Селитра натрий, определение

Свинцовые концентраты, основнЫ М компонентом которых является сульфид свинца РЬ5, содержат примеси меди, цинка, сурь мы, мышьяка, висмута, серебра, золота и других металлов. При восстановительной шахтной плавке эти металлы переходят в свинец и загрязняют его. Черновой свинец (веркблей) подвергают огневому рафинированию, удаляя примеси в определенной последовательности. Сначала удаляют медь ликвацией серой, затем сурьму и мышьяк, а также олово путем обработки свинца расплавом едкого натра и селитры (способ Гарриса). Серебро удаляют с помощью цинка, висмут — с помощью магния и кальция В ряде случаев, когда черновой свинец содержит заметные количества висмута и сурьмы, а также серебра, может оказаться целесообразным его электролитическое рафинирование, тем более, что конечным продуктом является свинец высокой чистоты. [c.261]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно встречающиеся в горных породах элементы определению не мешают. При сплавлении пробы в платиновом тигле пе следует вводить в плавень слишком больших количеств селитры и температура сплавления пе должна быть слишком высокой, чтобы не вызвать порчу тигля, так как раствор может окраситься в желтый цвет за счет переходящей в него платины. [c.595]

Плавиковый шпат разлагается сплавлением с едким кали в золотом тигле или с карбонатом калия и селитрой в платиновом тигле и последующей обработкой плава водой или холодной разбавленной азотной кислотой. Полученные этими способами плавы растворяются значительно легче, чем плавы, получаемые в результате сплавления с соответствующими солями натрия. Когда не требуется определение фтора, плавиковый шпат можно разлагать нагреванием тонкого порошка пробы с серной или хлорной кислотой или же обработкой при нагревании разбавленной (1 1) соляной кислотой, содержащей борную кислоту. [c.822]

Работа 1. Определение а селитре присутствия натрия пли катя [c.128]

Содержание с е р ы в сырых или обожженных свинцовых рудах определяют из навески в 1,5 г сплавлением с перекисью натрия или с содой и селитрой. Целесообразно произвести холостую пробу для определения возможного содержания серы в применяемых материалах. [c.306]

Возможное присутствие урана в руде не влияет на результаты определения ванадия, так как уран (в виде урановокислого натрия) при сплавлении остается в остатке. К плавильной смеси следует прибавлять 1 г селитры и производить сплавление в фарфоровом тигле на газовой горелке сплавлять в муфельной печи не рекомендуется, так как сплав в этом случае легко вспенивается [что может вызвать потери]. [c.506]

Для определения нерастворимого в воде остатка раство ряют 100 г селитры в большом количестве холодной дистиллированной воды, фильтруют через высушенный и взвешенный фильтр, хорошО промывают и сушат при температуре, при которой был высушен фильтр. Качественную пробу на сульфаты и карбонаты производят хлористым барием после прибавления аммиака пробуют на кальций раствором щавелевокислого калия и на магний — фосфорнокислым натрием соли натрия открывают пробой на окрашивание пламени (с помощью паяльной, трубки или платиновой проволочки), хлористые соединения—раствором азотнокислого серебра, причем допускается лишь слабое помутнение.. [c.537]

Методы исследования соответствуют методам исследования калийной селитры (см. стр. 536, а также т. II, ч. I, в. 2, стр. 94). Качественное определение производится посредством смачивания едким натром запах аммиака. Содержание влаги определяют 24-часовым высушиванием в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Нелетучие вещества определяются осторожным испарением в платиновой чашке на песчаной бане при температуре около 300°. Определение аммиака производится перегонкой с раствором едкого натра в 0,1 н. серную кислоту и титрованием ли же, проще, формальдегидным способом (т. II, ч. 1, в. 2, стр. 304) [c.543]

Гигроскопичностью отличаются прежде всего взрывчатые вещества, содержащие натриевую селитру, аммиачную селитру или хлорат натрия. Пробы помещают, как при определении влажности, тонким слоем в чашках под стеклянным колпаком в атмосфере, насыщенной влагой (над чашкой с водой), или в таком месте, где воздух имеет постоянную влажность, и периодически определяют увеличение веса. При этом необходимо следить за температурой, так как от нее зависит влажность воздуха. Для сравнения рекомендуется одновременно выдерживать при точно таких же условиях пробу взрывчатого вещества, гигроскопичность которого известна. В некоторых случаях таким образом выдерживают целые патроны взрывчатого вещества без упаковки или в нормальной упаковке, чтобы иметь возможность судить о поведении взрывчатого вещества на практике (ср. также испытания на безопасность при перевозке, согласно приложению С к германским правилам перевозки по железным дорогам см. ниже, стр. 652). [c.651]

Для определения температур плавления выше 450° применяют селитряную баню, состоящую из 45,5 ч. нитрата натрия (натриевая селитра) и 54,5 ч. нитрата калия (калиевая селитра). Эта смесь плавится при температуре 218°. [c.33]

Для грубого определения влажности таким методом достаточно выдерживать в эксикаторе открытый бюкс с навеской в течение 1—2 ч. Однако адсорбированная влага удаляется медленно, и для точного определения требуется более длительная сушка в эксикаторе. Так, по данным Н. Е. Пестова, продукты со значительной гигроскопичностью, такие как аммиачная селитра, должны выдерживаться в эксикаторе в течение одних суток суперфосфат, при точном определении влажности, — 3 суток для определения гигроскопической влаги в мелкокристаллическом хлориде калия можно ограничиться сушкой в эксикаторе в течение часа, вводя поправку -Ь0,15% для адсорбционной влаги точность определения при этом 0,1%. Преципитат можно сушить 3 ч с поправкой на адсорбционную влагу на -Ь0,3% при сушке в течение суток получаются вполне точные результаты. Кремнефторид натрия достаточно сушить 1,5 ч с поправкой -Ь0,05%. Природные фосфаты достаточно сушить 2 ч. [c.98]

Хром. ПДК. Ст. в водоемах бытового пользования составляет 0,1, а Ст, - 0,5 мг/л. Шестивалентный хром является сильно токсичным канцерогенным веществом. Ионы хрома содержатся в сточных водах многих химических предприятий, поэтому вопрос их контроля является очень важным. Качественное определение хрома можно проводить путем сплавления остатка, полученного после упаривания и высушивания пробы сточной воды со смесью соды и селитры или с перекисью натрия. Охлажденный сплав при наличии в нем хроматов в уксусной кислоте окрашивается в желтый цвет. [c.9]

Материалы, содержащие малые количества серы, лучше сплавлять с хорошо перемешанной смесью карбоната натрия и селитры (12 1) в платиновом тигле, помещенном в асбестовом щите (стр. 46). После основательного сплавления (под конец в течение нескольких минут на паяльной горелке) плав выщелачивают водой, содержащей 1—2 капли спирта, для восстановления манганатов, фильтруют и определяют серу в фильтрате, как указано в разделе Определение в растворах, содержащих умеренные количества сульфатов в присутствии солей щелочных металлов или аммо- [c.728]

Хотя сера сульфидов иногда может быть точно определена мокрым путем—извлечением царской водкой или другими сильными окислителями, тем не менее это удается не во всех случаях. Поэтому гораздо лучше сплавлять пробу со свободным от серы карбонатом натрия и небольшим количеством селитры, нагревая на бунзеновской горелке, а потом короткое время на паяльной горелке. В течение всего нагревания следует пользоваться установкой, показанной на рис. 6 (стр. 46), чтобы защитить плав от попадания в него серы из газов пламени. Определение может быть очень [c.942]

НАТРИЯ МЕТАПЕРИОДАТ NalOa, 300 °С (с разл.) легко растн. в воде. В природе — примесь к чилийской селитре. Получ. электролиз КаЮз окисл. Ь хлором в р-ре NiOH. Примен. для установления строения углеводов и их количеств, определения. [c.363]

НАТРИЯ МЕТАПЕРИОДАТ NalO. Г л 300 С (с раэл.) легко раств. в воде. В природе — примесь к чилийской селитре. Палуч. электролиз ЫаЮз окисл. Ij хлором в р-ре NaOH. Примен. для установления строения углеводов и их количеств, определения. [c.363]

Основным, чаще всего применяемым методам разложения органических веществ является окисление. В простейшем оформлении оно заключается в сожжении органического вещества в кислороде [86] без катализатора или в присутствии платины [604] по Копферу [364]. Прегль [555] и другие авторы [63, 236, 306, 595, 648 применили в микроанализе метод сожжения в кислороде в присутствии платинового катализатора. Кариус [98—101] впервые применил окисление органического вещества концентрированной азотной кислотой под давлением. Этот способ, несмотря на многие недостатки, сохранился по сей день как классический метод определения галоидов. Эмих и Донау [171] приспособили этот метод для микроаналитических определений. Бобиньи и Шаванн [26] разработали способ окисления органического вещества концентрированной серной кислотой и бихроматом калия. Эта методика пригодна только для определения хлора и брома, так как иод остается в окислительной смеси в виде нелетучей йодноватой кислоты. В дальнейшем эта методика была лриспособлена для микроанализа [151, 506, 662, 729]. Фольгард [687] окислял органическое вещество, нагревая его с карбонатом натрия и селитрой. Прингсгейм [559] применил нагревание с перекисью натрия. [c.96]

Этот способ установки титра растворов применим и рекомендуется прежде всего там, где раствор всегда или почти исключительно служит для определения одного и того же вещества, например, раствор серебра для определения содержания хлористого натрия в продуктах содовой или солевой промышленности, в чилийской селитре, в питьевой воде или в воде для питания паровых котлов, в сульфате и т. д. нли, наоборот, раствор хлористого натрия для определения серебра. В таком случае нет никакого смысла устанавливать растворы по эквивалентам, например, 0,1 н. раствор серебра, каждый миллилитр которого отвечает 0,005845 г Na l при каждом титровании в этом случае потребуется вычисление, которое не может быть сделано в уме. [c.376]

Для выполнения определения приготовляют раствор из 25,00 г исследуемой селитры в мерной колбе на 500. ил 50 мл этого рас-твора( = 2,5 г селитры) вливают в колбу Е, добавляют 50 мл воды, 5 мл алкоголя и 50 мл раствора едкого натра pro analysi (уд. вес 1,3). Затем прибавляют 8—10 г измельченного сплава Devarda и тотчас соединяют колбу с дестилляционным аппаратом. Следует придерживаться указанной [c.103]

Конечно, хлорид можно определять и по Volhard y (т. I, в. 1, стр. 424) или весовым путем (т. II, ч. 2, в., 1). Наряду с перхлоратом в селитре имеется также и хлорат натрия, содержание которого находят отдельным определением. [c.118]

Соли, минеральные удобрения. В неорганических нитратах Ag, Ва, Р(1, С(1, Со, Ге, Ма, N1, Ъп определяют N методом Дюма [918]. Для определения азота в чистом нитрате натрия и натриевой селитре используют титриметрический метод после растворения пробы и пропускания ее через колонку с катионитом [955]. В нитратах Ьа, Ма, N1, Ва, РЬ определяют азот методом нейтронной активации [459]. Быстрый фотометрический метод определения нитратов (< 5%) в нитритах щелочных металлов основан на нитровании салициловой кислоты [899]. В 0,01—1,0 М растворах МН4С1, [c.253]

Кроме определения равновесия жидкость—пар в системе Т 1аЫ0з—КН4МОз—МНз—СОг—НгО в изобарических условиях, были определены в изотермических условиях составы газовых фаз над растворами, имеющими место в технологической схеме производства соды и аммиачной селитры из нитрата натрия. Эти экспериментальные данные представлены в табл. 5. [c.17]

Определение хрома допускает присутствие многих элементов. От большинства элементов хром отделяют окислительным сплавлением навески руды с содой в присутствии небольшого количества селитры или с перекисью натрия и вьщелачиванием плава водой. [c.120]

В разных странах за последние годы испытан большой набор десикантов и гербицидов для определения оптимального ассортимента препаратов, которые можно использовать в картофелеводстве пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия, ацелерейт, ГЦ-7887, препарат 2929, диносеб, ДНОК, хлораты натрия, магния и кальция, реглон, грамоксон, дипиридилфосфат, акрофол, далапон, мышьяковые препараты, цианат натрия, сульфат аммония, сульфат меди, цианамид натрия, мо-нохлорацетат натрия, цианамид кальция, серная кислота, аммиачная селитра, этилксантогенат натрия, карболинеум, нитрафен, тиомочевина, роданид аммония [190, 385—397]. [c.117]

Разложение железных руд и руд цветных. металлов проводят сплавлением с едкой н1,елочью или содой с добавлением селит[1ы или перекиси натрия в железном тигле. При разложении титаномагнетитов предпочтительнее сплавление с содой и селитрой, чем с едкими п1елочами. Сплавление с пиросульфатом рекомендуют применять лишь прн определении малых количеств ванадия. [c.479]

Для определения серы могут быть использованы все методы разложения органического вещества, применявшиеся при определении галогенов, основанные на окислительном разложении вещества, за исключением метода Бобиньи и Шаванна. Все подробности относительно проведения разложения методом Кариуса, сплавлением с едким натром и селитрой и разложением с перекисью натрия в бомбе Парра, приведены при описании определения галогенов. [c.242]

В последнее время было предпринято много исследований для замены трудоемкого весового метода определения серы в виде сульфата бария объемными методами. При разложении по Парру или при сплавлении с едким натром и селитрой титрование невозможно, так как присутствует слишком много неорганических солей, которые в большинстве случаев очень мешают при объемных определениях. При разложении сожжением в бомбе в присутствии кислорода, разложении по методу Кариуса или Гроте—Крекелера можно применять объемный метод опре деления серной кислоты. Из объемных методов можно указать на титро- [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология