Бензальдегид в стироле

Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида с нитрометаном. Конденсацию можно осуществить с помощью небольших количеств первичного алифатического амина -, но в этом случае реакция заканчивается только через несколько дней. Лучшие результаты получаются при применении щелочи, как это было впервые открыто Тиле . Нитростирол может быть получен также из бензила, нитрометана и этилата натрия или из стирола и нитро-зилхлорида , [c.310]

Прямым окислением толуола или-гидролизом бензальхлорида может быть получен бензальдегид [45]. Хлорированием толуола получают также бензилхлорид и бензотрихлорид. Из толуола можно получать стильбен, при взаимодействии которого с этиленом образуется стирол [45] [c.336]

При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

При проведении реакций полимеризации особое значение приобретает очистка исходных веществ. Часто на течение реакций значительное влияние оказывают загрязнения, присутствующие даже в очень небольших количествах [от 10 до 10 % (масс.)]. В ненасыщенных мономерах в основном присутствуют следующие примеси побочные продукты реакции, образующиеся при получении мономера (например, этилбензол и дивинилбензол в стироле, ацетальдегид в винилацетате) добавленные стабилизаторы ингибиторы продукты окисления и разложения мономеров (например, перекиси в диенах, бензальдегид в стироле, синильная кислота в акрилонитриле) примеси, которые попадают в мономер при хранении (например, следы металлов или щелочей, остатки смазки кранов). [c.46]

Если в молекуле олефина имеются легко уязвимые С -Н-свя-зи, например в а-положении к двойной связи, то пероксидный радикал вступает параллельно в две реакции отрыва и присоединения. В результате образуются параллельно пероксид и гидропероксид. При окислении индена, например, отношение констант скоростей реакций присоединения и отрыва равно 10 (30 °С [45]). Параллельно с пероксидом при окислении стирола образуется оксид стирола (в результате распада пероксидал-кильного радикала), бензальдегид и формальдегид. [c.31]

Стирол легко окисляется кислородом воздуха с образованием бензальдегида и формальдегида и перекисей, инициирующих его полимеризацию. Пары стирола образуют с воздухом с узком интервале концентраций взрывчатые смеси с пределами воспламенения 1,1 и 6,1% об. Температура вспышки стирола равна 34°С, температура воспламенения 490°С. [c.336]

Торможение полимеризации вызывается тем, что нормальная реакция роста цепи задерживается Оа- Строение полимерных перекисей следует из легкости их распада так, из полимерной перекиси стирола образуются бензальдегид и формальдегид. [c.943]

Скорость гидрирования АФ, содержащегося в реальном продукте процесса совместного получения пропиленоксида и стирола, заметно ниже скорости гидрирования химически чистого АФ. При использовании технической АФ-фракции необходимо принимать во внимание возможное влияние каталитических ядов. Причем, косвенным количественным показателем содержания ядов может служить содержание в АФ бензальдегида. Ингибирующее влияние каталитических ядов учитывается в математической модели процесса гидрирования АФ введением коррекции эффективной константы учитывающей содержание бензальдегида в сырье. [c.234]

В сопоставимых условиях при температуре 750 °С были проведены две серии опытов. В первой серии исходную смесь толуол— кислород разбавляли азотом в молярном отношении к толуолу (1 —12) 1, во второй — в тех же соотношениях вводили метан. Анализ полученных данных показал, что увеличение разбавления азотом до 12-кратного приводит к резкому увеличению конверсии толуола с 6 до 45%, при этом основными продуктами реакции являются бензол, бензальдегид и фенолы, суммарная доля этилбензола и стирола составляют только 2,0—2,5% от общего количества полученных продуктов, т. е. реакционная смесь в случае применения азота имеет тот же состав, что и при окислительном пиролизе. [c.315]

Задача 1.25. По данным расчета методом МОХ молекул этилена, бутадиена, бензола, нафталина, стирола, фурана, пиридина, бензальдегида, анилина определите собственные коэффициенты и собственные энергии их ВЗМО и НСМО. Приведите графическое изображение граничных МО. Оцените участие отдельных атомов в формировании этих молекулярных 7Г-орбиталей. [c.127]

Стирол, бензиловый спирт Этилбензол (I), бензальдегид Никелевый катализатор, осажденный на цинковой пыли 100° С, 5 ч. Выход I — 55% [2786] Ni (скелетный) 100° С, 6—11 ч. Выход I — 68,5—95% [2786] [c.157]

Полимеризация стирола, температура 110°, реакция начинается и протекает за счет энергии, выделяющейся в процессе образования продуктов окисления стирола, а также энергии, выделяемой в последующих стадиях реакции Перекись бензоила добавление антрацена увеличивает окисление стирола, но ингибирует полимеризацию окисление также сильно ингибируется бензальдегидом, образующимся в результате окисления стирола 2388 [c.485]

Стирол Ванадат олова 285-400 0,08 0,1 Бензальдегид Бензойная кислота До 8 58 [c.242]

Большинство исследователей предпочитает при получении а-окисей применять приготовленный раствор надбензойной кислоты 3, 11—1.5]. Однако, ввиду того что надбензойную кнс чоту удобно получать окислением бензальдегида кислородом [3, 16—191, некогорые исследователи обрабатывают растворы бензальдегида и непреде тьного соединения воздухом или кислородом, причем надбензойная кислота используется по мере ее образования. Такая методика получения а-окисей, которая позволяет избежать специального приготовления и выделения надбензойной кислоты, применялась при окислении метилового эфира олеиновой кисло<1 ы [20], олеилового спирта [20], октенон [21], олеиновой кислоты [3, 22], стильбена [22], стирола [22] и сква-лсна [22], причем обычно образование а-окисей шло с хорошими выходами. Если же вместо бензальдегида применялись алифатические альдегиды, например ацетальдегид или масляный альдегид, то выходы а-окисей бьии низкими (20, 21, 23]. [c.477]

Тщательно была изучена перекись, получающаяся из стирола. Сначала Бови и Кольтгоф и независимо от них Барнес, Элофсон и Джонса затем Мэйо с сотрудниками изучали условия образования перекиси и кинетику окисления стирола. В отсутствие кислорода и при наличии инициатора, создающего радикалы (например, аа-азобисизобутиронитрила), стирол дает нормальный полимер, но при давлении кислорода 0,5—1 мм рт. ст. такая гомополимеризация подавляется. При повышении давления кислорода получаются другие продукты прн 1 мм образуется свыше 27% эпоксидного производного фе-нилэтилена, при давлении выше 12 мм основными продуктами являются формальдегид и бензальдегид (выход выше 46%) при более высоком давлении кислорода и температуре реакции 50° С повышается содержание полимерной перекиси (СаНаОз) -Оказалось, что эта перекись, строение которой было изучено путем разложения при повышенной температуре и последующего восстановления, является сополимером олефина и кислорода в отношении 1 1 среднее число звеньев в цепи от 22 до 30. [c.343]

Тетрагидронафта-лин (тетралин) ж-Крезол л -Дихлорбензол Бензальдегид Стирол Нитребензол о-Дихлорбензол [c.357]

Бензальдегид и ацетофенон вступают в реакцию с кетеном в присутствии борной кислоты или хлористого цинка при О—10° декарбоксилирование продуктов конденсации приводит к образованию с очень хорошими выходами стирола и а-метилстиро-ла соответственно, что указывает на присутствие -лактонов в продуктах реакции [103]. Хэрд и Томас [140] из продуктов реакции кетена с бензальдегидом, л-нитробензальдегидом и фурфуролом в присутствии ацетата калия выделили в основном смешанные ангидриды уксусной и а, -ненасыщенных кислот, которые могут образоваться из гипотетических -лактонов, например [c.218]

Тетрагидронафта-лин (тетралин) ж-Крезол л-Дихлорбензол Бензальдегид Стирол Нитробензол [c.357]

ИНГИБИТОРЫ (лат. inhibere — задерживать) — вещества, замедляющие или предотвращающие реакции окисления, полимеризации, коррозии металлов и др. Например, гидрохинон — И. окисления бензальдегида, полимеризации стирола этанол — И. окисления хлороформа соединения технеция — И. коррозии стали ароматические амины, фенолы, нафтолы и др.— И. окисления топлива. [c.107]

Было предположено [4], что соответствующая реакция с гидразином, в результате которой образуется гидразид оксикислоты, протекает аналогично [4]. Позднее [5—7] в результате каталитической реакции кетеня с бензальдегидом был получен продукт, который хотя и не был очищен, но, повидимому, содержал р-фе-нил-Р-пропиолактон, поскольку при его пиролизе образовывался стирол [6], а при каталитическом восстановлении получалась [c.392]

При кипячении фенилшдразина со стиролом [53] в течение 9 час. образуется фенилгидразон бензальдегида. [c.182]

В сборнике Organi Syntheses [6, стр. 84] описан метод получения стирола из 148 г коричной кислоты выход составляет 40—42 г. Пауль и Челищев [1446] получали стирол с выходом 81%, нагревая бензальдегид, малоновую кислоту и хинолин на водяной бане. Стирол можно получить с приблизительно 25%-ным выходом в результате реакции ацетофенона с формамидом. Продукт реакции, 1-фенил-1-зтиламин, превращали в солянокислую соль, при нагревании которой получали стирол [954]. [c.301]

При окислении стирола воздухом в толуоле при 90 С в качестве главных продуктов образуются стиролоксид с выходом 18-25 % и бензальдегид с выходом 40-45 % [108]. С повышением конверсии стирола выход стиролоксида возрастает, а бен-зальдегида - снижается. Стиролоксид является ценным промежуточным продуктом при получении фенилгликоля, 2-фенилэтанола, фенилацетальдегида, фенилуксусной кислоты, находит применение при производстве лаковых смол, гетинаксов, полиэфиров, электроизоляционных материалов. [c.99]

Полимерные перекиси стирола в виде раствора стабильны в темноте, а свет н нагревание приводит их к разложению соб-)азованием бензальдегида и формальдегида. Разложение кон-1бнтрированных перекисей с молекулярным весом 1500—3500 при 100° С происходит со взрывом. Выход этих альдегидов может быть почти количественным, если продукты извлекать ио мере образования при постепенном разложении перекиси. Было замечено, что бензальдегиду сопутствует оксиацетофенон с не- которым количеством фенилэтиленгликоля и, возможно, фенилглиоксаля, причем их соотношение изменяется в зависимости от температуры реакции. Предполагается, что эти продукты получаются при различных путях расшепления молекулы перекиси [c.351]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Разложение перекиси стирола в присутствии хлорной кислоты ведет к образованию тех же продуктов, которые получаются при термическом разложении, — формальдегида и бензальдегида. Взаимодействие перекисн бутилметакрилатас метанольным раствором щелочи также приводит к образованию продуктов, получающихся при нагревании. [c.354]

Каталитическое разложение перекиси стирола при комнатной температуре в присутствии основания происходит ие гладко, так как а-оксиацетофенои, образование которого следует ожидать в соответствии с механизмом Корнблюма и де ля Мара, неустойчив к щелочам, может расщепляться на формальдегид и бензальдегид или подвергаться диспропорционированию до фенилэтиленгликоля и миндальной кислоты. В свою очередь, фенилглиоксаль, образование которого также можно предполагать, способен легко превращаться в другие продукты. Органические основания вызывают как гетеролитическое, так и гемолитическое разложение перекиси стирола. Обнаружено, что 5% раствор триэтиламина в уксусном ангидриде дает наиболее чистый продукт. [c.354]

Иодистый изоамил п-Бромхлорбеизол о-Дихлорбензол. /г-Дихлорбензол. Бромбензол. . Иодбензол. . . Ацетоуксусный эфнр Диэтилоксалат Бромистый гексил Бензальдегид. . Бромистый бензил л-Бромтолуол О-Бромтолуол. . п-Бромтолуол. . Хлористый бензил о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. Стирол. ... О-Ксилол. . . Бензилметиловый эфнр п-Метил анизол Фенетол. . . Дибутилсульфид Индея. .. [c.423]

Добавка бензальдегида в качестве инициатора увеличивает в 2 раза содержание три-к-бутилфосфипоксида, введение же стирола лишь незначительно изменяет его содержание (табл. 28). [c.53]

Радикальные реакции могут быть предотвращены добавлением ингибиторов. Муре и Дюфресс показали, что автоокисление бензальдегида и полимеризация стирола могут бьггь замедлены более [c.388]

Стирол, бензальдегид или масляный альдегид Сополимеры ВРд. 0( 2Hs)2 50° С [198] = [c.118]

Стирол, бензальдегид или масляный альдегид Сополимеры А1(изо-СзН70)з 50° С [2193] [c.250]

Изучены закономерности гидрирования бензола, фенола, бензальдегида, бензилового спирта, Фурана, фурфурола, фурфурило-вого спирта в присутствии родиевых катализаторов на основе карбоксилсодержащих полимеров и сополимеров - полиакриловой киоло-тн, полиметакриловой кислоты, сополимеров малеиновой кислоты со стиролом и метилметакрилатом при атмосферном давлении водорода и комнатной температуре. Во всех случаях реакция протекала селективно и со ЮО -ной конверсией. [c.133]

Еше в большей степени гомолитические реакции характерны для уже упоминавшегося бис-дибензо-(ад)-флуорени-лидена [21, Он обладает свойством ингибировать процессы ав-тоокислспия некоторых органических веществ, в частности бензальдегида, ингибирует полимеризацию стирола, легко реагирует с кислородом в толуоле ири освещении УФ-светом, вступает во взаимодействие с двуокисью азота. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология