Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматические полиамиды химические свойства

    С целью открытия новых областей применения полиамидов или расширения старых непрерывно продолжается улучшение механических, физических и химических свойств полиамидов путем либо химической модификации полимера (например, прн введении в полимерную цепь ароматических колец), либо введением различных модифицирующих добавок. Существенное улучшение механических свойств достигается, папример, при введении в полимер стеклянного волокна. Волокно можно вводить в больших количествах— иногда до 40% от массы загрузки, при этом сохраняется возможность переработки наполненного [c.216]


    Изменение условий формования, в частности скорости осаждения полимера, позволяет в широком диапазоне варьировать структуру и свойства волокон. При формовании волокна из ароматического полиамида было показано [26], что осаждение полимера в жестких условиях (водная осадительная ванна) приводит к образованию в стенках волокна крупных вакуолей, и структура волокна оказывается весьма неоднородной. Увеличение в осадительной ванне содержания - растворителя дает возможность повысить однородность структуры стенок волокна и получить равномерную полимерную сетку. Физико-химические аспекты этого явления были рассмотрены в гл. 3. [c.146]

    Химические свойства ароматических полиамидов изучены мало, хотя в ряде случаев они определяют эксплуатационные свойства материала н их знание совершенно необходимо для осуществления модификации ароматических полиамидов. [c.104]

    Предельные температуры эксплуатации полимерных материалов в различных условиях определяются разными свойствами в одних случаях они лимитируются теплофизическими свойствами (теплостойкостью), в других — химическими (термостойкостью). Это обусловлено тем, что одни полимеры плавятся или размягчаются без заметного разложения (полисилоксаны, полифениленоксид и т. п.), другие, наоборот, разлагаются не плавясь и не размягчаясь (целлюлоза, полибензимидазолы и т. п.). Предельные температуры эксплуатации ароматических полиамидов определяются как их тепло-, так и термостойкостью. Такое промежуточное положение ароматических полиамидов связано с двумя обстояв тельствами. [c.193]

    Данные о термической стабильности волокон, пленок, бумаги и других материалов, полученных из ароматических полиамидов, сополиамидов и упорядоченных сополиамидов, а также химические и физические свойства изделий из этих полимеров более подробно рассмотрены в гл. VII. . [c.91]

    Фенилон является ароматическим полиамидом. При температурах до 300°С имеет аморфную структуру, затем размягчается и в интервале температур 340—360°С быстро кристаллизуется, плавится при температуре 430°С. По теплостойкости, химической стойкости, радиационной стойкости и антифрикционным свойствам значительно превосходит обычные полиамиды. [c.56]

    Для фенилона, как и для других ароматических полиамидов, характерны высокие температуры стеклования (270° С) и плавления (430° С) и, следовательно, достаточно высокая (до 260° С) температура длительной эксплуатации, повышенная радиационная и химическая стойкость и другие ценные свойства. [c.326]


    В Полученном смешанном полиамиде содержатся звенья диаминов, алифатических и ароматических дикарбоновых кислот. При изменении соотношения исходных мономеров получают полиамиды с разным числом алифатических и ароматических радикалов. Поскольку свойства полиамидов определяются их химическим составом, изменяя соотношение исходных мономеров, получают материалы с заданными свойствами. [c.34]

    Возможность модификации другими материалами является наиболее ценным свойством алкидных смол и значительно расширяет области их применения. Продукты модификации получают как простым сонме- I щением компонентов, так и химическим взаимодействием. Как правило, любой новый пленкообразующий материал испытывают а совмести- 5 мость с алкидной смолой. Для модификации алкидных смол могут быть применены нитроцеллюлоза, полиамиды, мочевино-формальдегидные, > меламино-формальдегидные, фенольные, эпоксидные, силиконовые е и другие смолы, хлорированный каучук, синтетические латексы, хлори- рованный парафин, полиизоцианаты, реакционноспособные мономеры типа стирола, ацетобутират целлюлозы, природные смолы и одноосновные ароматические кислоты [58]. [c.420]

    Линейный ароматический термостойкий полиамид. Продукт поликонденсации ж-фенилендиамина с дихлорангидридом изофталевой кислоты (фенилон П). Аморфный полимер белого цвета. При нагревании до 340—360° кристаллизуется. Т, пл, 430°. Химически стоек. При введении в поликонденсацию м- и /г-фенилен-диаминов получают фенилоны С1 и С2, различающиеся некоторыми технологическими свойствами. Фенилон С2 применяют, в частности, для склеивания мембран в опреснительных установках. Фенилоны используются в конструкциях, которые можно эксплуатировать до 200°. [c.25]

    Тип отвердителя выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств системы. Обычно в качестве отвердителей используют полифункциональные низкомолекулярные и олигомерные вещества. Если базовый полимер (или олигомер) характеризуется высокой реакционной способностью (например, эпоксидные смолы), то выбор отвердителей может быть весьма широким. Выше уже упоминалось, что в случае эпоксидных смол в качестве отвердителей могут быть применены алифатические и ароматические амины (как первичные, так и вторичные), ди- и поликарбоновые кислоты и их ангидриды, ди- и полиизоцианаты, низкомолекулярные алифатические полиамиды, фенолоформальдегидные и кремнийорганические олигомеры. В дополнение к сказанному необходимо отметить, что в силу высокой реакционной способности эпоксид- [c.53]

    Ароматические полиамиды -карборандикарбоновой кислоты [40] имеют высокие температуры размягчения (350, 480, 330, 420 °С для полиамидов м-фе-нилендиамина, бензидина, 4,4-диаминодифенилметана, 4,4 -диаминодифенилфлуо-рена соответственно) в отличие от аналогичных полиамидов л-карборандикарбо-новой кислоты, которые, не размягчаясь, начинают взаимодействовать с влагой воздуха при 220-250 °С. Первые два из приведенных выше полиамидов л-карбо-рандикарбоновой кислоты кристалличны и растворимы лишь в концентрированной серной кислоте. Второй и третий полиамиды аморфны и растворимы в органических растворителях, образуя из растворов в ТГФ прозрачные бесцветные пленки с прочностью на разрыв -1000 кгс/см , не изменяющие своих механических свойств при нагревании на воздухе до 400 °С. Полиамиды -карборандикарбоновой кислоты превосходят полиамиды с л<-карборановыми звеньями и по своей химической стойкости. [c.254]

    Поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот получают ароматические полиамиды, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью, например полифениленизофта-ламид, называемый в СССР фенилоном-. Фенилон обладает высокой радиационной и химической стойкостью, а также стойкостью к воздействию высоких температур. Он получается из л1-фениленди-амина и дихлорангицрида изофталевой кислоты методом межфазной поликонденсации или низкотемпературной поликонденсации в растворе  [c.227]

    В книге рассмотрены новые типы линейных полимеров, содержащих в основной цепи ароматические ядра полиимиды, полиими-доамиды, полиимидоэфиры, полибензимидазолы, ароматические полиамиды, полифениленоксиды, полисульфоны, поли-п-ксилилены и др. Описаны физико-химические свойства полимеров и изделий на пх основе стеклопластиков, монолитных изделий, пленок, покрытий, волокон, клеев. [c.4]

    В работе [91] исследовался химический сдвиг атома водорода амидной группы замещенных бензанилидов. Было показано (рис. П.41), что этот сдвиг сильно зависит от заместителя в молекуле бензанилида, причем введение одних и тех же заместителей в аминный и кислотный компонент приводит к различному изменению химического сдвига. Ряд свойств ароматических полиамидов, например способность к комплексообразованию с металлами, коррелируется с величиной химического сдвига атома водорода амидной группы бензамида [91]. [c.105]


    Предлагается [112] способ обработки изделий из ароматических полиамидов (пленки, волокна, ткани, сотопласты) галогенами (хлором и бромом) в отсутствие кислорода при 250—500 °С. При этом происходит сшивание, галогеннро-вание и частичное дегидрирование. Такая обработка придает материалам негорючесть, повышенную химическую стойкость (например, к действию серной кислоты), сохраняя эластичность изделий. Эти же свойства придаются изделиям из ароматических полиамидов обработкой серой [ИЗ], а также галогенидами и оксигалогенидами элементов IV, V и VI групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, например монохлоридом серы, хлористым сульфурилом, оксалилхлоридом, пятихлористым фосфором и др. [114]. [c.188]

    Ароматические полиамиды по химическому строению являются типичными полярными полимерами, так как дипольный момент амидной группы очень велик (3,70 В) [29]. Кроме того, еа диэлектрические свойства ароматических полиамидов влияет наличие системы водородных связей [26, 30, 31], сопряжений по цепи, высокие температуры стеклования, а также то, что полярная группа находится в основной цепи. Большой дипольный момент и высокая концентрация амидных групп в полимере определяют значительную ориентационную поляризацию в электрическом поле и, как следствие, относительно высокую диэлектрическую проницаемость (при 20 °С е=5). Определенный вклад в поляризацию могут вносить и протоны, участвующие в образовании водородной связи. В ароматических полиамидах такая поляризация также может быть дополнительным фактором, обусловливающим высокое значение е. [c.195]

    Азотсодержащие полимеры. К этой группе полимеров относятся цепные алифатические и ароматические полиамиды, полиамины, полигидразиды, полигидразоны, полиуретаны и др., а также циклоцепные полиимиды, полибензоксазолы, полибензи-мидазолы, полипиразолы и др. [1]. Среди многочисленных полимеров этой группы нашли широкое применение и достаточно хорошо исследованы полиамиды, полиуретаны, полиимиды и полибензоксазолы. Физико-химические свойства, в том числе термическая и термоокислительная стабильность этих полимеров изучены достаточно хорошо [1, 3, 9, 16, 18, 19, 27]. [c.56]

    Значения модулей упругости при комнатной температуре и удельных модулей (модулей, отнесенных к плотности) (табл. 1.5) показывают, что ЛПЭ по удельным свойствам существенно превосходит стекловолокно и сопоставим с ароматическими полиамидами и углеродными волокнами. Высокий уровень жесткости материала является, однако, лишь одним из следствий сверхориентации полимера. Сочетание этого свойства с многими другими положительными характеристиками материала, о которых шла речь в настоящей главе — повышенной термостабильностью, улучшенным сопротивлением ползучести, высокой химической устойчивостью и т. д. — открывает широкие принципиальные возможности для использования рассматриваемого класса материалов в технике. [c.61]

    Из термотропных жидкокристаллических сополимеров могут быть получены волокна, обладающие высокой степенью ориентации. Ранее мы упомянули о волокнах из ароматических полиамидов, получаемых формованием из жидкокристаллических растворов. Однако, несмотря на то, что свойства этих материалов очень хороши, формование из расплавов представляется более предпочтительным. А в этом отношении хорошее соотношение свойств дают описываемые жидкокристаллические сополиэфиры. Компоненты, которые могут быть использованы в этих материалах, включают различные ароматические и циклоароматические дикарбоновые кислоты, замещенные гидрохиноны и другие ароматические гликоли. После формования волокно термообрабатывают, в результате чего существенно увеличивается прочность и модуль упругости. Термообработку ведут вблизи точки плавления и включает она определенную последовательность температур, проходимых материалом. Это иллюстрируется для полимера со следующей химической структурой, известного из патентной литературы [7]  [c.179]

    Таким образом, твердые композиции на основе эпоксидных смол могут быть получены без применения традиционных отвердителей, путем введения в эпоксидную смолу химически активных теплостойких полимеров (полиарилатов, ароматических полиамидов, полиимидов и др.). Такой прием способствует существенному расширению области механической работоспособности композиции в сторону повышенных температур. Введение ароматических полимеров в эпоксидную смолу не препятствует применению обычных отвердителей, и варьирование состава такой трехкомпонентной системы позволяет целенаправленно регулировать свойства материала [4]. - [c.306]

    Итак, чтобы составить более точное и объективное представление о возмож- оо ности технического применения данного полимерного материала, необходимо изучить его релаксационные свойства в широком интервале температур в изотермических или неизотермических условиях, т. е. определить область работоспособности этого материала. Уже определены области работоспособности более чем для пятидесяти различных полиарилатов и ароматических полиамидов Большинство из них будет описано в главе Теплостойкостьполиарилатов . Здесь будут кратко рассмотрены лишь результаты исследований зависимости релаксационных свойств полиарилатов от их химической структуры. Эти исследования проводят в основном в трех направлениях. [c.63]

    В настоящее время многие исследователи считают, что высокой термостойкостью обладают полимеры такого химического строения, которое обеспечивает высокую жесткость макромолекул и сильные межмолекулярные взаимодействия [4—8]. Не отрицая того, что эти факты оказывают значительное влияние на термостойкость, можно, однако, привести много экспериментальных фактов, противоречащих такому одностороннему представлению. Например, известная ограниченная стабильность к температурным воздействиям таких жестких полимеров, как целлюлоза и ее эфиры, поливиниловый спирт, поли-и-ксилилеп, полипептиды и др. С другой стороны, можно привести примеры того, как менее жесткие макромолекулы проявляют очень высокую термостабильность ароматические полиамиды и полиэфиры, многие полигетероарилены и др. Исходя из этого можно предположить, что природа термостабильности полимерных веществ связана не только со свойством жесткости макромолекулярных цепей. [c.434]

    Введение гетероциклических и ароматических групп в основную цепь приводит к существенному уменьшению подвижности. Эти типы полимеров часто проявляют высокую химическую и термическую стабильность. Кроме углерода в основной цепи могут присутствовать также и другие элементы, такие, как кислород в полиэфирах, простых и сложных, азот в полиамидах. В общем случае присутствие в основной цепи кислорода, связаного с атомами углерода, увеличивает подвижность, но часто в основной цепи присутствуют также ароматические и гетероциклические группы, и они уже приводят к тому, что структура основной цепи приобретает жесткость. По этой причине свойства алифатических и ароматических полиамидов различаются весьма существенно. [c.45]

    Другим важным классом мембранных полимеров являются полиамиды. Для этих полимеров характерно наличие амидной группы (— O--NH—). Хотя алифатические полиамиды охватывают очень широкий класс полимеров, ароматические полиамиды имеют преимущества в качестве мембранных материалов из-за высокой механической, химической, термической и гидролитической устойчивости, а также их свойств по проницаемости и селективности, особенно в процессах обратного осмоса. Однако алифатические полиамиды также проявляют хорошую химическую стабильность и могут быть использованы для микрофильтрации и ультрафильтрации. [c.73]

    Систематических исследований, в которых бы выяснялось влияние изменения состава (соотношение метиленовых и амидных групп в макромолекуле. налнч11е ароматических радикалов и т. д.) на ряд других важнейших свойств полиамида, а также на условия формования и свойства получаемого волокна, в литературе не имеется. Это значительно затрудняет рациональное и обоснованное изменение химического состава полиамида для регулирования свойств получаемых волокон в требуемом направлении. [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические полиамиды химические свойства: [c.139]    [c.139]    [c.74]    [c.36]    [c.115]    [c.227]   
Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиамиды химические свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте