Метод эталонов

При значительных размерах кристаллов дифракционные кольца на дебаеграммах получаются не сплошными, а точечными, состоящими из отдельных пятен (рефлексов). Определение степени дисперсности в этом случае основано на зависимости числа рефлексов в кольце от размера частиц. При использовании препаратов в виде шлиф.а размер частиц может быть установлен по методу эталона. По этому методу сначала снимается рентгенограмма эталонного образца из того же материала, что и исследуемый образец, но с известным размером зерен, который находится, например, с помощью микроскопического анализа. По числу М пц пятен на кольце hkl эталонного образца определяют значение постоянной К [c.100]

Сравнение значений е , измеренных методом эталонной контактно порометрии, и еР рассчитанных по уравнению (1.59) при а = 0,8 и Р = и соответствующих р, , представлено в табл. 1.10, из которой следует что зависимость (1.59) с достаточной точностью может быть использо вана для расчета Ер. [c.46]

Точный метод -Эталонный метод [c.55]

Для разработки эталонного метода необходимо или сравнивать его результат с точным результатом, полученным точным методом (эталонный метод, класс А), или использовать значение, которое гарантируется или задается применением надежного стандартного материала (эталонный метод, класс В). В связи с этим в разработке эталонных методов важную роль играют стандартные материалы. Эталонные методы в клиниче- [c.55]

При определении примесей в боре, имеющем большое эффективное сечение захвата медленных нейтронов, возникает необходимость учета самоэкранирования. Это достигается применением метода эталонного образца [133], в котором в качестве эталона применяется бор с известным содержанием искомой примеси. Этот эталон и образец одновременно облучают в активной зоне реактора, выделяя из общего спектра резонансные нейтроны с помощью борного фильтра. Время облучения варьируют от 1 до 5 час. и в зависимости от этого чувствительность определения брома меняется от 10 до 0,1 нг. [c.184]

Промывки были проанализированы химическим методом. Эти же образцы на инфракрасном спектрофотометре ИКС-14 были проанализированы по дифференциальному методу. Эталоном служил один из образцов этой серии продуктов с гидроксильным числом 51. Образцы заливались в две клиновые кюветы переменной толщины (см. рисунок). Окошки в этой кювете расположены под углом друг к другу. Верхнее окошко лежит своей плоскостью на грани нижнего [c.284]

Существует и видоизмененная форма этого анализа, ири которой известное количество эталонного раствора добавляют к определенному количеству анализируемого раствора. Полярограммы, снятые до и после добавления, дают всю необходимую информацию для вычисления концентрации анализируемого раствора. Такая процедура носит название метода эталонного добавления. Преимуществом этого метода является гарантия строгой идентичности условий (включая температуру) при снятии кривых. Однако при этом объем вычислений несколько увеличивается (см. упражнение 1). [c.175]

Как сообщалось [151, дипикриламин можно восстановить на РКЭ при 1/2= = —0,45 в относительно НКЭ в слабощелочной среде. При этом значении pH калиевая и аммонийная соли дипикриламина нерастворимы, а натриевая соль хорошо растворима в воде. Опишите метод анализа калия с использованием метода эталонного добавления. Определить необходимый состав фонового электролита для полярографирования калия, а также метод для устранения влияния ионов аммония. При этом следует учесть, что ион калия восстанавливается только при высоком отрицательном значении потенциала, который практически достигается с большим трудом поэтому применение дипикриламина как реагента дает значительное преимущество. [c.184]

В последнее время был разработан новый метод исследования структурных свойств пористых и дисперсных тел — метод эталонной порометрии [94, 111]. Метод основан на установлении капиллярного равновесия между различными пористыми телами в замкнутой системе и изучении зависимости влагосодержания исследуемого образца от влагосодержания эталонного образца с известной пористой структурой. Состояние равновесия достигается за счет потоков жидкости и пара и движения поверхностных пленок жидкости, обусловленных наличием градиентов потенциалов влагопереноса, которыми являются капиллярное давление Рк, относительная влажность газа (P/PJ, расклинивающее давление и энергия связи А) жидкости с материалом. Так как все эти величины связаны с радиусом поры г [c.46]

Исследования сорбции бензола и воды позволяют в рамках формулированных выше допущений охарактеризовать гидрофобно-гидрофильные свойства микропор и мезопор. Эффективным способом изучения капиллярных свойств мезо- и макропор является сочетание различных порометрических методов [133]. Ценную информацию может дать сопоставление обычных кривых вдавливания ртути с кривыми вдавливания ртути в образец, гидрофильные поры которого заполнены льдом 134]. Этот метод позволяет найти не только общее распределение пор по радиусам, но также отдельно распределения гидрофобных и гидрофильных пор. Исследование гидрофобно-гидрофильных свойств системы, и в том числе зависимости краевого угла смачивания от радиуса пор, может быть проведено методом эталонной порометрии [135]. Однако пока этот метод не был использован для изучения гидрофобных свойств углеродных материалов. [c.55]

Необходимость предварительной монохроматизации и сложность сканирования спектра затрудняют широкое внедрение спектрометров с эталоном Фабри—Перо поэтому пока еще широко распространены установки лабораторного типа (рис. 43.2) [43.1 ]. Установка работает в видимой и ближней инфракрасной областях спектра. Для повышения пропускания эталона Фабри—Перо на рабочие поверхности его пластин были нанесены диэлектрические покрытия химическим методом. Эталон помещался в герметичную камеру, наполненную азотом, давление которого изменялось от нескольких мм рт. ст. до атмосферного. Равномерность сканирования спектра обеспечивалась подачей азота из баллона с давлением порядка 100 атм через узкий капилляр. Применялась внешняя установка эталона с двумя монохроматорами — дифракционным 2 и призменным 4. Дифракционная решетка 300 штрих мм с углом блеска ЗГ работала в седьмом порядке для зеленой области спектра и в пятом порядке — для красной. Призменный монохроматор, установленный перед эталоном, устранял возможность наложения нерабочих порядков спектра решетки [c.324]

Спектроскопические методы анализа газовых смесей не являются безэталонными методами. Эталонами могут служить как естественные смеси газов, отобранные из готовой продукции, так и искусственны е (синтетические) смеси, составленные из чистых компонентов. Количественное содержание примесей в естественных смесях газов определяется по методу добавок (см. 17). Применение в качестве эталонов естественных смесей газов особенно удобно в производственных условиях при экспрессных методах анализа газов в потоке, а также при анализе многокомпонентных смесей газов. Простейшая вакуумная установка для составления эталонных [c.70]

Концентрацию рения в растворе находят графическим методом. Эталонные растворы готовят в условиях, приведенных для определения рения в растворе его чистой соли. В эталонные растворы вводят рений в количествах (мг) [c.207]

Метод эталонной добавки заключается в том, что к смеси несколько раз добавляют разные количества тоге компонента (в чистом виде), который требуется определить, В результате получают график зависимости площади пика от величины добавки. Истинное содержание компонента в смеси можно определить экстраполяцией. [c.58]

Метод эталонных образцов [c.71]

Рис. 5.31. Принцип анализа по методу эталонных образцов.

Рис. 5.32. Изменение наклона аналитической прямой линии в методе эталонных

Недостатки метода эталонных образцов отсутствуют в методе общих аналитических кривых. В противоположность первому этот метод по существу основан на построении аналитической кривой в координатах Ig , ДК (вместо координат Ig , Д5) и использовании ее для определения искомой концентрации с х. Поэтому такая аналитическая кривая имеет силу не только для конкретной пластинки, но пригодна и в общем случае. По этой причине данный метод известен как метод общей оценки. Для точного анализа необходимо также соблюдать еще одно требование экспериментальные условия должны быть постоянными в максимально возможной степени. Это касается главным образом воспроизведения удачно выбранных условий возбуждения. [c.75]

Помимо определения к в аио двум моментам времени можно находить их, используя всю кривую (или часть этой кривой). Для этого в случае = r /4ai> >0,09 применяется метод эталонной кривой, предложенный А. Тейсом, а при и 0,09 — метод, основанный на логарифмической аппроксимации интегральной показательной функции, предложенный Н. Н. Веригиным. [c.56]

По методу эталонной кривой параметры определяются следующим образом. Принимая для наблюдательных скважин — О и логарифмируя (П1.19)— (111.20), найдем [c.56]

При известном значении применяется метод эталонной кривой, причем в качестве эталонных принимаются кривые графика Сс построенные [c.93]

Метод эталонных кривых [c.115]

ПОВЕРХНОСТНЫХ И СОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ ПОРИСТЫХ И ДИСПЕРСНЫХ ТЕЛ МЕТОДОМ ЭТАЛОННОЙ ПОРОМЕТРИИ [c.244]

Необходимость в разработке метода эталонной порометрии (МЭП) [I] была вызвана ограниченностью возможностей традиционных порометрических методов, в первую очередь метода ртутной порометрии (МРП). МЭП основан на том, что в состоянии капиллярного равновесия по всему объему комплекта находящихся между собой в контакте пористых тел имеет место равенство граничных (между сухими и затопленными порами) капиллярных потенциалов 1)), [c.244]

Остановимся теперь на видах информации, которые получаются методом эталонной порометрии. Прежде всего это кривые распределения пор по радиусам (порограммы), которые МЭП позволяет измерять в максимально широком (по сравнению с другими методами) диапазоне гот 1,5 до 10 нм. Из любой порограммы можно получить и другие характеристики пористой структуры, например величины общей пористости иц= If ( ->"0)1 и удельной [c.245]

Вольфкович Ю. М. Исследование структурных, поверхностных и сорбционных свойств пористых и дисперсных тел методом эталонной порометрии // Адсорбция и адсорбенты. М. Наука, 1987. [c.270]

Описаны принципиальные основы метода эталонной порометрии. Отмечены преимущества метода по сравнению с другими. Приведены некоторые результаты применения эталонной порометрии. [c.270]

В чем сущность а) метода эталонной шкалы б) метода градуировочного графика в) метода добавок [c.162]

Октановое чис.по (04) автомобильных и авиабензинов в лабораторных условиях определяют на одноцилиндровых моторных установках УИТ-65 или 85. Склонность исследуемого бензина к детонации оценивают сравнением его с эталонной смссью, детонационная стойкость которой известна. 04 определяют исследовательским ГОСТ 8226-82) или моторным (ГОСТ 511-82) методом. Эталонное топливо - смесь нормального гептана с изооктаном или изооктаном с добавкой тетраэтилсвинца (для смеси с 04 до ПО пунктов). Испычвнш по моторному методу по сравнению с исследовательским проводят при более жестком режиме работы установки (таблица 18 ). Исследовательский метод характеризует антидетонационные свойства бензинов при движении автом юиля в городских условиях при относительно низкой тепловой напряжепностм двигателя. Моторный метод характеризует поведение бензина в двигате.пе при более жестком тепловом режиме ( длительной [c.79]

С использованием полученных зависимостей определены парамет ры /С Лк и й для образцов ПВХ, полученных полимеризацией в массе Я суспензии. Анализировали два типа зерен суспензионного ПВХ зернМ образованные из отдельных капель эмульсии, и зерна, образованные 1 результате агрегации нескольких капель ВХ. Удельную поверхносп образцов определяли методом тепловой десорбции аргона [26], s пористость - методом эталонной контактной порометрии [20,85], [c.42]

Для исключения искажающего влияния реальных просфанственно-частотных характеристик используемого акустического преобразователя применяется метод эталонной голофаммы, позволяющий повысить разрешающую способность от полутора до фех раз в зависимости от качества используемого преобразователя. [c.298]

Здесь также, как и в обычной термографии, используются дифференциальная запись и эталонное вещество для сравнения. Но в отличие от метода термографии, где исследуемое вещество и эталон располагаются отдельно, обычно в двух тигельках, в описываемых методах эталон помещается внутри исследуемого вещества. Причем эталон изготовляется из вещества с известной и хорошо воспроизводимой теплоемкостью (обычно из металлов) и является, в сущности, эталоно1м теплоемкости. Тепло, необходимое для нагрева эталона, проходит через исследуемое вещество и создает в нем определенный градиент температуры. Зная величину этого градиента и направление теплового потока, в условиях линейного (т. е. квазистационарного) режима нагрева, применяемого в термографии, можно вычислить коэффициент теплопроводности исследуемого вещества. Как показал А. В. Лыков , исходя из разности температуры между двумя точками исследуемого вещества и скорости нагрева, можно найти коэффициент температуропроводности. Измерение двух разностей температуры в исследуемом веществе без эталона и на том месте, где расположен эталон, позволяет определить градиент температуры, обусловленный эталоном. Направление теплового потока, необходимое для этих измерений, задается на основе использования свойства бесконечного цилиндра, помещенного в квазистационарном температурном поле. [c.214]

Комиссия по аналитической радиохимии и ядерным материалам, возглавляемая Р. Вайнерди (США), готовит отчеты об определении легких элементов различными радиоаналитическими методами, эталонных материалах для определения микрокомпонентов и преподавании радиоаналитических методов и анализа материалов ядерной техники использовании экстракции в радиохимических методах анализа. Под наблюдением комиссии — чистота продажных радиоактивных препаратов отдельные рабочие группы заняты номенклатурой, относящейся к радиохимическим методам анализа и анализу ядерных материалов. [c.226]

Иногда неорганические соединения растворяют в органических растворителях или вводят в органическую основу и обрабатывают. Для определения свинца в бензинах атомно-абсорбционным методом эталоны готовят путем растворения хлорида свинца в МИБК, спиртах и других органических растворителях. Эти работы рассмотрены в гл. 6. Для определения продуктов износа в дизельных маслах эталоны готовят следующим образом. Нитраты определяемых элементов растворяют в спирте, раствор вводят в масло и масло озоляют [199]. [c.101]

Для прямого анализа смазок и отложений применяют метод двухстадийного испарения [24]. Для определения в работавшей смазке содержания продуктов износа или иных примесей, попавших в нее во время работы, эталоны готовят на основе свежей смазки. Многие металлы, представляющие интерес нри анализе, содержатся в свежих смазках в значительных количествах. Поэтому необходимо готовить эталоны на основе смазки, взятой из одной партии с объектом анализа. Если почему-либо невозможно приготовить эталоны на основе исследуемой смазки, используют смазку другой партии, но предварительно определяют в ней содержание металлов косвенным методом. Эталоны готовят путем последовательного разбавления концентрата оксидов смазкой, принятой в качестве основы. Подготовка пробы к анализу заключается в тщательном ее перемешивании. Если основанием мыла, на котором приготовлена смазка, служит металл с низкой энергией ионизации, буфер не нужен. При анализе смазок с немыльным загустителем или если металлическое основание мыла не может служить хорошим бу- фером, в пробы и эталоны вводят буфер. В каналы пустых электродов вводят по 0,05 мл 7,5%-ного водного раствора нитрата бария и сушат при 105—110°С. Приготовленные электроды хранят в эксикаторе. [c.211]

Атомно-абсорбционный метод определения металлов в нефти и нефтяном коксе после озоления пробы и перевода золы в раствор описан в работе [142]. Применяют прямое и кислотное озоление. Навеску образца 10 г в кварцевой чашке нагревают на электроплитке до обугливания и сухой остаток прокаливают в муфельной печи 3 ч при 700 °С. После охлаждения золу растворяют в 0,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят водой до метки. При кислотном озолении к 10 г пробы добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и далее действуют так же, как в первом методе. Эталоны готовят путем растворения хлоридов определяемых элементов в бидистиллированной воде. Анализ растворов выполняют на СФМ Джэррел Эш 82-350 . Алюминий и кальций определяют в пламени ацетилен — оксид диазота (расходы 6 и [c.224]

Давление пара жидкого 2-метил-1-бутена изучали Скотт и соавторы [120] сравнительным эбуллиометрическим методом (эталонное вещество — вода] в пределах от 1,155 до 62,675° С и выразили найденную ими зависимость давления пара от температуры уравнением (33а) [c.33]

Усовершенствование метода эталонов позволило устранить указанные недостатки и сделать его более надежным для практического использова-ггия. [c.212]

Однако и в том случае, когда этот интервал будет значительно более узким, всегда найдется несколько соединений (например, с той же т. кип., что и а-метилстирол), относящихся к углеводородам или их производным, которые будут появляться на хроматограмме одновременно с целевым компонентом. Вследствие этого при анализе сложных смесей загрязнений воздуха метод эталонных веществ используют лишь для ориентировочной оценки возможного положения на хроматограмме пиков искомых соединений (см. также гл. I), а также для окончательного подтверждения наличия идентифицируемых веществ в анализируемой смеси после идентификации их другими методами. Следует помнить, что применение лишь одного метода эталонньа веществ ни в коей мере не является гарантией достоверности результатов идентификации. [c.66]