Адсорбция капиллярная

Влияние свойств пористого слоя на скорость фильтрования нередко выражают посредством параметров, определяющих его структуру, в частности эквивалентного размера пор, пористости слоя, удельной поверхности и щероховатости частиц. С этой целью принимают идеализированные модели пористого слоя, например модель цилиндрических капилляров. Однако в настоящее время принципы построения моделей пористых сред требуют уточнения [24]. Так, следует отметить, что способы определения параметров пористых сред адсорбцией, капиллярной конденсацией, ртутной поро метрией, электронной микроскопией нередко приводят к разным результатам, причем одни параметры модели и объекта могут совпадать, а другие различаться. Использование идеализированных моделей пористых сред не способствует лучшему пониманию процесса фильтрования, а все параметры, характеризующие пористую среду, в конечном счете приходится объединять в один, находимый экспериментально параметр, называемый коэффициентом проницаемости или удельным сопротивлением. К сказанному надлежит добавить, что отмечено шесть типов укладки моно-дисперсных шарообразных частиц в слое, причем форма пор, влияющая на гидродинамику слоя, различна для разных типов укладки [39]. [c.24]

Перечисленные свойства поверхностных слоев приводят к адсорбции, капиллярным явлениям, флотации и другим явлениям, широко используемым в химической технологии [5]. [c.28]

Изотерма адсорбции. Капиллярная конденсация. Количество газа или растворенного вещества, адсорбируемое определенным количеством данного адсорбента, зависит и от вида газа или раствора, и о условий протекания процесса, в первую очередь от давления газа или концентрации растворенного вещества, и от температуры. При прочих одинаковых условиях влияние давления или концентрации газа на адсорбируемое количество его может быть изображено кривыми рис. 132, называемыми изотермами адсорбции. Наиболее типичной является верхняя кривая на рис. 132. [c.366]

Изотерма адсорбции. Капиллярная конденсация [c.367]

Различают четыре основных сорбционных процесса абсорбцию, адсорбцию, капиллярную конденсацию, хемосорбцию. [c.326]

Смачивание весьма заметно изменяется при адсорбции капиллярно активных веществ на твердой поверхности. Адсорбируясь на поверхности твердого тела, полярно-асимметричные молекулы ориентируются в адсорбционном слое таким образом,, что к поверхности обращены их полярные группы, а углеводородные радикалы направлены в окружающую среду. Подобного-типа адсорбция может вызвать инверсию смачивания вследствие образования гидрофобной пленки из поверхностно активных веществ. Способность поверхностно активных веществ менять величину и знак смачивания, т. е. вызывать инверсию, изменяется всегда параллельно адсорбируемости и резко растет в гомологическом ряду с удлинением углеводородного радикала органических веществ. [c.217]

Следует иметь в виду также, что наличие на поверхности металла твердых частиц (пыли), даже не взаимодействующих с водой, благоприятствует физической адсорбции (капиллярной конденсации) молекул НгО на границе раздела фаз. [c.53]

Конденсация паров в тончайших порах (капиллярах) твердого вещества есть также процесс сорбции, который называется в отличие от адсорбции капиллярной конденсац и е й. [c.477]

Обычно о характеристиках микропористой структуры судят по экспериментальным данным о равновесной адсорбции, капиллярной конденсации паров и вдавливании ртути (ртутная порометрия) [121]. В последнее время находит применение метод аннигиляции позитронов [3,48, ПО, 123,134, 140, 155, 164, 187, 211], с помощью которого можно определять характеристики микропористой структуры, когда размер пор соизмерим с молекулярными размерами. Такие микропоры недоступны для проникновения молекул сорбата, и тем более, они недоступны проникновению ртути при использовании метода ртутной порометрии. [c.55]

При этом в зависимости от знака (определяемого знаком адсорбции) капиллярно-осмотический поток может ускорять или тормозить диффузию. [c.293]

Понятие об удельной поверхности и пористости адсорбентов не являются отвлеченными. Они выражаются величинами или отвечающими им функциями распределения, которые пытаются определить или оценить. Как правило, методы измерения бывают не прямые, а представляют собой результаты применения теоретических или полуэмпирических уравнений к непосредственным результатам опытов обычно по адсорбции, капиллярной конденсации или вдавливанию ртути. Поэтому физическая реальность вычисляемых параметров адсорбентов, таких, как удельная поверхность, объем пор и их распределение, в первую очередь зависит от соответствия действительности исходных положений теоретической трактовки наблюдаемых явлений. Это соответствие определяется не только степенью приближения принятой в каждой теории модели, но и областью применимости отвечающего ей механизма процесса. [c.251]

Как уже упоминалось, основными источниками информации об удельных поверхностях и пористости твердых тел, особенно таких, как адсорбенты и катализаторы, являются экспериментальные данные по равновесной физической адсорбции, капиллярной конденсации паров и вдавливанию ртути. Для вычисления параметров адсорбентов по непосредственным результатам опытов необходимы допущения по крайней мере об основных чертах механизмов этих процессов. Если для начала не вдаваться в детали, то для физической адсорбции следует рассматривать две характерные схемы заполнения адсорбционного поля. [c.251]

