Концентрирование серной кислоты упариванием

Концентрирование серной кислоты упариванием 53] [c.531]

Концентрирование серной кислоты упариванием 52S [c.525]

Если вместо упаривания маточного раствора для выделения кристаллов вылить его в воду и образовавшийся маслянистый слой извлечь эфиром, а эфирный раствор взболтать с насыщенным водным раствором уксуснокислой меди, то можно получить около 8 г светлозеленого медного производного. При взбалтывании медной соли дибензоилметана с раствором 20 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл воды и периодическом встряхивании полученной суспензии с 70 мл эфира происходит растворение отделенный эфирный слой, после высушивания хлористым кальцием и выпаривания досуха в вакууме, может дать около б г дибензоилметана с т. пл. 77—78°. [c.188]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ УПАРИВАНИЕМ [c.524]

Концентрирование серной кислоты упариванием 627 [c.527]

Концентратор представляет собой стальной горизонтальный барабан, внутри разделенный перегородками на три камеры, из которых две служат для предварительного нагрева и упаривания раствора, а третья — для окончательного концентрирования серной кислоты и выдачи готового продукта. [c.164]

Концентрирование серной кислоты упариванием 533 [c.533]

Концентрирование серной кислоти упариванием 537 [c.537]

Почему концентрированная азотная кислота не может быть получена прямым упариванием разбавленной кислоты Какую роль в процессе концентрирования играют концентрированная серная кислота или нитрат магния [c.239]

Кроме барботажных концентраторов, для упаривания разбавленной серной кислоты применяются трубы Вентури. Технологическая схема концентрирования серной кислоты в трубах Вентури показана па рис. 1У-22. [c.169]

Органические вещества, способные окисляться при титровании восстанавливаемого раствора окислителями, должны быть предварительно разрушены упариванием исходного анализируемого раствора с концентрированной серной кислотой с добавлением небольшого количества хлорной кислоты, персульфата аммония или перманганата калия. [c.80]

Хотя этот богатейший по содержанию Ь120 концентрат— не руда, методы его переработки близки к рудной технологии. После измельчения в шаровой мельнице ликонс обрабатывают концентрированной серной кислотой, получая смесь твердых сульфатов лития и натрия в виде шлама и разбавленную фосфорную кислоту, которые разделяют центрифугированием [71]. В процессе упаривания разбавленной фосфорной кислоты, содержащей много лития и натрия, получают 70—80%-ную Н3РО4 — ценный побочный продукт производства — и дополнительное количество сульфатов лития и натрия, присоединяемых к их основной массе. [c.242]

Свежеосажденный фторид тория несколько раствори.м в избытке нитрата тория [1624]. Фторид тория растворяется также в реагентах, образующих с фтором комплексы, например в борной кислоте. При взаимодействии с горячей концентрированной серной кислотой фторид тория переходит в сульфат. При упаривании с хлорной кислотой фторид торня медленно растворяется. При высушивании и слабом прокаливании фторид тория теряет кристаллизационную воду, а также некоторое количество фтора. При прокаливании незначительных количеств фторида тория при 1000° — переходит в окись. [c.35]

Продолжительность процесса упаривания 100 мл раствора составляет 3 ч. Оставшуюся после упаривания на стенках колбы смывали Ю мл 2 N НС1 или таким же объемом концентрированной серной кислоты. Результаты опытов по выделению HjS Oj из облученного K I относительно небольшой активности даны в таб.ч. 3. [c.32]

Пробу воды объемом 10 мл, содержащую от 0,02 до 25 мг определяемых моющих веществ и небольшое количество белков (при меньшей концентрации производят ее упаривание, прн большей — разбавление дистиллированной водой), вливают в центрифужную пробирку вместимостью 20—25 мл, добавляют две капли разбавленного раствора соляной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария и I мл раствора фосфорновольфрамовой кислоты, перемешивают и нагревают 10—15 мин на водяной бане. Смывают со стенок пробирки осадок в раствор горячей водой, помещают в центрифугу и несколько минут центрифугируют со скоростью 2500 об/мин. Затем через трубку с тонким капиллярным концом отсасывают с помощью водоструйного насоса раствор, находящийся над осадком, дважды промывают осадок, наливая в пробирку по 2 мл горячей дистиллированной воды. На холоду растворяют осадок в 2—3 мл концентрированной серной киглоты (растворение происходит медленно). После растворения осадка добавляют 1 мл раствора гидрохинона в серной кислоте и доводят объем концентрированной серной кислотой до 10 мл. Переливают сернокислотный раствор в сухую кювету фотоэлектроколориметра и определяют его оптическую плотность. Из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное при обработке дистиллированной воды. [c.461]

Общую концентрацию кобальта в равновесных растворах определяли не оптическим методом или электролизом, как в прежних опытах, а титрованием раствором феррицианида после упаривания и разложения соответствующего количества раствора в колбе Кьельдаля возможно меньшим количеством концентрированной серной кислоты (причем обычно было достаточно 3 мл). Затем раствор соли кобальта (II) титровали, как описано ранее, после нейтрализации большей части серной кислоты еще в колбе Кьельдаля. [c.281]

Концентрдрованде отработанной серной кислоты. Концентрирование серной кислоты производится удалением части воды путем упаривания при Э0-250°С в вакууме или под атмосферным давлением 1]. Этот способ основан на том, что при концентрации серной кислоты до 98,3 соотношение содержания моногидрата и вода в парах меньше, чем в жидкости. Кислота концентрацией 98,3 , являясь азеотропной смесью, полностью перегоняется без изменения состава жидкости и паров. Практически концентрацию серной кислоты при упаривании ее слабых растворов доводят не более, чем до 96 . [c.43]

Оксид А. получается обработкой бокситов расплавленной щелочью, выщелачиванием водой, разложением оксидом углерода (IV) и прокаливанием осадка гидроксида А. Электрокорунд получают плавкой боксита с коксом и железными опилками. Хлорид А. получают из глинозема, каолина, бокситов или глин с коксом и смолой обработкой газообразным хлором при 650—850°С чистый хлорид А. — взаимодействием А. с хлором сульфат А.— растворением гидроксида А. в горячей концентрированной серной кислоте нитрат А.— растворением гидроксида А. в азотной кислоте с последующим упариванием и кристаллизацией нитрид А. — восстановлением оксида А. углем в атмосфере азота при 1600—1800 °С или азотированием алюминиевой пудры при 800—1200 °С. [c.207]

По этой же причине произошел взрыв концентрированного раствора аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты аммиаком. В соответствии с расчетными материальным и тепловым балансами процесса в аппарат нейтрализации должны были подаваться азотная кислота и аммиак практически в эквивалентных соотношениях, при которых за счет теплового эффекта реакции нейтрализации обеспечивалось испарение избыточной воды, вводимой в зону реакции с азотной кислотой, и соответствующее орошение возвратным конденсатом промывной (верхней тарельчатой) части аппарата нейтрализации. Однако по ряду обстоятельств было принято ошибочное решение на технологической линии, состоящей из стадии нейтрализации, упаривания раствора селитры и грануляции плава, переработать накопившийся в производстве раствор аммиачной селитры в гранулированный готовый продукт. С этой целью раствор аммиачной селитры направили в аппарат нейтрализации и в небольших количествах в него же подали концентрированную серную кислоту и аммиак (для получения стабилизирующей присадки сульфата аммиака в селитре) азотную кислоту в аппарат нейтрализации не подавали. [c.207]

В колбу прибора для дистилляции йода [65], содержащую 1—5 г анализируемого вещества, добавляют насыщенный раствор трехокиси хрома (10—30 мл), а затем 5 мл концентрированной серной кислоты на каждый миллилитр взятого раствора трехокиси хрома. Раствор трехокиси хрома добавляют по каплям до прекращения бурной реакции, а затем в больших количествах. Нагревают раствор до 220° 5 мин, охлаждают до 100°, добавляют 50 мл дистиллированной воды и хорошо перемешивают. Присоединяют колбу к дистилляционному прибору со стаканом емкостью 50 мл, содержащим 1 жл 1 н. гидроокиси натрия в качестве поглотителя. Содержимое колбы нагревают до кипения, добавляют по каплям 10—15 мл 30%-ной фосфористой кислоты и проводят дистилляцию до тех пор, пока в стакан не будет отогнано 40 мл. После упаривания щелочного раствора в приемнике до Ъ мл поступают, как указано на стр. 237, 238, применяя йод-крахмальный метод определения. [c.246]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают около 0,5 Л1Л сложного эфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают с обратным холодильником 30 мин. В случае высококипящих эфиров нагревают до 150°. После охлаждения растворяют смесь в 30 лл эфира, освобождают от кислоты встряхиванием с избытком раствора соды (Повторяют два раза. Осторожно Сильное выделение углекислого газа, вспенивание ) и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.406]

Иногда готовят раствор ниобия в концентрированной серной кислоте. Для этого раствор после упаривания до паров H2SO4. переводят в сухую мерную колбу и доводят концентрированной серной кислотой до метки. [c.265]

Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]

Охлажденный раствор 4,5 мл концентрированной кислоты в 20 мл воды приливают к охлажденному раствору 5 г гидразида в 0 мл воды и поверх наливают 25 мл эфира. Смесь охлаждают до 0° в ледяной бане и при перемешивании медленно прибавляют раствор 3,45 г нитрита натрия в 10 мл воды. Эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (2 раза по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки после непродолжительной сушки с сернокислым магнием прибавляют к 50 мл абсолютного спирта, ббльшую часть эфира отгоняют через небольшой дефлегматор, а остаток кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения азота. После упаривания реакционной смеси примерно до Ъ мл к ней прибавляют 50 мл 95 /о-ного этилового спирта, а затем — насыщенный раствор 32 г октагидрата гидроокиси бария в кипящей воде. Смесь кипятят в течение 4 час. на песчаной бане, охлаждают и обрабатывают раствором 5,56 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл воды. Смесь снова нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют. В фильтрате определяют наличие избытка ионов бария или серной кислоты, удаляют избыток осторожным прибавлением соответствующего реагента и фильтруют. Фильтрат упаривают до объема Ъ мл я осаждают глицин прибавлением 5 мл абсолютного спирта выход 2,05 г (540/о). [c.366]

Пл 1. При электролитическом восстановлении Ti(S04)2 выделяется сложный комплекс ЗТ12(804)з Н2 S04-25H20. При упаривании его в присутствии концентрированной серной кислоты можно получить и безводный Т12(804)з- [c.128]

Предварительно очищенный продукт растворяют в концентрированно соляной кислоте с добавлением некоторого количества азотной кислоты. Затем избыток азотной кислоты разрушают продолжительным нагреванием и разбавляют полученный раствор таким количеством воды, чтобы при этом не произошел гидролиз с выделением TeOj. Раствор отфильтровывают от случайных примесей и затем восстанавливают свежеперегнанным раствором гидроксида гидразония. Выделившийся теллур промывают водой, затем спиртом и высушивают в вакуумном эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Полученный таким путем тонкодисперсный металл растворяют при 70 °С в 40%-ном растворе азотной кислоты (d 1,25). Раствор не следует нагревать выше указанной температуры, иначе выпадет значительное количество труднорастворимого ТеОг. При упаривании раствора выделяется основной нитрат Те20з(0Н)К0з в виде крупных, хорошо образованных кристаллов. Соль еще раз перекрнсталлизовывают из азотной кислоты указанной выше концентрации и прокаливают в фарфоровом тигле в электрической печи до TeOj. Диоксид теллура растворяют в 24%-ном рас- [c.466]

Немецкий химик Генрих Каро в 1898 г. в своей домашней лаборатории изучал поведение концентрированной серной кислоты при электролизе. На никелевом катоде он установил выделение водорода, а около графитового анода образовалось какое-то неизвестное вещество. При упаривании в вакууме анодной жидкости Каро получил бесцветные прозрачные легкоплавкие кристаллы, водный раствор которых превращал сульфат марганца Мп804 в марганцовую кислоту НМПО4, а сульфат хрома Сг2(304)з в двухромовую кислоту ЩСг О . Слабое нагревание водного раствора полученного им вещества превращало его в смесь пероксида водорода и серной кислоты. Какое вещество образовалось около анода [c.135]

Торий. Диоксид тория Th02 растворяется в концентрированной соляной кислоте и в смеси соляной и азотной кислот после сильного про-ка.чивания не растворяется в кислотах и не сплавляется с карбонатами щелочных металлов. Сплавлением с бисульфатами щелочных металлов, а также упариванием с концентрированной серной кислотой переводится в сульфат. [c.10]

Слабая серная кислота из гидр лизера отводится на очистку от смолистых примесей и концентрирование путем упаривания воды, после чего снова подается в абсорбер 1. Для получения одной тонны спирта на абсорбцию идет около 2 т концентрированной серной кислоты, а затем приходится упаривать уже 4 т кислоты. Такой кислотооборот чрезвычайно ослоя<няет производство и вызывает значительные трудности из-за сильной коррозии и тяжелых условий труда. По сернокислотному методу из 1 т этилена вырабатывается 1,2 т спирта-ректификата и около 100 кг этилового эфира. [c.506]

Когда выделение галогеноводорода прекратится — в данных случаях на протекание реакции требуется примерно от 45 мин до 2 час,— выливают смесь на лед и образовавшийся альдегид трижды извлекают эфиром. Из эфирного экстракта удаляют кислоту раствором бикарбоната натрия, затем промывают водой и сушат сульфатом магния. После упаривания эфира вещество перегоняют в вакууме если же альдегид имеет высокую температуру плавления, то его перекристаллизовывают. При подкислении раствора бикарбоната можно получить образовавшуюся во время реакции кислоту. Она появилась или из бензотригалогенида, который присутствует в виде примеси в недостаточно тщательно очищенном бензальгалогениде, или в результате окисления образующегося альдегида концентрированной серной кислотой или воздухом. [c.178]

В настоящее время для получения квасцов исходят из глины, которую прежде всего обезвоживают и затем вскрывают горячей концентрированной серной кислотой. Из сконцентрированного упариванием сернокислог раствора после прибавления сульфата калия (если имеется достаточный избыток серной кислоты, то для осаждения можно употреблять также и другие соли калия, например хлорид) при охлаждении осаждаются квасцы. Чтобы избежать захвата маточного раствора, смесь при кристаллизации энергично перемешивают при этом образуется мелко-кристаллический порошок квасцовая мука). [c.403]