Полидисперсность смол

Выделенные в процессе деасфальтизации концентраты асфальтенов и смол (табл. 1.10)являются агломератами наиболее высокомолекулярных соединений, составляющих основу для формирования ядер сложных структурных единиц в исходных остатках. Изучение их состава и свойств позволяет получить необходимые данные для построения общей модели основной структурной единицы нефтяных остатков различных нефтей с целью использования в последующем анализе результатов их превращений на поверхности полидисперсных катализаторов. [c.35]

Для таких полидисперсных веществ, как смолы и асфальтены, молекулярная масса является средней статистической величиной [c.151]

Смолы более полидисперсны, чем асфальтены [236]. Смолы и асфальтены представляют собой непрерывный ряд разнообразных трудноразделимых высокомолекулярных соединений гибридного строения. Поэтому вводятся термины, обосновывающие некоторый переходный размер молекулы, например легкие асфальтены [236], тяжелые и легкие смолы. Провести четкую границу между смолами и асфальтенами трудно, как и между олигомерными и полимерными соединениями, встречающимися в практике макромолекулярной химии синтетических полимеров. Однако последние полидисперсны только по массе, а смолисто-асфальтеновые вещества полидисперсны и по массе и по составу элементарного звена. [c.268]

Поливинилхлоридная смола, предназначенная для изготовления пластикатов, должна иметь наиболее высокий молекулярный вес. Кроме показателя средней величины молекулярного веса, для получения эластичных, гибких материалов еще важно, каким образом цепи в полимере распределяются по длине. Поливинилхлорид характеризуется довольно большой разницей между длинами отдельных цепей или разницей в средней степени полимеризации отдельных фракций. Иными словами, этот полимер, как принято называть, отличается сравнительно большой полидисперсностью. Так, если смолу, полученную в одинаковых условиях, разделить на отдельные фракции, то разные фракции могут иметь степень полимеризации в пределах от 250 до 2500. Чем больше содержание фракций с более высоким молекулярным весом, тем смола более пригодна для получения морозостойких и эластичных материалов. Хорошие показатели достигаются, если содержание фракций со степенью полимеризации более 1000 составляет не менее 70%. [c.135]

Различие свойств битумов, полученных по разной технологии, определяется концентрацией и полидисперсным составом асфальтенов и мальтенов, входящих в их состав. Битумы, полученные в процессе деасфальтизации пропаном, содержат значительное количество масел и немного асфальтенов. Окисленные битумы по сравнению с другими содержат больше асфальтенов и небольшое количество смол, обладают эластичностью, высокими теплостойкостью и интервалом пластичности. Остаточные битумы содержат мало масел и много смол, занимая по свойствам промежуточное положение. В табл. 21 приведена характеристика битумов, вырабатываемых на НПЗ СССР [212]. [c.278]

Реакторы с обычным взвешенным слоем пригодны при значительной разности плотностей жидкого и твердого реагентов и при крупных зернах последнего. Если разность плотностей фаз невелика и размеры гранул малы, то целесообразно применять реакторы с фонтанирующим слоем (рис. 91). Фонтанирующий слой — разновидность взвешенного слоя. Его применение особенно целесообразно при обработке полидисперсных, твердых материалов и когда из-за агрессивной реакционной среды недопустимо наличие металлической решетки (полки) реактора. В реакторе с фонтанирующим слоем линейная скорость да составляет десятки см/с, в то время как в обычном взвешенном слое Т — Ж она не превышает нескольких мм/с. Поэтому реактор с фонтанирующим слоем работает с большей интенсивностью и более производителен. Чтобы обеспечить создание фонтанирующего слоя, диаметр нижней части реактора йа (рис. 91) не должен превышать диаметр трубопровода (йа йт). В области фонтана диаметр реактора Скорость жидкости в фонтане Шф превышает скорость, соответствующую уносу частиц Юу(Юф Юу). При проведении в реакторе с фонтанирующим слоем ионообменного процесса, например извлечения из жидкости катионов редких металлов ионитными смолами, пропускают жидкость через-реактор снизу вверх до насыщения ионита катионами. Регенерацию ионита ведут при том же направлении регенерирующей жидкости с получением концентратов редких металлов. [c.206]

Смолы растворимы в углеводородах нефти и сами являются растворителями для асфальтенов. Смолы более полидисперсны, чем асфальтены. [c.82]

В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высококипящие ароматизированные концентраты и газойли, получаемые на основе дистиллятных продуктов (экстракты масляного производства, тяжелые газойли каталитического крекинга, коксования, дистиллятные крекинг-остатки и др.). В процессах пиролиза наилучшим видом сырья являются парафиновые углеводороды, дающие максимальный выход олефинов газообразные (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие (низкооктановые бензины и керосино-газойлевые фракции). Тяжелые нефтяные остатки (ТНО) представляют собой исключительно сложную многокомпонентную и полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, кроме углерода и водорода, серу, азот, кислород и металлы, такие, как ванадий, никель, железо, молибден и др. Основными компонентами первичных (нативных) ТНО являются масла, смолы (мальтены) и асфальтены. Во вторичных ТНО, подвергнутых термодеструктивному воздействию, могут присутствовать, кроме перечисленных компонентов, карбены и карбоиды. [c.363]

САВ представляют собой сложную многокомпонентную исключительно полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, кроме углерода и водорода, серу, азот, кислород и металлы, такие как ванадий, никель, железо, молибден и т. д. Выделение индивидуальных САВ из нефтей и ТНО исключительно сложно. Молекулярная структура их до сих пор точно не установлена. Современный уровень знаний и возможности инструментальных физико-химических методов исследований (например, n-d-М-метод, рентгеноструктурная, ЭПР- и ЯМР-спектро-скопия, электронная микроскопия, растворимость и т. д.) позволяют лишь дать вероятностное представление о структурной организации, установить количество конденсированных нафтено-ароматических и других характеристик и построить среднестатистические модели гипотетических молекул смол и асфальтенов. [c.45]

В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высококипящие ароматизированные концентраты и газойли, получаемые на основе дистиллятных продуктов (экстракты масляного производства, тяжелые газойли каталитического крекинга, коксования, дистиллятные крекинг-остатки и др.). В процессах пиролиза наилучшим видом сырья являются парафиновые углеводороды, дающие максимальный выход олефинов газообразные (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие (низкооктановые бензины и керосино-газойлевые фракции). Тяжелые нефтяные остатки (ТНО) представляют собой исключительно сложную многокомпонентную и полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, [c.170]

В последнее время показано, что для некоторых адсорбентов с полидисперсной пористой структурой, например для гранулированных цеолитов и ионообменных смол, на основе предположения Дамкелера нельзя удовлетворительно описать кинетику адсорбции [14, 15]. Лимитирующей стадией кинетики адсорбции для подобных адсорбентов может являться либо процесс заполнения микропор, либо какой-нибудь другой процесс. В некоторых условиях скорость двух последовательных стадий процесса может быть соизмеримой. К сожалению, подобный случай кинетики адсорбции не проявляется в стационарных условиях. Недавно предложен теоретический анализ соответствующей нестационарной задачи [15], но он сводится к громоздким выражениям. [c.296]

При линейной изотерме и внутридиффузионной кинетике могут быть получены приближенные решения для полидисперсной смеси сферических частиц ионита, что соответствует реальному составу смол, используемых в промышленных процессах. Примеры таких решений для конечного числа монофракций различных радиусов приводятся в литературе [41]. [c.261]

Из вышеприведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефти), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, полидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между маслами и асфальтенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярное взаимодействие у них не приобретает решающего значения. Вследствие этого их можно разделить на фракции однотипных веществ. [c.39]

Следовательно, к смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероциклические полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. [c.39]

Смолы и асфальтены представляют собой непрерывный ряд разнообразных трудноразделяемых высокомолекулярных соединений гибридного строения [29]. Провести четкую границу между смолами и асфальтенами весьма трудно, как и между олигомерными и полимерными соединениями, встречающимися в практике макромолекулярной химии. Однако здесь имеется существенное отличие — макромолекулярные вещества полидисперсны по весу, а смолисто-асфальтеновые вещества полидисперсны по весу и по составу элементарного звена. [c.8]

Конденсация мочевины с формальдегидом при повышенных температурах представляет интерес не только для интенсификации процесса, но и для получения смол более глубокой степени конденсации с улучшенными свойствами (повышенная вязкость, стабильность, меньшая полидисперсность). Показано, что высокие температуры значительно ускоряют реакцию [c.368]

Образующийся продукт поликонденсации на каждой стадии реакции представляет собою полидисперсную смесь молекул различной величины, причем в состав смолы всегда входят небольшое количество исходных реагирующих веществ и побочные продукты реакции. [c.567]

Поскольку смолы и асфальтены — полидисперсные вещества, значения молекулярной массы являются средне-статистическими. [c.229]

Осуш ествление в производстве синтетических смол непрерывного контроля вязкости, как и других качественных параметров, суш е-ственно затрудняется, с одной стороны, сложностью получаемых продуктов (многокомпонентностью, полидисперсностью, гетерогенностью и т. д.), а с другой, — особенностями их производства (взрывоопасностью, агрессивностью сред, сравнительно высокими температурами и т. д.). Успешное решение данной задачи может быть достигнуто лишь в результате совместной работы отраслевых институтов, проектных и специализированных приборостроительных организаций. [c.191]

Помимо вышеперечисленных факторов на величины молекулярных масс влияет полидисперсность смол и асфальтенов. Для таких веществ мол. масса является средней статистической величиной и определяется видом молекулярно-массового распределения и способом усреднения. В зависимости от способа у еднения различают среднечисловую (Мп) и средневесовую (Мц,) мол. массы. Первая определяется по коллигативным свойствам раствора и зависит от числа молекул, растворенных [c.49]

Вискозиметрический к<етод определения молекулярных масс, простой в экспериментальном исполнении, не является абсолютным, так как для каждой системы растворенное, вещество — растворитель при определенной температуре, необходимо определять значение коэффициентов и а в уравнении Штаудингера [т)] = КМ . Применение констант, найденных для одной системы, к, другой дает искаженные результаты. Например, применение константы К, найденной для системы-асфальтены — бензол, к системе асфальтены — мальтены (того же Атабасского месторождения) позволило установить значение молекулярной массы 17000— 60000 [3051. При применении коэффициентов, найденных для масел и смол тех нефтепродуктов, из которых выделялись асфальтены, к системе асфал тены — бензол (содержание 1,61—3,08 %, 25 °С) были получены заниженные значения — 1120—1600. Этот метод используют в практике макромолекулярной химии, а в данном случае необходимо помнить, что отличие асфальтенов от синтетических полимеров состоит в полидисперсности не только по размеру молекул, но и по химическому составу. [c.153]

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефтн), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, поЛидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипиых веществ. Вследствие этого в книге [242] предложены критерии, позволяющие более четко определить понятое асфальтены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится меж-молекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры (в известной степени сравнимой с процессом кристаллизации у полимеров), степень упорядоченности которой зависит от их химической природы. [c.269]

Характерные особенности смоло-асфальтеновых веществ (САВ) - значительные молекулярные массы, наличие в их составе различных гетероэлементов, полярность, парамагнетизм, высокая склонность к межмолекулярным взаимодействиям и ассоциации, полидисперсность и проявление выраженных ко.шюидао-дисперсных свойств -способствовали тому, что для их исследования оказались неподходящими методы, обычно применяемые при анализе шпкпкипяптих компонентов. Учитывая специфику изучаемого объекта, Сергиенко более 30 лет тому назад выделил химию высокомолекулярных соединений нефти в самостоятельный раздел химии нефти и внес крупный вклад в ее становление своими основополагающими работами [142, 143]. [c.24]

Следовательно, полидисперсность угольных частиц при пылевидном сжигании может служить одиой из причин сажеобразова-ния. Равным образом подбор условий максимального выброса паров смолы при скоростном нагреве угле в инертной среде может служить основой способа получения из углей высокодисперсного углерода. [c.150]

Большое влияние на диэлектрические характеристики ио крытий оказывает молекулярная масса и молекулярно-массовО распределение исходных эпоксидных смол. На рис. 7.4 приве дена температурная зависимость ё и е" лаковых покрытий н основе смол Э-41 и Э-45, отвержденных ГМДА при 120 °С в те чение 2 ч [85]. Эти смолы при близком значении эпоксидноп числа имеют разную полидисперсность [c.198]

При совмещении с каучуком резольной или новолачной смолы с отвердителем в процессе термической обработки смола структурируется с выделением различных по размерам нерастворимых смоляных частиц. Электронно-микроскопические исследования смоляных частиц, полученных в водной среде или непосредственно в среде каучука в. процессе термомеханической обработки, показали, что в зависимости от типа смолы и характера обработки возникают различные по размерам и структуре смоляные частицы. Как показал Ле Бра, в водной среде при условиях, имитирующих синтез резорцино-формальдегидных смол в среде латекса, образуются полидисперсные частицы различной формы (рис. 59) с размерами 0,02—0,3 мкм. Эти частицы, прогретые в атмосфере азота при. температуре 300—320° С, меняют окраску от красного до черного, резко изменяя удельную поверхность с 12 до 440 м г. Такое увеличение удельной поверхности связано, по-видимому, с повышением их пористости Факт усиления смолами, введенными в латекс, объясняют тем, что сильно диспергированная смола находящаяся в коллоидном состоянии, свободно проникает в микроскопические каналы, пронизывающие гели латекса, и заполняет их При совмещении каучуков с фенольными смолами способом термореактивных маточных смесей также обра- [c.130]

Важнейшим параметром, от которого зависят показатели работы колонны с псевдоожиженным слоем, как и любо11 колонны с системой жидкость — твердое тело, является характеристическая скорость сорбента ио. Для разработки методики расчета был проведен большой объем исследований скоростей оседания монодисперсных и полидисперсных ионообменных смол разных типов и влияние иа них пульсации и насадок [92]. [c.93]

При выводе основных закономерностей кинетики коагуляции Смолу-ховским сделаны упрощающие предположения, в частности, ограничивающие применимость этих законов случаем изодисперсного золя. В дальнейшем, в работах Мюллера разобрана коагуляция несферических частиц и сделана первая попытка обобщения теории Смолуховского для системы с полидисперсными золями. В экспериментальных работах Зигмонди, Туорилы и других найденный Смолуховским закон падения полного числа частиц золя со временем был проверен и блестяще подтвержден на опыте, [c.140]

Сорбционные свойства полиамидных сорбентов, как отечественных, так и зарубежных, колеблются в довольно широких пределах (от 0,31 до 1,15 мг сорбируемого вещества на 100 мг сорбента). Сорбция на полиамидных сорбентах полностью обратима. Недостатком этих сорбентов является полидисперсность исходных смол и наличие примесей. [c.27]

Смолы облегчают растворение асфальтенов в углеводородных растворителях. Например, пентан осаждает 17% асфальтенов из Атабасского асфальта, из них только 107о можно растворить в гептане. При добавлении смолы в количестве, равном природному, удается растворить 33 /о пентан-асфаль-тенов [8]. При отгонке из нефти и нефтепродуктов легкокипя-щих углеводородов повышается растворимость асфальтенов в смолисто-масляной дисперсионной среде, и возрастает стабильность таких коллоидных систем. Смолы более полидисперсны, чем асфальтены [79]. [c.38]

Таким образом, смолы и асфальтены представляют собой непрерывный ряд разнообразных трудноразделимых высокомолекулярных соединений гибридного строения. Провести четкую границу между смолами и асфальтенами весьма трудно, как и между олигомерными и полимерными соединениями, встречающимися в практике макромолекулярной химии. Однако здесь имеется отличие синтетические макромолекулярныа вещества полидисперсны только по массе, а смолисто-асфальтеновые — полидисперсны и по массе и по составу элементарного звена. Четкую границу между высокомолекулярными, смолистыми фракциями и низкомолекулярными асфальтеновыми фракциями провести трудно. Поэтому в некоторых случаях для емолисто-асфальтеновых веществ вводятся термины, обосновывающие некоторый переходный размер молекулы, например, легкие , асфальтены [51], тяжелые и легкие смолы (см. раздел 2.2). [c.38]

Ковач [1379] дилатометрически изучал изменение объема (У) во времени при различных температурах для сополимера стирола с полиэфиром малеиновой кислоты. Автор произвел расчет полидисперсности структурных элементов сетки и показал, что самые короткие участки цепей между узлами содержат от 10 до 16 атомов углерода. Неде [1383], Эльм и Молин [1384] и другие [1385—1387] описали инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения алкидных смол. [c.104]

ПолистйрЪ л является одной из наиболее ценных полимеризационных смол благодаря своим выдающимся электроизоляционным свойствам химической инертности, водостойкости, низкому удельному весу и хорошим оптическим свойствам. К числу положительных свойств полистирола относится также легкость переработки его в изделия почти любым из способов, применяемых в промышленности пластмасс. Недостатком полистирола необходимо считать невысокую теплостойкость, относительно небольшую механическую прочность, некоторую хрупкость и, в особенности, способность к старению, которая, повидимому, находится в зависимости от присутствия в обычных производственных смолах низкомолекулярных реакций, т. е. от полидисперсности продукта. [c.408]

Линейные цепи больших молекул этих смол могут иметь различную длину (до десятков тысяч онгстрем, при ширине в несколько онгстрем), быть более или менее разветвленными, иметь различную степень симметричности в расположении боковых групп и различную степень полидисперсности (стр. 55). Цепи переплетены между собой и обра ют структуру, напоминающую войлок. [c.27]

Смола Eponol 55 весьма полидисперсна. В среднем макромолекулы этой смолы имеют п = 2Ь и среднечисловой молекулярный вес 7000, в то время как средневесовой молекулярный вес достигает 30 ООО. [c.149]

Бразильская гевея — дерево, из которого добывается почти весь поступающий на мировой рынок натуральный каучук. В диком состоянии бразильская гевея произрастает в бассейне реки Амазонки. Это —мощное растение, достигающее 30 м в высоту и 2,5 м в обхвате. Каучук содержится в составе млечного сока (латекса), наполняющего систему сосудов в коре ствола растения. Млечный сок гевеи представляет собой полидисперсную и многокомпонентную систему. В состав его помимо каучука и воды входят белки (в том числе характерный для гевеи белок в кристаллической форме — гевени), липиды, нуклеотиды, углеводы, смолы, минеральные вещества и т. д. Каучук в латексе находится в виде круглых или грушевидных частиц — глобул диаметром от 15 нм до 3 мкм (рис. 1.1). [c.14]