Фосфор улавливание

Продукты сухой перегонки древесины. Состав древесного угля до 80% углерода, 4% водорода, до 16% кислорода и азота, 3— 5% влаги, 1% золы. Древесный уголь применяется при выплавке некоторых сортов чугуна, в кузницах и литейных. Малая зольность, незначительное содержание фосфора и отсутствие серы в древесном угле позволяют выплавлять на нем металл особо высокого качества. Путем специальной обработки (например, паром) может быть получен пористый древесный уголь, так называемый активированный /голь, обладающий хорошей поглотительной способностью и применяемый для наполнения коробок противогазов и улавливания (адсорбции) паров летучих веществ в химических производствах. [c.75]

Пример. Используя данные сводного материального баланса производства фосфорной кислоты (стр. 352), составить материальный баланс отдельных стадий его (сжигание, гидратация и улавливание тумана в электрофильтре) в расчете на 1 т сжигаемого фосфора. [c.353]

Выделяющийся газ (смесь НаТе и Hj) из катодных трубок 9 к 10 поступает в U-образную трубку 4, левое колено которой заполнено стеклянной ватой для улавливания брызг фосфорной кислоты, а правое — плавленым хлоридом кальция для высушивания газа. После высушивания в U-образной трубке 15, содержащей пятиокись фосфора, газ конденсируется в приемнике-конденсаторе 16 яри охлаждении последнего жидким воздухом. [c.173]

Отходящие из реактора газы — непрореагировавший кислород, содержащий примесь паров хлористого аллила, треххлористого фосфора и хлорокиси фосфора, пропускают через конденсатор для их улавливания и затем промывают последовательно водой и 5—10%-ным раствором щелочи. [c.65]

Несмотря на кажущиеся преимущества одноступенчатого непрерывного метода, наиболее щироко распространен двухступенчатый способ, так как последним получается более чистая фосфорная кислота. Кроме того, в этом случае возможно при необходимости выпускать в качестве продукта также желтый фосфор и эффективно использовать окись углерода, являющуюся побочным продуктом. Затраты на оборудование ниже, чем при одноступенчатом способе так как в последнем улавливание фосфорной кислоты из образующихся больших объемов газа требует громоздкой аппаратуры. Расход электроэнергии, воды и воздуха при одноступенчатом методе также значительно больше. [c.167]

Металлический торий гидридным методом (с. 1223) переводят в очень тонкий порошок. Реакцию Th с РНз осуществляют при 550 °С в реакторе, состоящем из трубки из высококачественной стали с молибденовой облицовкой. -я свободно вставленной в нее второй молибденовой трубки. Реактор и емкость с РНз (напрнмер, стальной баллон) присоединяют к прибору, который позволяет создавать высокий вакуум и производить подачу других газов (Нг, N2, Аг). Все газы тщательно высушивают и фильтруют. Желательно собирать прибор в вытяжной комнате непосредственно реакционную часть следует поместить в сухую камеру. Выходное отверстие вакуумного насоса должно быть прикрыто фильтром для улавливания пыли и находиться в атмосфере азота (Р4 и соединения фосфора ). [c.1246]

Патронные волокнистые туманоуловители используют для улавливания агрессивных дисперсных частиц в производстве серной кислоты, фосфора и его соединений и др. [c.225]

Химическое осаждение с использованием в качестве коагулянтов солей алюминия и железа, а также извести представляет собой эффективный способ удаления фосфора. Хотя происходящие при коагуляции реакции сложны и их механизм выяснен не полностью, основным процессом здесь следует считать соединение ортофосфатов с катионами металлов. По-видимо му, выведение полифосфатов и органических фосфорных соединений происходит вследствие их улавливания или адсорбции хлопьями. Ионы алюминия соединяются с ионами фосфатов по следующему уравнению [c.369]

Эти процессы и охлаждение газов объединяются во вторую стадию производства, которая анпаратурно может быть совмещена с первой стадией — сжиганием фосфора. Улавливание тумана фосфорной кислоты производится в различных аппаратах, где разделение фаз происходит механически или под влиянием электрической разности потенциалов. [c.127]

В химической промышленности электрофильтры используют в производстве серной кислоты, горячего фосфора, фосфорной кислоты и др. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности их широко применяют для очистки от частиц катализатора газов, выбрасываемых в атмосферу в процессах каталитического крекинга н дегидрирования, улавливания ожи-жен1юго катализатора в производстве высокооктанового бензина. [c.47]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

Термический способ производства фосфорной кислоты включает сжигание элементарного фосфора в кислороде воздуха (с выделением тепла) охлаждение газов, гидратацию Р2О5 и абсорбцию Н3РО4 улавливание туманообразной кислоты (при этом до 80% паров фосфорной кислоты абсорбируется водой или циркулирующей фосфорной кислотой, остальное количестао улавливается в электрофильтрах). [c.225]

Туманоуловителп используются для аэрозолей фосфорной кислоты в установках, сжигающих элементарный фосфор для производства ортофосфорной кислоты. Туманоуловитель представляет собой двухступенчатую конструкцию, аналогичную моделям с проволочными сетчатыми конструкциями, но с набивкой из материалов низкой механической хлесткости (политетрафторэтиленовые дак- роновые и полипропиленовые волокна). Такая конструкция обеспечивала эффективность улавливания свыше 99,96%, содержание на выходе 100%-ной НзРО< [c.378]

Получение цианистого водорода проводят в приборе, показанном на рис. 88. Длинногорлая колба 1 емкостью 3 л плотно закрыта резиновой пробкой, в которую вставлена капельная воронка 2 емкостью 0,5 л и трубка, со- диняюшая колбу с водяным холодильником 3. Для улавливания аммиака и -с оиденс рованных водяных паров служит промывная склянка 4, содержа-дая 50 мл 10%-ного. раствора серной кислоты.. Для высушивания газ проходит через колонки 5, 6 я 7, каждая длиной 30 см, диаметром 3 см. Первая колонка содержит плавленый хлорид кальция, а две другие пяти-лкнсь фосфора, Затем газ конденсируется в приемнике 8. [c.254]

В процессе работы на колошнике печи выделяется значительное количество газов, которые нужно удалить. При многих восстановительных процессах печные газы состоят главным образом из СО, которая на колошнике окисляется кислородом воздуха до СОг. В некоторых случаях, например при плавке сернистых руд на рош-тейн, в печных газах содержится много ЗОг — весьма едкого удушающего газа. При возгонке фосфора, газообразный фосфор сам является продуктом плавки. В двух последних случаях печь также безусловно необходимо закрывать и герметизировать в первом — для создания нормальных условий в цехе и защиты персонала, во втором — для улавливания пароз фосфора. Если руднотермическая электропечь имеет открытый колошник, то газообразные продукты плавки удаляют из рабочей зоны с помощью специальной вентиляционной системы. В таких печах окись углерода, сгорающего на колошнике, является высококалорийным топливом и сырьем для органического синтеза и ее следует использовать. Для этого также необходимо закрыть и герметизировать печь, чтобы исключить контакт окиси углерода с кислородом воздуха. Таким образом, целесообразность устройства закрытой печи вызывается еще желанней полезно использовать отходящие печные газы. [c.117]

Термич. способ (позволяет производить наиб, чистую Ф. к.) включает осн. стадии сжигание (окисление) элементного фосфора в избытке воздуха, гидратацию и абсорбцию полученного Р40,о (см. Фосфора оксиды), ковденсацию Ф.1с. и улавливание тумана из газовой фазы. Существуют два способа пол)П1ения Р40,д окисление паров Р (в пром-сти используют редко) и окисление жидкого Р в ввде капель или пленки. Степень окисления Р в пром. условиях определяется т-рой в зоне окисления, диффузией компонентов и др. факторами. Вторую стадию пол ения термич. Ф. к.- гидратацию РдОю - осуществляют абсорбцией к-той (водой) либо взаимод. п ов Р4О10 с парами воды. Гвдратация (1 40]о + 6Н2О —> [c.154]

В колбу, снабженную обратным холодильником, счетчиком пузырьков и ловушкой для улавливания хлористого водорода, помещают 27,9 г (0,1 М) дихлорангидрида трихлорацетиламидофосфорной кислоты, 20,8 г (0,1 М) пятихлористого фосфора, тщательно перемешивают и смесь нагревают на масляной бане при 115—120° до прекращения выделения хлористого водорода. Затем хлорокись фосфора отгоняют в вакууме 6—7 мм при 40—50° и получают хлорангидрид М-дихлорфосфонилиминотрихлоруксусной кислоты в виде бесцветной жидкости, нацело кристаллизующейся при охлаждении. Для очистки продукт перекристаллизовывают из Омл петролейного эфира (см, приложение 3) и сушат в вакууме при 20°. [c.26]

В двухгорлый реактор емкостью 100 мл, снабженный мешалкой и газоотводной трубкой, соединенной через сернокислотный затвор с поглотительной склянкой для улавливания хлористого водорода (см. примечание 1), помещают 6,6 г (0,1 М) динитрила малоновой кислоты, 41,6 г (0,2 М) тонко растертого пятихлористого фосфора и 20 мл сухого бензола. Смесь перемешивают при комнатной температуре 5 часов (см. примечание 2). [c.94]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, соединенным через сернокислотный затвор с поглотительной склянкой для улавливания хлористого водорода, помещают 9,9 г (0,15 М) динитрила малоновой кислоты, 20,8 г (0,1 М) пятихлористого фосфора и 20 мл сухого бензола. После смешения реагентов колбу сразу же помещают на масляную баню, предварительно нагретую до 110—115° (см. примечание I) и нагревают при этой темпе- [c.96]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, соединенным через сернокислотный затвор с поглотительной склянкой для улавливания хлористого водорода, помещ.ают 6,6 г (0,1 М) динитрила малоновой кислоты, 41,6 3 (0,2 М) пятихлористого фосфора и 40 мл сухого бензола. Колбу помещают в баню, предварительна нагретую до 110—115 , и кипятят смесь 1,5 часа (см. примеча- [c.98]

Пары воды поглощались в двух П-образных трубках, установленных после поглотителя для хлористого водорода. Первая трубка содержала прокаленный хлористый кальций и небольшое количество силикагеля в начале трубки, вторая — пятиокись фосфора, прослоенную стеклянной ватой. По окончании опыта, после взвешивания поглотителей, содержимое приемника для улавливания паров хлористого водорода переносилось в колбу для титрования. Приемник отмывался от оставшейся кислоты водой, содержавшей небо.чьшое количество индикатора. Весь собранный раствор соляной кислоты титровался раствором едкого натра. [c.22]

При одноступенчатом или непрерывном методе печные газы, содержащие элементарный фосфор и окись углерода, поступают в камеры сгорания, где фосфор окисляется до фосфорного ангидрида кислородом воздуха, газы охлаждаются, гидратируются и пропускаются через электрофильтры для улавливания фосфорной кислоты. По двухступенчатому методу фосфор сначала конденсируется, а затем сжигается и Р2О5 гидратируется до фосфорной кислоты. [c.167]

В трехгорлую колбу емкостью 2 с двурогим форштосом, ртутным затвором, мешалкой, капельной воронкой, термометром, шариковым холодильником, соединенным с двумя склянками Дрекселя, охлаждаемыми твердой углекислотой для улавливания летучих продуктов, загружают 624 г (3 М) пя-тихлористого фосфора. Колбу помещают в баню с охлаждающей смесью (лед и поваренная соль), охлаждают до 0° и в течение часа осторожно, при непрерывном перемешивании, прибавляют 436 мл (348 г, б М) ацетона, следя за тгм, чтобг.г 6 [c.83]

Улавливание золоТа и платины в гидроловушках, на ворсистом шлюзе, в ртутных ловушках Удаление серы, мышьяка, фосфора, сурьмы, висмута в печах Гересгофа с последующим выщелачиванием, осаждением и флотацией вольфрама [c.115]

Метод основан на пиролитическом сожжении вещества в токе кислорода со скоростью 15—20 мл/мин. Продукты разложе ния, проходя через зону трубки, нагретую до 850—950 °С, полностью окисляются до воды, диоксида углерода и оксида фосфора (V). Для улавливания оксида фосфора (V), образующегося при сожжении фосфорорганических полимеров, применяют кварц, который в момент разложения образца реагирует с оксидом фосфора (V). Кварц помещают поверх навески в кварцевый стаканчик и определяют Р2О5 по привесу стаканчика. [c.55]

Рис. 10.19. Станция одновременного осаждения Сохолт (Силькеборг, Дания). Осаждение происходит под действием сульфата железа(П). Одновременное осаждение — наиболее распространенный метод удаления фосфора. Необходимо, однако, принимать меры для устранения шума, запаха и образования аэрозолей, которыми сопровождается далшый процесс. С этой целью моторы ротора (слева от моста) заключают в бетонную оболочку и используют изолирующие материалы для улавливания аэрозолей. На нижней фотографии показана емкость, в которой хранится сульфат железа.

Промежуточные продукты брожения и ферменты были выделены и исследованы по следующей метрдике бесклеточное брожение осуществляли при помощи ферментного сока и, применяя специфические яды, останавливали на определенных стадиях яды парализовали действие отдельных ферментов, оставляя нетронутыми другие. Из комплекса зимазы выделяли и исследовали коферменты. Добавление ядов (бисульфит натрия, фтористый натрий и соли монойодуксусной кислоты) привело к накоплению продуктов промежуточного обмена, которые были изолированы и идентифицированы. Был применен также принцип улавливания, т. е. химическое связывание промежуточных продуктов брожения. Наконец, для наиболее тонкого изучения деталей химизма использовали изотопы (радиоактивный фосфор с атомным весом 32), позволяющие распознавать их в составе новообразующихся соединений. [c.535]

В цилиндрический реактор, снабженный Шоттовским барботером, помещают 168,3 г (2 моль) циклогексана и 137,4 г (1 моль) треххлористого фосфора и через смесь пропускают сухой кислород. Реакция экзотермична. Температуру смеси поддерживают в пределах 5— 10 °С. Отходящие газы пропускают через систему для улавливания паров циклогексана, треххлористого фосфора и хлорокиси фосфора (охлаждаемые ловушки) и промывают от хлористого водорода последовательно водой и 5—10%-ным раствором щелочи. [c.18]

При сжигании фосфороргапических соединений образуется пятиокись фосфора РгС>5) которая плотной пленкой обволакивает уголь и тем самым препятствует полному его выгоранию кроме того, при высоких температурах пятиокись фосфора несколько летуча. Для улавливания пятиокиси фосфора применяют кварц, [c.141]