Рассмотренная схема кристаллизационного разделения аналогична ректификации, хотя имеет и ряд отличий разность плотностей кристаллов и жидкой фазы (особенно в расплавах), как правило, невелика, и противоток фаз часто осуществляется с помощью механических транспортирующих устройств. При этом наблюдается существенный захват маточной жидкости твердой фазой за счет адсорбции, капиллярных сил и т. п. [25]. [c.107]

Поры средних размеров, или переходные норы, которые могут быть объемно заполнены по механизму капиллярной конденсации паров. Их нижняя граница отвечает эффективным радиусам 15—16 А и является пределом применимости уравнения Кельвина [5, 6]. Верхняя граница размеров переходных пор простирается до 1000—2000 А. Линейные размеры переходных пор много больше размеров адсорбируемых молекул. На поверхности этой разновидности пор происходит моно- и полимолекулярная адсорбция, завершающаяся в области более высоких равновесных относительных давлений объемным их заполнением ожиженным паром по механизму капиллярной конденсации. Вдавливание ртути также приводит к заполнению в принципе всего объема переходных пор. Исследования адсорбции, капиллярной конденсации паров и вдавливания ртути позволяют получить информацию о следующих параметрах переходных пор их объеме, распределении объема по эффективным радиусам и о поверхности этой разновидности пор. [c.253]

При С. полярными пористыми сорбентами, напр, коллагеном, возможна, как и при адсорбции, капиллярная конденсация. [c.230]

На этом простейшем примере видно, что эффекты взаимосвязи пор существенно влияют на процессы капиллярной конденсации и десорбции, на ввд гистерезисной петли изотермы. Эти эффекты проявляются в двух направлениях шри адсорбции капиллярная конденсация в узкой поре инициирует капиллярную конденсацию в примыкающей к ней более широкой поре при десорбции освобождение широкой поры, заблокированной более узкими, происходит лишь после освобождения хотя бы одной-из,блокирующих пор. Отметим, что в литературе при обсуждении эффектов взаимосвязи пор в основном акцентировалась роль блокировок в процессе десорбции и вдавливания ртути, а влияние взаимосвязи лор на процесс капиллярной конденсации осталось без внимания. [c.67]

Из таблицы видно, что динамическая активность сухого и влажного угля по спирту практически имеет близкие значения. При рассмотрении полученных результатов следует иметь в виду, что на влажном угле процесс адсорбции не ограничивается только скоплением адсорбируемых паров на поверхности адсорбента, а представляет в какой-то степени комплекс явлений адсорбции, капиллярной конденсации и абсорбции. [c.41]

В широком смысле слова термин сорбция охватывает такие виды поглощения как адсорбция, капиллярная конденсация, абсорбция и хемосорбция, природа которых различна. В дальнейшем изложении речь будет идти о первых двух видах поглощения, причем в большей мере об адсорбции, поэтому употребляемые ниже термины адсорбция и сорбция следует понимать как синонимы. [c.11]

Установлено, что самоокисление представляет в широком диапазоне давлений кислорода реакцию нулевого порядка с температурным коэффициентом 50/ 40= 1,8. Процесс самоокисления легко подавляется адсорбцией капиллярно- [c.121]

Как показали Гиббс ( 1887 г.) и Дж. Дж. Томсон (1888 г.), адсорбция капиллярно-активного вещества тем большая, чем сильнее оно понижает поверхностное натяжение. [c.245]

Большое понижение поверхностного или межфазного натяжения фторидов при добавках к ним хлоридов щелочных металлов происходит под влиянием не только поверхностно активных ионов хлора (СГ), но и вследствие адсорбции капиллярно активных катионов щелочных металлов Li+, Na+ и К на границе расплава с твердой (углеродистой) или жидкой (расплавленный металл) поверхностью. При добавлении же к расплавленным фторидам хлоридов двухвалентных металлов, поверхностно активным оказывается только ион СГ, хотя его поверхностная активность в этом случае ниже, чем в хлоридах щелочных металлов, так как катионы двухвалентных металлов Mg +, Са2+ и Ва + в большей степени поляризуют ионы хлора, чем катионы одновалентных металлов. [c.218]

Сорбция паров представляет собой многоступенчатый процесс, включающий адсорбцию, капиллярную конденсацию и диффузионный перенос. [c.109]

По мнению С. И. Сапиро, вспениванию способствует низкое начальное поверхностное натяжение шлака, дальнейшее уменьшение его от адсорбции капиллярно активных веществ и механическая прочность пленки пузырька. Он полагает далее, что оболочка пузырька состоит из двух частей внутренней, образованной при адсорбции веществ, растворенных в металле, и внешней, сформировавшейся на границе шлак- газ. Чем выше вязкость шлака, тем медленнее стекает оболочка и тем более устойчив пузырек. [c.681]

Активность катализатора может уменьшаться не только при истинном отравлении, но и вследствие изменения структурных ха-рактер истик, а также при механическом экранировании поверхности катализатора пылью или твердыми веществами, образующимися при катализе (блокировка). Для тонкопористых катализаторов, работающих при относительно низких температурах, блокировка контактной поверхности может происходить в результате объемного заполнения микро- и переходных пор в процессе адсорбции, капиллярной конденсации или осаждения микротвердых частиц из реагирующей смеси (например, углерода и смол при катализе реакций органических веществ) [50—55]. [c.68]

К адсорбционным процессам относят физическую адсорбцию, капиллярную конденсацию и химическую адсорбцию. Химическая адсорбция может происходить с образованием поверхностно-активных комплексов или с образованием новых объемных химических соединений. При очистке газовых потоков наибольп1ее распространение получили процессы физической адсорбции газов и паров. [c.296]

Очевидно, что надежная качественная характеристика и количественное описание пористости адсорбентов, катализаторов, разнообразных материалов и естественных сред приобретают все возрастающее значение в науке и технике. Были предложены многочисленные методы изучения и оценки пористости, основанные как на визуальном наблюдении и количественном описании характера, формы и размеров пор при помощи оптических и электронных микроскопов, так и на использовании явлений адсорбции, капиллярности, проницаемости д других, для вычисления общей поверхности и объема пор и их, расяред ления по размерам. Помимо этого различные физические методы позволяют получать в разных приближениях количественную информацию о некоторых параметрах пористости. [c.5]

Мономолекулярный адсорбированный слой описывается изотермой адсорбции Ленгмюра (см. ФХ 4.3.2) многослойная адсорбция (капиллярная конденсация) — соотношением Бруннауэра, Эмметта и Теллера (см. ФХ 4.3.2). [c.532]

ДЛЯ достижения наиоольшей чувствительности и надежности выполнения капельных реакций. Правильное понимание этой задачи, имеющее первостепенное значение для капельного анализа, сильно расширило пути использования химических реакций в анализе и привело к значительным успехам. Эти пути таковы применение органических соединений в качестве осади-телей, колориметрических и маскирующих реагентов использование каталитических и индуцированных реакций, твердофазных и газовых реакций при соприкосновении с соответствующими твердыми или растворенными реагентами н реакций, сопровождающихся образованием флуоресцирующих продуктов или тушением флуоресценции использование поверхностных эффектов (адсорбции, капиллярности, флотации). Наконец, немалую роль сыграла и правильная оценка влияний, оказываемых условиями взаимодействия на ход реакции, а также оценка физической природы продуктов реакции. Короче говоря, пользуясь принятой ныне терминологией, можно сказать, что соблюдение условий выполнения капельной реакции может во многих случаях заметно повысить ее чувствительность и избирательность. Опыт показал, Ачто неорганический капельный анализ является обширной об-х шстью применения специфических, избирательных и чувствитель- ных реакций, используемых для решения задач качественного микроанализа. [c.17]

В области гигроскопического состояния материала жидкообразная влага связана адсорбционными силами (влага моно- и полимолекулярной адсорбции), капиллярными силами (влага микрокапилляров) и диффузионно-осмотическими силами (осмотическая связь влаги). [c.78]

Для сорбентов структуры типа I характерна полимолекулярная адсорбция паров смачивающих жидкостей, выражающаяся S-образной изотермой без петли гистерезиса. Для сорбентов типа II характерно наличие обширной области гистерезиса, обусловленной капиллярной конденсацией паров в крупных порах (с Гэкв>3 нм), которая для различных адсорбатов начинается при разных значениях p/ps. Удельная поверхность для них равна 100—400 м /г. Для сорбентов типа III кривизна поверхности (Гэкв<2 нм) влияет на процесс адсорбции, что проявляется в форме изотермы адсорбции. Капиллярная конденсация наблюдается для сорбентов этого типа только при адсорбции веществ с малыми размерами молекул (Н2О, N2, СН3ОН), причем петля гистерезиса будет тем больше, чем меньше мольный объем адсорбата. [c.58]

Особенности эксплуатации контактного узла. При окислении диоксида серы отходящих сернистых газов в контактный аппарат попадают примеси, отравляющие ванадиевый катализатор. В контактных массах во всех слоях обнаруживают мышьяк, фтор, селен, ртуть, сульфаты и окислы цинка, свинца, меди, кадмия, железа. Механизм воздействия на катализатор мышьяка и фтора такой же, как и при окислении газов от обжига колчедана. Сульфаты и окислы цинка и меди снижают активность катализаторов, образуя двойные соли типа Ме504-Н2504. Примеси газа также механически экранируют поверхность зерен катализатора при их адсорбции, капиллярной конденсации или осаждения в порах, затрудняя доступ реагирующих веществ к активным центрам. [c.291]

Адсорбенты бывают искусственные и природные. Для увеличения поглотительной способности и максимального развития площади поверхности искусственные адсорбенты, как правило, делают пористыми. Поры в пористых адсорбентах подразделяют на макропо-ры (эффективный радиус пор г> 10 м), переходные поры (г= 1,510 . ..10 м) и микорпо-ры г < 1,5-10 м). Переходные поры служат для транспортировки вещества к более мелким порам. В переходных порах происходят моно-и полимолекулярная адсорбция, капиллярная конденсация. Микропоры заполняются адсорбатом объемно, так как во всем их объеме существует адсорбционное поле. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология