Метиловый спирт разложение

Перекись водорода смешивается в любых отношениях с водой, этиловым и метиловым спиртами. Одним из недостатков концентрированной перекиси водорода является высокая (—0,89° С), температура замерзания, что затрудняет ее эксплуатацию в зимних условиях. Маловодная перекись водорода термически нестабильна и очень чувствительна к различного рода загрязнениям. Попадание в перекись различных примесей (пыли, ржавчины, солей тяжелых металлов и др.) приводит к резкому увеличению скорости разложения перекиси водорода и ее сильному разогреву. Лучшей гарантией стабильности перекиси водорода является обеспечение ее чистоты как при производстве, так и в процессе хранения, транспортировки и перекачек. [c.126]

Каталитическое разложение метилового спирта [c.412]

В нашей работе исследуется кинетика разложения метилового спирта по реакции [c.412]

Депарафинизацию кристаллическим карбамидом осуществляют следующим путем (рис. 56)., Сырье — фракция дизельного топлива— подается в реактор комплексообразования 1. Сюда же поступает кристаллический карбамид из центрифуг ступени разложения комплекса 7, бензин БР-1 Галоша и активатор — метиловый спирт. На депарафинизацию подается карбамид (примерно [c.186]

При термическом разложении гидроперекиси кумола образуются ацетофенон и метиловый спирт. Метиловый спирт окисляется в муравьиную кислоту, которая катализирует распад перекиси на фенол и ацетон. Процесс протекает по следующей схеме (рис. 43) [c.211]

Большое количество уксусной кислоты выделяется при сухой перегонке дерева. Для отделения уксусной кислоты от метилового спирта и других веш,еств ее нейтрализуют известью и полученный уксуснокислый кальций, так называемый древесный порошок , разлагают соляной или серной кислотой. Определить а) сколько гашеной извести необходимо для нейтрализации 0,5 т уксусной кислоты б) сколько граммов соляной кислоты пл. 1,2 необходимо для разложения 24 г древесного порошка в) сколько уксусной кислоты образуется при этом. [c.126]

СУХАЯ ПЕРЕГОНКА ДРЕВЕСИНЫ (пиролиз) — термическое разложение древесины без доступа воздуха при 450— 500 С. При С. п. д. получают древесный уголь, метиловый спирт, уксусную кислоту, ацетон, смолу и много других продуктов. Перерабатывая смолу, получают фенолы, метиловые эфиры и их производные (пирогаллол, пирокатехин, фуран, сильван и др.). Всего при С. п. д. получают более 100 химических продуктов. [c.243]

Рассмотрим различные примеры действия высокого давления на химические превращения, например разложение метилового спирта при 350°С и давлениях до [c.187]

Изучение разложения метилового спирта с помощью катализатора, состоящего из смеси оксидов цинка и хрома, выявило зависимость этого процесса от предварительной обработки оксидов давлением. В этом случае прессование катализатора давлением до 500 МПа привело к увеличению как его активности, так и производительности, а при большем давлении прессования, порядка 1 ГПа, обе эти характеристики каталитического действия начали уменьшаться, но значения их остались все же большими, чем для непрессованного катализатора. [c.210]

Работа 3. Каталитическое разложение метилового спирта [c.456]

Работа 3. Каталитическое разложение метилового спирта..........456 [c.495]

Методика работы. Тщательно высушенную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, продувают инертным газом (азотом) в течение 3— 5 Мин. Все операции проводить в условиях, исключающих попадание влаги. Затем в колбу наливают 140 мл дихлорэтана и охлаждают до 0°С в бане с охлаждающей смесью. Сухой пипеткой вводят 2 мл четыреххло ристого титана и из капельной воронки по каплям добавляют сти рол (7 мл). Мономер вводят в течение 30—40 мин, при этом еле дят, чтобы температура не превышала 0°С. После введения моно мера смесь перемешивают еще 30 мин и затем наливают 150— 180 мл метилового спирта (для разложения реакционной смеси) Выделившийся полимер отделяют, промывают метиловым спир том и высушивают. [c.31]

Реакция разложения метилового спирта [c.182]

В этих уравнениях —теплота разложения метилового спирта—равна теплоте его образования, взятой с противоположным знаком AWj — теплота образования углекислого газа ДЯз — теплота образования воды (табл. 6 приложения). Тепловой эффект реакции горения метилового спирта равен сумме тепловых эффектов всех трех реакций [c.182]

При повышении температуры с 298 до 873° К изменение свободной анергии реакции (1) понижается с —13,95 до —23,5, а изменение свободной энергии реакции (4) понижается с —6,7 до —23,5. Поэтому на практике наиболее выгодно получать формальдегид неполным окислением метана именно при 873° К (600°) и атмосферном давлении, когда изменения свободных энергий реакций образования и разложения формальдегида становятся равными друг другу. Метилового спирта при этом получается очень мало, так как при 873° К изменение свободной энергии реакции разложения метанола (5) меньше изменения свободной энергии реакции (3), которая к тому же выше свободной энергии реакции окисления метана в формальдегид (1). [c.309]

Получение метилового спирта по этому способу коренным образом отличается от получения метилового спирта путем сухой перегонки дерева. При сухой перегонке метиловый спирт образуется как продукт разложения уже готового органического вещества древесины, а при получении метилового спирта из окиси углерода и водорода происходит его синтез из более простых веществ. Промышленное осуществление синтезов такого рода приобретает в последнее время все большее и большее значение. [c.145]

Этот катион является чрезвычайно реакционноспособным, его взаимодействие с любым нуклеофильным реагентом, присутствующим в-растворе, может наряду с фенолом привести к образованию новых соединений. Так, продуктами разложения в водном метиловом спирте являются фенол и его метиловый эфир —анизол действие на катион, иона хлора приводит к хлорбензолу, и поэтому соляная кислота менее пригодна для гидролиза солей диазония, чем серная кислота. [c.259]

Другим способом разложения сульфохлоридов с получением солей сульфокислот является взаимодействие сульфохлоридов со спиртом в присутствии соединений металлов, которые обладают основными свойствами " . Прн этой реакции, несмотря на присутствие веществ с основными свойствами, сульфохлоридный хлор реагирует не с ними, а со спиртом, образуя алкилхлориды. Например, в случае применения метилового спирта и окиси кальция реакция протекает по уравнению [c.229]

О дегидрироваиии и параллельной дегидратации спиртов см. Дегидратация н параллельное дегид-рирование , о дегидрировании метилового спирта — Разложение с выделением СО [c.313]

Для облегчения отделения комплекса отстоем применяют специальные меры. Так Шампанья [46], для улучшения структуры комплекса к рабочему раствору карбамида в воде с метиловым спиртом предлагает добавлять мопоэтиленгликоль и продувать реагирующую смесь воздухом. Отстой комплекса после этого проводят в отстойниках-вибраторах при амплитуде вибрации 1 J i и частоте 1000 колебаний в минуту. При комплексообразовании рекомендуется применять поверхностно-активные (моющие) вещества, например натрийалкилсульфонаты от Се до [52]. При добавлении их от 0,3 до 1,5% поверхность комплекса становится гидрофильной, и это способствует переходу его в вод ную фазу. Однако эта мера вызывает эмульгирование при разложении комплекса. [c.149]

Линии I — сырье II — метиловый спирт III — смесь депарафинизируемого продукта с комплексом и избытком карбамида на фильтрующие центрифуги I ступени IV — добавка свежего карбамида V — раствор депарафинированного продукта VI — комплекс с и.чбытком карбамида VII — уловленный комплекс и карбамид VIII — раствор депарафинированного продукта на циркуляцию IX — разложенный комплекс с бензином X — регенерированный карбамид XI — раствор застывающего компонента XII— раствор застывающего компонента на циркуляцию XIII — уловленный ка )бамид [c.211]

XIV — бензин на промывку осадка в центрифугах XV — бензин на разложение комплекса XVI — водная вытяжка метилового спирта XVII — регенерированный метиловый спирт XVIII — регенерированный бензин XIX — растворы на регенерацию [c.211]

В 1910 г. Сабатье и Майль исследовали каталитическое разложение метилового спирта в прпсутствии различных контактов. Они констатировали, что этот алкоголь начинает разлагаться с 200° и разлагается очень быстро ирп 280—300° в присутствип меди, полученной восстановлением пз осажденной окиси меди. Газ состоит из двух объемов водорода и 1 объема окИсп углерода. [c.454]

Дл I окончательного удаления углеводородов (не иступивших в реакцию с уксуснокислой ртутью) в конце иерегонки добавляют метиловый спирт и снова иорегоняют до тех пор, пока проба мети-Л0В0К1 спи1)та в дистилляте не перестанет мутнеть от прибавления воды. Чтобы избежать разложения иродукта реакции при нагревании, температуру бани держат возможно более низкой. [c.210]

Осуществляемый в Японии процесс нурекс с применением кристаллического карбамида позволяет получать нормальные парафины от С9Н20 до СзоНб2. Сырье, карбамид, растворитель, активатор (метиловый спирт) и разбавитель (депарафинированный продукт) подают в реакторы. Комплекс отделяют от депарафинированного продукта на барабанных вакуумных фильтрах. Депарафинированный продукт направляется на регенерацию растворителя. Комплекс с фильтров проходит диссоциаторы для разложения его горячим ароматическим растворителем и затем поступает в сепаратор. Карбамид из сепаратора возвращается в процесс, а раствор парафина подается на регенерацию растворителя. [c.188]

Невит и Блох изучили также окисление этана при давлении 15—100 атм и температуре 260—360 . В продуктах реакции, помимо воды, метилового спирта, формальдегида, муравьиной кислоты и ацетальдегида, в преобладающем количестве находились этиловый спирт и уксусная кислота. Попышение давления благоприятствовало образованию веществ, получающихся без разложения молекулы углеводорода. Впоследствии в Англии и Канаде этот метод окисления под высоким давлением и при отношении углеводород кислород = 9 1 стал промышленным способом получения метилового и эти.чового спиртов из метана и этана. [c.349]

Комплексное соединение, получаемое в виде маслянистой жидкости желтого цвета, содержит некоторое количество непрореагировавшей части крекинг-фракции. Для удаления растворенных углеводородов маслянистую жидкость нагревают в вакууме.на водяной бане, причем дистилляты собирают в приемник, охлаждаемый смесью из снега и соли. Для полноты удаления непрореагировавшей части крекинг-фракции под конец применяют перегонку с прибавлением метилового спирта до тех пор, пока проба перегоняющегося метилового спирта не перестанет мутнеть от прибавления воды. При нагревании комплексного соедивЕения на водяной бане всегда происходит некоторое разложение его, поэтому необходимо поддерживать температуру бани возможно более низкой. [c.510]

Блэйр и Уилер предполагают, что основная трудность достижения высокого выхода формальдегида состоит в необходимости приостановить не реакцию термического разложения (12), а реакцию окисления, протекающую по схеме (13). При обычном давлении количество образовавшегося формальдегида резко превышает количество метилового спирта. При повышенном давлении и при высоких отношениях СН О2 основным продуктом реакции является метиловый спирт. [c.69]

Л. В. Писаржевский с сотрудниками [8] изучали каталитическое разложение Н2О2 над Р1 и МпО в присутствии таких растворителей как вода, эфир, водно-эфирные смеси и ацетон. Скорость реакции в воде с добавками эфира была выше, чем в воде или эфире в отдельности. Было установлено, что наиболее важным фактором данной каталитической реакции является действие эффективного пространства растворителя , так как оно накладывается на взаимодействие молекул растворителя с ионами Р1 и ведет к образованию сольват-ионов, ускоряющих реакцию. Характерным примером ускоряющего действия растворителей является каталитическое разложение бензилксантогеновой кислоты скорость реакции в метиловом спирте в 1,5 миллиона раз быстрее, чем в сероуглероде. [c.48]

Иодгидрат 4-(р-иодэтил)хинолина хорошо кристаллизуется из воды, этилового и метилового спиртов нагревание при проведении кристаллизации должно быть кратковременным, так как при длительном кипячении происходит разложение вещества [344]. [c.262]

АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ-уголь с чрезвычайно развитой микро- и макропористостью (размеры микропрр составляют от 10 — 20 до 1000 А). Существует два типа А. у. Первый тип применяют для сорбции газов и паров имеет большое количество микропор, обусловливающих сильную адсорбционную способность. Второй тип используют для сорбции растворенных веществ. Оба типа А. у. должны иметь большую легко доступную внутреннюю поверхность пор. А. у. изготовляют в две стадии. 1) Выжигают древесину, скорлупу орехов, косточки плодов, кости животных при температуре 170—400° С без доступа воздуха, чем достигают удаления воды из исходного органического вещества, метилового спирта, уксусной кислоты, смолообразных веществ и других, а также развития пористой поверхности. 2) Полученный уголь-сырец активируют, удаляя из пор продукты сухой перегонки и развивая поверхность угля. Это достигается действием газов-окислителей, перегретым водяным паром или диоксидом углерода при температуре 800—900° С или предварительным пропитыванием угля-сырца активирующими примесями (хлоридом цинка, сульфидом калия), дальнейшим прокаливанием и промыванием водой. До-стагочно тонкопористый А. у. можно получить термическим разложением некоторых полимеров, например, поли-винилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют для разделения газовой смеси, в противогазах, как носитель катализаторов, в газовой хроматографии, для очистки растворов, сахарных соков, воды, в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при кишечно-желудочных заболеваниях. [c.13]

Как отмечалось раньше, скорости прямой и обратной реакций при равновесии равны. Поскольку катализатор не смещает равновесия, то он в одинаковой степени ускоряет и прямую, и обратную реакции. Это действительно наблюдается на опыте. Известно, что катализаторы, ускоряющие гидрирование, ускоряют также и дегидрирование при соответствующих термодинамических условиях. Например, при высоких давлениях, порядка 100—1000 ат, в присутствии смеси 2пО—СгаОд (или других катализаторов) осуществляется синтез метилового спирта по реакции СО + 2Н2—> СН3ОН. При нормальном давлении те же катализаторы ускоряют разложение СН3ОН на окись углерода и водород. [c.407]

Второй способ. Реакцию разложения ктилoвoro спирта можно записать как уравнение образования метилового спирта [c.182]

Аналогичные результаты были получены при действии металлорганических соединений 5п, 5Ь, РЬ на катализаторы gO, N 0 в реакциях разложения Н2О2, окисления водорода, окисления изооктана, разложения метилового спирта. Положение максимума мало зависит от температуры, но существенно меняется для различных реакций. Так, например, для окисления водорода максимум отвечает содержанию олова 0,5%. Таким образом, одни и те же добавки в зависимости от их концентрации в катализаторе могут или увеличивать его активность (промоторы), или уменьшать ее (контактные яды). [c.129]

Тетраиодид растворяется без разложения в бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде, метиловом спирте, 1,2-дихлорэтане этиловый и изопропиловый спирт, ацетон, эфир, пиридин мгновенно его разлагают. Медленно разлагаются растворы Geli в гексане, амиловом спирте, хлороформе, нитробензоле, петролейном эфире, уксусной кислоте. Разложение растворов вызывается растворенным кислородом [1]. [c.168]

Адкинс с сотр. [152] получил высокоактивные медпохромовые катализатору разложением хромата меди и аммония при низкой температуре (100° С) и последующем восстановлении в метиловом спирте в токе водорода при 100—200 am. [c.39]

МолибдЁнсульфиднын катализатор [161]. К 36,5 з порошкообразного сплава молибдена с алюминием (50 50), суспендированного в 300 мл кипящей воды, медленно прибавляют раствор 130 г серной кислоты в 100 мл воды. Суспензию перемешивают 4 ч при 100° С. Продукт разложения прозывают водой до нейтральной реакции и извлекают метиловым спиртом, после чего пропускают сероводород до насыщения, Суспензию оставляют на две недели, затем снов промывают катализатор метиловым спиртом. Катализатор хранят в метиловом. спирте. [c.40]

Для лрит,отовления запаса раствора алюмогидрида лития через 1—2 дня раствор декантируют при помощи сифона, причем жидкость передавливают азотом. Раствор мощно также фильтровать в атмосфере азота. Осадой на фильтре и все остатки алюмогидрида лития разлагают, заливая его диоксаном и прибавляя влажный диоксан или метиловый спирт. Только после разложения всего активного гидрида аппаратуру промьптют разбавленной соляной кислотой. [c.61]

Безводный сульфат кальция—химически нейтральный осушитель, жадно поглощающий воду. Его преимуществом является очень малая растворимость в органических растворителях. Поглощая воду, сульфат кальция переходит в полугидрат—2 aS04-H20, у которого способность поглощать воду очень мала, так что практически сульфат кальция поглощает воду только в количестве 10% от своего веса. Он применяется для быстрой сушки жидкостей, так как давление пара его гидрата очень мало даже при температуре 100° (температура разложения 2 aS04-HgO равна 230—240°). Им пользуются для обезвоживания ряда растворителей, например этилового и метилового спиртов, ацетона и др., которые можно просто перегонять над этим осушителем. [c.116]