Теплосодержание зависимость ет температуры

Для постоянного значения i это уравнение прямой с угловым коэффициентом г/ср и точкой пересечения Цср. Вычислением Т при у = О п у = i для разных теплосодержаний i и нанесением на график найдем сеть кривых зависимости i от Т. На этот же график нанесем упрощенные кривые равновесия мгновенного испарения при разных давлениях. Кривые находим из кривой Энглера следующим образом из значения углового коэффициента 50%-ной точки определяем значение углового коэффициента 50%-ной точки кривой мгновенного испарения. Зависимость температуры 50%-ной точки от давления далее находим или из графиков равновесных кривых или с помощью отношения Кокса (Сох). [c.106]

При тепловых расчетах теплосодержания условных фракций приняты по Крэгу, при этом зависимость теплосодержания от температуры выражена линейными функциями. [c.34]

Коэффициенты формулы Антуана Л, В, С и линейной зависимости теплосодержания от температуры [c.36]

Если при непрерывном изменении температуры система не претерпевает никаких фазовых превращений, сопровождающихся выделением или поглощением тепла, то ее теплосодержание, а следовательно, и температура являются непрерывной функцией времени. Поэтому зависимость температуры системы от времени изображается непрерывной кривой 1 (см. рис. 1.4). [c.42]

НОСТЬ, какую дает метод падения твердого образца. Преимущество данного метода — возможность измерения полной зависимости теплосодержания от температуры за время одного опыта. [c.244]

Основными параметрами газа являются давление, температура, удельный объем, а пара, кроме того, температура сжижения и энтальпия (теплосодержание). Зависимость между давлением, объемом и температурой газа записывают в виде уравнения, называемого характеристическим или состояния газа. [c.6]

Скорость отвода тепла от экструдируемой пленки может ограничивать производительность процесса. На скорость теплообмена влияют теплофизические свойства перерабатываемого материала и их изменение с температурой. Из кривых зависимости теплосодержания от температуры для различных полимеров (рис. 64) очевидно, что количество отводимого тепла значительно выше для кристаллических полимеров, причем полиэтилен требует более интенсивного охлаждения из-за высокого теплосодержания, несмотря на более низкую температуру плавления, чем у полипропилена. [c.125]

Кривая плавления или кривая нагревания — это кривая, представляющая зависимость температуры от времени, определенная при возрастающей температуре, которая может быть преобразована в зависимости температура — теплосодержание. [c.18]

Кривая кристаллизации или кривая охлаждения — это крй вая, представляющая зависимость температуры от времени, определенная при понижающейся температуре, которая может быть преобразована в зависимость температура — теплосодержание. [c.18]

Когда зависимость температура — теплосодержание определяется с использованием адиабатического калориметра и тепло подается отдельными порциями, метод называют статическим, а иногда — калориметрическим. [c.18]

В основу аналитического расчета процесса дестилляции следует положить уравнения (64)—(70) для каждой тарелки в отдельности. Эти уравнения нужно несколько видоизменить, используя зависимость теплосодержания от температуры. [c.145]

Учитывая зависимость теплосодержания от температуры, выраженную этими формулами, и полагая тепловые потери С=0, можно переписать уравнение (67) теплового баланса тарелки в виде [c.145]

Для определения зависимости теплосодержания от температуры необходимо знание теплоемкостей как функции температуры, хотя бы при одном каком-либо давлении. Рассматриваемая система представляет собой смесь газов (Нг, N2, СО, СОг, СН4) с метано- [c.84]

Однако температуру перехода второго рода нельзя смешивать с температурой плавления, и термин температура плавления не применим к некристаллическим полимерам. В некристаллических полимерах не наблюдается скачкообразного изменения объема или скрытой теплоты плавления, как это имеет место при температуре плавления (переход первого рода) наблюдается только изменение наклона кривой зависимости объема или теплосодержания от температуры (рис. 80). [c.298]

Зависимость температуры кипения, теплоты парообразования и теплосодержания пара от давления. Температура, при которой происходит кипение воды, зависит от давления. Так, при нормальном барометрическом давлении температура кипения равна 100° С при давлении, равном 1 технической атмосфере, — 99,1° С при абсолютном давлении 0,5 ата — 80,9° С 0,1 ата — 45,5° С и т. д. В конденсаторе турбины абсолютное давление равняется около 0,06 ата. При этом температура насыщения и температура конденсата близки к 36° С. [c.35]

Тепловая диаграмма дает зависимость между теплосодержаниями единицы веса и составами паровых и жидких смесей компонентов раствора, находящихся соответственно при своих температурах конденсации и кипения. Важнейшим свойством тепловой диаграммы, представляющим-главную причину ее широкого [c.30]

Так как теплоемкость СО и N2 в свою очередь также зависит от температуры, то, подставляя сюда выражение этой зависимости, получим уравнение, которое ввиду его сложности решить трудно. Поэтому определяем I методом интерполяции. Примем I равной 1500° С. Теплосодержание указанных газов при этой температуре составит (см. табл. 16) [c.272]

Зависимости удельных теплосодержаний нефтяных фракций, воздуха и продуктов сгорания кокса от температуры, а также значения удельных теплоемкостей катализатора и кокса предполагаются известными. [c.279]

Теплосодержания жидкого пропана, а также насыщенного и перегретого паров в зависимости от температуры и давления приведены в табл. 10. 2 и 10. 3. [c.218]

В основу теории неизотермических струй положено условие постоянства количества движения для всех сечений струи и условие постоянства избыточного теплосодержания. Последнее означает, что теория неизотермических струй разработана ири условии отсутствия теплообмена излучением струи с окружающей средой. Границы горячей струи прямолинейны, не зависят от температуры струи и совпадают с границами холодной струи, т. е. для неизотермических круглых струй сохраняется зависимость — 3,4ал и а = 0,07. [c.72]

Теплосодержание шлаков. Теплопотребление шихт, теплосодержание шлаков и штейнов является непосредственным указателем расхода топлива и имеет прямое отношение к тепловому балансу термотехнологических процессов, протекающих в печах. Величина теплосодержания находится в зависимости от химического состава и температуры шлакового расплава. В расчетах величина теплосодержания для каждого шлакового расплава принимается по экспериментальным данным. [c.82]

При известных температуре воздуха и относительной влажности по таблицам можно определить также влагосодержание и теплосодержание воздуха [63, 64]. Удельный объем влажного воздуха находят по таблицам [63, 64] в зависимости от и ф. [c.265]

Следует отметить, что для перехода от поля теплосодержания (энтальпии) к полю температуры требуется знание зависимости теплоемкости газа от молекулярного веса и температуры. [c.387]

Зависимость теплосодержания дымовых газов от температуры п заданного избытка воздуха для мазута и крекинг-газа раздельно [c.316]

Фиг. 9. Теплосодержание нефтяных жидкостей и паров в зависимости от температуры и плотности.

Помимо более сложных зависимостей растворимостей между растворителем и компонентами сырья, важным различием между простой и экстрактивной перегонкой является то, что значительная часть потребляемого при экстрактивной перегонке тепла падает на физическое теплосодержание смеси, содержащей растворитель, стекающей вниз по колонне. Снижение температуры растворителя всего на несколько градусов приведет к конденсации значительного количества паров в колонне и увеличит кратность орошения, а следовательно, и разбавление растворителя. Тание изменения режима могут иметь особенно важное значение, если колонна работает в граничном режиме образования несмешивающихся фаз, когда возможно крайне нежелательное разделение фаз. [c.135]

К. п. д. радиации можно найти из рис. 3 на основании зависимости между остаточным теплом газообразных продуктов сгорания при температуре Тр пламени и остаточным теплосодержанием газов при температуре Т - [c.55]

На этих же рисунках приведены состав топлива, диаграмма количества воздуха и продуктов сгорания в зависимости от величины а, даны анализ и парциальные давления продуктов сгорания (СО2, Н2О и О2), а также теоретическая температура сгорания и теплосодержание продуктов сгорания на 1 кг топлива при его подогреве. [c.50]

Левая часть равенства изображает собой располагаемый активный запас тепла в топочном процессе, жестко связывающий две полезные статьи теплового расхода прямую отдачу и теплосодержание газов. Можно следовательно сказать, что при данном типе топки и данном подогреве воздуха прямая отдача и температура топочных газов, покидающих топку, связаны однозначной количественной зависимостью. [c.271]

Учитывая, что кривые теплосодержаний, как это видно из фиг. 31, очень умеренно отклоняются от прямых линий, нередко для простоты расчетов принимают, что суммарные теплоемкости не зависят от температуры. В этих случаях среднюю в интересующем нас промежутке температур суммарную теплоемкость принимают за постоянную величину. При таком упрощенном счете теплосодержание газов окажется прямо пропорциональным числу градусов нагрева и зависимость теплосодержания газов от температуры будет изображаться прямой линией. [c.102]

Необходимо нагреть 17 400 кг1ч продукта от температуры 134 до 380° С. При давлении 1,03 ama на выходе из иечи происходит выпаривание 61% продукта. Средняя теплоемкость жидкости— 0,45 ккал/кг-°С, средняя теплота испарения — 80,5 ккал/кг, абсолютное теплосодержание на начало точки кипения при 1 ama — 222 ккал/кг. Угловой коэффициент 50%-ной точки кривой мгновенного испарения 2,42, а зависимость температуры 50%-ной точки от давления следующая [c.128]

Теплосодержание расплавленных и твердых солей определялось методом падения образца из печи при высокой температуре в калориметр при комнатной температуре. Экспериментальная установка [86] изображена на рис. 11. Печь передвигается и находится над калориметром в течение очень короткого времени, пока падает изучаемый образец. Ошибка измерения теплоты плавления составляет около 2%. Сходная установка была использована Дворкиным и Бредигом [3] для измерения теплот плавления галогенидов щелочных металлов с точностью 2%. Ольсен и сотр. [87] усоверщенствовали этот метод, измеряя как температуру образца, так и тепло, отдаваемое калориметру при остывании образца от высокой температуры до комнатной. Этот вариант был применен Таширо [88] к расплавленным солям. Для определения зависимости теплосодержания от температуры этим методом важно, чтобы температурные градиенты в самом образце были сведены к минимуму, чтобы образец изолировался материалами с очень низкой теплоемкостью и чтобы температура образца и калориметра регистрировалась достаточно быстро. Применительно к расплавленным солям этот метод можно улучшить и получить с его помощью такую же точ- [c.243]

Несмотря на кажущуюся простоту, математическое описание теплообменников синтеза аммиака осотожнено отсутствием точных данных по теплосодержанию и соответственно теплоемкости азотоводородоаммиачной смес . Известные из литературных источников - 2 значения зависимости теплосодержания газовой смеси от давления, температуры и состава не всегда совпадают. Так как теплоемкость является производной теплосодержания по температуре, то в приводимых значениях теплоемкости неточность растет, [c.171]

Правило, устанавливающее связь между некоторыми физическими свойствами и конфэрмацией, было впервые предложено Ауверсом и Скита [21] и обычно называется правилом Ауверса — Скита, или конформационным правилом. Современная формулировка этого правила [22] (которое претерпело некоторые модификации с тех пор, как оно было выдвинуто впервые) следующая среди алициклических эпимеров, не различающихся дипольным моментом, изомер с наивысшим теплосодержанием (энтальпией) имеет более высокие плотность, показатель преломления и температуру кипения. Приложение правила к диметилциклогексанам показано в табл. 8-4. Диастереомер с меньшей энтальпией из каждой пары отмечен звездочкой. Из таблицы видно, что в каждом случае этот изомер имеет более низкие физические константы. Причина этого в общем заключается в том, что теплосодержание, с одной стороны, и температура кипения, показатель преломления и плотность— с другой, являются функциями молекулярного объема. Изомер, обладающий большим молекулярным объемом, имеет меньшее теплосодержание и более низкие физические константы. Обратная зависимость между молекулярным объемом и плотностью очевидна отсюда вытекает такая же зависимость и для показателя преломления, поскольку он является функцией плотности. Связь молекулярного объема с теплосодержанием и температурой кипения менее очевидна, но ее можно понять следующим образом. Увеличение [c.211]

Свойства системы делятся на два больших класса, в зависимости от того, пропорциональны ли они массе системы илн не зависят от нее. Свойства, пропорциональные количеству вещества в системе, называются экстенсивными свойствами свойства же полностью независимые от количества вещества в системе называются интенсивными. Примерами экстенсивных свойств являются вес, масса, общий объем, общее теплосодержание. Примерами интенсивных свойств являются температура, давление, плотность, удельный объем, концеятрацин и т. д. Вообще, те свойства, значения которых остаются неизменными, когда количества всех компонентов системы увеличиваются илн уменьшаются в одно и то же число раз, являются интенсивными свойствами. [c.7]

Однако, так как для жидкостей нет общих теоретических уравнений зависимости теплоемкости от температуры (I, 6), то для расчета теплосодержания жидкостей приходится пользоваться теплоемкостью, определенной экснериментально, либо применять не вполне точные эмпирические уравнения. [c.62]

Процесс в основном протекает при давлении от 3,5 до 28 атм и температуре от 138 до 260° С в зависимости от теплосодержания лигроина и его конечной точки кипения температура верха не должна быть настолько высока, чтобы испарилась некоторая часть полимеров. Длительное время контакта в башне, обусловленное высоким давлением, не влияет на октановое число, но незначительно увеличивает потери на образование полимеров и повышает общую эффективность. Одной тонной фуллеровой земли можно обработать от 159 до 4770 дистиллята в зависимости от вида дистиллята, условий крекинга и особенностей бензина. Для активации глины используется пар. [c.273]

Значения интегрального эффекта дросселирования просто и удо бно определять по i — 7-диаграмме (рис. 127, см. вкладку). Эффект дросселирования можно выражать как в градусах (АТ г), так и в калориях. Для этого определяют разность теплосодержаний сжатого и расширенного газа при одной и той же температуре эта разность и соответствует выраженному в калориях изотермическому эффекту дросселирования Мт илн холодопроизводительности установки. Между дроссельным эффектом AiV при Т = onst и интегральным эффектом ДГ при дросселировании от давления р2 до давления pi существует зависимость [c.418]

В частности, уравнение (16) определяет движение газа по трубе, если нет теплопередачи через стенки. Согласно сказанному это уравнение справедливо вне зависимости от того, учитываются или нет силы трения. Иначе говоря, изменение теплосодержания (температуры) в энергетическд изолировапном процессе связано только с изменением скорости. Если скорость газа не меняется, то остается постоянной и температура. [c.17]

Следует подчеркнуть, что, согласно уравнению энергии (24), в энергетически изолированном потоке идеального газа существует однозначная зависимость между температурой газа Т (теплосодержанием г) и скоростью течения и>. Повышение скорости Б таком потоке всегда сонро-вождается снижением температуры независимо от изменения других параметров газа. Если в двух сечениях энергетически изолированного потока одинакова скорость течения, то в них будет одинаковой и температура газа, какие бы процессы ни происходили в потоке между рассматриваемыми сечениями. При уменьшении скорости течения до нуля газ приобретает одинаковую температуру Т независимо от особенностей процесса торможения и возникающих при этом необратимых потерь. [c.19]

Относительные адсорбционные коэффициенты бензола и толуола в реакциях дегидроциклизации -гексана и н-гептана при 480—490° и дегидрогенизации циклогексена при 360° на алюмомолибденовом катализаторе близки к 1, что указывает на практически одинаковую адсорбцию аренов и взятых углеводородов на активных центрах этого контакта. Опытами по дегидроциклизации гептан-толуольных смесей на алюмохромовом катализаторе установлено, что с повышением температуры в интервале 460—500 величина 2с-,н% увеличивается от 0,46 до 0,94. В этом случае зависимость lgZ н от обратной температуры графически передается прямой (рис. 1), на которую хорошо укладываются найденные значения 2с7Я8- Это позволило рассчитать величины изменения теплосодержания ЛЯ° и энтропии д 5 при адсорбционном вытеснении гептана толуолом с каталитически активных центров алюмохромового катализатора. Значения термодинамических функций процесса адсорбционного вытеснения гептана толуолом на алюмохромовом катализаторе приведены в табл. 4. [c.128]

Начиная с этой главы, мы приступаем к систематическому рассмотреник> термодинамики растворов электролитов. Как видно из гл. I, содержащей формальную трактовку термодинамики растворов электролитов, для изложения этого вопроса необходимо знать все парциальные молярные величины компонентов растворов. Парциальные величины можно разделить на две группы. В первую группу входят те величины, которые можно определить, измеряя коэффициенты, характеризующие зависимость относительной парциальной молярной свободной энергии ] ли активности от давления и температуры. К таким величинам принадлежат относительные парциальные молярные теплосодержание, теплоемкость и объем [уравнения (38), (40) и (44) гл. I]. Эти величины можно измерить, не зная парциальной молярной свободной энергии, однако последнюю нельзя определить из этих величин, не располагая дополнительными данными. Ко второй группе относится парциальная молярная свободная энергия растворенного вещества и растворителя. [c.217]