Удельный вес углекислого натрия

Удельный вес и концентрация растворов углекислого натрия [c.155]

Из табл. 34 видно, что расход углекислого натрия при данной удельной нагрузке резко возрастает по достижении 85%-ной регенерации. [c.130]

Для проведения раб. 4.5 готовят 1 г ВаС Оз с удельной активностью 5 мккюри/г разбавлением препарата углекислого бария с высокой удельной активностью. Для этого взвешивают определенное количество разбавляемого препарата, соответствующее активности 5 мккюри. Вес препарата доводят до I г неактивным углекислым барием и тщательно переносят вещества в сосуд / установки для разбавления (рис. 178). Внутренние стенки сосуда / тщательно промывают примерно 25 мл дистиллированной воды и собирают установку. В сосуд для поглощения II заливают 50 мл 1 н. раствора едкого натра, после чего откачивают установку. При этом краны 1, 2 и 3 должны быть открыты, все остальные краны — плотно закрыты. Закрывают кран / [c.376]

Калибровка прибора. Для количественного анализа диолов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5—10 мл раствора диола с концентрацией 0,4—0,5 г/л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25% раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0,5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [c.42]

Ванна заполняется обезвоженным едким натром. Образующийся натрий вследствие меньшего удельного веса (удельный вес металлического натрия 0,97, а едкого натра 1,77 г/сж ) всплывает наверх и собирается в цилиндре 5, откуда вычерпывается дырчатой ложкой. Необходимый уровень щелочи поддерживается добавлением расплавленного едкого натра. Через 2—3 недели электролит обновляют, так как старый сильно загрязняется углекислыми солями и другими накапливающимися в нем примесями. Для пуска ванны и выпуска из нее отработанного электролита предусмотрен внешний подогрев каждой ванны или электрическим током, или сжиганием газа. [c.473]

По этому методу 20 г тонко растертого хлористого калия сильно встряхивают в колбе на ПО с 80 мл 90%-ного спирта в течение >/3 часа. Для выделения присутствующих очень небольших количеств солей магния прибавляют 0,5 мл 10%-ного раствора углекислого калия, снова сильно встряхивают и затем доливают до черты спиртом того же удельного веса. 50 мл раствора = 10 г вещества выпаривают досуха в большой платиновой чашке, слабо прокаливают и взвешивают общее количество остатка. После этого в нем определяют содержание КС1. Количество хлористого натрия находится по разности. [c.437]

Углекислый газ, образующийся в описанных ниже примерах в результате окисления, увлекается током азота, очищенного от углекислого газа, и пропускается через раствор, содержащий хлористый барий и едкий натр . Выпавший в осадок карбонат бария (около 30 мг) делят на три порции и после внесения поправочного коэффициента на самопоглощение определяют удельную активность каждого образца. [c.74]

Хлористый водород сушится пропусканием через 2 склянки с концентрированной серной кислотой, после которых ставится пустая буферная склянка. В результате насыщения получают метиловый спирт удельного веса 1,0 о концентрацией хлористого водорода 35—40 7о- Объем полученного раствора 600 мл (см. примечание 3). В колбу для этерификации загружают 40 г имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты и 200 мл метанола, насыщенного хлористым водородом (см. примечание 4). Нагревают 1 час при механическом перемешивании на водяной бане с температурой 75—80 ", затем прекращают кипение, добавляют 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола и нагревают еще 1 час в тех же условиях (см. примечание 5). Затем проводят дополнительную добавку 200 мл насыщенного хлористым водородом метанола. Через 15—20 минут после его добавления осадок имидазол-4,5-дикарбоно-вой кислоты полностью растворяется. Смесь снова кипятят при перемешивании 30 минут и. охлаждают (см. примечание 5). Затем раствор переносят в двухлитровый стакан, охлаждаемый льдом с солью до температуры 5° (см. примечание 6) и медленно, при работающей мешалке, вливают постепенно холодный 12—14%-ный раствор углекислого натрия, причем наблюдается сильное вспенивание. Расход безводной соды на нейтрализацию составляет около 70—100 г. Нейтрализацию раствором соды проводят до pH 4 по универсальной индикаторной бумажке при температуре не выше 15°. При этом выпадает эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты в виде густой массы и лишь иногда в виде мелкого осадка. Продукт отфильтровывают и высушивают при температуре 80°. Вес сухого неочищенного эфира составляет 35 г или 74,5% от теоретического выхода, т. пл. 195—198° (см. примечания 7 и 8). Фильтрат сохраняют. Эфир содержит около 1 — 1,5% побочного продукта — натриевой соли 4-карбметокси- [c.42]

