Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинин способность

    Фармакологическое действие хинина. Ценнейшим свойством хинина является его способность быстро убивать малярийные плазмодии, благодаря чему он приобрел большое значение в качестве средства лечения и предупреждения малярии. Кроме того, хинин обладает жаропонижающими свойствами. Небольшие дозы хинина возбуждают поперечно-полосатую мускулатуру и временно повышают работоспособность организма. Это свойство коры хинного дерева было известно уже уроженцам Южной Америки и использовалось ими. [c.1091]


    Впрочем, перезарядку способны вызывать и одновалентные ионы, "если они обладают большим адсорбционным потенциалом. Сюда относятся ионы многих алкалоидов, например стрихнина и хинина, и основных красителей (кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и др.). Это объясняется тем, что такие крупные ионы не только способны поляризоваться, но и являются постоянными диполями. [c.189]

    Очевидно, кислородный мостик Сд—О—С,о может образоваться лишь у соединений, обладающих цис-структурой при С - и Сд-атомах. Таким образом, ряд хинина, представители которого не способны к образованию производных с эфирным мостиком, обладает транс-конфигурацией Се—С3, а ряд хинидина — цис-конфигурацией  [c.443]

    Универсальный и обычно используемый способ разделения (часто называемого расщеплением) на антиподы состоит в том, что рацемат (или рацемическую смесь) вводят в реакцию с оптически активной формой (одной только левой или правой) какого-либо соединения, способного взаимодействовать с подлежащим разделению веществом. Такое оптически активное вспомогательное вещество берут обычно из природного источника. Для разделения рацематов аминов (или иных оснований) и спиртов может быть, например, применена природная (из винного камня) / -винная кислота- Амины образуют с ней соли, спирты — эфиры. Для разделения рацематов кислот используют обычно алкалоиды, такие, как хинин или стрихнин, добываемые из растений и находящиеся там в оптически активной форме. Рацемическая смесь образует при этом две диастереомерные формы производного с оптически активным реагентом. Если мы обозначим буквами Л и П антиподы разделяемого соединения, а буквой Л  [c.390]

    Прибавление поваренной соли увеличивает способность хлоргидрата хинина кристаллизоваться. [c.428]

    Фотосенсибилизаторы — молекулы, способные поглощать свет и индуцировать химические реакции, которые в их отсутствие не происходят. Способность поглощать свет обусловлена наличием в молекулах хромофорных группировок, содержащих обычно циклические ядра. Известно более 400 веществ, обладающих свойствами фотосенсибилизаторов. Среди природных веществ фотосенсибилизаторами являются хлорофиллы, фикобилины, порфирины и промежуточные продукты их синтеза, ряд антибиотиков, хинин, рибофлавин и др. Некоторые фотосенсибилизаторы действуют только в присутствии О2, вызывая фотодинамический эффект. [c.333]

    Характерным свойством солеи хинина, особенно сульфата, является его способность флуоресцировать голубым цветом. В растворах серной кислоты 0,01 мг хинина в 1 мл дает заметное свечение. Остаток по удалении хлороформа из щелочного раствора с помощью 1 —1,5 мл 10% серной кислоты переносят в пробирку. Содержимое пробирки наблюдают как в падающем, так и в отраженном свете. [c.201]


    Задание 14.9. Выделите в молекуле хинина гетероциклы, способные [проявлять основные свойства. Укажите более основный из них Сколько асимметрических атомов углерода содержится в молекуле хинина  [c.385]

    Иногда необходимо знать абсолютные квантовые выходы (F) (стр. 169). Прямое определение F требует измерения поглощенных и испускаемых квантов во всей области частот с поправками на рассеянный свет, повторное поглощение и на эффекты преломления. Относительное число квантов, испускаемых за секунду флуоресцирующим раствором, можно определить при помощи счетчика квантов , представляющего собой комбинацию второго флуоресцирующего раствора (например, родамина В в глицерине) и фотоумножителя так как выходы флуоресценции не зависят от длины волны возбуждающего света (выше длинноволнового предела), реакция этой системы зависит от числа поглощенных квантов независимо от длины волны [14, 15]. Число падающих квантов определяется тем же счетчиком квантов после замены второго раствора поверхностью окиси магния, способность которой рассеивать свет известна, или еще лучше очищенным раствором белка, рассеивающую способность которого можно вычислить. Тогда из данных измерения поглощения света можно найти число квантов, поглощенных флуоресцирующим раствором. Отношение числа излученных квантов к числу поглощенных квантов дает величину F. Для бисульфата хинина в воде, например, принято значение 0,55 [15]. [c.158]

