Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиакриловые Состав

    В результате дробного растворения полиакриловой кислоты в водно-ацетоновых смесях различного состава был установлен следующий фракционный состав  [c.75]

    Широко известна необычайная яркость дневных флуоресцентных красок, в несколько раз превосходящая яркость обычных красок. Поглощая ультрафиолетовые и коротковолновые видимые лучи солнечного света, органические люминофоры, входящие в состав дневных флуоресцентных красок, излучают в желтом, оранжевом и оранжевокрасном диапазонах спектра. Дневные флуоресцентные пигменты представляют собой твердые растворы органических люминофоров в смолах, иногда с добавками красителей. При получении эмалевых дневных флуоресцирующих красок используют алкидные, полиакриловые и некоторые другие смолы. Дневные флуоресцентные пигменты и краски применяют в тех случаях, когда необходимо усилить информа- [c.32]


    Полиакриловые лаки (П. л.) — р-ры полиакриловых пленкообразующих в смесях органич. растворителей сложных эфиров (обычно ацетатов), ароматич. углеводородов, кетонов, спиртов. В состав лаков входят также пластификаторы (гл. обр. фталаты, адипинаты, себацинаты). [c.347]

    Недостатками тонкопленочного эпоксидного покрытия являются невысокие показатели ударной прочности и стойкости к катодному отслаиванию. Для повышения стойкости покрытий к катодному отслаиванию фирма Ниппон Кокан (Япония) производит очистку поверхности труб в две стадии. На первой стадии удаление прокатной окалины осуществляется на дробеметной установке с помощью смеси стальной колотой дроби и дроби из белого чугуна. На второй стадии с целью получения соответствующего профиля поверхности и развитого микрорельефа очистка производится стальной колотой дробью. После очистки производится дополнительная химическая обработка (оксидирование) наружной поверхности трубы путем ее смачивания растворами, в состав которых входят фосфорная кислота, смола полиакриловой кислоты, щелочный цинк хромовой кислоты. Образованная на поверхности металла оксидная пленка толщиной в несколько микрон обладает высокими адгезионными свойствами, выполняет роль связующего между эпоксидным покрытием и стальной поверхностью и позволяет снизить величину катодного отслаивания изоляции. [c.131]

    Только у так называемых. молекулярных коллоидов коллоидные частицы состоят из одной молекулы, причем отдельные атомы, входящие в состав частицы, связаны между собой химическими связями (силами главных валентностей) (у. гетерополярных молекулярных коллоидов, например полиакриловой кислоты, образуется [c.14]

    Все лакокрасочные материалы принято делить на группы в зависимости от типа пленкообразующего вещества, входящего в их состав. Так, например, различают глифталевые лакокрасочные материалы (условное буквенное обозначение ГФ), пентафталевые (ПФ), эпоксидные (ЭП), полиуретановые (УР), полиакриловые (АК), нитратцеллюлозные (НЦ), кремнийорганические (КО) и др. [c.11]

    Макромолекулы полимеров, построенных по типу углеводородов, неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен. К наиболее полярным полимерам можно отнести поливиниловый спирт, целлюлозу, полиакрилонитрил, полиакриловые и полиметакриловые кислоты. Поливинилхлорид, ацетат и нитрат целлюлозы по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). Таким образом, о полярности полимера можно судить по степени полярности групп, входящих в состав полимера, с учетом симметрии их расположения в пространстве, а также частоты их размещения вдоль цепи. [c.5]


    Для шлихтования и препарации волокон найлон и перлон рекомендуется применять в первую очередь водно-спиртовые растворы поливинилового спирта, поливинилацетата и эфиров полиакриловой кислоты совместно с реагентами, обычно применяемыми для авиважа [39]. В качестве особенно эффективной добавки называют борную кислоту, которая входит в рецептуру шлихты, разработанной специально для волокна найлон и содержащей алифатические полиоксисоединения, например глицерин, гликоли и полиэтилен-гликоль. Такой состав шлихты позволяет снизить электризуемость волокна. Для одной из композиций этого типа приводится, например, следующий состав 90,4% воды, 8% поливинилового спирта и 1,6% борной кислоты [30]. [c.412]