Зависимость концентрации безводного углекислого натрия Na2 0 от удельного веса раствора при 20°С [c.46]

Углекислый натрий—это натриевая соль угольной кислоты. Его химическая формула ЫЗаСОд молекулярный вес 106 температура плавления 851°. Удельный вес соды 2,53 г см . Насыпной вес (отношение веса порошка к занимаемому им объему) составляет примерно 0,5 кг л. Специальные сорта так называемой тяжелой соды имеют насыпной вес около 1 кг л. [c.15]

Виды содовых продуктов. Кальцинированная сода (углекислый натрий) Naj Og представляет собой белый порошок, плавящийся при 854°. Она гигроскопична, при хранении поглощает влагу и СО2 из воздуха растворяется в воде с выделением тепла. Удельный вес кальцинированной соды 2,5 т/м , объемный вес [c.9]

Отсутствует зависимость степени влияния ПАВ от значений энергии кристаллической решетки кристаллизуемых веществ. Например, в ряду солей со значениями удельной энергии кристаллической решетки (10 дж1м ) иодистый калий 11,56 азотнокислый калий 13,82 бромистый калий 14,45 хлористый калий 18,17 кислый углекислый натрий 19,05 хлористый аммоний 19,55 сернокислый аммоний 24,91 сернокислый калий 25,96 фтористый калий 33,79 углекислый калий 35,59 хлористый барий 36,72 фтористый натрий 58,66 сернокислый кальций 59,87 — полиакриламид способствует улучшению качества кристаллов только солей хлористого калия, кислого углекислого натрия, хлористого аммония, углекислого калия, сернокислого кальция. [c.57]

Сначала определяют удельный вес посредством ареометра, обязательно в теплом состоянии (см. выше). На основании определения, если одновременно отметить температуру, можно, как показано Lunge, i определить с большим приближением содержание сырой соды на сухое вещество, так как растворы сырой соды и чистого углекислого натрия одинакового процентного содержания имеют почти точно совпадающие значения плотностей, как это видно из приводимых ниже таблиц. [c.280]

Химически чистый углекислый натрий i содержит 58,49% Na O и 41,51% ug. Удельный вес 2,5 т. плавл. около 850°. При плавлекии образуется некоторое количество Na.jO потеря Og при желтом калении может доходить до 1,5 /о. При умеренном нагревании ниже температуры плавления потеря Oj очень незначительна и ее можно совсем избежать, если вести нагревание в токе СО.2 поднимать температуру выше 270 (т. I, [c.317]

Таблицы 6а и 66 дают удельные веса растворов чистого углекислого натрия и соответствующие им градусы Baume, процентное содержание, которое вычислено как для безводной, так и для кристаллической соды, и кроме того приводятся соответствующие веса соды в определенном объеме раствора. Обе таблицы вычислены ВегГем [а) для 15° и б) для 30°] по [c.317]

Удельный вес растворов углекислого натрия Na2 Oз (безводного) при 20°С [c.19]

Насыпной вес всегда меньше удельного веса частиц сыпучего тела из-за наличия воздуха между его частицами. Насыпной вес сыпучих материалов зависит от многих факторов, глав ным образо.м от гранулометрического состава материала, от способа его засыпки при определении насыпного (объемного) веса, а также и от влажности. Колебания насыпного веса для некоторых материалов могут достигать величины 200—250%. Так, например, насыпной вес соды (углекислого натрия) колеблется от 500 до 1250 кГ1м , глины (сухой) от 1000 до 1800 кГ1м , гипса от 800 до 1600 кГ1м и т. д. [c.5]

Фтористый натрий ЫаР. Молекулярный вес его 42, удельный вес 2,79. Температура плавления 992°, кипения 1700°. Растворимость в 100 см воды 4 г при 0° и 5 г при 100°. Фтористый натрий представляет собой порошок белого или светло-серого цвета. Промышленность выпускает три торта этого продукта высший, первый и второй с содержанием не манее 94—80% Кар. В качестве примесей в техническом фтористом натрии могут присутствовать углекислый натрий, сульфаты, нерастворимый в воде остаток, влага. В эмалировоч1ном производстве фтористый натрий почти ие используют и обычно предпочитают ему кремнефтористый натрий и криолит. [c.62]

Удельный вес и содержание ХааСОз в водных растворах углекислого натрия [c.244]

Н 1тр едкий от.ход (жидкий кал стп к) — водный раствор смеси едкого натра, углекислого натрия и фенолятов. Удельный вес 1,1 застывает при —10°. Получается в результате каустификации содовых растворов — отходов при производстве каменноугольных фенолов. Прил сняют для извлечения фенолов из легкосредних и тяжелых масел каменноугольных с.мол. [c.128]

К формамиду добавляют несколько кусочков бромтимола синего и точно нейтрализуют присутствующие кислоты едким натром. Нейтральную жидкость нагревают до 80 — 90° при пониженном давлении, после чего откачивают аммиак и воду и амид снова нейтрализуют. Эту операцию повторяют четыре или пять раз до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной. В перегонную колбу, содержащую формамид, добавляют муравьинокислый натрий, после чего формамид перегоняют и отбирают фракцию, КИПЯЩУЮ в пределах между 80 и 90°. Дистиллат нейтрализуют и перегоняют так, как это описано выше, собирая последнюю четвертую или пятую часть его (температура плавления полученного описанным способом дистиллата составляла 2,2°, а удельная электропроводность была равна 5 х 10 ом ). Затем дистиллат подвергают дробной кристаллизации в атмосфере, не содержащей паров воды и углекислого газа (после этого удельная электропроводность составляла 1 — 2 х 10 ом ). Жидкость, полученную после кристаллизации, снова нейтрализуют, перегоняют и вновь подвергают дробной кристаллизации. [c.435]

Синтезированы промежуточные фазы процесса взаимодействия надперекисей натрия и калия с водяным паром и углекислым газом прхт пониженных температурах КазОа 8Н2О, КадСзОе и К СзО . Изучены некоторые их свойства, не известные в литературе термическая устойчивость, удельный вес, гидролиз и т. д. [c.138]

Р а д и о м е т р и чески й я н а лиз компонентов г и д р о ге н н з а г а проводился )ia газо-жидкостной колонке с мнкронтамеииым. четектором с улавливанием растпором едкого натра образовавшейся углекислоты. Раствор в оарботере для анализа. sa-тем переводили в углекислый барий. Удельную активность иолученного ВаСОд определяли на установке типа ПС-100. [c.54]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

Обычно при окислении натрия образуется окись состава N820. Однако если сжигать натрий в сухом воздухе при повышенной температуре, то вместо окиси образуется перекись МагОг. Это вещество легко отдаст свой лишний атом кислорода и обладает поэтому сильными окислительными свойствами. Одно время перекись патрия широко применяли для отбелки соломспных шляп. Сейчас удельный вес соломенных шляп в использовании перекн- СП патрия ничтожен основные количества ее используют для отбелки бумаги и для регенерации воздуха на подводных лодках. При взаимодействии перекиси натрия с углекислым газом проте- [c.179]

Природные поверхностные воды (как и подземные воды зоны активного водообмена) но своему составу, как правило, вполне пригодны непосредственно для питьевых целей. Улучшение органолептических свойств легко достигается на водопроводных станциях процессами коагуляции, фильтрации и окисления, вследствие чего для незагрязненных природных водоисточников объем аналитического контроля мог бы ограничиваться определением мутности (прозрачности) и цветности воды. Требования к качеству воды со стороны промышленных водопользователей зависят от особенностей технологического использования воды, которые и определяют минимально необходимый аналитический контроль исходной воды. Наиболее типично определение состава и качества воды [3]. В водо определяют жесткость, кислотность, мутность, pH, цветность, ш елочность, удельную электропроводность, масла, а также содержание бора, фтора, железа, кальция, натрия, магния, марганца, никеля, меди, свинца, цинка, хрома(VI), орто- и полифосфатов, нитрат-, нитрит-, сульфат-, сульфид-, сульфит-, хлорид-ионов, кремневой кислоты, аммиака, углекислого газа, растворенного кислорода, гидразина, тапнина, лигнина кроме того, определяют вес сухого остатка — до и после фильтрования. [c.8]

Разность между удельными объемами соответствующих соединений калия и натрия не всегда постоянна. Для хлористых соединений она равна 240—170=70, для водных окисей 48, для окисей 41, для металлов 129, для азотнокислых солей 62, для сернокислых солей 37, для кислых сернокислых солей 85 и для углекислых 56. Точно так же изменчива и разность между соединениями эфиля калия 210, 291, 208, 209, 224, 239, 187 и между соединениями магния и калия 103, 91, 76, 237, 64, 101 и между соединениями бария и эфиля 275, 242, 226, 253, 267, 248. [c.66]

Металлы как соединения радикалов между собою — RR — не подходят под это правило. Так, удельный объем пая меди (Си=22) меньше удельного объема окиси (Сн0 / =40), для магния (объем Mg=44, а MgO /i=35) и бария (объем Ba=llG иВаО /2=93), напротив, объем окиси меньше объема металла. Для натрия объем металла (152) не только больше объема окиси (70), но даже больше объема водной окиси (121) и углекислой соли (135), а объем калия (281) не только больше объемов окиси (111), водной окиси (169) и углекислой соли (191), но даже больше объема хлористого (240) и сернокислого (206) калия. Действительно, каждый металл есть соединение nR-j-reR, другой металл есть nM-f-nM. Мы не можем сличать их объемы как не должны сличать объемы RG1 и МО или R(NO ), О и MH(SO ), 0 , ибо мы сравниваем соединения соответствующие, т. е. заключающие один или несколько тождественных элементов. Так, мы бы могли сличать удельные объемы сплавов избранных нами металлов с одним каким-либо, например с калием СнК, MgK, ВаК, NaK, КК и С Н К. Но мыне знаем объема этих сплавов. [c.68]

Разложение фенолятов проводится при 60—70°. Реакция экзотермическая она хорошо протекает и при более низкой температуре. Однако имеется опасность, что при более низкой температуре малорастворимый бикарбонат натрия выпадает в осадок. Выделенные фенолы содержат еш,е около 1—3% щелочи, и поэтому после прибавления 5—15% воды они продуваются дополнительно углекислым газом. Содержание щелочи при этом понижается настолько, что в сырых обезвоженных фенолах ее содержится 0,3—0,5% и менее (в виде NaOH). Для промывки можно применять свежую воду, но более выгодно применять конденсат из колонны обезвоживания, который содержит растворенные фенолы, отогнанные в виде азеотропной смеси с водой. В этом случае эти фенолы остаются в цикле, чем уменьшаются их потери. Температура этой операции поддерживается в пределах 20—50°. Отделение сырых фенолов от водного слоя после охлаждения длится 12 час. и более. Отделенный водный слой, содержащий растворенную соду, направляется на каустификацию. Если применяется свежая вода, то в ней выгодно растворять, например, сульфат натрия, в результате чего увеличивается разница в удельных весах фенолов и водного слоя [1]. Этим также уменьшается растворимость фенолов в водном растворе. [c.202]

Ветэмом, Масоном и позднее Абеггом и Штеле ), которые принесли полное подтверждение развитым выше соображениям. Лодж произвел сле-лую дие предварительные опыты он брал раствор хлористого натра в разведенной желатине, содержавший фенолфталеиновый натрий, приводил его в соприкосновение с раствором кислоты и наблюдал, пропуская ток, постепенное обесцвечивание индикатора, а вместе с тем и скорость движения водородного иона (который собственно и обусловливал обесцвечивание) полученные данные были им, однако, неправильно истолкованы. Ветэм улучшил метод и определил скорость комплексного иона меди в аммиачном растворе и ионов хлора и бихромата (СГдО ). Он наливал, избегая перемешивания, в трубку один над другим два раствора с одним общим ионом и одинаковым удельным сопротивлением, например разбавленный раствор двухромокислого калия и соответственный раствор углекислого калия (более плотный из них помещался, конечно, внизу) скорость, с которой передвигалась граница окраски, позволяла ему, принимая в расчет падение потенциала в растворе на 1 см, экспериментально определять скорость окрашенного иона. [c.103]

Безводная — кальцинированная сода МагСОз представляет собой белый порошок с удельным весом 2,4—2,5 г/сл1 , плавящийся при 85ГС хорошо растворима в воде. При поглощении из воздуха углекислого газа и водяных паров она переходит в бикарбонат натрия ЫаНСОз. [c.112]

Реактива. 1. 0,2 н. раствор углекислого аммония. 22,82 г (NHJ Os- HjO растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем в мерной кол-бедо 1 л. 2. Азотная кислота химически чистая, удельного веса 1,40. 3. Соляная кислота химически чистая, удельного веса 1,19. 4. Насыщенный раствор хлористого натрия. 270 г Na l растворяют в 1 л дистиллированной воды. 5. 10%-ный водный раствор хлористого кобальта. 6. 10%-ный водный раствор азотистокислого натрия. 7. 10%-ный раствор уксусной кислоты (см. стр. 239). 8. 2,5%-ный водный раствор сернокислого натрия. 9. 0,05 н. раствор марганцевокислого калия (см. стр. 260). 10. Серная кислота разбавленная (1 часть H2SO4 удельного веса 1,84 вливают в 7 частей дистиллированной воды). 11. 0,05 н. раствор щавелевой кислоты (см. стр. 260). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология