Углекислый газ определение содержания в воздухе

Газовоздушная смесь может воспламеняться (взрываться) только в случае, когда содержание газа в воздухе находится в определенных пределах (табл. 27). При содержании газа вне указанных пределов газовоздушная смесь самопроизвольно не горит. Значения верхнего и нижнего пределов воспламеняемости зависят от содержания в смеси инертных примесей, таких как азот и углекислый газ. [c.148]

Без при-меси воздуха на этой установке в течение 1 часа можно было превратить в свободный от метана продукт только 3,5 м газа, полученного путем -сухой перегонки угля. Введением воздуха в смесь реагирующих газов через определенные -промежутки в слое катализатора содержание метана в газообразных продуктах можно было уменьшить до 0,03—0,09%. Газообразные продукты этой высокотемпературной обработки подвергались затем дальнейшей реакции с водяным паром при -более низкой темшературе в присутствии -катализатора, применяемого для реакции получения водяного- газа (доломит) таким путем практически вся окись углерода могла быть превращена в углекислый газ. Содержание окиси углерода в продукте могло -быть уменьшено до 0,05—0,07% по объему. [c.314]

Для практического установления качества жидкой продажной углекислоты по большей части вполне бывает достаточно определить содержание в жидкости не абсорбирующихся в растворе едкого кали газов. Анализ на находящийся в газовом пространстве воздух обычно не нужен. Только при очень точных анализах совершенно качественно идентичных проб имеет смысл анализировать также и углекислый газ газового пространства баллона. Для определения содержания воздуха во взятом из баллона некотором количестве газа обычно бывает достаточно произвести анализ в газовом пространстве баллона до и после отбора углекислоты. Содержание воздуха при этом подсчитывают приближенно, как среднее арифметическое обоих анализов, если только углекислый газ после отбора проб не оказался совершенно без примеси воздуха. [c.415]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

Для определения содержания сульфидной серы круглодонную колбу 1 осторожно отсоединяют от аппарата, помещают в нее 0,5 г анализируемой пробы и снова присоединяют. Вытесняют воздух из аппарата пропуская углекислый газ в течение 5 мин. Затем приливают в реакционную колбу из воронки небольшими порциями 75 мл солянокислого растворителя. Небольшое количество растворителя оставляют в воронке, так как при этом обеспечивается герметичность затвора. [c.101]

Предназначен для количественного определения выдыхаемого воздуха и качественного его анализа на содержание кислорода и углекислого газа при нарушении обмена и эндокринной регуляции, а также при сердечно-сосудистых заболеваниях. [c.16]

Электрические газоанализаторы для определения содержания углекислого газа в газовых смесях основаны на измерении теплопроводности анализируемых газов. В табл. 16 приведены данные о теплопроводности различных газов по отношению к теплопроводности воздуха, принятой за 100. [c.234]

Определение кинетики осаждения или всплывания следует проводить сейчас же после отбора проб сточных вод, так как только в этих случаях получаются результаты, которые могут иметь значение для расчетов аппаратуры. Объясняется это тем, что и содержание грубодисперсных примесей, и дисперсность нерастворимой в воде фазы изменяются при стоянии происходит образование смол из веществ, растворимых в воде, могут образоваться осадки вследствие выделения водой углекислого газа или, наоборот, вследствие поглощения ею углекислого газа из воздуха, может произойти агломерация частичек взвешенного осадка, что отражается на кинетике их выпадения и т. д. Одна и та же смола при разных температурах может обладать удельным весом большим или меньшим единицы, т. е. при одной температуре она окажется тонущей, при другой — всплывающей. [c.20]

Методика определения. Для определения содержания нитросоединения его навеску (около 0,0025 грамм-эквивалента) растворяют в воде или в смешивающемся с водой органическом растворителе и вытесняют из колбы с раствором воздух углекислым газом. Для этого колбу закрывают пробкой, в которую вставлены трубка, подводящая углекислый газ от аппарата Киппа или баллона, и трубка для отвода СО2, закрытая клапаном Бунзена. Затем к содержимому колбы приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл 0,5 н. раствора (из бюретки) и кипятят смесь, не прекращая пропускания углекислого газа. [c.284]

Анализ едких щелочей. Имеющиеся в продаже едкий натр и едкое кали бывают самой различной степени чистоты даже наиболее чистые марки содержат карбонаты вследствие поверхностного поглощения влаги и углекислого газа из воздуха. Поэтому большое практическое значение имеют методы определения едких щелочей в присутствии карбонатов. Как мы уже отмечали, метилжелтый и бромфенолсиний не чувствительны к угольной кислоте поэтому сумму едкой щелочи и карбоната (общую щелочность) можно определить титрованием кислотой с одним из этих индикаторов. Определение одной едкой щелочи (в присутствии карбоната) , может быть сделано методом Винклера или, если содержание карбоната незначительно, методом Уордера. [c.134]

Для анализа печных газов в настоящее время пользуются преимущественно электрическими газоанализаторами, получившими широкое распространение. Электрические газоанализаторы применяются для определения содержания в дымовых газах углекислого газа (СОа) и суммы окиси углерода и водорода ( O-f-Hg). В первом случае действие газоанализаторов основано на сравнении теплопроводностей газовой смеси и воздуха, а во втором—на измерении теплоты реакции при дожигании горючих газов. В обоих случаях измерения производятся электрическими методами. [c.67]

Сущность НТД или ППО, назначение, область применения. Тренажер-имитатор применяется в качестве технического средства обучения и предназначен для отработки навыков и умений по эксплуатации газоанализатора при подготовке прибора к работе, определению содержания метана и углекислого газа в воздухе, по техническому обслуживанию и устранению возможных неисправностей прибора с применением технологии виртуальной реальности. [c.230]

Итак, при определении объемной силы g в уравнении баланса сил и количества движения (2.1.2) необходимо учитывать влияние изменения концентрации компонентов С на плотность. Действительно, во многих важных случаях изменение концентрации является единственной движущей силой. Тогда С входит в уравнение (2.1.2) в том же виде, как температура в течениях, вызванных переносом тепла. Чтобы связать конвективный и диффузионный перенос химических компонентов, необходимо дополнительное уравнение сохранения, аналогичное уравнению (2.1.3) для температуры. Если происходит одновременная диффузия нескольких различных химических компонентов, требуется несколько таких уравнений. Примером является движение слоя воздуха, непосредственно примыкающего к нагреваемому солнцем листу, находящемуся в почти покоящемся воздухе. Регулирование температуры осуществляется переносом тепла и образованием водяного пара, диффундирующего с поверхности. Но процесс фотосинтеза требует, чтобы к поверхности диффундировал СОг из безграничного резервуара атмосферы, в котором концентрация СОг составляет 0,035 %. Кроме того, с поверхности выделяется и диффундирует О2. Таким образом, имеются три активно диффундирующих компонента водяной пар Н2О, углекислый газ СО2 и кислород О2. Каждый из них диффундирует под действием очень малых, но различных разностей концентраций Со—Соо. Эти процессы происходят в среде, состоящей из других составляющих воздуха — главным образом N2 и основного содержания О2. [c.35]

Регулировка температур в зоне горения кокса в змеевиках производится за счет изменения расхода воздуха и пара. При этом в зоне горения температура не должна превышать 500-550 С. Контроль ведется с помощью термопар, установленных через пробки двойников внутрь определенной группы труб змеевика, либо с помощью поверхностных термопар. Изменение зоны горения по змеевику наглядно видно на записывающих потенциометрах. В этот период ведется лабораторный контроль за содержанием кислорода в паровоздушной смеси, а также углекислого газа и окиси углерода в продуктах сгорания кокса. [c.22]

СО ОН Kohlensaurena hdru ken п дополнительное насыщение (сока) углекислым газом Kohlensaureprufgerat п прибор для определения содержания воздуха в атмосфере углекислого газа Kohlensauresattiger т карбонизатор [c.373]

Этот метод, предлоя<енный Штоком и сотр. [755], заключается в том, что через С-образную тонкостенную трубку, охлаждаемую жидким воздухом или другим охладителем, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с парами ртути вымораживаются двуокись углерода и вода. Сконцентрированную ртуть определяют после удаления углекислого газа. В работе [888] для вымораживания паров ртути рекомендована охлаждающая смесь, состоящая из метанола и твердой углекислоты. Концентрирование низкотемпературной конденсацией использовано для определения малых содержаний ртути в горных породах [445]. [c.67]

Натриевая соль трет-бутилгидроперекиси (СНз)зС—OONa (безводная) I была получена при смешении эквимолярных количеств г 75т-бутилгидроперекиси и этилата натрия в среде толуола и абсолютного этанола при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме полученную соль промывали петролейным эфиром и высушивали в вакууме. Все операции проводили при изоляции реакционной среды от углекислого газа и влаги воздуха. Полученный продукт — кристаллическое вещество с игольчатой формой кристаллов. Как и все другие полученные продукты (И—IV), он был охарактеризован элементарным анализом (С и Н), определением содержания активного кислорода (иодометри-ческим методом) содержание натрия устанавливалось титрованием 0,1 н. раствором НС1 по крезоловому красному (см. таблицу). При нагревании соединение разлагалось, не плавясь. Оно устойчиво при комнатной температуре в отсутствие влаги и углекислого газа при стоянии в течение трех месяцев не наблюдалось разложения. [c.143]

Летучие основания. В водах, содержащих сильные щелочи (МаОН, КОН) и летучие основания (например, ЫН40Н), последние могут быть отделены достаточно продолжительным кипячением, после которого пробу охлаждают, не допуская поглощения ею углекислого газа из воздуха, и титруют кислотой. Разность между результатами титрования, полученными без предварительного кипячения и после кипячения, показывает содержание летучих оснований. Еще лучше, отгоняя летучие основания, поглощать их раствором борной кислоты или титрованным раствором сильной кислоты и заканчивать определение, как описано в разделе Аммиак и соли аммония (см. стр. 58—60). [c.27]

Индикаторы ШИ. Шахтные переносные искробезопасные интерферометры (ШИ) различных модификаций широко используют для определения содержания метана в воздухе. Наибольшей чувствительностью среди них обладает ШИ-10 (погрешность показаний в пределах 2% при t = 20° С и р = 769 мм рт. ст.). Прибор допускает изменение температуры окружающей среды от — 0 до 40°С и атмосферного давления от 720 до 800 мм рт. ст. с учетом приведения по.чазаяий к нормальным условиям. Пределы измеряемых концентраций от О до 6%об. Кроме метана прибором можно определять концентрацию воздухе углекислого газа (пределы измерений и погрешность те же, что и для метана). Время определения 1 мин. [c.110]

Для более точного определения содержания паров ртути в воздухе используют различные количественные методы. При выделении ртути из воздуха чаще всего пользуются глубоким охлаждением, при котором ртуть из воздуха вымораживают жидким воздухом, жидиим азотом или охлаждающими смесями. Этот метод, разработанный Штоком и его сотрудниками заключается в том, что через охлаждаемую жидким воздухом и-образную тонкостенную трубку, имеющую сравнительно широкие колена, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с углекислым газом и парами воды в трубке вымораживаются также пары ртути, количество которой в последующем определяется химическим путем или иными способами. Вместо [c.85]

Исходной характеристикой для определения избытка воздуха по количеству углекислоты газа является величина СОгмако показывающая максимальное содержание углекислого газа в продуктах горения при условии, что количество воздуха равно теоретическому, [c.45]

Таким образом, сзтцествовавший до последнего времени и привычный для теплотехников метод определения избытка воздуха по содержанию в продуктах горения углекислого газа должен быть заменен определением по кислороду. [c.50]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

После того как оказалось, что из только что измельченного сидерита (железного шпата) на воздухе при обычной температуре выделяется незначительное количество двуокиси углерода, образцы сидерита были измельчены в вакуумной шаровой мельнице, аналогичной используемой в свое время в Мюльгейме для определения содержания рудничного газа в углях [23, 24]. При этом выяснилось, что, например, из 10 г железного шпата при 25° С можно получить около 370 см двуокиси углерода. Таким образом, при этой механохимической реакции при комнатной температуре 20% по весу углекислого железа распалось на двуокись углерода и окись железа. Производили опыты и с другими карбонатными минералами, а именно с доломитом, анкеритом, магнезитом, кальцитом и мрамором. При этом оказалось, что у этих весьма теплостойких минералов выделялось значительно меньше углекислоты. Во всяком случае, например, из 5 г исландского шпата получается 1,9 см СОз. [c.87]

Нужно сказать, что многие процессы, отлично регистрируемые по объемам выделяющихся газов (волюмография), не могут дать удовлетворительных результатов методом термогравиметрии — нанример, процесс]>1 потери воды или углекислого газа у веществ, легко окисляющихся кислородом воздуха определение содержания углекислого газа у основных карбонатов и т. д. Серьезный недостаток термогравиметрии заключается [c.295]

Максимальное количество углекислого газа СО2 в газообразных продуктах сгоралия содержится при теоретическом расходе воздуха (а=1) и полном сгорании топлива. Максимальное содержание углекислого газа в процентах обозначается СОгмакс и имеет для каждого сорта топлива определенное значение, зависящее от его [c.20]

В 1941 г. Болдуин и Бэмфорд описали вакуумный метод анализа газов, над развитием которого Болдуин работает в Торнтон-ской лаборатории. В этом методе каждый компонент определяется непосредственно фракционированной Конденсацией и сжиганием отдельной фракции, а не косвенным мет0 Д0м поглощения и определения разности двух больших величин. В качестве иллюстрации основ метода укажем, что количество углекислого газа измеряют, пропуская пробу через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Углекислый газ конденсируется, и после откачки несконденсировавшегося газа количество СО2 можно оценить, непосредственно измеряя давление в данном объеме. Применяемый сейчас в Торнтоне аппарат дает точность в 0,005% при определении содержания каждого из газов, в состав которых входит углерод, и позволяет обнаружить потери при сгорании в 0,2%. [c.103]

Для выращивания больших урожаев овощей в теплицах содержание углекислого газа в воздухе должно быть 0,3—0,5 Уа Определение количества СО2 в воздухе гидропонных теплиц показало, что днем оно часто сиилсается до 0,01 /о- В этом случае его добавляют из специальных баллонов. [c.349]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

Чувствительность спектрального метода определения кальция без обогащения составляет 10 [79, 185, 202, 465] — 10 % [93, 202, 234, 246, 248, 250, 299, 372]. В некоторых случаях чувствительность может быть повышена до 10 % [30, 186, 245, 247, 249, 543, 618]. При спектрографировании в дуге чувствительность бывает порядка 10 %, в искре —10 % [282]. Применяя различные приемы обогаш епия, можно повысить чувствительность спектрального метода до 10 —10 % [62, 84, 215, 427, 513, 556]. Увеличению чувствительности способствует применение приборов большой дисперсии [390], замена воздуха в дуговом промежутке на инертный газ [391], последовательное прокаливание электродов в атмосфере воздуха, углекислого газа п обработка азотной кислотой [45] и др. Некоторые авторы оценивают чувствительность спектрального метода в 10 абс.% [182, 385, 589]. Открываемый минимум —0,005 [208], 0,02—0,03 мкг [210]. Точность спектрального определения в магнезите [20] и силикатах [99, 100] составляет + 3% и понижается до + 10% при содержании п-10 % Са [283]. Точность определения кальция в шлаках мартеновских [333, 404], основных [30, 409] колеблется от +2 до +5%. Кальций в стали определяется с точностью +10% [411], [c.112]

Метод выделения газа током другого газа применяют сравнительно редко, так как его использование затруднено подбором подходящего газа-носителя [304—307]. В литературе описано выделение растворенного кислорода из воды током азота [304] с последующим анализом образовавшейся смеси. Метод десорбции током углекислого газа используют для определения растворенного в пиве воздуха [306, 307]. Углекислый газ поглощается щелочью, а оставшийся воздух определяют волюметриче-ски. Этим же методом находят и суммарное содержание диспергированного и растворенного воздуха в пиве. [c.158]

Рефракто.метрический анализ не дает удовлетворительных результатов при исследовании газов и растворов неорганических веществ. Для этой цели успешно применяют интерферометрический метод, с помощью которого можно быстро анализировать газовые смеси, используя разницу в показателях преломления компонентов, которая рефракто.метрическим путем не мол<ет быть обнаружена. Например, разница между величинами показателей прелодмения воздуха, углекислого газа и метана позволяет применять интерферометрический метод для определения суммы СО,4 СЫ.1 в воздухе, а после поглощения СОд щелочью отдельно—содержание метана. Большая разница между показателем преломления водорода и других газов используется для интерферометрическо-го определения чистоты водорода. Этот же метод применяют для анализа газов коксобензольного, аммиачного и других производств. Большая чувствительность пнтерферометрического метода позволила также применить его для анализов очень разбавленных растворов с незначительной разницей г. показателях преломления. [c.130]