    В настоящее время представляют интерес вещества на основе поливинилового спирта или полиакрилатов, применяемые в качестве шлихтующих агентов. На основании результатов опытов, проведенных в производственном масштабе (в дополнение к [39]) с применением поливинилового спирта, был сделан вывод, что увеличение концентрации поливинилового спирта в эмульсии настолько увеличивает вязкость, что становится необходимым введение в композицию и жировых компонентов. Композиция на основе поливинилового спирта, не содержащая жиров, не обеспечивает достаточной гибкости волокна после обработки. Эмульсии, представляющие собой композиции на основе поливинилового спирта и минеральных масел, обладают невысокой стабильностью. Одновременная препарация волокна поливиниловым спиртом и смесью, содержащей минеральные масла, делает его непригодным для образования извитков. Хотя добавление поливинилового спирта повышает связность нитей и улучшает намотку на бобине, все же остается неясным вопрос о том, насколько введение масел в состав композиции для препарации волокна снижает стабильность эмульсии и затрудняет регенерацию капролактама из волокна. Хорошая регенерация мономера может быть обеспечена путем использования водорастворимых препарирующих агентов. Из веществ этого типа представляет интерес натриевая соль полиакриловой кислоты. Хорошим вспомогательным средством является полиэтиленгликоль. Для препарации полиамидных нитей, полученных методом непрерывной полимеризации и формования, содержащих большое количество низкомолекулярных фракций, рекомендуется применять метилэтилкетон или смесь изобутанола и высококипящего бензина [40]. В этом случае при выборе состава композиции для препарации волокна исходят из того, что вносимое с препарацией очень небольшое количество воды, необходимое для сохранения формы намотки на бобине, можно регулировать нанесением на волокно веществ, нерастворимых в воде, но имеющих строго определенную влажность. Высокая гигроскопичность, обусловленная наличием в волокне капролактама, тем самым несколько снижается. [c.496]

    Многие топлива на основе гидразина способны самовоспламеняться с малыми периодами задержки (миллисекунды). К тому же самовоспламенение этих топлив происходит без взрывов. В последние годы предложены загущенные (гелеобразные) топлива, в состав которых входит гидразин [23]. Для загущения гидразина предложены полиакриламиды, полиакриловая кислота, производные целлюлозы, оксид кремния и др. Для увеличения тяги двигателей к этим топливам обычно добавляют металлы (А1, Ве, М , Г ) или их гидриды (ВеНг, АШз). Например, горючее, содержащее 66,5% гидразина, 33% алюминия и 0,5% полиакриловой кислоты (алюми-зин), рекомендовано для модифицированного варианта ракеты Титан-2 [23]. [c.18]

    Состав этих товаров постепенно изменялся в сторону увеличения доли различных синтетических волокон и уменьщения доли природных волокон. Несмотря на тенденцию производства синтетических волокон их проникновение не было эффектным. Первым синтетическим волокном был найлон, его характеристики оказались наилучшими. Потребление найлона в 1960 г. составило 181 млн. кг против 13,6 млн. кг в 1945 г. Потребление полиакриловых волокон (после 10 лет интенсивных работ в этой области) достигло в 1960 г. 81,5 млн. кг, полиэфирных — лишь 36 млн. кг (за то же время производство полиэтилена возросло до 454 млн. кг). [c.204]

    Акрилан является полиакриловым волокном, сформованным из сополимера акрилонитрила и небольшого количества второго мономера, обладающего свойствами слабого основания. Предполагаемый состав сополимера акрилонитрила — 85—ЭО о, второго мономера — 15—10%. Наличие в составе сополимера компонента с основными свойствами придает волокну сродство к кислотным красителям. Ценным свойством акрилана, выгодно отличающим его от первых полиакриловых волокон, является значительно более высокое сродство к красителям и, следовательно, более легкая накрашиваемость. [c.396]

    Условия формования полиакриловых волокон в настоящее время не опубликованы, и оптимальные параметры процесса, по-видимому, еще не найдены. Методы формования полиакриловых волокон в настоящее время непрерывно изменяются отчасти из-за того, что, стремясь получить хорошо окрашиваемое волокно, изменяют состав и условия получения полимера. [c.399]


    Из числа различных полиакриловых волокон акрилан обладает хорошей накрашиваемостью, объясняемой отчасти основным характером одного из компонентов, входящих в состав сополимеров характер этого сополимера должен содействовать возможности крашения акрилана в условиях, близких к крашению шерсти. Большинство кислотных красителей, применяемых для крашения шерсти, красят акрилан, хотя приемы крашения несколько изменяются, а получаемые окраски отличаются по прочности. Для крашения акрилана применяют главным образом следующие классы красителей. [c.403]

    Состав получаемого сополимера полиэтилена с полиакриловой кислотой в зависимости от количества привитого компонента [c.198]

    После окончания промывки и препарации в большинстве случаев через слой нити на бобине 3—5 мин продувают воздух. Затем бобины отжимают в центрифуге. Содержание влаги в нити, после отжима снижается с 30 до 10%. Отжатую нить сушат в сушилках 4—6 ч при 90—95 °С. Высушенную нить выдерживают в помещении с кондиционной влажностью воздуха (65%) до поглощения стандартного количества влаги (3,5—4%). После этого нить перематывают на бобинажных машинах на шпули, сортируют и упаковывают. Если препарирующий состав не был нанесен после промывки, то нить обрабатывают при перемотке. В качестве препарирующих веществ рекомендуется применять кроме замасливателя поливи-нилацетат, поливиниловый спирт, эфиры полиакриловой кислоты с небольшими добавками борной кислоты и глицерина или гликоля для уменьшения электризуемости волокна, а таклсе поверхностноактивные вещества. Количество препарирующих веществ, наносимых на нить, составляет от 3 до 5% от ее массы. [c.81]

    Полиакриловая и полиметакриловая кислоты выпускаются в виде 20 и 30%-ных растворов и применяются как загустители при добавлении оснований. Действительно, соли этих кислот дают значительно более вязкие растворы, чем сами кислоты. Благодаря этому свойству некоторые эмульсии, содержащие небольшое количество акриловой кислоты, входящей в состав сополимера, заметно загустевают при добавке аммиака. [c.246]

    Влияние микротактичности на скорость реакции было иллюстрировано на примере атактического и изотактического сополимеров акриловой кислоты и метилакрилата, имевших примерно одинаковый средний состав. Изотактический сополимер был получен путем полного омыления изотактического поли-тпрет-бутилакрилата и последующего частичного метилирования полученной полиакриловой кислоты диазометаном. Изотактический сополимер гидролизовался в 3—5 раз быстрее, чем атактический, а максимальная степень его омыления была значительно выше [224]. [c.92]

    Образование комплексов за счет ассоциации макромолекул полиокса с поликислотаып представляет o6oi i удобный объект для изучения подобных кооперативных взаимодействий в растворе. На рис. 103 показаны закономерности изменения вязкости бинарных систем полиокс — полиакриловая кислота а) и полиокс — поли-метакриловая кислота б) [156]. Как видно, в обоих случаях состав близок к стехиометрическому (1 1), т. е. комплексы образуются при взаимодействии карбоксильных групп с эфирным кислороДО  [c.274]

    В число прочих компонентов рассматриваемых средств входят хлорные отбеливатели — дихлоризоцианурат или хлорированный тринатрийфосфат применяются в порошках, а для жидких составов используют натрий гипохлорит. Хлор эффективен при разрушении пищевых протеинов и превращении их в растворимые составляющие, смываемые в процессе мытья. Он используется и для дезинфекции поверхности посуды и отбеливания имеющихся пятен, но, учитывая неблагоприятные экологические аспекты его использования, сейчас все чаще хлорированные отбеливатели заменяют на пероксидные. Кроме того, для лучшего суспендирования остатков пищи и тщательной промывки поверхности, в состав моющих средств включают высокомолекулярные по-ликарбоксилаты, такие как полиакриловая кислота или сополимеры акриловой и ма-леиновой кислот. [c.87]

    АНТИСТАТИКИ, понижают статнч. электризацию полимерных материалов (тканей иэ синт. волокон, пленок, пластмасс и др.) в результате повышения их электрич. проводимости, обусловливающей утечку зарядов. В кач-ве А. применяют высокодисперсные электропроводящие в-ва, напр, сажу, графит, оксиды металлов нек-рые полимеры, напр, полиакриловую к-ту, полиакриламид различные ПАВ. А. наносят на пов-сть изделий из разбавленных (0,1—4%-ных) р-ров или дисперсий либо вводят в состав материала (иногда до 50% от массы полимера). [c.51]

    Натриевые солИ полиакриловой и полиметакриловой кислот. Элементарные звенья этих полимеров имеют состав —СНг—СН— OONa и [c.126]

    Особенно резко явление гистерезиса выражено у полиакриловой кислоты. Объяснение этого факта, по-видимому, лежит в том, что потеря мономера при десорбции приводит опять к смене физического состояния, но в направлении, обратном тому, которое имело место при сорбции. При этом в первую очередь застекловывается поверхностный слой образца, что чрезвычайно затрудняет дальнейшую десорбцию вследствие малой скорости диффузии молекул мономера через образовавшуюся стеклообразную корку полимера. После окончания процесса десорбции (давление над полимером равно нулю) в образце еще остается значительное количество мономера, около 50% сорбированного количества. Следует отметить, что значение той или иной точки изотермы десорбции является результатом очень длительного наблюдения (40—60 суток). Это дает право считать, что все точки изотермы практически представляют собой равновесные значения, но равновесия в данном случае являются неполными и относятся не ко всей массе полимера, а лишь к поверхностному слою. Иными словами, данному значению относительного давления пара соответствует определенный, равновесный состав смеси в поверхностном [c.294]

    Полиакриловые эмали (П. э.) — сусиеизип пигментов и нанолнителей в П. л. Содержание этих компонентов в П. э. может изменяться от 30 до 100% в расчете на массу сухого иленкообразующего с уве.ттиченпе,м содержания пигментов и нанолнителей ухудшается блеск покрытий. В состав П. э. могут также входить ускорители высыхания — неорганич. или органич. к-ты и др. [c.349]

    Для этого предложен также препарат [33], в состав которого входят органический растворитель (т. кип. ниже 65° С) —хлороформ, полиакриловая, полиметакриловая кислоты или их соли, алифатические эфиры жирных кислот и (или) ацетоглицериды в качестве смазывающих веществ и, наконец, органическая кислота для поддержания в препарате pH 2—5. [c.456]

    Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]

    Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

    Липкий состав, наносимый на полимерную пленку, приготовляется смешением полимеров одной группы, к которой относятся натуральный каучук, бутилкаучук, полиизобутилен, эфиры полиакриловых кислот, поливиниловые эфиры, поли-винилацеталь, с полимерами другой группы терпеновые смолы, канифоль и ее производные, фенольные, нафтеновые, кумарон-инденовые смолы, гидрированные эфиры высших непредельных кислот и др. К смеси полимеров добавляют стабилизатор, краситель и растворитель (петролейный эфир, толуол или эфиры уксусной кислоты). [c.29]

    Проявляюще-фиксирующий вязкий раствор так же, как и ампулы для него, прикрепляемые к каждому кадру позитивного материала, содержит более сложный состав полимерных веществ. Основное значение полимера, вводимого в такой раствор, заключается в необходимости повышения вязкости системы до консистенции пасты. Кроме того, вводимый полимер должен обладать пленкообразующими свойствами, так как возникновение пленки необходимо для последующего разъединения негативного и позитивного материалов после проявления. В качестве указанных полимеров применяются большей частью различные водорастворимые производные целлюлозы (например, карбоксиме-тилцеллюлоза, р-оксиэтилцеллюлоза и др.) или водорастворимые синтетические полимеры (поливиниловый спирт, полиакриловая кислота или какие-либо другие водорастворимые полиэлектролиты) [44]. [c.81]

    В состав полиакриловых лаков и эмалей горячей сушки входят отверди-тели и растворители — ацетаты, кетоны, спирты, целлозольв и ароматические углеводороды. В состав полиакриловых эмалей входят пигменты в количестве 0,3—1 масс. ч. на 1 масс. ч. полиакрилата. Иногда вводят ускорители высыхания— органические (например, /г-толуолсульфокислоту) или неорганические (например, фосфорную) кислоты в количестве 0,15—2% от массы пленкообразующего вещества. Содержание нелётучих веществ в полиакриловых лаках и эма. лях горячей сушки — около 50%. [c.228]

    При смешивании водных растворов ПОЭ молекулярной массы 10 —10 с полиакриловой кислотой (ПАК) получается комплекс с соотношением компонентов ПАК ПОЭ =1,5 в этом интервале молекулярных масс состав комплекса не зависит от молекулярной массы полиоксиэтилена [31]. Комплекс образуется за счет водородных связей между протонированной карбоксильной группой и неноделенной электронной парой атома кислорода ПОЭ. Такие комплексы не плавятся и не растворяются в бензоле, диоксане, ацетоне, спиртах, диметилацетамиде, минеральных кислотах, но легко распадаются в слабых щелочных растворах. По данным рентгенографии комплекс ПОЭ — ПАК является аморфным в отличие от исходного ПОЭ. ПОЭ образует комплекс и с полиметакриловой кислотой (ПМАК) состава [c.108]

    На базе ресурсов этиленовых установок — этилена, пропилена, бутиленов, бензола и (в случае их извлечения) ксилолов — может быть получена широкая номенклатура полупродуктов окиси и гликоли этилена и пропилена, ацетальдегид, акрилонитрил, фенол, ацетон, дифенилолпропан, спирты, эпихлоргидрин и др. Тем самым создается полупродуктовая база для производства почти всех конденсационных пластмасс (фенолоформальдегидных, эпоксидных, полиакриловых, полиэфирных, полиуретановых, полиамидных) и эфиров целлюлозы, почти все5с видов синтетических и искусственных волокон (пропиленового, поливинилхлоридного, поливинилового, а также териленового, нитрильного, полиуретанового, полиамидного, ацетатного), многочисленных пластифи каторов и растворителей, некоторых видов синтетического каучука и пр. К этому можно добавить, что включение в состав комбинатов. хлорных установок, продукция которых в значительной степени, но также не целиком, потребляется в производстве винилхлорида, создает предпосылки для организации других хлорорганических производств растворителей и др. [c.101]

    Состав привитых сополимеров ацетата целлюлозы с поли-2-метил-5-випилпиридином и полиакриловой кислотой определяли следующим методом. Смесь полимеров, полученную при прививке к вторичному ацетату целлюлозы или триацетату целлюлозы фосфата метилвинилпиридииа (при применении мономера в виде фосфорнокислой солп получаемый привитой [c.66]

    Материалы (грунты, лаки, эмали), в состав которых входят пленкообразующие (алкидные, перхлорвиниловые, эпоксидвые, полиуретановые, полиакриловые, смолы, нитроцеллюда а, битум), пигменты, пластификаторы, растворители и разбавители, являются токсичными (опасными) материалами, оказывающие вредное воздействие на здоровье рабочих-маляров. [c.154]

    Из факта строгого подчинения начальной скорости процесса уравнению (26) следует, что величина К в исследованном интервале pH остается постоянной. Это обстоятельство на первый взгляд кажется удивительным хотя бы потому, что в состав К в качестве сомножителя входит константа Кг , характеризующая способность поликислотной матрицы адсорбировать молекулу мономера вблизи активного центра растущей цепи. Вместе с тем при изменении pH от 4,4 до 7,4 степень ионизации ПАК меняется от величины, близкой нулю, до величины, близкой единице (рКа полиакриловой кислоты равна 6,4) [39]. Это,как известно,сопровождается разворачиванием молекулярных клубков и существенным изменением их способности связывать катионы. [c.55]

    Значения этих параметров для ряда систем приведены в табл. 4. Следует отметить, что для двух систем — полиакриловой кислоты в диоксане и полиметакрилонитрила в бутаноне — значения Ч " отрицательны. Эго делает процесс разбавления полимера экзотермическим, при котором растворимость должна снижаться с повышением температуры. Следовательно, в этих случаях 0-температура представляет максимальную температуру, при которой полимер с очень высоким молекулярным весом и растворитель смешиваются во всех соотношениях. Такое явление чаще всего наблюдается для водных растворов полимеров в результате причин, которые были обсуждены в связи с водными растворами низкомолекулярных веществ (раздел А-6). Для системы полиоксиэтилен — вода Малькольм и Роулинсон [70] обнаружили, что фазовая диаграмма состав — температура характеризовалась замкнутой кривой, подобной изображенной на рис. 11,в. Поскольку это указывает на существование верхней и нижней критических температур, должно увеличиваться с повышением температуры, изменяя свое отрицательное значение на положительное. Соверлгенно ясно, что в такой сложной ситуации вряд ли можно использовать анализ Шульца — Флори, поскольку он основан на предположении, что изменение энтропии смешения не зависит от температуры. Учитывая характерное для образования водных растворов увеличение парциальной молярной теплоемкости (табл. 2), положительный температурный коэффициент параметра Ч ", вероятно, не представляет исключения для водных растворов полимеров. [c.64]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиакриловые Состав: [c.583]    [c.63]    [c.655]    [c.323]    [c.85]    [c.511]    [c.115]    [c.335]    [c.335]   
Лакокрасочные материалы в машиностроении (1974) -- [ c.18 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте