя анализируемым раствором с ртутным капельным электродом при —0,6 в (Нас. КЭ). Метод применен для определения магния в известняках. Влияние кальция подавляют этилендиамином . [c.247]