Силикаты с гидроксидами щелочных металлов

Как уже отмечалось, осадки силикатов щелочноземельных металлов содержат в большей или меньшей степени и ионы щелочного металла, и анионы соли использованного щелочноземельного металла. Они рентгеноаморфны и обнаруживают признаки кристаллизации при нагревании. Растворы щелочных силикатов эффективно взаимодействуют также со многими твердыми веществами, в состав которых входят ионы щелочноземельных металлов различные глины, стекла, золы, шлаки и, конечно, малорастворимые соли этих металлов, такие как карбонаты, сульфаты, фосфаты, фториды, силикаты, оксиды и гидроксиды. Со всеми веществами этого типа жидкие стекла образуют твердеющие системы. Время твердения при этом широко варьируется от нуля до бесконечности. Оно существенно зависит от типа твердого вещества, типа его кристаллической структуры или степени его аморфности, от температуры процесса, степени его дисперсности, от концентрации и модуля жидкого стекла, соотношения Т Ж. [c.61]

Формула 02 белое кристаллическое вещество, встречающееся также в виде хорошо выраженных бесцветных кристаллов (горный хрусталь, кварц) обладает высокой твердостью устойчив к действию большинства кислот реагирует с гидроксидами щелочных металлов с образованием силикатов и воды. [c.153]

К первой относятся вода, кислоты, нейтральные и кислые соли, действующие только на оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, не затрагивая кремнеземный каркас. При этом на поверхности стекла может образовываться плотная защитная пленка из продуктов коррозии (геля кремнекислоты), включающая гидратированные силикаты, малорастворимые гидроксиды и соли металлов, тормозящая диффузию химически активных единиц среды к зоне реакции и тем самым препятствующая дальнейшему растворению стекла. Выщелачивание стекла щелочного состава серной, соляной и уксусной кислотами, т.е. реагентами первой группы, в интервале концентраций от 0,1 до 6 г-экв/л может быть описано простейшими реакциями [c.21]

Осаждаемые солями кальция из растворов жидкого стекла силикаты кальция аморфны при обычных температурах. Кристаллические продукты могут образовываться или в автоклавных условиях, или из очень разбавленных растворов с низкой щелочностью, а также при старении. Осаждение силикатов щелочноземельных, многовалентных и тяжелых металлов возможно, кан правило, при pH чуть меньщих, чем pH осаждения соответствующих гидроксидов. Поэтому при смещении двух растворо наряду с силикатами металлов или раньше их всегда образуются в большем или меньшем количестве (в зависимости от интенсивности перемешивания) как гидроксиды металлов, так и гели кремнезема (см. разд. 2.4.4). Ионы кальция в воде сильно гидратированы. В некоторых случаях, например при взаимодействий a + со фторид-ионом, в водных средах образуются студенисты слизи высокой степени оводненности, и при комнатных темпер турах они не обнаруживают даже признаков кристаллизаций хотя растворимость кристаллов Са 2 крайне мала. [c.114]

Кислоты (кроме смеси плавиковой HF и азотной HNO ,) на кремний не действуют. Однако он раство[)яется в гидроксидах щелочных металлов, образуя силикат и водород [c.139]

Карбонат щелочного металла. Силикат щелочного металла. . Гидроксид щелочного металла Акриловый полимер....... [c.28]

Не разрешается плавление и прокаливание в платиновых тиглях сульфидов щелочных металлов, а также смесей их сульфатов с углем. Запрещается сплавление проб силикатов с гидроксидами щелочных металлов и с пероксидами натрия. [c.25]

При смещении композиции жидкое стекло + ОК с минерализованными водами образуются гели и гелеобразные осадки, состоящие из силикатов, карбонатов и гидроксидов щелочно-земельных металлов, объем которых мало зависит от свойств вод (табл.49). [c.132]

Для повышения стойкости растворов гипохлорита натрия, содержащих примеси солей тяжелых металлов, применяются различные добавки. Введение сульфата магния в щелочной раствор гипохлорита натрия приводит к образованию гидроксида магния, который, в свою очередь, адсорбирует ионы металлов. С этой же целью вводят асбестовое волокно. В качестве стабилизирующих добавок используются также силикат натрия, борная кислота, дихромат калия и некоторые другие соединения. [c.138]

Основными (базовыми) технологиями повышения нефтеотдачи неоднородных заводненных пластов на месторождениях Башкортостана являются силикатно-щелочное и щелочно-полимерное воздействия. [13,108, 110-119]. Выбор данных реагентов обусловлен высоким содержанием ионов двухвалентных металлов в водах нефтяных месторождений. Осадок образуется за счет взаимодействия щелочных компонентов раствора и ионов кальция и магния пластовой воды. Внутрипластовое образование осадка силикатов магния и кальция позволяет снизить проницаемость в 10 и более раз, а внутрипластовое осаждение гидроксидов кальция и магния снижает проницаемость в [c.39]

В том случае, когда растворимые силикаты смешиваются с растворами солей металлов (кроме щелочных), осаждаются нерастворимые аморфные силикаты таких металлов. Однако характер получаемого осадка даже при одних и тех же начальных условиях может в значительной степени изменяться в зависимости от интенсивности перемешивания при данной температуре смеси и от того, какой компонент присутствует в избытке. Механизм формирования осадка в отсутствие перемешивания особенно заметен в процессе развития так называемого химического сада , когда кристаллы солей металлов опускаются в относительно концентрированный раствор силиката натрия. Как только соль металла растворяется, тотчас же между двумя растворами образуется мембрана, состоящая из аморфного силиката металла. Так как ионы водорода и гидроксил-ионы быстро диффундируют, то со стороны силиката формируется гель кремнезема, а со стороны соли металла — гидроксид металла. Однако в том случае, когда оба раствора совместно попадают в зону интенсивного действия силы сдвига, получаемой за счет энергичного перемешивания смеси, в осадок будет [c.223]

Растворение вещества. В данном случае испытуемое соединение растворимо в воде. Следовательно, оно не относится к числу нерастворимых в воде фосфатов, арсенитов, силикатов, оксалатов, карбонатов, гидроксидов, сульфидов (за исключением соответствующих солей щелочных и щелочноземельных металлов и аммония), хлоридов серебра ртути(I) и свинца, сульфатов бария, стронция, кальция, свинца и ртути(I) и т. д. [c.378]

Металлы, их оксиды и гидроксиды, кроме щелочных и щелочноземельных металлов сульфиды, фосфаты, карбонаты, силикаты, большинство солей слабых кислот хлориды, бромиды, иодиды серебра, ртути (I) и свинца, сульфаты бария и свинца малорастворимые сульфаты серебра, ртути (I) и кальция [c.200]

Органические основания, зачастую более слабые по сравнению с силикатами четвертичного аммония, присутствуя в растворе совместно с гидроксидом щелочного металла, оказывают различное стабилизирующее воздействие на кремнезем. Так, они способны удерживать коллоидный кремнезем в форме чрезвычайно малых частиц. Была показана [144] возможность сохранять золи кремнезема с величиной удельной поверхности 950—1800 м2/г, что соответствует размеру частиц всего лишь 2—3 ни при отношении SIO2 Na20 в интервале от 7 1 до 20 1, за счет присутствия органического основания с константой диссоциации по крайней мере 10 2 и концентрацией 0,1 — [c.211]

Мл. Подходящими являются такие основания, как морфо-лин или циклогексиламин, а также третичные и четвертичные аммониевые основания. Небольшой размер частиц не можег быть сохранен в присутствии только одного гидроксида щелочного металла или же одного органического основания. Необходимые составы приготовляют добавлением амина к раствору силиката натрия с последующим удалением натрия до желаемого количества с помощью ионообменной смолы. При отсутствии амина величина удельной поверхности образующегося коллоидного кремнезема самопроизвольно уменьшается, а частицы растут. Но если амин присутствует в системе, то он ад-сорбирл ется пропорционально величине удельной поверхности кремнезема и способен тем самым стабилизировать кремнезем в форме чрезвычайно небольших частиц или полиионов. [c.211]

Битум из песков, добытых карьерным или шахтным методом, извлекают горячей флотацией водными р-рами гидроксидов, карбонатов или силикатов щелочных металлов, а также экстракцией орг. р-рителями (низкокипящие ароматич., парафиновые, нафтеновые углеводороды, бензин, керосин, спирты, альдегиды и др.). Битум из песков Атабаски (Канада) имеет след, св-ва плотн. 0,97 г/см , кинематич. вязкость З-Ю м /с (40°С) содержание S-3,80%, N-0,6%, Fe-0,044%, V-0,02%, Ni-0,006% зольность-0,7% содержание фракций, выкипающих в пределах 195-345 °С, -13%, выше 345°С-87%. [c.293]

Для образования осадков и гелей внугри пласта обычно последовательно закачивают оторочки растворов солей многовалентных металлов и щелочных реагентов (силикатов, гидроксидов, карбонатов, фосфатов щелочных металлов), растворов солей кальция и растворов, содержащих сульфат ионы, жидкого стекла и т.п. Для регулирования свойств осадков и гелей в состав композиций вводят водорастворимые полимеры (наиболее эффективен ПАА), что придает осадкам вязкоупругие свойства. Наибольшее распространение получили геле- и осадкообразующие составы на основе жидкого стекла, гидроксида натрия и солей алюминия [13, 108-114]. [c.26]

Обнаружено, что совместное осаждение гидроксидов, карбонатов и силикатов щелочных металлов позволяет получать большие объемы стабильных седимендационных гелей. [c.135]

Неорганическое красочное покрытие для асбестовых панелей может изготовляться с добавлением коллоидного кремнезема в качестве связующего. Прочное водостойкое красочное покрытие приготовляется при комбинировании коллоидного кремнезема, гидроксида лития и силиката калия или фосфата щелочного металла, глины и пигмента, и вся эта смесь спекается в присутствии водяного пара [629]. Коллоидный кремнезем, стабилизированный силикатом тетраэтаноламмония, применяется как связующее для оксида железа и глинистых пигментов [630]. Термостойкое покрытие, необходимое при работе с асбестом или металлами, образованное из коллоидного кремнезема и кислого фосфата магния, затвердевает при 200°С [631]. [c.597]

Фосфаты, силикаты и бензоаты щелочных металлов являются анодными пассиваторами. Так, КазР04 образует на анодных участках стали фосфат железа, который ингибирует коррозию стали, погруженной в водный раствор хлорида натрия. Катионы пассиватора могут образовывать нерастворимый гидроксид на катодных участках корродирующего металла. Если погрузить стальную пластину в морскую воду, содержащую хлорид магния, то на катодных участках поверхности образуется пленка Mg(0H)2, т. е. хлорид магния служит катодным ингибитором коррозии стали в растворе хлорида натрия. Некоторые вещества обладают одновременно анодным и катодным действием. К ним относятся атмосферные пассиваторы, например Са(НСОз)2. Ион НСОз образует карбонат железа(П) на анодных участках, а ион Са — пленку Са(ОН)2 на катодных участках. [c.134]

Добавление к раствору силикатов растворимых сильных оснований с катионом, отличным от катиона щелочного силиката, вообще говоря, не ведет к каким-либо реакциям (действие гидроксидов щелочноземельных металлов будет рассмотрено ниже). Формально прибавка щелочи уменьшает силикатный модуль раствора. Если к концентрированному высокомодульному раствору добавлять концентрированную щелочь, то это может привести к кристаллизации (например, силиката натрия), поскольку низкомодульные растворы мало склонны к высоким пересыщениям. В этом случае легко образуются неоднородные мутные растворы, поскольку результат от локального, по месту ввода щелочи, повышения pH раствора наступит раньше, чем система окажется гомогенной. Кроме того, введение концентрированной щелочи сопровождается резким изменением вязкости как в сторону повышения, так и в сторону понижения в зависимости от силикатного модуля исходного раствора (см, рис. 28). С другой стороны, при небольшом добавлении щелочи к концентрированному высокомодульному силикатному раствору анионный состав раствора меняется не сразу и, видимо, достаточно долгое время может сохраняться его отличие от состава с тем же самым модулем, полученного непосредственно растворением безводного силиката. Влияние вводимого катиона на некоторые технологические свойства раствора иликата натрия может быть весьма существенно, если в систему вводятся катионы тетраалкиламмония (МК ) или особенно это относится к устойчивости высокомодульных растворов и их совместимости с органическими компонентами. Наоборот, введение ка-тиона натрия с натриевой щелочью способно заметно повлиять на свойства растворов силиката лития или тетраалкиламмония. Добавление калиевой щелочи к растворам натриевых силикатов или [c.57]

Смачивающиеся порошки. Порошкообразные смеси, которые с водой дают устойчивые суспензии, называются смачивающимися порошками. В состав большинства этих порошков входят ядохи-вшкаты, эмульгаторы и наполнители. В качестве эмульгаторов применяются сульфонаты. щелочных металлов, алкилариловые эфиры полинропиленгликоля и полиэтиленгликоля (вещества типа ОП-7, ОП-10 и др.), сульфитно-спиртовая барда (ССБ) и др. В качестве наполнителей применяют гидроксид алюминия, силикат калия, силикагель и др. [c.16]

К катализаторам дегидратационной карбонизации целлюлозы можно отнести такие щелочные соединения, как буру, гидрокарбонаты и силикаты щелочных металлов кислые соединения типа солей сульфами-новой кислоты, фосфатов, хлоридов кальция и магния окисляюидае агенты оксиды, легко восстанавливающиеся при нагревании, гидроксиды или нитраты железа, титана, сурьмы и других металлов. [c.122]

Силикаты и германаты щелочных металлов получают сплавлением S102 (или СеОг) с карбонатами и гидроксидами [c.241]

II то, что и силикаты, и алюминаты щелочных металлов реагируют с гидроксидом кальция с выкристаллизо [c.120]

Вторая группа модификаторов — осаждающие оксиды, гидроксиды, соли, органические соединения поливалентных металлов, образующие силикаты с меньщей растворимостью, чем щелочные силикаты. На нащ взгляд такого типа соединения должны рассматриваться не только как модификаторы, но и как осадители или вещества-золеобразователи. В зависимости от условий протекания реакции аморфные новообразования могут находиться в Столь тонкодисперсном состоянии, что раствор жидкого стекла не теряет агрегативную устойчивость. [c.98]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Предложены диафрагмы, где роль волокнистой основы выполняют волокна фториолимера, на которые наносят такие гидрофильные вещества, как гели гидроксидов циркония и магния [107], частицы глины (пат. США 4278524), силикаты щелочных, щелочноземельных металлов, титана, циркония, алюминия (пат. США 4207163). Интересный метод изготовления диафраГ мы рекомендован американскими учеными (пат. США 4166785). Смесь, состоящую из 60—40% (об.) содержащего SiOj материала (кварц, песок), 40—60% (об.) фторированного полимера, смазывающего (графит, стеараты кальция и цинка) и смачивающего материала, нагревают до 350°С и из образовавшегося расплава формуют диафрагму. Она может быть армирована синтетическим волокном и характеризуется механической прочностью, химической стойкостью, электропроводностью, большим сроком службы. [c.71]