Разделение катионов и анионов

Эти методы основаны на простом разделении катионов и анионов. Естественно, разделяют не катионы и анионы, как таковые, а после обмена их с Н+- или ОН -ионами, вследствие чего не происходит нарушения принципа электронейтральности (однако термин катионно-анионное разделение встречается в литературе). При необходимости полного освобождения раствора от солей его пропускают сначала через катионит, а затем через анионит. При этом происходит обмен катионов с Н+-ионами, а затем обмен анионов с ОН -ионами. Этот метод имеет более важное значение для разделения катионов. При переводе части катионов химической реакцией (комплексообразования, окисления—восстановления, изменения значений pH) в анионы, например в хлор- или гидроксо-комплексы, можно отделить эти ионы от других, не вступающих в эти реакции в данных условиях. Оставшиеся в растворе катионы или образовавшиеся анионы можно затем уловить ионитом. Таким методом можно провести разделение алюминия и титана (трудно разделяемых с применением обычных химических реакций) после обработки анализируемых соединений разбавленной соляной кислотой и проведения ионного обмена на сильнокислотном катионите. Ионы алюминия удерживаются ионитом, из колонки вытекает раствор комплексного соединения титана. [c.380]

Имеется несколько видов хроматографического анализа. Наибольшее значение для аналитических целей получила ионообменная хроматография, применяемая для разделения катионов и анионов и для концентрирования разбавленных растворов и т. д. [c.194]

Буферными смесями в качественном анализе пользуются для разделения гидроокисей, сульфидов, карбонатов, выделения сульфида цинка, осаждения хромата бария ( 66, 67, 74, 81, 60). Их применяют в гравиметрическом анализе для разделения катионов и анионов ( 114) в титриметрическом ( 135, 156), экстракционном анализе, в инструментальных методах анализа ( 165, 174). [c.59]

Анионы сами переносятся к катоду, соответственно скорость их электрофоретического перемещения ниже, чем скорость ЭОП. Таким образом, ЭОП позволяет проводить разделение катионных и анионных соединений в одном анализе (сравни с рис. 2). При других методах капиллярного электрофореза (например, при мицеллярной электрохроматографии) ЭОП используется исключительно для переноса проб (частично незаряженных) к детектору. [c.11]

Радиохимическое разделение Ag, Мо, As, u, Sb, Ge, Fe, r, In и Zn методами осаждения и экстракции при анализе облученных образцов железных метеоритов описано в [1051]. Метод распределительной хроматографии для анализа примесей в арсениде галлия описан в [533]. Предложены методы последовательного разделения элементов на ионитах [175, 380, 906, 1091]. В качестве примера приведена схема хроматографического разделения примесей при анализе металлического осмия [380]. Показана [652] возможность использования древесной смолы для концентрирования d(II), Zn(II), Hg(II), u(II), r(III) из проб подземных вод. Найдены условия сорбции r(VI) из вод на Амберлите IR-401 [859]. При анализе селена на содержание Со, Сг, Ga, Na применяют электрофоретический метод разделения катионов и анионов [618]. Степень разделения указанных элементов и селена > 10 [c.104]

Для разделения катионов и анионов, например ионов РО " и Ьа +, могут быть использованы как катионообменники (ионы Ьа " " поглощаются, РО4 остаются в растворе), так 1 анионообменники (ионы РО поглощаются, ионы Ьа + остаются в растворе). [c.31]

Разделение катионов и анионов [c.326]

Книга написана крупнейшим специалистом по применению ионного обмена в аналитической химии. Она посвящена применению ионитов в качественном и количественном анализе. В книге изложены основы ионного обмена, принципы простого разделения поглощаемых и непоглощаемых ионов, а также ионообменной хроматографии. Кроме того, рассмотрены различные методы разделения катионов и анионов. Значительная часть этих методов разработана самим автором. В книге использованы работы советских ученых. [c.304]

В неорганической химии хроматография была впервые применена в 1937 г. [1] для разделения катионов на окиси алюминия. Однако широкое распространение она получила после открытия Мартином и Синджем метода распределительной хроматографии [2], и в настоящее время существует несколько способов разделения катионов и анионов (см., например, обзоры [3-6]). [c.321]

В данной главе на ряде конкретных примеров рассмотрено разделение катионов и анионов. Примеры включают трудно разделяемые группы катионов, на которых особенно удобно продемонстрировать возможности хроматографических методов. В связи с этим на рис. 51.5 приведена общая схема разделения многокомпонентной смеси катионов. [c.321]

В аналитической практике нередко возникает задача разделения катионов и анионов. Например, при определении некоторых катионов необходимо удалить анионы, а некоторые катионы, присутствующие в анализируемом образце, могут мешать определению анионов. Простым и эффективным методом отделения катионов от анионов является метод ионного обмена. [c.148]

За последние 25 лет проведено множество работ по алкилированию амбидентных анионов. Среди них, вероятно, наиболее тщательно изучены феноляты и еноляты -дикарбонильных соединений. Изучение фенолятов проведено несколько лет назад Корнблюмом и сотр. [46—48], которые показали, что при алкилировании образуются С- и 0-изомеры в различном соотношении, зависящем главным образом от природы растворителя, в котором проводилась реакция, катиона, связанного с енолятом, и алкилирующего агента. В общем случае, вероятно, чем более свободным является анион, тем более доступным для алкилирования оказывается атом кислорода. Этого можно достигнуть использованием диполярного растворителя, который способствует разделению катиона и аниона [50—53] подобным образом, к уменьшению отношения С/О приводит использование объемистых катионов с диффузно распределенным зарядом, которые легче отделить от анионов [54]. Наконец, на соотношение С/О оказывает влияние экзотермичность процесса алкилирования чем более экзотермичен процесс, тем больше тенденция для алкилирования по кислороду [50, 55, 56]. [c.299]

Буферные растворы широко применяют в аналитической химии, например в весовом анализе при различных разделениях катионов и анионов, в объемном анализе, в экстракционном и инструментальном анализе. [c.46]

В настоящее время предложено большое число высокочувствительных и специфических органических реагентов для определения и разделения катионов и анионов. [c.324]

Синтетические ионообменные смолы, способные селективно поглощать катионы и анионы из растворов электролитов, были открыты Адамсом и Холмсом [1] еще в 1935 г. и использовались только для разделения катионов и анионов. В дальнейшем возникла необходимость создания ионитов, способных избирательно поглощать отдельные ионы или группы ионов из растворов. [c.7]

Tom IX(1956 r.). Предварительные пробы и разделение катионов и анионов. [c.226]

В аналитической химии буферные растворы используют в весовом, объемном, экстракционном, инструментальном анализе, а также для разделения катионов и анионов, требующего соблюдения определенного pH. Например, катионы III аналитической группы отделяют от II и I групп при pH от 8—8,5. Если осаждать при рН<6, то некоторые катионы III группы полностью не выпадут в осадок, например Мп2+. При рН>9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, а при рН>11 гидроокись хрома образует растворимые хромиты. Отделение карбонатов бария, стронция и кальция от ионов Mg + в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония также представляет собой пример применения буферных растворов. [c.32]

Электроанализ. Методы разделения катионов и анионов в целях их количественного определения вытекают из предыдущего. Они очень разнообразны в зависимости от случая и е могут быть сколько-нибудь подробно здесь рассмотрены. Особенно подробно они были разработаны Мюллером. [c.451]

Метод осадочной хроматографии используется для аналитического разделения катионов и анионов. [c.351]

Работа 12. Разделение катионов и анионов [c.148]

Наиболее эффективным хроматографическим способом разделения катионов и анионов является метод ионного обмена. Описана также хроматография неорганических ионов на гидроокиси алюминия и на фильтровальной бумаге, пропитанной гидроокисью алюминия . [c.918]

Однако морская вода независимо от проблемы опреснения или извлечения ценных металлов является важнейшим источником сырья для основной химии, необходимость использования которого стоит на пороге. Можно полагать, что методы ионообменного синтеза более эффективны в этом случае, чем любые другие по следующим причинам сырье имеет форму, позволяющую непосредственно использовать его в процессе морская вода — сравнительно разбавленный раствор, но благодаря ионообменному концентрированию это обстоятельство, решающее для галургических и обычных химических процессов, здесь не имеет значения более того, общая солевая концентрация океана лежит в области оптимальных значений концентраций для ионообменного синтеза в ионообменном процессе может быть осуществлено эффективное разделение ионов в частности, разделение катионов и анионов морской воды — обязательный результат первого же ее контакта с ионитом отсутствует проблема сброса неиспользуемых продуктов ионообменного синтеза. [c.170]

Поскольку пока не создано экспериментальных методов количественного разделения катионных и анионных вакансий, существующих в кристалле одновременно, представляет интерес модель [413, 420], позволяющая проводить полуэмпирические оценки этих величин. [c.182]

Указанное явление имеет большое практическое и научное значенпе и должно приниматься во внимание при проведении работ с разделением катионов и анионов и выделением их в свободном виде, а также при использовании анионитов в промышленности, где наряду с анионами может происходить поглощение и микроэлементов. [c.66]

Наиболее эффективным хроматографическим способом разделения катионов и анионов является метод ионного обмена. В качестве ионитов применяли окись алюминия и фильтровальную бумагу, пропитанную окисью алюминия [c.918]

В табл. 3 представлена небольшая сводка подвижных фаз и групп элементов, разделяемых при помощи этих фаз. Как правило, смеси подвижных фаз состоят из спиртов или кетонов, а также неорганических кислот или их водных растворов. Процессы разделения катионов и анионов методом распределительной хроматографии (они описаны в образе Бринкмана [50]) напоминают методы классического качественного анализа (см. также рис., 3). [c.21]

ВЫБОР ИОНИТОВ для РАЗДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ И АНИОНОВ [c.140]

Выбору оптимальных условий электрофореза в ПААГ посвящена работа [33]. Имеется компьютерная распечатка 5000 буферных систем для электрофоретического разделения катионов и анионов в диапазоне pH 2,5—11 [35]. На практике используются лишь немногие из этих систем с наиболее типичными pH [119]. Далее описана система, предложенная Девисом [43], несколько модифицированная путем введения 8 М мочевины. [c.44]

Нетрудно понять, что диффузионный потенциал возникает и на границе двух растворов электролитов различного состава. Только в этом случае нужно учитывать пространственное разделение катионов и анионов, диффундирующих как в одну, так и в другую сторону. Если одним из растворов является насыщенный раствор КС1 (или NH4NO3), а другой раствор электролита имеет значительно меньшую концентрацию, то диф( )узионный потенциал резко уменьшается (элиминируется). Это происходит потому, что в пористой перегородке преобладают ионы К+- и С1" (или NHi и NOi"), которые имеют почти одинаковые коэффициенты диффузии и, следовательно, практически не создают пространственного разделения зарядов. Этим свойством насыщенных растворов КС1 и NH4NO3 пользуются на практике для существенного уменьшения вклада диффузионного ютенциала в измеряемую раз<-ность потенциалов на концах электрохимической цепи. [c.86]

Использование ионообменных мембран в анализе Ионообменной (ионитовой) мембраной называют пленку, полученную из ионообменной смолы. Находясь в растворе электролита, ионитовые мембраны избирательно пропускают ионы только одного знака заряда, а именно катионитовые мембраны пропускают только катионы, анионитовые — анионы. Это свойство ионитовых мембран используют для разделения катионов и анионов, а также для их отделения от неэлектролитов методом электродиализа. Центральную часть электродиализатора, в которой находится анализируемый раствор, отделяют от анодной части анионитной, а от катодной — катионитной мембраной. В процессе электродиализа к аноду мигрируют только анионы, так [c.205]

Ионная поляризуемость , характеризующая воз.можность относительного смегцения илн разделения катионов и анионов в твердых телах, в основном определяет поляризацию в ионных кристаллах. [c.106]

Рассмотрим принципы фракционирования по валентностям. Для разделения необходимо различие разделяемых компонентов в каком-либо свойстве. Чем глубже эти различия, тем успешнее может быть осуществлено фракционирование. Наибольшей глубины различия достигают в отношениях противоположностей. Такие отношения существуют, например, между ионами, имеющими разные знаки валентности, т. е, катионами и анионами. Обычно вопросы разделения катионов и анионов решаются успешно методом электролиза, однако в некоторых случаях требуется применение электродиализа с иоиитовыми мембранами. [c.71]

Искусственные ионообменные смолы также можно применять с большим успехом, например, для получения в чистом состоянии солей циркония, для разделения 2г и НГ [44], Со и N1 или других переходных элементов, для очистки никелевых солей [45—47], получения Не [48], регенерации дорогостоящих реагентов, таких, как АдЫОз или НгРЮ [49], для получения хлоридов из сульфатов или разделения катионных и анионных комплексов [50—521 среди последних, вероятно, значительно легче элюировать транс-изомеры. Можно получать также коллоидные растворы или освобождать их от ионов. Известные реакции обмена можно проводить при использовании неводных растворителей [53, 54]. Применимость искусственных ионообменных смол ограничена только их неустойчивостью по отношению к сильным окислителям и щелочным растворам, и поэтому приходится работать с довольно разбавленными растворами. [c.260]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

Поэтому в данном обзоре мы не будем останавливаться на строении этой группы макроциклических комплексов. Однако мы считаем нужным упомянуть о них, так как и в химическом отношении эти соединения крайне интересны они весьма перспективны для экстракционного разделения катионов и анионов, а также для применения в качестве катализаторов и ингибито-гров различных химических реакций и для получения ионообменных материалов принципиально нового типа [95]. Кроме того, важная химическая особенность этих комплексов заключается в облегчении реакций образования макроциклов за счет сте-рического влияния атома металла. На этом свойстве основана темплатная реакция, которой широко пользуются для синтеза разнообразных макроциклов [96—98]. [c.212]

Среди многих других методов опреснения соленых вод для нас наибольший интерес представляет электрохимп-ческип. Принцип метода основан на электродиализе — разделении катионов и анионов соли под действием электрического поля. Этот принцип может быть уяснен из рис. 15. [c.93]

Исследование структуры и свойств природных н синтетических мембраноактивных, соединений, образующих комплексы с ионами щелочных и других металлов, открывает большие возможности в биохимических и биофизических исследованиях. Синтетические комплексоны такогд типа могут быть использованы в технологии экстракционного разделения катионов и анионов, как катализаторы и ингибиторы химических реакций, а также для получения ионообменных мате-риалов принципиально нового типа. [c.209]

Основные достоинства метода он удобен в полевых условиях и позволяет при незначительных затратах материалов устанавливать качественно, а в ряде случаев и количественно присутствие интересующих элементов в данном образце руды или минерала. Между твердыми веществами практически протекают все реакции, которые протекают между этими же веществами в растворах. В отличие от растворов качественный анализ с применением реакций между твердыми веществами проводится без разделения катионов и анионов на аналитические группы, а в большинстве случаев — вообще без разделения лонов. Такой метод определения данного элемента в присутствии ряда других элементов, входящих в состав изучаемого вещества, носит название дробного анализа и является основным методом полевого. химического анализа. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология