Хинин

Хинин (бв.) Хинин (гидрат) [c.1076]

Загоревшись этой идеей, Перкин сразу же принялся за дело (дома у него была своя небольшая лаборатория). Если бы он или Гофман больше знали о строении молекулы хинина, то они поняли бы, что эту задачу нельзя решить, основываясь на методах химии середины XIX в. К счастью, Перкин был относительно этого в блаженном неведении, и хотя ему не удалось синтезировать хинин, он достиг, возможно, большего. [c.123]

Хинин сернокислый (1-й переход см. № 107) 3,8—6,1 [c.383]

Таким образом, в результате успешно проведенных реакций расшепления и не вызываюш,их сомнения синтезов продуктов распада строение цинхонина и хинина было полностью выяснено. [c.1087]

Хинин сернокислый (2-й переход см. X 43) [c.385]

Легкость, с которой получаются сульфокислоты из хинина и его производных, и большая скорость гидролиза этих соединений, привели к предположению, что они являются не настоящими сульфокислотами, а кислыми эфирами содержащейся в алкалоидах спиртовой группы [922]. [c.139]

I -метилянтарная кислота — /-хинин /-метилянтарная кислота — /-хинин и [c.137]

В то время (40-е годы прошлого века) в Великобритании было немного известных химиков-органиков, и работавший у Либиха (см. гл. 6) Август Вильгельм Гофман (1812—1892) был приглашен в Лондон из Германии. Спустя несколько лет Гофман взял к себе в качестве помош,ника совсем еще юного Уильяма Генри Перкина (1838—1907). В то время Гофман исследовал химические вещества, получаемые из каменноугольного дегтя (густой черной жидкости, образующейся при нагревании каменного угля без доступа воздуха). Однажды Гофман в присутствии Перкина начал рассуждать вслух о возможности синтеза хинина — ценного лекарственного средства против малярии — из каменноугольного дегтя. Рхли 5ы синтез хинина удался, Европа избавилась бы от зависимости от поставщиков хинина, привозивших его из далеких тропиков. [c.123]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин [c.1085]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейигле хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно цинхонин, цинхонидин, к у ц р е н н, X и н и н, х и н и д и и, г и д р о ц и н х о и и н, г и д р о X и-нин и г и д р о X и и и д и и. Цинхонин и хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенгу. [c.1084]

Хинин, т. пл. 175° (тригидрат имеет т. пл. 57° , [а]д—284,5° (в 0,1 и. НаЗО -Водные растворы сульфата сильно флуоресцируют синим цветом. Хинин мало растворим в воде, лучше в эфире, еще более легко в спирте и хлороформе. [c.1087]

Синтетические исследования в ряду хинина [c.1089]

Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производЕгым. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений . Соли органических оснований для единообразия названы как сульфаты , хлоргидраты , фосфаты , пропионаты , бензоаты и т. п. Например Пиперазин, хлоргидрат Хинин, сульфат [c.396]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Бутенон, нитросоединения Хинин 56 Толуол, гомогенные 424 [c.108]

В настояптее время физические методы изучения строения все более заменяют химические. Сейчас с помощью прибора для рент-геиоструктурного анализа, соед1Н1енного с ЭВМ, можио установить за несколько часов строение такого же сложного вещества,, как хинин, над определением структурной формулы которого более 60 лет работали химики в разных странах. [c.53]

НН,)2Мо04 + сульфат хинина Айал, р-р + р-в-> желт, ос. (через несколько минут или при нагр.) 0,002 [c.215]

Необходимо знать, что все предметы бытовой хинин действуют эффективно только в определенных условиях, которые всегда указаны в прилагаемой инструкции. И прежде чем пользоваться любым препаратом, необходимо внимательно ознакокшться с инструкщ1ей, так как неумелое пользование или хранение может представить потенциальную опасность для здоровья. [c.204]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

Рацемическая троповая кислота плавится при 117°, оптически деятельная — при 127°. Последняя может быть получена путем расщепления рацемата. хинином (Ладенбург и Хундт). Водоотнимающие средства превращают троповую кислоту в атроповую (ср. выше). [c.673]

Мовеин (лиловый Перкина). Мовеин был первым синтетически полученным красителем. Он был приготовлен Перкиным (1856 г.), который окислял нечистый анилин, надеясь получить при этом хинин. Продукт не был однородным, но в качестве основного компонента содержал Ы-фенилфеносафранин наряду с его гомологами. По-видимому, краситель образовывался из четырех молекул анилина, которые вступали в реакцию следующим образом [c.757]

Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вслед-ствйе своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кнслота ( -хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина, и хинина [c.1023]

Основания, встречающиеся в одном и том же растении, химически всегда родственны. Этот факт имеет существенное значение для выяснения их строения, так как он часто упрощает проблему, и нередко те методы, которые применялись для определения строения главного алкалоида, могут быть использованы для исследования сопутствующих оснований. Алкалоиды простого строения часто встречаются во многих ботанически далеких друг от друга растениях сложно построенные алкалоиды (например, колхицин, кокаин, хинин), напротив, обычно содержатся лишь в определенном виде или роде растений и представляют характерную их особенность. [c.1056]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой двукислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же кетон — ц и н х о [i и н о н, а хинин и хинидин— хин и нон. Хинин и хниидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинханидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [c.1084]

В соответствии с этим 9-дезоксипроиз-водные цинхонина и цинхонидина, а также хинина и хинидина не являются идентичными следовательно, они имеют различную конфигурацию С-атома 8. [c.1088]

Алкалоиды, отличающиеся от цинхонина и цинхонидина по конфигурации асимметрического С-атома 9, получилн названия э п и ц и н х о-н и н а и э п и ц и и X о н и д и н а (соответствующие производные хинина — э п и X и н и и и э п и X и н и д и н). [c.1088]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.333 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.361 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.616 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.37 , c.38 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.654 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.232 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.390 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.165 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.615 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.133 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.5 , c.673 , c.733 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.166 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.260 , c.379 , c.411 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.37 , c.38 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.29 , c.31 , c.47 , c.99 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.514 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.285 , c.301 , c.303 , c.309 , c.317 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.139 , c.232 , c.237 , c.422 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.514 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.285 , c.301 , c.303 , c.309 , c.317 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.139 , c.232 , c.237 , c.422 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 , c.525 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.308 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.700 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.294 , c.654 , c.655 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.405 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.549 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.930 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.384 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.654 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.543 , c.545 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.65 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.387 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.323 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.269 , c.271 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.21 , c.257 , c.718 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.544 , c.548 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.9 , c.73 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.159 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.51 , c.123 , c.202 , c.208 , c.221 , c.223 , c.251 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.420 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.197 , c.252 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.192 , c.195 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.975 , c.976 , c.982 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.275 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.398 , c.426 , c.429 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.12 , c.23 , c.105 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.337 , c.503 , c.727 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.569 , c.584 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.185 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.285 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.154 , c.156 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.616 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.558 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.642 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.597 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.146 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.416 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.257 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.227 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.543 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.190 , c.193 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.194 , c.587 , c.588 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.503 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.406 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.111 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.48 , c.81 , c.82 , c.506 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.485 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.336 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.418 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.146 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.365 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.305 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.470 , c.474 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.217 , c.219 , c.394 , c.395 , c.410 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.197 , c.252 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.348 , c.507 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.184 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.363 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.266 , c.355 , c.403 , c.417 , c.525 , c.578 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.388 , c.611 , c.612 , c.616 , c.619 , c.623 , c.642 , c.645 , c.657 , c.662 , c.664 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.388 , c.611 , c.612 , c.616 , c.619 , c.623 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.80 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.165 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.159 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.110 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.372 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.183 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.192 , c.195 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.116 , c.118 , c.249 , c.359 , c.363 , c.364 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.551 , c.552 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.512 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.190 , c.193 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.52 , c.159 , c.160 , c.275 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.235 , c.323 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.165 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.599 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.412 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.207 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.420 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.381 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.381 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.599 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.392 , c.396 , c.398 , c.400 , c.422 , c.430 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.351 , c.352 , c.386 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.12 , c.17 , c.252 , c.261 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.295 , c.296 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.112 , c.300 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.136 , c.137 , c.672 , c.1019 , c.1056 , c.1084 , c.1087 , c.1091 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.303 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.202 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.544 , c.548 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.500 , c.501 , c.747 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.367 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.312 , c.620 , c.639 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.341 , c.684 , c.707 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.192 , c.319 , c.320 , c.321 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.529 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.322 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.539 , c.552 , c.556 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.649 , c.653 , c.676 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.237 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.59 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.257 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.453 , c.455 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.585 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.15 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.390 , c.391 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.19 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.231 , c.232 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.342 , c.344 , c.348 , c.570 , c.584 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология