Азота поглощение водой

Пробу смеси азота, окиси азота и двуокиси азота объемом 54,8 мл пропустили через воду. Объем газов, не поглощенных водой, составил 40,4 мл. Эти газы пропустили через промывную склянку с раствором сульфата железа(П), после этого осталось не поглощенным 5 мл газа. [c.121]

Реакция (а) имеет различные технические применения. Равновесие водяного пара по (а) с добавкой не участвующего в реакции азота создается при газификации угля. Через раскаленный уголь продувают последовательно воздух и водяной пар. Вследствие высокой температуры часть двуокиси угле -рода диссоциирует, но вместе с тем происходит и догорание окиси углерод а в двуокись углерода. В то же время окись углерод а образуется и вследствие неполного сгорания углерода по реакции (б), в которой одновременно от распада водяного пара образуется водород. В зависимости от цели конверсии (т. е. переработки газов для изменения их состава) стремятся обогатить равновесную смесь водородом или окисью углерода. Очистку от СОз производят поглощением водой или щелочными растворами под давлением. Смесь СО -f На является сырьем для синтеза спиртов, бензина и т. д. Избыток водяного пара используется при подготовке смеси водорода с азотом воздуха для синтеза аммиака. Эффективность действия избытка массы водяного пара возрастает при понижении температуры, когда константа равновесия превышает единицу. Вычисление, аналогичное выполненному выше, показывает, что при Кр — 1,375 (Г 1000° К) десятикратный избыток водяного пара обеспечивает полноту реакции 97%. При высоких температурах эффективность действия избытка массы одного из исходных веществ становится меньше при Кр ж 0,5 Т ж 1350° К) полнота реакции для того же значения у = 10 составляет 84%. [c.327]

Р f ш е f[ и е. Вычисляем число молей азота, поглощенного 1 см воды, по уравнению (X.I) [c.189]

Аномалия в поведении параметров контуров полосы поглощения ИК-спектров. Максимум- электропроводности щавелевой, фосфорной и серной кислот прн 90—100 С. Максимум теплопроводности растворов сульфатов цинка и кадмия. Максимум электропроводности сульфатов никеля и кобальта. Скачок ДН° и G° при 100—120°С. Максимум растворимости барита в воде при температуре 100 °С, Максимум растворимости ксенона, метана, кислорода, азота в воде прн 100 Ю°С. [c.257]

Абсорбция окислов азота водой. При поглощении водой окислов азота в виде ЫОа и ЫдО движущую силу выражают обычно через фиктивное парциальное давление НОа, определенное по формуле (1-98). [c.154]

Продукты окисления вытесняются из реактора, проходят через поглотительный патрон (поглощение воды и диоксида углерода) на хроматографическую колонку, где азот отделяют от возможных продуктов неполного окисления. Пик азота появляется на 6—7-й минуте. [c.212]

Рис. 10.5. а. Показатель растворимости азота (ПРА) промина О в зависимости от pH и температуры б. Способность промина О к поглощению воды в зависимости от pH и температуры (масса влажного образца в процентах от сухой массы). [c.516]

Содержание перекиси в пробах растворителей определяют следующим образом. Порцию анализируемого растворителя объемом 5 мл переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают ее до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. Затем в полученный раствор погружают (до дна колбы) конец инъекционной иглы или стеклянный капилляр и в течение 1,5 мин пропускают через него слабый ток азота. После этого в раствор добавляют 1 мл свежеприготовленного 50%-ного раствора иодида калия и еще в течение 1 мин пропускают через него азот. Затем иглу или капилляр вынимают из колбы, закрывают ее, встряхивают и на 1 ч помещают в темноту. По истечении этого времени измеряют поглощение раствора при 470 нм относительно поглощения воды, используя закрытые кюветы I = 1 см). Измерения следует проводить по возможности быстрее с тем, чтобы свести к минимуму окисление иодида в растворе кислородом воздуха. Из полученного значения поглощения вычитают значение поглощения раствора, полученного обработкой тем же способом холостого раствора. Затем по калибровочному графику определяют концентрацию активного кислорода в пробе и вычисляют концентрацию (%) активного кислорода в растворителе. [c.193]

Методика определения. Анализ проводят на установке, изображенной на рис. 60, отличающейся от установки для определения углерода, водорода и кремния тем, что к трубке для сожжения присоединяют при помощи шлифа аппарат из кварца или тугоплавкого стекла , наполненный металлическим серебром, которое нагревается до 500—550 °С. Аппарат предназначен для поглощения галогенов. К носику поглотительного аппарата для галогенов присоединяют адсорбционные аппараты для поглощения воды, двуокиси углерода, заключительную трубку и склянку для измерения скорости кислорода. Сожжение проводят в присутствии катализатора — платины. Последняя помещена в трубку для сожжения, нагревае.мую до 900 °С. В том случае, когда в исследуемом соединении присутствует еще и азот, между поглотительными аппаратами для воды и двуокиси углерода подсоединяют аппарат для поглощения окислов азота (сц. выше). В остальном анализ проводят, как описано на стр. 263. [c.268]

Противоточный контакт фаз - известное решение, обеспечивающее максимальную движущую силу процесса переноса. Пример - противоточное движение теплоносителей в теплообменнике. Другой пример - абсорбция оксидов азота. На рис. 3.29 показана зависимость равновесных парциальных давлений оксидов азота над раствором HNOз от концентрации последней. Для максимального поглощения оксидов (минимальное давление их) жидкая фаза должна быть слабокислой. Это достигается в абсорбере с противоточным движением фаз (также показан на рис. 3.29). В верхней части абсорбера, куда подается вода, концентрация кислоты минимальная, и отходящие газы содержат мало оксидов азота. Поглощение происходит почти полностью. Это характерно для всех сорбционных процессов. [c.250]

Исследуемый газ помещали в цилиндрическую кювету. Наблюдающееся уменьшение интенсивности излучения обусловлено появлением полосы поглощения воды при 122 нм. При построении градуировочного графика с использованием образцов азота, содержащих известные количества воды, были получены линейные зависимости между значением поглощения и количеством воды в интервалах ее концентраций О—10 и 10—700 млн . С помощью кюветы длиной 82 см оказалось возможным определять содержание воды при ее концентрации вплоть до 0,1 млн" в водороде, азоте и других газах. [c.371]

XI М-3. Рассмотрим поглощение водой какого-либо легко растворимого в воде газа, например, аммиака, для которого при 10° С величина Н = 0,5 ат/мол. доли газа в разбавленном растворе, и каких-нибудь трудно растворимых в воде газов, например окиси углерода, кислорода, водорода, метана, этана, окиси азота и азота, для которых Я = 50 ООО атЫол. доли газа в разбавленном растворе. [c.406]

Все протоны, относящиеся к функциональным группам, в которых атомы водорода связаны не с углеродом, а с другими элементами (например, с кислородом, азотом и серой) считают активными протонами. Спектр ЯМР таких протонов зависит от растяжения межмолекулярной водородной связи и скорости химического обмена. Положение соответствующих пиков поглощения зависит от концентрации, температуры и природы растворителя. Число содержащихся в молекуле протонов, которые могут участвовать в обмене, часто можно определить, добавляя к раствору образца в четыреххлористом углероде (или другом органическом растворителе) избыток окиси дейтерия При этом происходит быстрый обмен и число участвующих в нем протонов характеризуется интенсивностью сигнала, связанного с поглощением водой (или НОО), после установ ления равновесия этого процесса. [c.262]

Метод основан на гидролизе препарата водой, отгонке выделившегося сероводорода в токе азота, поглощении раствором едкого натра и определении сульфид-иона титрованием при ультрафиолетовом освещении щелочным раствором ртутьацетатфлуоресцеина. [c.61]

Качество аммиачной селитры должно отвечать требованиям ГОСТ 2-40, приведенным в табл. 8. Оно зависит, главным образом, от наличия примесей в исходном сырье. При применении азотной кислоты, полученной поглощением окислов азота промышленной водой, ряд примесей последней, перейдя в азотную кислоту, загрязняет нитрат аммония (силикаты, железо, кальций и др.). При получении нитрата аммония из очищенного кок-собснзольного аммиака почти всегда в готовом нитрате аммония имеются примеси сернокислых солей и органических соединений. [c.24]

Решение. Получение азотной кислоты из аммиака идет в несколько стадий сначала аммиак окисляется в окись азота, затем в двуокись азота, которая многократным поглощением водой или слабой азотной кислотой превращается в HNOз. Схематически это можно представить следующими реакциями [c.37]

Десорбция применяется для извлечения из поглотителя растворенных в нем газов и паров, когда они являются целевыми продуктами производства. В некоторых случаях абсорбент с растворенными в нем веществами сам является целевым продуктом производства, например, при поглощении водой окислов азота получают целевой продукт — азотную кислоту. Если поглощенные вещества являются отходами производства, то десорбцию не производят. [c.164]

Для того чтобы эти газы не проникли в ловушки для поглощения воды и двуокиси углерода, сернистый ангидрид поглощают хроматом свинца, а окислы азота восстанавливают до газообразного азота в трубке со свежевосстановленной медью (порошком или проволокой). Затем поглощают пары воды и двуокись углерода. [c.304]

Абсорбция окислов азота. Поглощение окислов азота (NO и NO2) водою с образованием азотной кислоты или серной кислотой с образованием нитрозил-серной кислоты весьма своеобразно, благодаря наличию побочных явлений, сопровождающих процесс абсорбции. [c.646]

Люфт и Герен [160] описывают газовый анализатор с рабочей и сравнительной кюветами для определения паров воды в различных газах, имеющих малое поглощение в области 5,5—7,5 мкм. Для других систем в кювете поддерживается заданное давление определяемого компонента, а само определение основано на измерении нарушений баланса в пневматическом детекторе диафраг-менного типа вследствие неодинакового поглощения ИК-излучения в известном и анализируемом веществе. Использование водяных паров в качестве стандарта для сравнения невозможно из-за их неконтролируемой конденсации. Вместо воды для этой цели можно использовать аммиак, поскольку в этой области его поглощение и поглощение воды почти одинаковы. При содержании от О до 2% (объемн.) концентрацию паров воды можно определить с правильностью 2% в таких газах, как азот, кислород, воздух, оксиды углерода и водород. В обзоре по аналитическим приборам для автоматического определения воды Карасек [124] отмечает ИК-анализатор, позволяющий определять до 500 млн" воды. Для определения воды и других соединений по поглощению в ИК-области спектра в ряде патентов описаны приборы, работающие непрерывно или с отбором проб. [c.390]

I. <п и, ihiyi Коэффициент поглощения — это объем газа (приведенный к СТД), растворившийся при значении парциального давления его 1 атм и заданной температуре в единице объема жидкости. Например, коэффициент поглощения азота в воде при 20 °С равен 0,016. [c.158]

Рис. 3.2. Прибор для определения углерода и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу 1 — газометр с кислородом 2 — осушительная склянка 3 — кран с иарезкой 4 — катализаторная трубка 5 — сосуд для охлаждения змеевика катализаторной трубки 6, 7 — и-образные трубки 8 — электрическая печь на 900 °С для сожжения вещества и нагревания зоны разложения 9 — дополнительная электрическая печь на 900 °С для нагревания широкой части трубки 10 — электрическая печь на 450—600 С для нагревания серебра 11 — электрическая печь на 900 °С для нагревания зоны окисления 12— узкая часть сжигательной трубки 13 — аппарат для поглощения воды 14— аппарат для поглощения оксидов азота 15 — аппарат для поглощения диоксида углерода /в — заключительная трубка 17 — склянка Мариотта 18 — клюв склянки Мариотта 19 — цилиндр

Водная абсорбция. В производстве азотной кислоты окислы азота поглощают водой из газов, образующихся при окислении аммиака. В этих газах окислы азота присутствуют в виде окиси азота N0, двуокиси азота NOj, трехокиси азота N2O3 и четырех-окиси азота N3O4. Находящаяся иногда в газах в небольших количествах закись азота N,0 не оказывает заметного влияния иа поглощение. Трехокись азота присутствует в газах в заметных количествах лишь при низких температурах и значительных давлениях обычно ее содержанием можно пренебречь. [c.74]

Реакция между компонентами газовой фазы. Общая теория абсорбции, сопровождаемой реакцией между компонентами газовой среды, еще не разработана. Поэтому мы ограничимся рассмотрением частного случая—абсорбции окислов азота из газовой смеси, содержащей N0, ЫОа и Од, причем поглотителем является серная кислота, растворы щелочей или вода. При поглощении серной кислотой или растворами щелочей окислы азота поглощаются в виде ЫаОз, а при поглощении водой—в виде N0, (или N304). Во всех этих случаях N0 должно быть окислено в газовой фазе содержащимся в ней кислородом. Реакция окисления N0 сравнительно медленная, и содержание ЫаОд или ЫОа в газе зависит от скорости окисления N0. Протекание реакции в газовой фазе при этом замедляет абсорбцию. Методика расчета абсорбции окислов азота с учетом окисления N0 и массопередачн описана в главе IV (стр. 306). [c.153]

Опытными работами над получением крепких растворов азотной кислоты установлено, что поглощением окислов азота в воде или слабом растворе азотной кислоты можно поднять кон-цетрацию NO iH до ЗО /о при этом между окислами азота, водой, азотной и азотистой кислотами устанавливается (при обыкновенной температуре и под атмосферным давлением) равновесие [c.66]

Коричневая жидкость (I), т. кнп. 193—195 С. Она содержит азот, но не содержит серы и галогенов. Не растворяется в воде, ио растворяется в разбавленной кислоте. Не реагирует с ацетилхлоридом и беизолсульфохлоридом. При обработке солянокислого раствора неизвестного соедииения нитритом натрия с последующей нейтрализацией образуется вещество II с т. пл. 83—84°С. Соединение II ие растворяется в щелочах, но растворяется в кипящем концентрированном растворе гидроксида натрия с выделением газа (III). Этот газ был поглощен водой. При обработке водного раствора фенилизотиоцнанатом образуется соединение IV с т. пл. 134—135°С. При осторожном подкислении полученного ранее щелочного раствора с последующей экстракцией выделено соедииение V с т. пл. 125—126°С. [c.546]

Часть паров азотной кислоты, несконденсировавшихся в холодильнике 3, в смеси с окислами азота и воздухом (попавшим в систему вследствие неплотности аппаратуры) в виде нитрозных газов уходят ца поглощение водой. Отработанная серная кислота по выходе из колонны / направляется в концентрацн-(Л ные аппараты, а после упаривания возвращается в цикл. [c.110]

Каждый абсорбент (напр., вода, метанол, жидкий азот, водные р-ры этаноламинов, карбонатов металлов, щелочей и к-т) способен поглощать в заметных кол-вах лишь определ. в-ва, что позволяет использовать А. для разделения или очистки газовых смесей (напр., для извлечения целевых компонентов из природного или попутного нефт. газов, газов крекинга и пиролиза, для очислси синтез-газа от СОа) или для получ. готового продукта (напр., НКОа и НаЗО при поглощении водой соотв. МОа и ЗОз). Различают физ. А., когда абсорбент является инертной средой по отношению к газу, и А., при к-рой поглощаемый компонент химически взаимодействует с абсорбентом. [c.7]

Валишем, только пробу вещества для анализа отвешивают на аналитических весах, а продукты сожжения определяются в специальной аппаратуре. Кроме того, определение С, Н и N производится одновременно. По скоростному ультрамикрометоду Валиша сожжение вещества происходит в токе кислорода, смешанного с гелием. Продукты сожжения для полного завершения сожжения пропускают через слой нагретой окиси меди, после чего они попадают в трубку, содержащую медь, где окислы азота восстанавливаются до элементарного азота и поглощается весь кислород. Вода поглощается на колонке с холодным силикагелем, а двуокись углерода и азот переносятся током гелия в катарометр — прибор, определяющий изменение теплопроводности газовой смеси, и следовательно, изменение ее состава. Интегратор измеряет суммарное содержание углерода и азота. После поглощения двуокиси углерода непоглощенный газ направляют во второй катарометр, Б котором определяют содержание азота. Пары воды, десорбирующиеся при нагревании колонки с силикагелем, определяют аналогичным образом. Используя навески порядка 1 мг и ультрамикровесы Четтлера с чувствительностью 0,1у, можно в течение 1 ч сделать - определения С, Ы и N. [c.21]

КНз + 20г = N0 + 1.5Н20 + 0,7502 = НЫОз + Н2О ДЛЯ получения 100%-ной азотной кислоты требуется примерно 7з реакционной воды, остальные /з воды следует удалить из нитрозных газов. Одновременно с конденсацией паров воды происходит образование двуокиси азота и ее поглощение водой, поэтому необходимо возможно быстрее отделить избыток воды для уменьшения потерь азотной кислоты с отводимым конденсатом. Это легко выполнимо, если окисление аммиака проводится под атмосферным давлением, в данном случае конденсат может содержать 2—3% кислоты. Под давлением 7 ат конденсат содержит уже не менее 30% НМОз и вследствие образования азотной кислоты в конденсате концентрация окислов азота в нитрозных газах снижается на 35—20%, что затрудняет дальнейший процесс получения концентрированных окислов азота. [c.336]

I - платиновый катализатор, 2, - электрические печи, 3 — змеевик, 4, 5 — поглотители, 6 — трубка для сожжения, 7 — кварцевая пробирка, 9 — аппарат с ангидронон для поглощения воды 10 — аппарат для поглощения окислов азота, и — аппарат с аскаритом для поглощения двуокиси углерода, 2 — заключительная трубка, 13 аспиратор [c.225]