Кислота соляная, определение в жидкой

Ход определения. Навеску растертого катализатора 0,5 г высушивают до постоянной массы при 105—110°С, переносят в фарфоровую чашку и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор выпаривают до объема 2—3 мл и трижды обрабатывают соляной кислотой порциями по 12—15 мл, каждый раз упаривая на водяной бане. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50—60 мл горячей дистиллированной воды, фильтруют через фильтр (синяя лента) в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем фильтрата до метки дистиллированной водой. [c.111]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

После лабораторного определения правильности концентраций раствора соляной кислоты и жидкого стекла осуществляется смешивание их в специальных емкостях. [c.257]

Бензидиновый метод определения ЗОз (Л. 5-42] основан на осаждении сульфат-иона из жидкого поглотительного раствора бен-зидином в виде сульфата бензидина. Последний после выделения фильтрацией и центрифугированием растворяется в щелочи, избыток которой оттитровывается соляной кислотой. [c.292]

Для получения жидких проб сплав растворяют в соляной кислоте. Стандартные растворы готовят из спектрально-чистого магния путем добавления определенных количеств бериллия. Для возбуждения проб растворов используют технику полого пористого электрода Фельдмана [444], при помощи которого достигается равномерная подача анализируемой пробы в электродное пространство. [c.94]

Определение содержания щелочных оксидов осуществляют методом ацидиметрического титрования с использованием 0,1 н раствора соляной кислоты и индикатора (0,2% спиртового раствора метилового оранжевого). Навеску жидкого стекла ( 0,5 г) Помещают на часовое стекло и взвешивают с погрешностью до .0002 г. Затем навеску смывают 75—100 мл горячей воды в коническую колбу на 250 см и кипятят при помешивании в течение 20 мин. Раствор охлаждают и титруют раствором соляной кисло- Ь в присутствии 3—4 капель индикатора до перехода желтой краски в бледно-розовую. [c.165]

В работе [205] также было обнаружено диффузионное сопротивление в жидкой фазе при абсорбции аммиака водой и отсутствие его — при абсорбции растворами соляной кислоты. Опыты были проведены в различных гидродинамических режимах. Как видно из рис. П-12 и 11-13, при абсорбции аммиака растворами кислоты коэффициент массоотдачи Ру действительно не зависит от числа Rea . В то же время изменение коэффициента массопередачи Коу с увеличением Re указывает на существование диффузионного сопротивления со стороны жидкой фазы при абсорбции аммиака водой, причем доля этого сопротивления, как видно из рис. П-12, при определенных условиях (небольших значениях Re ) достаточно велика. [c.81]

Перегонка. Перегонкой (дистилляцией) производят очистку жидких веществ (например, воды, соляной кислоты, спиртов, эфира) от нелетучих примесей. Перегонка основана на том, что жидкость при нагревании до определенной температуры, зависящей от состава жидкости и атмосферного давления, начинает кипеть — бурно переходить в газообразное состояние (пар). Если этот пар охладить, отводя по газоотводной трубке, то он превратится в [c.41]

Определяется количество жидкой фазы (в %), выделяющейся из смазки за определенное время вследствие структурных изменений ее коллоидной системы метод основан на использовании ускоряющего действия механической обработки смазки, повышенной температуры и капиллярных сил Определяется содержание в смазках веществ, нерастворимых в спирто-бензольной смеси и горячей дистиллированной воде, нри экстрагировании смазки спирто-бензольной схмесью и обработке осадка на фильтре горячей дистиллированной водой выражается в % Определяется содержание в смазках веществ, нерастворимых в петролейном эфире, соляной кислоте, спирто-бен-зольной смеси и дистиллированной воде выражается в % [c.659]

По мере увеличения концентрации соляной кислоты различные катионы образуют в жидкой фазе комплексные анионы. Поэтому ионы отдельных металлов не поглощаются на катионитах, так как каждый из них при определенной концентрации соляной кислоты образует соответствующие комплексные анионы (табл. 5). [c.100]

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Спектральное определение бериллия. Жидкий концентрат, полученный после экстракции с ацетилацетоном, сливают в кварцевую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в минимальном количестве 5 н. раствора соляной кислоты, раствор переносят в градуированную пробирку и доводят объем той же кислотой до 1,5—2 мл. Полученный раствор используют для спектрального определения. [c.332]

Выполнение определения. Около 10 г жидкого едкого натра или около 5 г твердого едкого натра растворяют в дистиллированной воде. Раствор нейтрализуют соляной кислотой по лакмусу, подкисляют 5—6 каплями азотной кислоты и кипятят в течение 5 мин. Затем охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 500 мл. доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.217]

При определении свинца в соляной кислоте V мл анализируемого раствора (е = 1,19 г/мл) заморозили жидким азотом, затем записали всплеск люминесценции 1х при размораживании раствора. [c.116]

По способу Окатова к раствору соляной кислоты добавляют определенное количество жидкого стекла (Ма2510з) при сильном перемешивании. Полученный гель выдерживают при температуре 15° С до приобретения достаточной плотности. Затем гель размельчают на небольшие кусочки и производят нагревание в термостате до 90—110° С в течение трех часов и при температуре 135° — двух часов. Высушенный гель 24 часа обрабатывают азотной кислотой (удельного веса 1,2), промывают водой в течение суток, затем 8—10 часов сушат при температуре 40—50° С [c.32]

Дифенилртуть и цезий (стабилизация фенилцезия фениллитием в эфирном растворе с образованием комплекса дифенил-литий-цезий [9]). Встряхивают очень энергично раствор 8 ммолей не содержащего солей фениллития в 90 мл эфира с 4,5 мг-йтома дифенилртути п 9,7 мг-атома цезия с прибавлением кусочков стекла в течение 2 час. При этом образуется хлопьевидный осадок и на дне собирается амальгама цезия в виде жидкого шарика. Осадку дают осесть, сливают прозрачный раствор и Гидролизуют его. На нейтрализацию раствора идет 2,6 мл 0,1 N соляной кислоты весовое определение цезия с нат-рийтетрафенилборатом дает 0,04 мг-атома цезия. Из эфирного слоя выделяют 1,3 ммоля дифенилртути. К осадку приливают 15 ммолей бензофенона в небольшом количестве сухого эфира и получают после обработки 7,5 ммоля (52% от теорет.) трифенилкарбинола, т. пл. 160—162° С. [c.581]

Двуокись кремния SiO 2 в виде песка или кварца используется для получения многих важных соединений. При нагревании ее с карбонатом натрия образуется силикат натрия Na2Si03, концентрированный раствор которого известен под названием жидкого стекла, применяемого, в частности, для хранения яиц. Гель кремневой кислоты получается при прибавлении к силикату натрия соляной кислоты в определенных условиях [c.170]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

Результаты предварительной качественной оценки успешности применения гелеобразующих растворов на основе использования жидкого стекла и соляной кислоты на Арланском месторождении на 12-ти опытных участках и очагах заводнения за 1993—1996 гг. приведены в табл. 6.5. Дополнительная добыча нефти за счет применения гелеобразующих композиций на опытных участках Арланского месторождения определялась в соответствии с использованием методов Г. С. Камбарова, А. М. Пирвердяна и Б. Ф. Сазонова. Расчет дополнительной добычи нефти по каждому очагу нагнетания композиции производится по трем названным методам, результаты усреднялись. Для определения снижения количества попутно добываемой воды использовался метод Б. Ф. Сазонова. [c.265]

Определения кислоты и основания, данные в первой фразе этой главы, в большинстве случаев удовлетворительны для практического использования. Однако предложены и более общие определения, которыми иногда пользоваться удобнее. Согласно одному из таких определений, кислота —это молекула или ион, способные отдавать протон другой молекуле или иону, а основание — это молекула или ион, способные принимать протон. Такое определение используют, например, при рассмотрении реакций в жидком аммиаке. Амид калия КМНг действует как основание он может реагировать с соляной кислотой, образуя аммиак и соль — хлорид калия (или ион калия и хлорид-ион). В жидком аммиаке ион аммония ЫН и амид-ион —аналоги иона гидроксония и гидроксил-иона в водных системах. Некоторые другие неводные системы рассмотрены в разд. 12.9. [c.332]

При изучении влияния мышьяка на результаты определения молибдена [760] раствор молибдата в 1,5 N Н2804, содержащий различные количества мышьяка, восстанавливали жидкой амальгамой цинка, затем титровали его 0,1 N КМПО4. При этом для молибдена всегда получали слишком высокие результаты, а конечная точка титрования была неотчетливой. Таким образом, мышьяк мешает определению молибдена. При растворении сталей в соляной кислоте мышьяк, улетучивается в виде АзНз и, таким образом, не мешает определению молибдена. Но при высоком содержании мышьяка в сталях (более 0,16%) необходимо произвести отгонку его в виде АзНз перед тем, как отделять шестивалентный молибден от железа при помощи бЛ NH40H. [c.183]

Квирам [239] применял открытые трубчатые колонки диаметром около 3 мм и длиной 45—75 м. Стенки колонок для анализа смеси вода—метанол—триоксан покрывались жидкой фазой сурфоник Т. О. 300. Определяемые компоненты элюировались в следующем порядке метанол, вода, триоксан. Пики всех компонентов имели несимметричную форму, тем не менее было достигнуто четкое разделение. При определении примесей в триоксане Сидоров и Хвостикова" [264 ] использовали колонку с полиэтиленгликоль-адипинатом и дицианэтиловым эфиром этиленгликоля, нанесенными на огнеупорный кирпич, подвергнутый специальной обработке. Носитель промывали смесью соляной и азотной кислот, водой, щелочью и снова водой, после чего прокаливали при 800— 900 °С. При 110—120 °С в колонку длиной 2—4 м вводили примерно 0,1 мл 15—20%-ного раствора анализируемого триоксана в очищенном анизоле. Относительное время удерживания для несколь- [c.324]

Заводы, вырабатывающие серную, соляную, азотную, фосфорную и другие неорганические и органические кислоты, хлор и различные соли, нуждаются в больших количествах кислотоупорных изделий и кислотоупорного цемента. Кислотоупорные цементы готовятся из тонкоизмельченного природного кислотоупорного минерала, например, андезита, с добавкой NaaSiFg, затворенного на жидком стекле определенной концентрации. Компоненты смеси реагируют между собой. Так, жидкое стекло Na2SiOa и кремнефторид NasSiFe вступают в следующую реакцию [c.245]

В основе количественного определения компонентов газообразной смеси лежат различные принципы. Одной из возможностей в этом отношении является поглошение газа, чаше всего жидкой средой, и анализ полученного раствора при помощи рассмотренных выше методов. Так, аммиак может быть поглощен отмеренным объемом соляной кислоты с известным титром, которая затем оттитровыва-ется с помощью некоторых методов аци-диметрии. Диоксид углерода может быть поглощен в сосуде с КОН и его количество определено весовым способом по увеличению массы поглотителя. Диоксид серы после поглощения раствором можно определить иодометрически. Кислород, содержащийся в воде, можно определить полярографически. [c.430]

Определение содержания МагО. Навеску жидкого стекла около 1 г растворяют в 100 мл дистиллированной воды и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты (индикатор метилоранж) до перехода желтой окраски в красную. Содержание Na20, %, рассчитывают по формуле [c.25]

Торий МОЖНО легко отделить от церия (III), дидима , обычных металлов и фосфорной кислоты осаждением иодатом калия из сильно азотнокислого раствора Титан и цирконий осаждаются 1вместе с торием. Метод сводится к следующему. Окислы или гидроокиси тория и редкоземельных элементов растворяют в 150 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде прибавляют охлажденный раствор 15 г иодата калия в 30 мл воды и 50 мл азотной кислоты и время от времени перемешивают в течение 30 мин. После этого дают отстояться и фильтруют, раздавливая комочки осадка сплющенной стеклянной палочкой. Осадок промывают 250 лг-л холодного раствора, содержащего 8 г иодата и 200 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты в 1 л. Когда жидкость стечет, осадок смывают 100 мл промывной жидкости обратно в стакан, энергично перемешивают и фильтруют через тот же фильтр. Дают жидко-стй стечь и снова смывают осадок обратно в стакан, на этот ра з горячей водой. Нагревают почти до кипения и затем растворяют осадок, добавляя медленно при перемешивании 30 мл азотной кислоты. Разбавляют до 60 мл и прибавляют раствор 4 г иода га калия в небольшом количестве воды и разбавленной азотной кислоты. По охлаждении фильтруют через тот же фильтр, промывают, как прежде, декантацией и затем переносят осадок на фильтр. Смывают осадок в стакан и промывают фильтр горячей разбавленной соляной кислотой, содержащей небольшое количество сернистой кислоты. Раствор кипятят-и, если требуется, прибавляют еще соляную или сернистую кислоты до полного растворения осадка. Раствор разбавляют и затем осаждают торий аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до удаления иодата, после чего растворяют в соляной кислоте- и осаждают щавелевой кислотой как указано ниже в разделе Методы определения (стр. 607). [c.603]

Обсунедаемый радиоизотопный метод с применением трития был использован для определения содержания воды в жидком трихлориде мышьяка, находящемся в равновесии с растворами соляной кислоты различной концентрации (от О до 12,5 М) [418]. ] адо признать, что немногие из рассмотренных ранее методов определения воды пригодны для этой цели, учитывая легкость гидролиза трихлорида мышьяка. [c.179]

По вопросу о факторах, стабилизирующих золи гидроокиси железа, существуют различные мнения. Согласно взглядам Думапского, Паули и Валько, Дюкло и других [11], заряды этих золей появляются в результате диссоциации на границе с жидкой фазой иопогепных молекул, входящих в состав твердой фазы согласно Пескову, Кройту, Зигмонди [12] — благодаря адсорбции ионов железа из окружающего раствора. В отличие от указанных авторов, А. И. Рабинович и В. А. Каргин [13] считают, что золи гидроокиси железа всегда содержат определенное количество соляной кислоты, которая в большей части адсорбирована на частицах и является стабилизирующим электролитом, причем положительный заряд частиц определяется адсорбцией иопов водорода. Последняя концепция, однако, мало убедительна, так как нет оснований считать, что ионы водорода адсорбируются на гидроокисной поверхности. [c.115]

Автором совместно с С., Л. Лельчуком и Л. М. Штифманом [2] разработан экспрессный метод определения следов соляной кислоты и других электролитов в жидких кремнийоргаиических соедц-нениях. [c.331]

Бумага для хроматографии марки М, на которую наносили жидкий клей, служила моделью древесины, поскольку целлюлоза является наиболее уязвимым к кислотам компонентом лигноуглеводного комплекса, а носителем была вода. Исследование включало определение изменения следующих показателей субстрата после действия сульфокислот и клеев с сульфокислотами содержания целлюлозы по Кюршнеру, медного числа, медного числа после гидролиза 2 %-нрй соляной кислотой, прочности бумаги при растяжении, pH водных экстрактов. Содержание целлюлозы мало зависит от обработки сульфокислотами в течение ограниченного времени. В то же время из табл. 2.1 следует, что медное число, характеризующее степень деструкции целлюлозы, повышается вдвое, если сульфокислоты в течение 15 ч движутся с нисходящим током воды (носитель). Если бумагу в течение этого же времени вымачивать в сульфокислоте (5 %-ный раствор БСК), то медное число увеличивается на порядок. Дополнительный гидролиз 2 %-ной соляной кислотой субстрата после хроматографии значительно увеличивает медное число, хотя его [c.51]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоната натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят одну каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя пробирку взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выде- [c.122]