    Флуоресцентный метод может быть использован для прямого и косвенного анализа. В первом случае для анализа используется непосредственно флуоресценция исследуемого объекта. Следует заметить, что среди неорганических веществ очень мало веществ, способных флуоресцировать самостоятельно. К числу таких веществ относятся соединения урана и редкоземельных элементов— церия, европия, самария и др. Значительно чаще встречаются флуоресцирующие органические вещества, например резорцин, хинин, морфин и многие другие. Для большинства неорганических ионов применение флуоресцентного метода связано с образованием флуоресцирующих соединений с различными органическими веществами. Некоторые из этих реактивов приведены в табл. 14. [c.154]

    В связи со щелочным характером алкалоиды образуют с кислотами соли. Большая часть алкалоидов в растениях содержится в виде солей органических кислот — яблочной, лимонной, щавелевой, янтарной и некоторых других. В алкалоидоносных растениях обычно имеется не один какой-либо алкалоид, а целая группа родственных алкалоидов. Например, в коре хинного дерева, кроме хинина, содержится до 20 других алкалоидов, свыше 20 алкалоидов в опийном маке, не менее 10 алкалоидов в табаке и т. д. Количество алкалоидов в растениях обычно невелико, всего лишь несколько сотых или десятых долей процента, и при содержании 1—2% растение считается хорошим алкалоидоносным сырьем. Однако некоторые растения способны накапливать очень много алкалоидов — до 10% и более. К таким растениям относятся хинное дерево, табак, барбарис. Распределение алкалоидов в растениях крайне неравномерное. Некоторые растения накапливают алкалоиды преиму- [c.330]

    Способность хинина излечивать малярию связана со структурой его молекулы. Как же выглядит эта молекула  [c.116]

    В. Перкин в лаборатории А. В. Гофмана, в совершенно ложной надежде подойти к синтезу хинина, подверг анилин (технический, содержащий толуидины) окислению хромпиком и получил фиолетовое вещество, способное окрашивать волокнистые материалы,— мовеин. [c.214]

    Высокая чувствительность стереоспецифических адсорбентов к пространственному различию в строении молекул позволила использовать их для определения абсолютной конфигурации опти-чески-активных соединений . Силикагель, приготовленный в присутствии хинина, после его полного удаления экстракцией метанолом приобретал способность адсорбировать хинин и соединения с родственной конфигурацией в большей степени, чем их антиподы. Так, цинхонидин с конфигурацией, родственной хи нину, адсорбируется в большем количестве, чем цинхонин, и т. д Разница в адсорбционной способности для этих соединений до стигает 35%. В некоторых других случаях разница меньше, но все же достаточно велика, чтобы с достоверностью установить конфигурацию исследуемого соединения. В табл. 24 приведены данные по стереоспецифической адсорбции различных алкалоидов на сформированном таким образом адсорбенте. [c.173]

    Для разделения рацемических кислот обычно используют их способность давать соли с природными оптически деятельными веществами — алкалоидами (например, стрихнин, цинхонин, никотин, хинин и др.), широко распространенными в растительном мире. Алкалоиды являются основаниями и дают с кислотам соли. [c.246]

    Ряд фактов не укладывается в описанные представления о причине гашения. Например, как указывает А. Н. Теренин , флуоресценция пинакриптола желтого в кислом растворе тушится гидрохиноном сильнее, чем в нейтральном растворе, несмотря на то, что гидрохинон в кислом растворе находится в виде недиссо-циированных молекул, на которые перенос электронов маловероятен. Кроме того, показано, что в случае замены в гидрохиноне атома водорода в группе —ОН на радикал —СНз, полученный эфир, не обладающий восстановительной способностью, гасит флуоресценцию сернокислого хинина так же хорошо, как дифенолы . В ряде случаев, наряду с восстановителями сильными гасителями флуоресценции являются и окислители, например Ag+, и [c.31]


