Марганец гидроокись

Двуокись марганца МпОг является наиболее устойчивым при обычных условиях кислородным соединением марганца. Соответствующая этому окислу гидроокись Мп(0Н)4 обладает амфотерными свойствами. В кислой среде двуокись марганца является сильным окислителем, при этом Мп+ восстанавливается до Мп+. При действии двуокиси марганца на крепкую соляную кислоту она, как нам известно, вытесняет из последней свободный хлор ( 41). Эта реакция идет в две стадии. Сначала образуется весьма нестойкий четыреххлористый марганец МпС [c.295]

В присутствии больших концентраций кальция выделяется гидроокись кальция, которая адсорбирует на своей поверхности марганец и железо, что исключает возможность их определения. Поэтому Плева [19] предлагает применять комплексон для связывания кальция. При окислении марганца и железа кислородом воздуха в качестве побочной реакции происходит восстановление кислорода до перекиси водорода, которая мешает определению обоих элементов. Согласно автору, перекись водорода лучше всего удалять, продержав раствор в течение 45 мин. с крахмалом. [c.232]

Кадмий, гидроокись. Кальций, гидроокись. Кобальт, гидроокись. Лантан, гидроокись. Литий, гидроокись.. Магний, гидроокись. Марганец, гидроокись Медь, гидроокись. . Натрий, гидроокись Никель, гидроокись. Плутоний, гидроокись Ртуть, гидроокись. . [c.81]

Взаимное активирование катализаторов подробно рассмотрено в работе Перельмана [43]. Относительную активность катализаторов он выражает следующими числовыми значениями гидроокись кобальта 257, нике Ль — 143, медь — 18, железо/марганец — 0. Активность смешанных бинарных составов превосходит 1000 единиц. [c.13]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

Предложен [110] хромовый катализатор для окисления окиси углерода, а также для получения метанола, и высших спиртов. Раствор соединения шестивалентного хрома смешивают с растворимой окисью и солью тяжелого металла, гидроокись которого окисляют соединением хрома. Например, сернокислое железо или сернокислый марганец обрабатывают гидратом окиси аммония, и раствор смешивают с хромовой кислотой. Осадок промывают, высушивают и прессуют. [c.287]

Окись хрома + (железо, хлористый марганец) на активном угле Железо, железная руда Железо (хлорид, сулы )ат, гидрат окиси) на активированном угле Медь (окись, хлорид, карбонат, хромит, гидроокись, ацетат) [c.8]

Растворенный в воде кислород окисляет двухвалентный марганец в четырехвалентный. В результате выделяется гидроокись марганца [c.72]

Принцип метода. Из комплексных соединений марганца, никеля, цинка и кобальта с нитрилтриуксусной кислотой (комплексон I) можно количественно выделить марганец, прибавляя к аммиачному, содержащему перекись водорода раствору хлорид стронция. Выделившаяся гидроокись марганца (П1) не содержит адсорбированных ею ионов, за исключением ионов стронция. После отфильтровывания гидроокись трехвалентного марганца можно [c.123]

Ход определения по Пршибилу и Малику [5]. К нейтральному раствору соли двухвалентного кобальта (0,5—5 мг Со) прибавляют достаточное количество 5%-ного раствора комплексона, 6 мл 0,1 н. раствора едкого кали я 2 мл перекиси водорода. Раствор нагревают до кипения и кипятят (достаточно 1 мин.). После охлаждения и доведения объема до 100 мл определяют светопоглощение в фотоколориметре с зеленым светофильтром (540 мр.). Окраски подчиняются закону Ламберта—Беера в сравнительно узком интервале концентраций от 0,1 до 1,1 мг Со/100 мл (при толщине кюветы 34 мм). Но если содержание кобальта не превыщает 5 мг в 100 мл, то по калибровочной кривой можно получить удовлетворительные результаты. Бесцветные катионы (включая двухвалентный марганец) определению не мешают. Мешают окрашенные катионы, которые должны быть предварительно удалены (например, медь — сероводородом, железо — ацетатным методом, хром — переведением в хромат в щелочной среде). Выпавшую в осадке гидроокись кобальта (III) растворяют и определяют кобальт в полученном растворе колориметрическим методом. [c.187]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Растворенный в воде кислород окисляет марганец (П) до марганца (IV). В результате выделяется гидроокись марганца (IV) [c.157]

Извлечение и концентрирование нового элемента из пиролюзита (который содержит очень незначительные количества элемента с атомным номером 75) при помощи этих методов оказалось медленной и неудовлетворительной операцией. Было установлено [36], что при действии на пиролюзит одной лишь соляной кислотой дви-марганец образует летучее соединение, выделяющееся вместе с хлором. Хлор, содержащий следы дви-марганцевых соединений, либо поглощали, либо осаждали гидроокисью бария, либо подвергали действию металлического цинка, который легко превращал его в загрязненную гидратированную гидроокись рения. Продукты последних двух операций легко превращались в семиокись рения при нагревании их в токе кислорода. Из раствора, полученного в результате первой операции, можно было выкристаллизовать некоторое количество перрената калия. [c.21]

Пиридин, как было найдено нами, создает величину pH, соответствующую 6,5. Следовательно, можно ожидать, что пиридин будет полностью выделять индий из растворов его солей в виде гидроокиси, а кроме того, позволит выделять гидроокись индия в присутствии таких металлов, как марганец, кобальт, иикель, цинк, кадмий, медь, щелочные и щелочноземельные. [c.42]

Однако, по нашим наблюдениям, метод выделения гидроокиси галлия посредством аммиака имеет большие недостатки во-первых, ввиду значительной растворимости гидроокиси галлия в избытке аммиака необходимо очень тщательно регулировать прибавление его к раствору во-вторых, сравнительно медленная дегидратация гидроокиси галлия и переход ее в более бедную водой плотную форму вызывает повышенную адсорбционную способность ее в отношении других катионов, присутствующих в растворе, хотя и не осаждающихся в отдельности при данных условиях в-третьих, в отношении отделения галлия от ряда других металлов, как, например, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий, метод осаждения аммиаком не дает хороших результатов из-за явления адсорбции и частичного образования галлатов указанных металлов, которыми всегда загрязняется гидроокись галлия при выделении ее в их присутствии. [c.47]

Ионы марганца предварительно выделяют из азотнокислого раствора в виде гидроокиси марганца (IV). Из фильтрата извлекают ионы железа, либо осаждая гидроокись железа (III) раствором аммиака, либо экстрагируя ионы железа из 2 н. солянокислого раствора этиловым эфиром. В первом случае ионы марганца отделяют кипячением раствора с хлоридом аммония в течение 10 мин при этом весь марганец остается в растворе. [c.128]

Лития гидроокись Магний. ... Марганец (2). . Медь (I). . . . Медь (2). . . Натрий. ... Натрия гидроокись Никель. ... Олово (2). . . Олово (4). . . Платина. ... Ртуть (2). . . Свинец. ... Серебро. ... Стронций. . . Сурьма (3). . . [c.106]

Радиоактивный марганец может быть получен без носителя. Для этого предварительно облученный дейтронами солянокислый раствор железа экстрагируется эфиром так, чтобы из водной фазы в эфирный слой перешло не все железо. Затем к раствору прибавляют бром и аммиак при этом в осадок выпадает, гидроокись железа, с которой соосаждается радиоактивный марганец в четырехвалентном состоянии. [c.32]

После озоления образца и сплавления с персульфатом калия марганец и титан связываются ЭДТА в комплекс. При добавлении избытка аммиака малоустойчивый комплекс титана разлагается и выделяется гидроокись титана. Марганец в щелочной среде выделяется в виде двуокиси марганца, его определяют комплексонометрическим методом при рН=10. [c.105]

СЯ, по-видимому, не ионы типа 2п01 , а, скорее, 2п 0Н)1 и т. п.). Чем выше степень окисления металла, тем меньше его размер и тем более кислой становится его гидроокись так, например, хром в состоянии окисления +6 и марганец в состояниях окисления +6 и +7 являются исключительно кислотными. С другой стороны, амфотерные тенденции могут обнаруживаться и у больших неметаллических атомов. Так, например, иодноватистая кислота часто ведет себя так, как будто она диссоциирует не на 10 и Н" , а на Г и ОН . [c.209]

Специально в применении к отделению железа метод заключается в следующем. Свободную соляную кислоту нейтрализуют амйиаком до тех пор, пока раствор не станет красно-коричневым, затем прибавляют ацетат натрия или аммония до интенсивно красного цвета. Разбавляют водой до 200- 600 мл соответственно количеству присутствующего железа. и прибавляют 3 з нейтрального сукцината натрия (янтарнокислого натрия), растворенного в небольшом количестве воды. Нагревают почти до кипения, фильтруют и промывают осадок сначала гдрячим 2%-цым раствором хлорида аммония, затем горячим разбавленным раствором аммиака и отсасывают по возможности досуха. При действии аммиака светло-коричневый осадок сукцината железа переходит в коричневую гидроокись железа. Затем растворяют осадок в соляной кислоте и снова осаждают аммиаком, как описано в гЛ. Алюминий (стр. 565). Двухвалентные металлы цинк, марганец, никель, кобальт, остающиеся в фильтрате, лучше всего осаждать сульфидом аммония, как описано на стр. 90. [c.107]

В первом случае поверхностный слой мишени из хрома растворяют в соляной кислоте, раствор нейтрализуют до pH = 3 и кипятят в течение 20 мин. с избытком порошкообразного цинка. При этом основная масса хрома восстанавливается до металла, а марганец остается в растворе. Далее в раствор вводят хлорное железо и осаждают гидроокись железа добавлением избытка едкого натра. Мп соосаждается с гидроокисью железа, а цинк остается в растворе в виде цинкатэ Осадок отфильтро- [c.724]

Магний сернокислый, термическое разложение 347 Магний углекислый, открытие в резиновых смесях 7551 Магний фтористый. система MgF2 - KF(NaF)- Н2О 462 -464 Магнитная восприимчивость,, установка для ее определения 2308 Магния гидроокись pH осаждения 733 исследование 289 Магния окись идентификация в резиновых-смесях 6695, 7550, 7551 определение ее в порошке металлического магния 6181 Магния оксихинолинат, растворимость 336 Макаронные изделия, определение влажности 8025 Макробюретки 1625 Макромикробюретка 1626 Малеиновая кислота анализ смеси со фталиевой кислотой 7303 полярографический анализ 7675, 7677 Мальтоза, определение 6573, 8332-Марганец, см. также перманганат [c.368]

При действии избытка щелочи амфотерные гидроокиси А1 (ОН) 3 и Zn(0H)2 образуют растворимые алюминат- и цинкат-ионы. Гидроокись хрома Сг(ОН)з при действии избытка NaOH сначала образует хромит (СгОг), который затем под влиянием Н2О2 при нагревании окисляется до хромата (СГО4 ). В то же время остальные катионы III группы, гидроокиси которых не имеют амфотерных свойств, остаются в осадке, причем марганец окисляется перекисью водорода до Mol , а кобальт — до Со . Следовательно,, в осадке могут находиться Ре(ОН)з, Ni(0H)2, Со(ОН)з, МпО (ОН) 2 и Ti (ОН) 4. [c.362]

Как следует из рис. XI. 4, б в щелочных растворах с низкой окислительной способностью марганец существует главным образом как твердая фаза Мп(0Н)2 с небольшими количествами Мп +, МпОН+, Мп(0Н)2 и Мп(ОН)з в растворе. Гидроокись марганца Мп(ОН)з (тв.) может быть гидратированной формой минерала манганита (МпгОз-НгО), но значения потенциала, приведенные в табл. XI. 1, указывают, что она метастабильна и диспропорциони-рует на МпОг и Мп(ОН)г. [c.345]

При действии некоторых сильных окислителей (СЬ и т. п.) на взболтанную в концентрированном растворе NaOH или КОН гидроокись висмута образуются нерастворимые производные пятивалентного висмута, окрашенные в цвета от фиолетового до желтого. Состав их более или менее близок к формулам NaBiO-i и KBiOs. Эти висмутаты являются чрезвычайно сильными окислителями. Так, в кислой среде двухвалентный марганец легко окисляется ими до семивалентного, например, по реакции [c.267]

При выщелачивании марганцевой руды кислотность раствора уменьшается значение pH раствора после выщелачивания марганцевой руды составляет 6. Кроме большого количества сульфата марганца и сульфата аммония этот раствор содержит также выщелоченные сульфат кальция, магния и железа. Из этих примесей наиболее мешает последующему электролизу железо. Обладая более электроположительным потенциалом по отношению к марганцу, железо соосаждалось бы с марганцем на ртутном катоде и загрязняло металлический марганец. Поэтому электролит очищают от ионов железа путем окисления ионов Ге + в Ре + кислородом воздуха при pH = 5,5—7,6. Этот процесс хорошо освоен в свинцовоцинковой промышленности . Осаждающаяся при пропускании воздуха гидроокись трехвалентного железа захватывает также все взвешенные вещества. После фильтрования раствор поступает на электролиз в горизонтальный электролизер с циркулирующим ртутным катодом той же конструкции, которая обычно применяется при электролизе хлоридов щелочных металлов. [c.227]

Ход анализа. Навески сплавов на цинковой основе и бронзы 0,5—0,2 г (при содержании марганца 0,05—0,5 мг) растворяют в 2,5 мл азотной кислоты (1 1) при нагревании, алюминиевые сплавы растворяют в смеси 2,5 мл азотной (1 1) и 2,5 мл соляной (1 1) кислот. Растворы выпаривают до 0,25 их первоначального объема, добавляют 5 мл воды и выпаривают 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры раствор нейтрализуют гидроокисью аммония, приливают 10 мл раствора винной кислоты и 10 мл раствора фторида натрия, добавляют гидроокись аммония до нейтральной реакции, вводят 4 мл смепганного буферного раствора и экстрагируют марганец 10 мл раствора теноилтрифторацетона. Пламеннофотометрическое определение проводят с использованием спектрофотометра. Экстракт распыляют в кислородноацетиленовое пламя и вычисляют процентное содержание марганца, пользуясь калибровочным графиком. [c.260]

Фильтрат слегка подщелачивают аммиаком и осаждают сульфид железа сероводородом осадок отфильтровывают, промывают разбавленным сернистым аммонием и растворяют в соляной кислоте. Полученный раствор окисляют азотной кислотой, добавляют хлористого аммония и аммиаком выделяют гидроокись желе 5а фильтрат от осаждения аммиаком (Ф), содержащий немного марганца, сохраняют. Фильтрат от осадка сульфида железа для удаления сероводорода кипятят с избытком соляной кислоты и затем вьшаривают с 30—40 мл HNO3 и 5 мл H2SO4 для разрушения винной кислоты и аммонийных солей. Кислотный остаток растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 г хлористого аммония и лишь столько аммиака, чтобы осадить гидроокиси титана, циркония и остаток земельных кислот. Осадок смешивают с небольшим количеством бумажной массы, фильтруют, промывают горяче водой, прокаливают и присоединяют к Г. Ос. фильтрат объединяют с фильтратом (Ф) от осадка гидроокиси железа и определяют марганец, кальций и магний. [c.267]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.214 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.428 , c.444 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.2 , c.414 , c.415 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.301 ]

Общая химия (1968) -- [ c.653 , c.655 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология