Определение мышьяка общего

Типичным примером броматометрических определений является титрование As(III), Sb(III) и Sn(II). Можно предложить общий метод определения сильных окислителей раствор окислителя, например хлора, гипохлорита натрия, хлората калия, пероксида водорода, пероксодисульфата калия, бромата калия восстанавливают оксидом мышьяка(III) и избыток его оттитровывают раствором бромата. [c.176]

Для определения мышьяка в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 25 мл, проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, и находят содержание мышьяка по градуировочному графику. [c.148]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

В книге изложены методы определения мышьяка в природных и промышленных объектах. Приведены общие сведения о свойствах мышьяка и его соединений. Изложены теоретические основы различных методов определения и концентрирования мышьяка, особое внимание уделено инструментальным методам анализа. [c.243]

Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения мышьяка, олова, ртути и кадмия Таллий. Общие требования к методам спектрального анализа Таллий. Метод спектрального определения ртути [c.822]

Феррованадий. Методы определения кремния Феррованадий. Методы определения фосфора Феррованадий. Методы определения марганца Феррованадий. Методы определения общего алюминия Феррованадий. Методы определения хрома Феррованадий. Методы определения меди Феррованадий. Методы определения мышьяка Ферросилиций. Методы определения кремния Ферросилиций. Метод определения фосфора Ферросилиций. Методы определения марганца Ферросилиций. Методы определения хрома Ферросилиций. Методы определения общего алюминия Ферросилиций. Методы определения кальция Ферросилиций. Методы определения титана Ферробор. Методы определения бора Ферробор. Методы определения кремния Ферробор. Метод определения фосфора Ферробор. Методы определения марганца Ферробор. Методы определения меди Ферробор. Методы определения алюминия Ферротитан. Метод определения титана [c.566]

Сурьма. Технические условия Сурьма. Общие требования к методам анализа Сурьма. Спектральный метод определения примесей без предварительного обогащения Сурьма. Методы определения железа Сурьма. Метод определения золота Сурьма. Методы определения мышьяка Сурьма. Методы определения свинца Сурьма. Методы определения никеля Сурьма. Методы определения серы [c.583]

Результаты раздельного определения мышьяка в некоторых рудах проверены по общему содержанию мышьяка, определенному броматометрическим визуальным методом с предварительной отгонкой всего мышьяка в виде трехвалентного и методом добавок. [c.270]

Руды (продолжение) ртутные, определение мышьяка 6219 свинцово-цинковые, опреде-ление меди 5610, 5617 свинца 5610, 5618 цинка, кадмия и общей 5 5610 [c.384]

Качественное определение мышьяка в плодах, ягодах и овощах. Для анализа берут фрукты и овощи чистые и сухие, разрезают их на несколько частей (8—16) и от каждой части берут по одному кусочку так, чтобы общая навеска была не менее 100 г сухие фрукты размалывают в мясорубке и оттуда берут 40 г средней пробы. Навеску помещают в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл, добавляют 15 мл 10-процентной азотной кислоты и 25 мл концентрированной серной кислоты. Переносят колбу на асбестовую сетку и укрепляют на штативе. Выше колбы Кьельдаля, но не непосредственно над ней, на том же штативе укрепляют делительную воронку, наливают в нее концентрированную азотную кислоту, устанавливают носик воронки над центром колбы (рис. 1) и нагревают содержимое колбы до кипения. Во время нагревания, при котором вначале выделяются пары воды, а затем красно-бурые окислы азота, пламя горелки регулируют так, чтобы вся колба представлялась окрашенной в красно-бурый цвет выделяющимися окислами азота. Если по окончании выделения окислов азота жидкость 9. колбе начнет темнеть, в колбу, не прекращая нагревания, добавляют азотную кислоту из делительной воронки по каплям, отрегулировав кран воронки так, чтобы в минуту вытекало 6—8 капель кислоты. Через 15—20 минут добавление азотной кислоты прекращают, и содержимое колбы кипятят до появления [c.44]

Раствор переносят в дистилляционную колбу, промывают стакан небольшим количеством соляной кислоты и добавляют ее в ту ж колбу (рис. 15), при этом общий объем доводят до - 100 мл. Добавляют 2 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и 0,5 г гидразинсульфата. Перегоняют раствор, собирая 50 мл дистиллята в стакан, содержащий 50 мл воды, и охлаждают погружением в ледяную баню. Добавляют к дистилляту 25 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха на кипящей водяной бане. Переносят стакан в сущильный шкаф до полного удаления азотной кислоты и затем заканчивают определение мышьяка в дистилляте, как описано в предыдущем разделе. [c.118]

При полярографическом определении общего мышьяка в фосфорной кислоте для полупроводниковых целей пятивалентный мышьяк в первую очередь восстанавливают до электрохимически активного трехвалентного мышьяка нагреванием с сульфитом иатрия до 115°С. При оптимальной концентрации фосфорной кислоты 9,5 М пятивалентный мышьяк восстанавливается с хорошей воспроизводимостью на 88—89%. Для количественного определения мышьяка пригоден первый пик при —0,50 В, хотя и его высота и потенциал значительно зависят от концентрации фосфорной кислоты. Минимально можно определить примерно 50 нг/г со стандартным отклонением 5— 8%. Определению мышьяка может мешать свинец, его =—0,42 В. Содержание свинца, как правило, ниже 50 нг/г, так что его влияние на полярограммах не проявляется. При более высоких концентрациях свинец можно отделить электровосстановлением на ртутном электроде при потенциале —0,475 В [93]. [c.193]

Общим методом выделения как макро-, так и микроколичеств мышьяка является метод отгонки хлорида мышьяка(1П) из солянокислого раствора . Для восстановления Аз(У) до Л5(1П) применяют гидразинсульфат. Бромиды, присутствующие в растворе, способствуют восстановлению мышьяка. Азотная кислота и другие сильные окислители должны отсутствовать. Серная кислота восстановлению мышьяка не мешает. В процессе дистилляции германий отгоняется вместе с мышьяком если температура отгонки превышает 107°, то частично отгоняется и сурьма. Небольшие количества сурьмы не мешают дальнейшему колориметрическому определению мышьяка. Если присутствуют большие количества фосфатов, то дистиллат должен быть дополнительно подвергнут перегонке в тех же условиях для удаления фосфатов, механически внесенных при первой перегонке. Пропускание углекислого газа или азота через раствор во время дистилляции облегчает улетучивание мышьяка. Дистиллат можно собирать в холодную воду. Процесс отгонки с применением гидразинсульфата в качестве восстановителя описан ниже (см. стр. 255). [c.249]

Испытания на предельное содержание хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, сульфатной золы и мышьяка являются общими для всех лекарственных средств и лишь косвенным образом характеризуют качество исследуемых объектов тем более, что определение мышьяка исключено из большинства современных фармакопей при анализе органических веществ. [c.114]

Открытие в волосах. Волосы разрушают серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105), затем поступают по общему ходу анализа. Необходимо количественное определение, так как. часто мышьяк в волосах находят и без отравлений. [c.139]

Быстрый метод определения общего мышьяка в продажном мышьяковокислом кальции с помощью ионообменников [577]. [c.261]

Прямое диспергирование не является ни единственным, ни наиболее эффективным способом получения дисперсий. Со времен Сведберга [8] в коллоидной химии различают другой общий метод получения дисперсных систем — конденсационный метод. Мельчайшие частицы, самопроизвольно возникающие в процессе конденсации — образования новой фазы из метастабильных (пересыщенных) паров, растворов или расплавов, — при определенных условиях образуют достаточно устойчивые коллоидные дисперсии. Образование новой конденсированной фазы часто проходит через стадию капель аморфной жидкости, под влиянием поверхностного натяжения приобретающих сферическую форму. Как показали 3. Я. Берестнева и В. А. Каргин [9], из пересыщенных растворов двуокиси кремния, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, сернистого мышьяка, металлического золота и т. д. вначале возникают аморфные сферические частицы сравнительно большого размера лишь впоследствии они распадаются на более мелкие кристаллики. Явление самопроизвольного возникновения капель новой фазы с повышенной концентрацией растворенного вещества в процессе ее образования из метастабильных растворов высокомолекулярных соединений часто принято называть коацервацией [10—13]. Во всех этих случаях конденсационный метод приводит к образованию дисперсий, состоящих из изо-метричных частиц. [c.9]

Мышьяк определяют с отдельной серией эталонов, так как его наличие в общих эталонах мешает определению кадмия из-за наложения линий Аз 2288,1 А и Сс1 2280,0 А. [c.315]

Для определения мышьяка этим методом к нейтральному анализируемому раствору объемом до 4 мл, содержащему 0,4—4 мкг Аз(У), приливают 0,6 мл 0,1 М Na2Mo04 в 0,1 N НКОз, 0,35 жл конц. НКОз, разбавляют водой до общего объема 5 мл, затем смесь нагревают на водяной бане в течение [c.76]

Кадмий. Общие требования к методам анализа Кадмий. Методы определения таллия Кадмий. Методы определения железа 1Садмий. Методы определения цинка Кадмий. Методы определения меди Кадмий. Метод определения мышьяка Кадмий. Методы определения сурьмы Кадмий. Методы определения олова Кадмий. Методы определения никеля Кадмий. Методы определения свинца [c.583]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа Кадмий высокой чистоты. Метод огфеделения содержания ртути Кадмий высокой чистоты. Технические условия Кадмий высокой чистоты. Общие требования к методам спектрального анализа [c.583]

Верховцев М. П. К вопросу определения мышьяка и сурьмы в рафинированном свинце. Тр. Сев.-Кавк. горно-металлург. ин-та, 1951, вып. 9, с. 35—42. 3363 Верховцев М. П. Ускоренные методы определения сульфидной и общей серы в цинковых огарках. Тр. Сев.-Кавк. горно-металлург. ин-та, 1951, вып. 9, с. 43—50. [c.139]

ИСО 6595-82. Качество воды. Определение содержания общего мышьяка. Спектрофотометрический метод с применением диэ-тилдитиокарбамата серебра. [c.31]

Общая Аз20з[4] (О). (Этот метод позволяет определять только трехвалентный мышьяк, АзгОз. Трехвалентная сурьма, а также закисные соли железа и меди искажают результаты определения мышьяка.) [c.276]

Определение содержания Общее содержание мышьяка (в нересч ете [c.320]

Для дальнейшего обнаружепия и определения мышьяка в минерализате в судебнохимических лабораториях СССР приняты два способа 1) о б п а р у ж е н и е и определение мышьяка по общему ходу анализа с предварительным отделением его от других катионов 2) обнаружение и определение мы ш ьяка дробным методе м. Представление об отделении мышьяка от других катионов дано нами выше это осаждение его сероводородом в кислой среде в виде трехсернистого мышьяка Аз Зз, перевод в (NH4)зAsSз с целью отделения от сульфидов катионов аналитической группы, окисление полученной сульфосоли в мышьяковую кислоту с дальнейшим переводом мышьяковой кислоты в ее натриевую соль и, наконец, качественное обнаружение мышьяка и количественное определение его. [c.309]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Спекание со смесью ZnO и Naa Og применимо для определения общего содержания серы в пиритных рудах, сырых и обожженных цинковых концентратах, в сульфидах мышьяка и сурьмы, арсенитах и особенно рекомендуется для определения серы в [c.165]

Смесь 6 ч. натрия карбоната (безводного) с 0,5 ч. калия нитрата. Щелочноокислительный плавень. Применяют при определении общей серы, мышьяка, хрома, ванадия, фосфора в рудах, для отделения титана от ванадия, хрома и др. Сплавляют с 8—10-кратным количеством плавня. Сплавление можно проводить в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.23]

Для определения общего содержания мышьяка в адамсите можно пользоваться методом Гуча, Броунинга и Морриса примененным Ро- бepт oнoм , а также Штолле и Фехтиг к мышьякорганическим соединениям. Анализ осуществляется следующим образом. [c.112]

Радиоактивные изотопы сыграли большую роль при выявлении потерь, возможных при экстракционном отделении элементов от мешающих их определению примесей. Пользуясь радиоактивными индикаторами для контроля за поведением элемента на различных этапах анализа, легко установить, какая часть его оказывается в конечной определяемой форме и на основании этого ввести соответствующие поправки. Так, применение радиоактивных изотопов для изучения экстракции дитизонатов индия, галлия, цинка, мышьяка и фосфора в присутствии больших количеств примесей дало возможность разработать простые методы определения минимальных количеств этих элементов [180]. Экспериментально установлено, что для определения микрограммовых количеств цинка дитизоновым методом в присутствии граммовых количеств никеля и кобальта необходимо проводить экстракцию из водного раствора 0,03 н. по H2SO4 и 0,08 н. по NH4S N. При однократном экстрагировании извлекается 70% цинка исходя из этого, определяют общее содержание его в исследуемом растворе. [c.96]

Кроме указанных общих методов получения эфиров кислот трехвалентного мышьяка, известны способы синтеза эфиров определенного строения, иапример Р-хлоралкильных эфиров из [c.12]

По отдельной серии эталонов и из отдельных съемок определяются литий и натрий — на стеклянном спектрографе ИСП-51 бор и таллий — непосредственно из металла (так как при выпаривании кислого раствора и при последующем прокаливании пробы возможно частичное улетучивание их) с эталонами на основе порощка металлического висмута и, наконец, мышьяк, так как его наличие в общих эталонах мешает определению кадмия из-за наложения линий As 2288,1 А и d 2288,0 А. [c.332]

Установлено, что арсенит- и арсенат-ионы могут быть отделены от катионов многих металлов с помощью катионитов. Используя это обстоятельство, Оденкранц и Риман [155] предложили интересный метод определения общего содержания мышьяка, арсенатов и арсепитов в инсектицидах. [c.256]

Соединяясь с азотом при высоких температурах, редкоземельные элементы дают нитриды с общей формулой MeN. Взаимодействуя с серой, лантаноиды образуют сульфиды иногда различного состава, например СвзЗв, 06384 и СеЗ. Любопытно, что эти соединения наиболее тугоплавки из всех известных металлических сульфидов — они плавятся при температуре выше 2000° С. Такие тугоплавкие вещества, как окись алюминия или металлический титан, могут быть расплавлены в тигле, сформованном из СеЗ. С галогенами лантаноиды легко образуют соответствующие галогениды. Легко происходит взаимодействие с углеродом, кремнием, мышьяком и фосфором, причем получаются соединения определенного состава. Доказано существование гидридов типа МеНз и МеН для лантана, церия, празеодима, неодима, самария и гадолиния. Изучались также гидриды европия и иттербия. [c.132]