    Трехслойные материалы, изготовленные на основе поливинилового спирта, которые содержат в среднем слое диспергированные и определенным образом ориентированные игольчатые кристаллы кислого сульфаттрииодида хинина, способны поляризовать проходящий свет (поляроиды) и нашли применение в ряде областей техники. [c.297]

    К канальным соединениям относятся и многочисленные окрашенные в синий цвет продукты взаимодействия иода с амилозой, амилопектином, хинином, поливиниловым спиртом, кортизоном и др. Несмотря на совершенно различный состав, все названные вещества способны образовать винтообразные каналы, в которых располагаются атомы иода, по-видимому, соединенные связью, по природе близкой к металлической. Цепочка атомов иода в низкомолекулярных соединениях может содержать до 15 звеньев (в среднем), причем взаимодействие атомов иода в соседних молекулах Ь так сильно, что, по существу, в цепи нельзя выделить индивидуальные молекулы. Синие вещества неустойчивы, нагревание и даже механические колебания (Г. И. Фадеев и Л. А. Николаев) низкой частогы разрушают их. [c.272]

    Первым промышленным синтетическим красителе м был мо-веин, полученный знаменитым английским химиком Перкином в 17 лет благодаря случайности при неудачной попытке синтеза хинина. Это пурпурный краситель с отличной способностью окрашивать шелковые ткани. Мовеин представляет собой [c.299]

    Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

    Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных фор-мообразователей. Вспомогательные вещества, будучи своеобразной матрицей действующих веществ, сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества и условий получениЯ и хранения лекарственной формы способны вступать в более или менее сложные взаимодействия как с препаратами, так и с факторами внешней среды, например с межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т. д. Строга говоря, любые вспомогательные вещества не являются индифферентными в том смысле, какой обычно вкладывается в эта выражение, и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействуют на систему лекарственное вещество — макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарства так называемые вспомогательные вещества могут выполнять роль действующих лекарственных веществ и, наоборот, вещества, обычно считающиеся лекарственными веществами, — функцию вспомогательных. Так, типичное вспомогательное вещество маннит в виде сиропа выполняет функцию действующего вещества, обеспечивая слабительный эффект. В то же время такие лекарственные вещества, как витамин Е, уретан, антипирин, амидопирин и хинин, в соответствующих лекарственных формах выполняют роль типичных вспомогательных веществ в качестве антиокислителей (витамин Е) или применяются для увеличения растворимости и длительности действия ряда препаратов (уретан, амидопирин, антипирин, хинин). Все это указывает на достаточную условность градации вспомогательных и действующих веществ. [c.17]

    Хинолин и изохинолин - гетероциклические соединения, в которых бензольное кольцо аннелировано с пиридиновым через атомы углерода. Оба соединения первоначально были выделены из каменноугольной смолы. Хинолиновая и изохинолиновая циклические системы широко распространены в природе. Алкалоид хинин (38), традиционно использующийся в качестве противомалярийного средства, также обладает тонизирующим эффектом. Хинолиновый скелет в течение длительного времени служил основой для поиска синтетических противомалярийных препаратов. Один из таких препаратов - хлорохин (39). Цианиновые красители (разд. 5.3.11) также составляют значительную долю в коммерческой продукции на основе хинолинового сырья. Тетрагидропроизводное оксамнихин (40) используется для борьбы с шистосомой (S histosoma mansoni), которая служит основной причиной заболеваний в тропических регионах. Опийный алкалоид папаверин (41) обладает способностью [c.185]

    Во многих случаях интенсивность флуоресценции зависит от присутствия в растворе посторонних веществ. Ряд веществ способен гасить флуоресценцию, и в их присутствии интенсивность ее сильно падает. Так, например, бисульфит натрия, тиосульфат натрия, перманганат калия и другие вещества способны гасить флуоресценцию резоруфина. Некоторые вещества, наоборот, способны вызывать усиление флуоресценции. Так действуют на флуоресценцию хинина добавка сульфатов. Следовательно, при проведении флуоресцентных исследований, особенно количественных, необходимо строго следить за содержанием в растворе посторонних веществ, способных изменять интенсивнссть флуоресценции. [c.153]

    Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых соединений, в частности красителей. Обнаруичил (1819) токсические свойства атропина и его способность расширять глазной зрачок. Изучая кору хинного дерева, открыл хинин (1819, за год до П. Ж- Пельтье и Ж. Б. Каванту). Открыл кофеин (1821, независимо от Пельтье, Каванту и П. Ж- Робике), пурпурин (1822). Исследовал дубящие агенты и цветочные пигменты. Во время эпидемии холеры в 1831 предложил использовать в качестве дезинфицирующего средства хлор вместо уксусной кислоты и двуокиси серы, которые применяли в то время. В продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл (1834) карболовую кислоту, пиррол, хинолин и анилин, который описал под названием киаиол . Установил (1834), что окисление анилина приводит к образованию окрашенных соединений, впервые синтезировал ряд анилиновых красителей. Автор Химии красителей (т. 1—3, 1834—1850). Пионер про- [c.440]

    Уже Бредиг и Фаянс сравнивали действие различных алкалоидов при расщеплении камфоркарбоновой кислоты и нашли, что хинин и хинидин обладают противоположной стереохимической активностью. Рабе, Шванхойссер и Альберс [10, 11] исследовали в циангидринном синтезе ряд алкалоидов хины и получали сходные результаты (табл. 16). Полученные данные по вращению циангидрина как по направлению, так и по величине вращения весьма различны. Установить связь между вызываемым вращением и собственным вращением катализаторов не удалось. Наличие такой связи и невозможно предполагать, так как вещества одинаковой конфигурации вовсе не должны обладать подобной вращательной способностью. Интересно, однако, что конфигурация у Сз- и С4-атомов алкалоидов хины (см. формулу хинина) [c.116]

    Холеиновая кислота. Дезоксихолевая кислота обладает свойством образовывать с стеариновой и другими высшими кислотами устойчивые молекулярные соединения (холеиновую кислоту), растворимые в водо, в соотношении 8 молекул дезоксихолевой кислоты на 1 молекулу высшей кислоты (Виланд, 1916 г.). Дезоксихолевая кислота образует аналогичные, удивительно устойчивые соединения с высшими углеводородами (каротином, нафталином) и с другими соединениями (камфорой, хинином, спиртами, фенолами, сложными эфирами и т.д.). Сначала предполагали, что эти соединения обусловливают высокую растворяющую способность желчи, о которой было сказано выше. Эта гипотеза не подтвердилась, так как дезоксихоле- [c.897]

    Предотвращение адсорбции включает меры, направленные на исключение факторов, которые благоприятствуют адсорбции. Десорбцию возможно осуществлять механическими и другими путями, наиболее перспективен из которых ферментативный путь. Поверхности, на которых адсорбировались микроорганизмы, обрабатывают ферментами, разрушающими связи клеток с адсорбентом. Для этой цели может быть использован трипсин, полипептиды и некоторые белки. Добавки хинина и сапонина снижают адсорбционную способнссть твердых поверхностей. Эффективно применение 0,1. .. 1 %-ных растворов ПАВ при температуре 35. .. 40 °С. В качестве ПАВ можно использовать смесь сульфонола с карбоксиметилцеллюлозой. Большой адсорбирующей способностью обладают щелочные растворы полифосфата натрия. [c.430]

    Поляроидные пленки — П. п., к-рые способны поляризовать проходящий свет. Изготовляют поляроидные нитратцеллюлозные, ацетатцеллюлозные пли полпви-нилсниртовые трехслойные пленкп, в среднем слое к-рых диспергированы и определенным образом ориентированы игольчатые кристаллы гераиатита (кислого сульфат-трииодида хинина). См. также Поляризующие пленки. [c.322]

    Поскольку при действии уксусного ангидрида образуется аце-тилпроизводное, один из атомов кислорода должен входить в группу О—Н — единственную способную ацетилироваться группу, которую можно составить из атомов, имеющихся в хинине. [c.120]

    Даже при обращении конфигурации атома углерода в положении 3, в результате чего образуется элм-дигидрохинин, молекула сохраняет свою противомалярийную активность. Более того, миграция двойной связи, при которой образуется изохинин, мало влияет на противомалярийные свойства. Однако при обращении конфигурации атома углерода в положении 9 (входящего в карби-нольную группу), в результате чего образуется зли-хинин, молекула утрачивает способность оказывать противомалярийное действие. Для противомалярийной активности важна также связь [c.127]

    I день, активности выравнялись, при этом концентрация (—)-иона возросла При последующем высаживании первым выделился рацемат [так как активности (-f-)- и (—)-ионов одинаковы], а в конце выделились фракции с избытком (—)-иона. Это является убедительным доказательством асимметрического превращения. Бисульфат хинина и (н-)-/ граис-этилендиаминкобальт (П1) также способны активировать этот ион. Результаты Пфайфера можно выразить следующим образом отсутствие видимой оптической активности при осаждении в наблюдавшихся им случаях вполне можно объяснить очень низкой оптической стабильностью. [c.422]

    Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 г вещества в 0,01 мл раствора. Метод полярографического анализа широко применен при анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографическим методом можно легко определить следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках и т. д. Кроме металлов, многие органические соединения также способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацетальдегид, ацетон и др. Восстановление органических соединений связано с выделением водорода in statu nas endi , и поэтому формула Нернста для расчета потенциалов неприменима для органических соединений. Такие вещества, как щавелевая кислота, могут быть восстановлены как из кислого, так и из нейтрального или -щелочного раствора. Кодеин и хинин восстанавливаются только из нейтрального или щелочного раствора. Очень хорошо полярографируются хино-идные вещества, например тиокол, алоин и др. [c.615]

    Фосфор, окисляясь во влажном Боадухе. также сообщает ему ту же способность, или, как говорят кыае часто, ионизирует воздух. Лебон (1900) заметил, что безводный сернокислый хинин, притягивая влагу воздуха, также ионизирует его. Вообще область явлений этого рода расширяется, но твердого и уверенного толкования в вей еще мало, что и заставляет меня лишь кратко касаться интересных вопросов, сюда относящихся. Физические особенности лучей радия (разные их виды, влияние магнита и др.) и многие опыты, до них относящиеся, надо искать уже н снециальных сочииениях Кюри, Содди и др. [c.569]

    Грубхофер и Шлейт [83] получили обменники с оптически активными фиксированными группами, способными к расщеплению рацемических смесей для этого смолы на основе полиакриловой кислоты они обрабатывали тионилхлоридом и затем полученные таким образом смолы с хлорангидридными группами приводили во взаимодействие с хинином, эфирами аминокислот, алкалоидами. Кроме того, эти авторы отметили, что в результате диазотирования аминированного полистирола и последующего взаимодействия продукта реакции с ферментами последние, будучи зафиксированными на смоле, остаются столь же активными. [c.17]

    Специально проведенные опыты показывают, что алкоголяты первичных и вторичных спиртов легко восстанавливают хини-яон до хинина. Алкоголяты третичных спиртов не способны, естественно, восстанавливать хининон. Поэтому попытка провести частичную рацемизацию и эпимеризацию хинина при действии алкоголята третичного спирта была безуспешной. [c.70]

    Перкин забыл о хинине. Его теперь гораздо больше интересовал новый краситель. Он надеялся, что сможет получать его в больших количествах и продавать. Но сначала нужно было проверить, надолго ли сохраняет это вещество свою красящую способность, насколько оно водоустойчиво и светопрочно. Для этого ему требовалось получить гораздо большие количества красящего вещества. Упорно работая, Перкин получил около 100 г мовеина, как он назвал новое вещество (от французского слова mauve, которьш французы обозначают цвет красной мальвы). Его надежды оправдались. Краситель был светопрочным и водостойким, хорошо ложился на ткань. 26 августа 1856 года Перкин взял патент на первый анилиновый краситель. Это событие открыло новую эпоху в развитии химической промышленности. [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинин способность: [c.173]    [c.173]    [c.443]    [c.254]    [c.95]    [c.300]    [c.324]    [c.184]    [c.48]    [c.51]   
Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.88 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хинин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте