Серебро возгонка

Плутоний можно также отделить от серебра возгонкой последнего, но этот способ более труден, чем возгонка магния в случае экстракции магнием. [c.355]

Простые вещества. Медь, серебро и золото представляют собой металлы (соответственно красного, белого и желтого цвета) с гранецентрированной кубической решеткой. Поскольку у меди и ее аналогов в образовании связи принимают участие как П5-, так и (п—1) -электроны, то теплоты возгонки и температуры плавления у них значительно выше, чем у щелочных металлов. Медь, серебро и золото характеризуются исключительной (особенно, золото) пластичностью они превосходят остальные металлы также по тепло-и электрической проводимости. Некоторые константы рассматриваемых металлов приведены ниже [c.621]

По окончании реакции сосуд отсоединяют от системы и открывают под тягой. Реактив Гриньяра, охлажденный до температуры приблизительно от —20 до —50 , разлагают 15 мл серной кислоты. Затем добавляют 35 мл воды. Для осаждения образующегося иодида и для предотвращения возгонки свободного иода прибавляют 5 г сульфата серебра и раствор перемешивают в течение нескольких минут. Эфир отгоняют перегонкой с водяным паром из смеси выделяют уксусную кислоту. Дистиллят нейтрализуют до pH 8 1 н. раствором едкого натра, упаривают до небольшого объема, отфильтровывают, выпаривают досуха и высушивают в вакууме (при давлении около 10 м.к). Выход безводного ацетата натрия составляет около 70—80%. [c.666]

Определение теплоты возгонки солей. Если известны энергии диссоциации молекул в газообразном состоянии, как в случае галогенидов серебра, то определить теплоту возгонки соли можно с помощью очень простого кругового процесса. Обозначив изменение энергии в виде увеличения теплосодержания и выразив его в килокалориях, выполним для хлорида, бромида и иодида серебра следующие расчеты [25] [c.496]

Ход анализа. Навеску пробы 1 в тарированной стальной ложечке помещают в кварцевую трубку печи 2, где происходит возгонка ртути. Пары ртути через фильтры 3 и 4 поступают в сосуд (пробирку) с жидким сорбентом 5. Сорбентом является раствор иода с К1. Из сосуда 6 через реометр 7, кран 8, тройник 9, буферную емкость 10 воздух выкачивают насосом 11 в атмосферу. Затем в сосуд 6 добавляют восстановитель (двухлористое олово). Восстановленную до металлической ртуть из сосуда с потоком воздуха через фильтр 16 прокачивают в измерительную кювету 17. При выходе из измерительной кюветы воздух проходит через поглотитель (окись серебра) 18 и, свободный от паров ртути, поступает в кювету сравнения 19. Из кюветы сравнения через реометр 13, кран 12, буферную емкость 10 откачивается в атмосферу. [c.128]

Астат легко летуч, но менее летуч, чем иод. С поверхности стекла он возгоняется даже при комнатной температуре, отделяется возгонкой от полония. С поверхности золота, серебра или платины [c.289]

Карбонил полония. При возгонке полония в атмосфере окиси углерода образуется карбонил полония неизвестного состава. Окись углерода реагирует также с полонием, осажденным на серебре, при 500° С. [c.370]

Поскольку основным источником полония является 2 °Bi, существующие методики предусматривают отделение и очистку полония от висмута и свинца. Химические способы выделения полония заключаются в растворении облученного висмута в кислоте, добавлении теллурового носителя и осаждении металлических полония и теллура хлористым оловом. После растворения металлов в кислоте теллур осаждается сернистым ангидридом, а полоний остается в растворе в двухвалентном состоянии. Затем полоний можно очистить электрохимическим выделением на золоте или используя самопроизвольное выделение его на серебре. Полоний отделяется от металлической подложки возгонкой в вакууме или растворением в разбавленной НС1 с последующим осаждением в виде моносульфида. В результате термического разложения моносульфида в вакууме получается чистый металл. [c.209]

Продукты деления можно разделить на несколько групп. Более летучие продукты деления, такие, как Сз, Зг и Ва, эффективно удаляются возгонкой, и степень очистки от них возрастает с ростом количества присутствующих продуктов деления. Редкоземельные элементы, включая иттрий, нелетучи, однако легко экстрагируются серебром. Извлечение редкоземельных продуктов деления редкоземельными экстрагентами, как и следовало ожидать, оказалось высоким. Распределение их близко к тому, которое можно было предполагать на основании растворимости редкоземельных металлов в расплавленном уране. Цирконий и теллур ведут себя при экстракции сходным образом. При однократной экстракции серебром или церием удаляется более 60% 2г. Наиболее трудно отделяемыми от урана элементами являются рутений и молибден, имеющие высокий выход при делении. Рутений экстрагируется церием с коэффициентом распределения а, близким к единице, лантаном (а 0,3) и серебром (а = 0,02). [c.475]

Астатин очень интересен с химической точки зрения [86]. Будучи гомологом галоидов, он, подобно другим самым тяжелым членам некоторых столбцов периодической системы, обладает особыми свойствами и проявляет некоторые черты сходства с соседним полонием. Астатин растворяется в четыреххлористом углероде и в бензоле. При электролизе он может выделяться как на аноде, так и на катоде, подобно металлу. Его солеподобный сульфид нерастворим в крепкой соляной кислоте и осаждается с сульфидом ртути. Астатин серебра осаждается с галоидным серебром, в то время как окисленная форма выпадает с иодатом серебра. Цинк и сернистый ангидрид превращают ее в отрицательные ионы. Хотя астатин и можно отделить от материнского висмута возгонкой в точке плавления последнего (271°С), он не выделяется эффективно из раствора в разбавленной азотной кислоте. Весьма неожиданным представляется сообщение о том, что астатин вместе с иодом концентрируется в щитовидной железе [63]. [c.87]

Ha практике используют избыток хлорида натрия, который препятствует возгонке хлорида меди за счет образования с ней двойной соли, а также оказывает благоприятное действие на степень извлечения серебра и золота из перколяционных растворов. [c.61]

Исследования показали наличие эндотермических процессов восстановления углеродом атомизатора оксидов железа, кобальта, никеля, меди и серебра [6, 7] при температурах ниже 1400 К и возгонку металлов в газовую фазу [c.76]

Серебро, свинец и закисную ртуть осаждают в виде хлористых солей. Хлористую ртуть отделяют возгонкой, а хлористый свинец экстрагируют из остатка кипящей разбавленной соляной кислотой. Применение кислоты необходимо потому, что в горячей воде не растворяются основные соли свинца, которые иногда образуются при возгонке хлористой ртути. [c.88]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Индикатор для определения конца титрования азотнокислого серебра подпетым калпем готовят перед выполнением анализа. Первоначально нужно приготовить раствор трииодида калия К . Для этого к 0,32 г иодистого калия (х. ч.), предварительно просушенного при 125—150 "С, добавляют 0,5 г иода, очищенного возгонкой, и эту смесь растворяют в 1 л воды. Перед вьшолне-нием анализа берут 2 Jчл раствора трииодида калия, добавляют к нему 20 мл воды, 2 мл 1%-ного раствора крахмала и одну каплю разбавленной (1 5) серной кислоты. Темно-синий раствор титруют до желтой окраски разведенным раствором азотнокислого серебра (20 мл 0,05 н. раствора разбавляют водой до 0,5 л). [c.218]

За рубежом чаще всего применяется сульфатизация. Так, на заводе Монреаль Ист в Канаде (рис. 39) шлам сульфатизируют крепкой серной кислотой, сульфатизированный продукт обжигают в конвейерной печи. Двуокись селена (степень возгонки - 90%) улавливается в скрубберной системе. Присутствующий в обжиговых газах (за счет действия S0 2) Se улавливается в электрофильтре. Огарок для удаления меди выщелачивают горячей водой. Вместе с медью в раствор переходит часть серебра и до 20% теллура. Их удаляют цементацией медным порошком. Из остатка от водного выщелачивания 10%-ным раствором NaOH извлекают основную массу ТеОг (- 50%), которую затем осаждают подкислением. Остаток после щелочного выщелачивания подсушивают и переплавляют — получается золото-серебряный анодный сплав. При этом получается содовый шлак с 10—20% Se и 5—10% Те. Часть селена возгоняется при плавке и улавливается в скрубберах и электрофильтре. [c.137]

Из продуктов облучения висмута удается выделить до 85 % астата путем вакуумной дистилляции с поглощением астата серебром или платиной возгонкой в вакууме при температуре (300—600) °С с последующей конденсацией астата на стенках приемника, охлаждаемого жидким азотом. Присутствие астата обнаруживают по характерному для него а-излученню. [c.440]

Элементарный астатин. Астатин, получаемый путем бомбардировки пластинки металлического висмута а-частицами, отделяется от висмута при температуре плавления последнего (271° С) испарением в вакууме (или в токе гелия). При этом он конденсируется на холодной поверхности стекла в форме невидимой радиоактивной пленки. Полоний, который может образоваться в результате бомбардировки висмута дейтронами, при этих условиях испаряется в незначительной степени. Элементарный астатин легко испаряется со стеклянной поверхности при комнатной температуре. Поэтому осадок астатина, полученный при первой возгонке, может быть вновь возогнан и сконденсирован на другой охлажденной поверхности. В результате можно выделить радиохимически чистый астатин, не содержащий носителя. Пары элементарного астатина характеризуются избирательной адсорбцией на чистых металлических поверхностях в высоком вакууме (астатин хорошо адсорбируется при комнатной температуре на платине, серебре и золоте и плохо — на никеле и меди). [c.165]

При расчете экстракционного процесса этого типа необходимо учитывать взаимную растворимость экстрагента и урана. При 1135°С уран растворяет 0,03% серебра, а серебро растворяет около 4% урана. При использовании в качестве экстрагента магния основная трудность состоит в высоком давлении паров магния (точка кипения 1126° С) при температуре плавления урана. Однако летучесть магния может быть выгодно использована. Был предложен [19] эффективный способ экстракции плутония и продуктов деления магнием из расплавленного урана в экстракторах типа Сокслета путем повторяющейся отгонки и конденсации магния. Экстракция производится в тигле, содержащем расплавленный уран. Загрязненный магний сливается из этого тигля в другой сосуд, из которого он отгоняется и вновь конденсируется Б тигле, содержащем уран, для повторной экстракции. Тигель может изготовляться из графита, тантала или окиси магния. Последующее выделение плутония из магниевого экстракта также может производиться возгонкой магния. При другом способе серебро и тепловыделяющие элементы плавятся в вакуумной плавильной печи. При этом более летучие продукты деления, церий, стронций и барий, удаляются возгонкой. Серебряный экстракт, содержащий плутоний и экстрагированные нелетучие продукты деления, отделяют от урана и контактируют с расплавом Ag l — N301, чтобы очистить серебро для повторного употребления. Ag l окисляет плутоний и редкие земли до хлоридов, переходящих в солевую фазу, из которой затем извлекается плутоний. [c.354]

В трудах М. В. Ломоносова содержится много материала, карающегося принципов и методов химического анализа, а также описания методов химических испытаний, разработанных им самим. Это относится к анализу поваренной соли, анализу металлов и сплавов и др. Считая химический анализ важнейшим научным методом изучения свойств веществ, М. В. Ломоносов писал одним словом испытывать все, что только возможно, измерять, взвешивать н определять вычислениями . В своем труде Первые основания металлургии или рудных дел (1763 г.) он описывает приборы для пробы (анализа) рудных и нерудных ископаемых и объясняет химические операции, сохранившие свое значение до настоящих дней восстановление, возгонку, отму-чивание, декантацию, купелирование (выделение золота или серебра при помощи свинца) и др. [c.9]

Кардуэлл и сотр. [39] нашли, что диэтилдитиокарбаминат серебра обладает заметной летучестью, однако при возгонке наблюдается частичное разложение комплекса. В литературе нет сведений о газовой хроматографии каких-либо других летучих соединений серебра, за исключением газовой хроматографии комплекса серебра(П) с этиопорфирином II при высоком давлении [40] (см. главу V). [c.75]

Треххлористый рений представляет собой красноваточерное или фиолетовое вещество в виде блестящих многогранных гексагональных кристаллов очистку производят путем возгонки (темнозеленые пары) при 500—550°. Он дает интенсивно красные растворы в воде, ацетоне, эфире, ледяной уксусной кислоте и в соляной кислоте с последней треххлористый рений образует HRe l . Сероводород осаждает его не полностью, а с азотнокислым серебром в водном растворе сначала вовсе не появляется осадка, однако нри добавлении минеральных кислот вскоре наступает гидролиз. [c.69]

Из числа искусственных радиоэлементов кадмий и астатин были изолированы возгонкой от своих материнских серебра и висмута [1,7, 14]. На этом пути были получены очень тонкослойные источники [55], например одноатомные слои (при возгонке в вакууме почти свободного от неактивных загрязнений фосфата железа) и [45, 46]. Было обнаружено, что степень чистоты конденсированного Р увеличивается двойной возгонкой. Для чистоты получаемого продукта имеет значение ширина температурного интервала возгонки, что было проверено путем измерения эффективности р-отдачи (см. гл. IX, п. 2) из источника. При двухстадийном процессе на первой стадии вещество конденсировалось на платиновой ловушке , а на второй стадии использовалась только одна из конденсированных фракций. Возгонка хлорида использовалась для отделения радио4х)сфора, смешанного с неактивным фосфором, от железа после восстановления хлорного железа в хлористое [4]. [c.26]

Тип [Ag] — S2O, Ag, Me ) — s с избытком в промежуточном слое серебра или другого металла (например, золота). Избыточные металлические частицы вводятся в слой возгонкой постороннего металла на поверхность катода только что описанного типа и последующим прогреванием. Селективный максимум [c.169]

Тамман и Арнтц [595] удаляли пленку с серебра, нанося на его поверхность каплю ртути, что приводило к отделению пленки от основы. Образующуюся при комнатной температуре на магнии пленку Леонтис и Райне [266] отделяли возгонкой этого 1еталла в глубоком вакууме. [c.234]

ВОЗГОНКА, ЭКСТРАГИРОВАНИЕ КИПЯЩИМИ РАСТВОРАМИ Выделение серебра, свинца и закисной ртути [48] [c.88]

Непрореагировавщий 2-метил-С -нафтогидрохинон-1, 4 (0,224 г) извлекают, экстрагируя эфиром подкисленные промывные воды. Экстракт промывают 10%-ным раствором гидросульфита натрия, сушат сульфатом натрия, концентрируют примерно до 1 мл, охлаждают и фильтруют для отделения выпавшей серы, которую промывают небольшим количеством холодного эфира. Эфирные фракции объединяют и разбавляют петролейным эфиром для осаждения серого порошкообразного вещества, которое отделяют и очищают, растворяя в эфире и повторяя описанную выше операцию. Это вещество пригодно для синтеза витамина Кь При окислении окисью серебра в эфире образуется 2-метилнафтохинон-1,4, который выделяют возгонкой т. пл. 103—104°. [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология