Кальций вымывание

Фторирование. В воду можно добавить до 1 млн фторид-ионов F ". При таких малых концентрациях фторид-ион уменьшает разрушение зубов, а также снижает частоту случаев остеопороза (вымывание кальция из костей у пожилых людей) и сужения кровеносных сосудов (атеросклероза). [c.88]

Разложение составляющих цементного камня водой, а также растворение и вымывание (выщелачивание) образующейся при этом или уже ранее имевшейся гидроокиси кальция. [c.187]

Коррозионные процессы первого вида могут протекать с разной скоростью. Так, в плотном массивном бетоне гидросооружений эти процессы идут медленно и могут сказаться не ранее чем через несколько десятилетий. Но, например, в тонкостенных бетонных оболочках градирен (сооружений, применяемых на тепловых электростанциях) вымывание гидроокиси кальция и разложение составляющих цементного камня может происходить очень быстро и уже через несколько лет может вызвать необходимость ремонтных работ. [c.188]

Следует отметить, что процессы разложения составляющих цементного камня в толще бетона и вымывания гидроокиси кальция несколько задерживаются, когда на поверхности бетона под действием двуокиси углерода, содержащейся в воздухе, из гидроокиси кальция образуется карбонат кальция. Поэтому, например, бетонные блоки, предназначенные для подводных гидротехнических сооружений, до опускания в воду выдерживают несколько месяцев на воздухе для карбонизации извести в поверхностном слое. [c.189]

Коррозия выщелачивания представляет собой постепенное растворение и вымывание извести из бетона. Такой вид коррозии наблюдается при эксплуатации бетона в условиях фильтрации воды под давлением или просто омывания водой. Это явление обусловлено некоторой растворимостью основных компонентов цементного камня —гидросиликатов, алюминатов, ферритов, сульфоалюминатов и прежде всего гидроксида кальция. Так, пресная вода, проникая внутрь тела бетона по трещинам, порам, капиллярам, растворяет гидроксид кальция (выщелачивает) и выносит его. Поскольку при этом нарушается химическое равновесие между поровой жидкостью и составляющими цементного камня, последние подвергаются ступенчатому гидролизу, что и ведет к постепенному ослаблению и разрушению бетона. [c.368]

Почва как ионообменник из катионов заряжена главным образом ионами кальция Са " ", в меньщей мере — магния и еще в меньщей мере ионами аммония МН ", натрия и калия Ионы кальция Са и магния способствуют поддержанию прочной структуры почвы. Под структурностью почвы работники сельского хозяйства понимают ее способность распадаться на отдельные комочки. Ионы К или N11 и особенно Ма+, напротив, способствуют разрушению структурных агрегатов почвы и усиливают вымывание гумуса и минеральных веществ. Во влажном состоянии такая почва становится липкой, а в сухом — превращается в глыбы, не поддающиеся обработке (солонец). Вытекающая из такой почвы вода имеет цвет чайного настоя, что указывает на потерю гумуса. [c.116]

Для повышения совместимости комплексонов с пластовыми водами предложены композиции, содержащие наряду с фосфор-органическим комплексоном хлороводородную кислоту эти композиции пригодны для предотвращения солеотложений в водах высокой минерализации, содержащих до 25 г/л ионов кальция [848]. Применение их дало возможность проводить в один прием кислотную обработку и закачку комплексона под давлением в пласт. Растворение комплексона, в частности НТФ, непосредственно в хлороводородной кислоте позволило широко применять способ подачи ингибитора в пласт под давлением в зимних условиях отпала необходимость в дополнительных текущих ремонтах, увеличилось время вымывания ингибитора из пласта. [c.449]

Для удаления из солей рубидия и цезия примесей других щелочных металлов большое значение может иметь обратимость лиотропного ряда [361, 362, 375]. Лиотропный ряд щелочных металлов Сз+>НЬ+>К >Ма+>Ь1+ — характеризует последовательность возрастания степени гидратации и, следовательно, уменьшения ад-сорбируемости катионов ионообменными смолами. Обратимость лиотропного ряда, т. е. лучшая сорбируемость, например, калия, чем рубидия, была обнаружена у фосфорнокислого катионита кальцит Х-219 [376]. Однако тщательное исследование подобных катионитов показало, что никакого нарушения порядка лиотропного ряда щелочных металлов не наблюдается [375, 377, 378]. Обратимость лиотропного ряда обнаруживается только тогда, когда десорбентом служит концентрированная кислота. В этом случае сорбируемость щелочных металлов определяется уже не радиусом гидратированного иона, а истинным радиусом последнего [361, 362]. Так, рубидий и цезий меняют свой порядок вымывания уже в 4 н. соляной кислоте [379]. Однако не все возможности, представляемые подобной обратимостью лиотропного ряда, были использованы для разработки технологии очистки солей рубидия и цезия путем ионообменной хроматографии. [c.346]

Адсорбированную на катионите в Н+-форме смесь щелочноземельных металлов и магиия разделяют последовательным вымыванием соляной кислотой различной концентрации. При промывании катионита 0,8 N H l элюируются кальций и магний 0,9 N НС1 элюируется стронций и 4 НС1—барий. Таким же образом последовательно элюируют отдельные ионы щелочноземельных металлов растворами ацетата аммония [1038, 1219], формиата [c.176]

Изменения в решетке минерала, которые могут обеспечить выщелачивание ниобия или титана, вначале наблюдаются в пирохлоре. Это подтверждает, во-первых, сравнение состава анионов, остающихся в решетке после вымывания катионов кальция и натрия. Титансодержащий анион сфена Т1(5Ю4)0 является более сложным и до высвобождения атома титана претерпевает еще од- [c.12]

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

По мере вымывания гидроокиси кальция и соответствующего повышения концентрации Са(ОН)а в растворе, соприкасающемся с отвердевшим замесом цемента, начинается разложение других гидратов, стабилизация которых возможна только растворами концентрированной гидроокиси кальция.Одновременно начинается гидролиз следующих зерен цемента. Понижение концентрации Са(ОН)з вначале приводит к полному разложению силикатов, затем — алюминатов, так что, в конце концов, бетон полностью разрушается. [c.251]

Необходимо отметить, что 0,090% составляло только — 35% от общего хлора в генераторной золе. Этот факт нельзя объяснить тем, что только 35% хлора находится в золе в виде хлористого кальция, здесь сказываются и вымывания его из золы. [c.205]

Коррозия выщелачивания представляет собой постепенное растворение и вымывание извести из бетона. Наблюдается такой вид коррозии при службе бетона в условиях фильтрации воды под давлением или просто омывания водой. Это явление происходит потому, что основные компоненты цементного камня — гидросиликаты, алюминаты, ферриты, сульфоалюминаты и прежде всего гидрат окиси кальция — обладают некоторой растворимостью [растворимость Са(ОН)г составляет 1,3 г/л]. Пресная вода, проникая внутрь тела бетона по трещинам, порам, капиллярам, растворяет гидрат окиси кальция (выщелачивает) и выносит его. Поскольку при этом нарушается химическое равновесие между составляющими цементного камня и поровой жидкостью, последние подвергаются ступенчатому гидролизу, что и ведет к постепенному ослаблению и разрушению бетона. На скорости разрушения бетона при выщелачивании сказываются скорость растворения составляющих цемента, скорость движения воды, ее обновление у поверхности, химический и минералогический составы цементного камня и плотность бетона, характер конструкции, а также химически активный состав действующих вод. Например, при длительном воздействии мягких вод может произойти полное растворение и разрушение бетона, но может оказаться полезным присутствие некоторых солей в природных водах, с точки зрения ее разрушающего действия. Например, уве- [c.371]

Снижение прочности, вызванное постепенным вымыванием Са(0Н)2, вначале идет медленно позже скорость разрушения быстро возрастает. Наличие солей, даже не реагирующих с компонентами бетона, или простое повышение концентрации ионов в растворе, приводят к увеличению скорости выщелачивания компонентов и понижению прочности бетона. Напротив, присутствие в воде карбоната и бикарбоната кальция уменьшает коррозионное действие воды. Чем выше временная жесткость воды, тем меньшую коррозию она вызывает. [c.251]

Подвижность почвенных катионов увеличивается с внесением хлористых солей, так как ни один из них не дает с анионом хлора нерастворимых солей. Б этом причина вымывания из почвы повышенных количеств кальция и магния при заделке в нее калийных удобрений, богатых хлором. [c.297]

При разделении смеси стронция и кальция на вымывание стронция шло 100 мл 0,025 М цитрата, кальция — 125 мл 0,025 М цитрата. В тройной смеси барий вымывался 125 мл 0,01 М цитрата, кальций —100 мл [c.192]

Растения. Сернокислое железо подвергается в воде и почве гидролитическому разложению и окислению. Вследствие этого происходит отложение гидрата окиси железа в почве и вымывание солей кальция и калия. Это ведет к образованию кислой почвы. В водоеме сточные воды, содержащие сернокислое железо, вызывают прежде всего заиливание и изменение химиче- [c.593]

Для вытеснения органических кислот с анионообменных смол можно также использовать растворы кислот, и, хотя равновесие при этом иное (происходит ионизация кислот и связывание их анионов смолой), последовательность вымывания остается той же. Простые низкомолекулярные кислоты, например уксусная и молочная, вымываются первыми, затем идут дикарбоновые кислоты, а за ними трикарбоновые. В качестве вымывающего раствора используют уксусную кислоту [98] или подкисленные растворы хлористого кальция [991. Наиболее тщательные работы проведены с применением муравьиной кислоты при возрастающей концентрации ее до 100% (25 Л1) так удалось успешно вымыть с колонки 94 алифатические и ароматические кислоты [100]. Прежде применяли вымывание муравьиной кислотой для кислот цикла Кребса [101]. [c.225]

Присутствие углекислого газа в десятки раз уменьшает вымывание Са(ОН)г. Объясняется это тем, что из-за взаимодействия гидроокиси кальция с углекислым газом образуется карбонат кальция, почти не растворимый в воде. Наличие СаСОз на поверхности цементного камня защищает его от размывания водой [c.350]

Чтобы избежать вымывания питательных веществ дождями и оросительными водами в глубинные слои почвы, необходимы удобрения медленнодействующие, пролонгированного действия. Близки к реализации в промышленных масштабах способы получения медленнодействующего фосфатного удобрения — суперфоса, медленнодействующего азотного удобрения — уреаформа или мочеви-ноформальдегидного удобрения (МФУ), а также сложного полимерного удобрения на основе мочевиноформальдегидных соединений н аммофоса. Перспективны процессы получения полифосфата аммония—(ЫН4)пН2РпОзп+, полифосфатов карбамида — [ 0(NH2)2-НРОа]п, полифосфатов калия — (КРОз)п, полифосфатов кальция и др. [c.176]

Выяснено, что паратгормон участвует в регуляции концентрации катионов кальция и связанных с ними анионов фосфорной кислоты в крови. Как известно, концентрация кальция в сыворотке крови относится к химическим константам, суточные колебания ее не превышают 3-5% (в норме 2,2-2,6 ммоль/л). Биологически активной формой считается ионизированный кальций, концентрация его колеблется в пределах 1,1-1,3 ммоль/л. Ионы кальция оказались эссенциальными факторами, не заменимыми другими катионами для ряда жизненно важных физиологических процессов мышечное сокращение, нервно-мышечное возбуждение, свертывание крови, проницаемость клеточных мембран, актгшность ряда ферментов и т.д. Поэтому любые измененния этих процессов, обусловленные длительным недостатком кальция в пище или нарушением его всасывания в кишечнике, приводят к усилению синтеза паратгормона, который способствует вымыванию солей кальция (в виде цитратов и фосфатов) из костной ткани и соответственно к деструкцгп минеральных и органических компонентов костей. [c.263]

I мл1мин. Анионит затем промывают дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды содержат железо, алюминий и кальций. Поглощенный аниоиитом молибден извлекают промыванием 5%-ным раствором едкого натра (для вымывания 50— 00 мг Мо требуется 500—600 мл 57о-ного раствора NaOH). [c.130]

Реагент получают (а) вымыванием иода конденсатом СИ ,ОН — СНп1 в камеру, содержап1,ую смесь красного и желтого фосфора (выход 93—95, о) [11 (б) добавлением диметилсульфата к суспензии карбоната кальция в водном растворе иодистого калия при перемешивании М. и. отгоняют по мере образования (выход 90—94%) 121. [c.278]

Между прочим, наши предки располагали более богатыми оловянными рудами, чем мы. Можно было выплавлять металл непосредственно из руд, находящихся на поверхности Земли и обогащенных в ходе естественных процессов выветривания и вымывания. В наше время такиа РУД уже нет. В современных условиях процесс получения олова многоступенчатый и трудоемкий. Руды, из которьн выплавляют олово теперь, сложны по составу кроме эле мента № 50 (в виде окисла или сульфида) в них обычно присутствуют кремний, железо, свинец, медь, цинк, мышьяк, алюминий, кальций, вольфрам и другие элементы. Нынешние оловянные руды редко содержат больше 1% 8п, а россыпи —и того меньше 0,01—0,02% 8п. Этс значит, что для получения килограмма олова необходимс добыть и переработать по меньшей мере центнер руды. [c.42]

Получают от преподавателя исходный раствор, представляющий собой смесь 0,1 М растворов азотнокислого кальция и азотнокислого стронция с добавлением активных растворов, содержащих Са и 5г из расчета, чтобы объемная уде.льная активность раствора составляла 1—2-10 имп/мин-мл по измерениям в стандартных условиях на р-счетчике. Все подготовительные операции (сборку прибора для ионного обмена, заполнение колонки смолой и установление необходимой скорости фильтрования) проводят аналогично описанному в разделе 1 (смолу перед опытом промывают дистиллированной водой). Фильтрование исходного раствора через колонку со смолой проводят со скоростью 0,4—0,5 мл/мин. Профильтровав весь исходный раствор (радиометр не должен регистрировать активность в фильтратах), колонку со смолой промывают 10—15 жл дистиллированной воды затем пропускают 1,5 М раствор уксуснокислого натрия, Фильтраты собирают и из каждого с помощью пипетки со шприцем отбирают по две пробы (по 0,5 мл) в измерительные чашки, упаривают и измеряют активность с помощью торцового счетчика. В тех же геометрических условиях измеряют активность аликвотной части исходного раствора, содержащего Са. Таким образом контролируют полноту вымывания кальция. [c.308]

Промывание колонки 1,5М раствором уксуснокислого натрия продолжают до тех пор, пока радиометр не начнет регистрировать активность (так как р-излучение кальция очень мягкое и целиком задерживается в стенках колонки и счетчика, появление активности в фильтрате указывает на начало вымывания стронция). Стронций окончательно вымывают 2М раствором уксуснокислого натрия (со скоростью 0,8 мл1мин). Полноту вымывания регистрируют, как и в работе 1, с помощью радиометра. [c.309]

Природа катиона и степень его замещения в цеолите играют существенную роль в характере хроматографического разделения смесей углеводородных газов [84, 88—92]. Увеличение степени замещения Ка" на Са " в цеолите типа X [84] вызывает перемещение начала инверсии последовательности элюирования пары углеводородов пропан — этилен в область более высоких температур нагрева колонки. На образцах с высоким содержанием катионов кальция не имеет места инверсия порядка вымывания этих компонентов, и при всех температурах нагрева колонки этилен элюируется позже пропана. На калийсодержащих цеолитах типа X при любой температуре нагрева колонки за каждым предельным углеводородом элюируется соответствующее непредельное соединение с тем же числом атомов углерода в молекуле [88] (рис. 7). Такое же поведение свойственно рубидий- и цезийсодержащим образцам [89]. Что касается цеолитов с высоким содержаниел катионов лития [90], то этилен независимо от температуры пагрева колонки элюируется позже пропана (рис. 8). [c.233]

Находящийся в тамнонажном цементе трехкальциевый силикат (ЗСаО 8102), гидролизуясь, выделяет в свободном состоянии гидроокись кальция Са ОН)г, частично растворяющуюся и легко вымываемую водой. Вымывание гидроокиси кальция придает цементному камню пористость и тем самым ослабляет его прочность. [c.359]

В цементньи камень, обладающий большой плотностью, вода не проникает и разрушение (вымывание гидроокиси кальция) может происходить только с поверхности. [c.359]

Смеси ионов щелочных и щелочноземельных металлов наиболее эффективно разделяют методом хроматографии на неорганических ионообменниках, таких, как фосфат и вольфрамат циркония. Коэффициенты распределения этих ионов между ионообменником и раствором различаются между собой так сильно, что для успешного проведения хроматографического разделения необходимо по мере вымывания каждого из ионов увеличивать концентрацию промывного раствора. Хорошо известны ранние работы Крауса с сотрудниками, в которых из колонки с вольфра-матом циркония литий был вымыт 0,05 М раствором хлорида аммония, натрий 0,1 М, калий 0,5 М, рубидий 1,0 и цезий 3,0 М растворами хлорида аммония [1] на колонке с молибдатом циркония кальций, стронций, барий и радий были разделены слегка подкисленными растворами хлорида аммония с концентрациями соответственно 0,2, 0,5, 1,0 и 4,0 М [21 (рис. 36). Аналогичное эазделение на молибдате циркония было выполнено Кемпбеллом 3] сначала ионы магния были вымыты сульфатом аммония, ионы кальция, стронция и бария вымывались затем нитратом аммония. [c.195]

Фриц и Уэки [8] разделяли кальций и магний элюированием через колонку длиной 10 см, заполненную анионообменной смолой амберлист XN-1002, при помощи 0,5 М азотной кислоты в 90%-ном пропаноле-2. Фриц и Грин [9] отделяли редкоземельные элементы от А1, Со, Ga, In, Fe(III), Mg, Mn, Ni, V(IV) и Zn путем вымывания 1,5 М азотной кислотой в 85%-ном пропаноле-2 на колонке длиной 16 см с той же смолой. В этом элюенте обычные смолы не набухают в достаточной степени и поэтому их нельзя использовать для разделения указанных элементов. [c.269]

Никаких закономерностей между содержанием примесей и длительностью работы электролизера выявить не удалось. По-видимому, происходит непрерывное выщелачивание примесей из цемента и частичный круговорот примерно одного и того же количества соединений кальция и магния осаждение гидроокисей и карбонатов в порах диафрагмы, вымывание их и частичное растворение этих осадков последующим потоком анолита. Независимо от истинного механизма этого процесса выщела- [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология