Смолы приготовление растворов

Гваяковая смола, спиртовой раствор, (приготовление см. стр. [c.64]

Наиболее часто органозоли приготовляют на основе поливинилхлорида. Раньше грубые органозоли получали, измельчая порошок полимера, предназначенный для приготовления раствора. Однако широкое применение органозоли нашли лишь после освоения производства поливинилхлоридных смол методом эмульсионной полимеризации. Эти смолы состоят из сферических частиц коллоидных размеров. При сдвиге происходит измельчение агломератов этих частиц, но обычное дробление кусочков смолы в этом случае исключается. Для обработки органозолей обычно применяют шаровые мельницы. Они удобны тем, что даже при длительном процессе измельчения в них не происходит потери растворителя. Тяжелые стальные шары очень интенсивно воздействуют на материал, однако, чтобы избежать попадания металлических частиц в полимер, в шаровых мельницах применяют булыжники или керамические шары. [c.156]

Приготовление раствора полиэфирной смолы в стироле с добавлением инициатора и ускорителя процесса. Раствор представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу (продукт поликонденсации пропиленгликоля малеинового и фталевого ангидридов) в стироле. Раствор может храниться в течение 2—3 месяцев. Для сополимеризации смолы со стиролом при комнатной температуре к раствору последовательно добавляют 0,5% ускорителя — раствор ванадиевого ангидрида в дибутилфосфате и инициатор — гидроперекись изопропил бензола. Пригодность полученного раствора 15—20 мин. [c.145]

В следующей серии опытов экстракты получались при термостатировании воды со смолой в течение 1 и 2 ч при температуре 80°. Методика приготовления растворов была той же. Действие этих экстрактов показано иа рис. 5. [c.239]

Приготовленный раствор мочевиноформальдегидной смолы можно хранить до 3 месяцев. [c.794]

Приготовленный раствор смолы переносят в фарфоровую чашку и погружают в него 10—20 круглых фильтровальных бумажек. Фильтры выдерживают в растворе 1—2 мин, затем их вынимают пинцетом и дают стечь избытку раствора. Пропитанную бумагу укрепляют на растянутом шнуре и сушат в течение ночи. [c.215]

Подготовка к испытанию. Вначале готовят иодометрическую шкалу следующим образом. Берут навески иода (мг) 0,25 0,50 1,0 2,0 ЗХ) 4Х) 5Д 7,0 10 ) 15,0 20 ) 30 ) 40,0 60,0 80,0 100 130 160 200 220 280 300 400 500 700 800 1100 1400 1600 1800 2000 2400 и растворяют каждую навеску в 100 мл 0,5 н. раствора KI. Приготовленные растворы помещают в ампулы, после чего их запаивают на газовой горелке. Затем готовят 50 %-ный раствор смолы 90 в ксилоле. [c.20]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Наиболее общий метод приготовления растворов состоит в том, что в емкость с мешалкой загружают полимер и добавляют растворитель. В скоростных мешалках частицы полимера не только перемещаются, но и подвергаются действию больших сдвиговых сил. Эффективность смешения может быть повышена применением специальных мешалок, создающих направленное движение материала. Используются также и низкоскоростные мешалки. Но в этом случае частицы не подвергаются интенсивному сдвигу, и скорость растворения полностью определяется скоростью диффузии растворителя в смолу. В последнее время появилось большое количество различных новых конструкций аппаратов, используемых для приготовления растворов полимеров. В некоторых из них рабочие органы представляют собой мощные диски, похожие на циркульные пилы, которые могут быстро измельчать толстые куски или листы каучука. В других—установлены лопасти в форме ножей, вращающиеся между неподвижными перегородками. В таких аппаратах твердые куски материала разрезаются лопастями, а сольватируемые частицы подвергаются действию сдвиговых сил. [c.151]

Гваяковая смола, спиртовый раствор (приготовление см. стр. 322, п. 10). [c.66]

Методика приготовления. Растворяют 4 г трикетогидриндена гидрата Р в 100 мл этиленгликоля монометилового эфира Р. Осторожно встряхивают с 1 г катионообменной смолы (300—840 мкм) и фильтруют (раствор А). Растворяют 0,16 г олова хлорида Р в 100 мл ацетатного буфера pH 5,5 ИР (раствор Б). Смешивают равные объемы двух растворов непосредственно перед употреблением. [c.410]

Слабоосновные анионитовые смолы применяют, главным образом, при получении деионизированной воды для промывок, при составлении растворов для гальванических ванн, а также приготовлении растворов других химических и фармацевтических препаратов, когда существенно важным условием является особая чистота. Эти аниониты применяются чаще, чем, сильноосновные смолы, так как они дешевле. Однако слабоосновные аниониты не могут удалить из воды растворенные в ней слабые кислоты, такие как двуокись углерода и двуокись кремния. Сильноосновные аниониты, впервые полученные в 1948 г., обменивают подвижные гидроксильные ионы на анионы этих очень слабо ионизированных кислот и даже на анионы нейтральных солей — таких, например, как поваренная соль. [c.135]

Искусственные смеси готовили из углеводородов ферганской нефти, из которой предварительно были отогнаны легкие фракции, (до 200°С). Остаток выше 200° очишали от смол в растворе петро-лейного эфира окисью алюминия и затем разделяли с помощь. о силикагеля КСК на ароматические и парафино-нафтеновые углеводороды, которые и использовали для приготовления смесей. Характеристика выделенных углеводородов приведена ниже . [c.57]

Основными операциями технологического процесса переработки жижки спиртопорошковым методом являются отстаивание жижки для отделения от нерастворимой смолы, приготовление известкового молока, нейтрализация жижки и отстаивание ее от шлама, отгонка древесного спирта-сырца, упаривание отстоявшегося раствора уксуснокальциевой соли, сушка упаренного раствора, очистка и ректификация спирта-сырца. Следует заметить, что за последнее время мелкие сухоперегонные заводы часто спирт-сырец не вырабатывают из-за отсутствия сбыта. [c.67]

Для приготовления спиртовых лаков требуются кумароновые смолы, которые легко растворяются в спиртах. Установлено, что присутствие фенолов или крезолов придает смоле способность растворяться в спиртах. При этом в качестве полимеризующих агентов может применяться та же серная кислота или хлористый алюминий. Спирторастворимые смолы обладают более низкой температурой размягчения (60—70°) и различной способностью растворяться в спиртах. Спирторастворимые смолы, полученные при полимеризации хлористым алюминием, имеют более низкую растворимость в спиртах (70%), чем спирторастворимые смолы, полученные полимеризацией серной кислотой, которые имеют растворимость 95%. [c.269]

Во всех случаях электролитического получения металлов высокой чистоты для приготовления растворов применяют дистиллированную воду, нередко очищаемую пропусканием через колонки, наполненные ионообменными смолами, так как конденсаторы перегонных аппаратов из меди, олова, никеля, серебра дают воду, содержащую ионы этих металлов. Наилучшие результаты при перегонке дает применение алюминия АВООО (99,9957о А1) или кварца. [c.571]

Гваяковая смола, спиртовый раствор, свежеприготовленный (приготовление см. стр. 322, п. 10). [c.241]

Наблюдаемые явления нельзя полностью объяснить понижением вязкости очищаемого продукта при повышении температуры, поэтому были проведены опыты очистки в условиях, исключающих влияние вязкости на результаты экспериментирования. В этих опытах нефтепродукты для приготовления раствора смол были подобраны таким образом, чтобы они имели близкую вязкость (1,0—1,16 сст) в условиях эксперимента. Концентрация смол оставалась постоянной (1 г гудрона в 100 раствора). [c.43]

Смола, приготовленная по описанному выше способу, загружается в реактор, нагревается до 95—100° и затем к ней добавляется тиомочевина в количестве 10% от веса смолы. В некоторых случаях тиомочевину лучше вводить виде горячих водных или спиртовых растворов. Тиомочевина добавляется в два приема. Конденсация с тиомочевиной продолжается 20—30 мин. Если для композиции применяются красители, растворимые в смоле, то наполнитель (сульфитная целлюлоза) пропитывается горячей смолой. На 1 кг водной смолы берется 0,3 кг сульфитной целлюлозы. После тщательного перемешивания и пропитки В смесителе полученная композиция поступает в сушильную камеру, в которой поддерживается температура 45—50° (без вакуума) при применении. вакуум-сушилки температура может быть 40—45°. Сушка продолжается около 2 час. Высушенная композиция должна хорошо измельчаться на шаровой мельнице. [c.225]

Приготовление, транспортировка, хранение и применение твердого бензина в народном хозяйстве описано в [54]. Здесь основой процесса отверждения бензина является получение его высококонцентрированной эмульсии и последующая ее пластификация. Отвердителями служат казеин, мочевино-фор-мальдегидные смолы или растворы поливинилового спирта. Таким путем можно получать отвержденные продукты с содержанием в них 95—98% жидких углеводородов. [c.225]

Синтез 0-триметилсилиловых эфиров проводят следующим образом [90]. Раствор, доведенный до pH 4 при помощи ионообменной смолы типа амберлит IR-45, концентрируют до небольшого объема. В круглодонную колбу емкостью 50 мл вносят 0,5 мл гидролизата, содержащего 10—15 мг углеводов, и 0,5 мл 0,2%-ного раствора эритрита, смесь перемешивают, выпаривают досуха н выдерживают на водяной бане 30 мин при 50° С под вакуумом. Остаток в колбе растворяют в сухом пиридине. К раствору добавляют 0,4 мл гексаметилдиси-лазана, 0,2 мл триметилхлорсилана и энергично встряхивают в течение 30 сек. Приготовленный раствор вводят в колонку хроматографа при помощи микрошприца. Для количественного определения строят стандартные графики для каждого сахара. Для этого хроматографируют смесь, содержащую исследуемый моносахарид и эритрит в различных соотношениях. Измеряют площади соответствующих пиков, отношения площадей пиков моносахарида и эритрита выражают в виде функций отношений соответствующих весовых количеств. [c.82]

Элюировать можно различными путями. В некоторых -случаях добавляют ЭДТА в таком количестве, чтобы связать в комплексные соединения лишь часть РЗЭ, присутствующих в смеси ( фронтальный метод). В этом случае в колонку вводят уже раствор с элюантом, смола является как бы фильтром более прочные комплексы тяжелых РЗЭ проходят через колонку, менее прочно связанные легкие РЗЭ адсорбируются на смоле и в дальнейшем извлекаются из смолы отдельными фракциями элюированием ЭДТА соответствующей концентрации. Такой метод элюирования существенно ускоряет разделение РЗЭ, т. е. увеличивает производительность. За одну операцию можно получить большое количество двойных и тройных смесей. Введение смеси РЗЭ в виде уже заранее приготовленного раствора с элюантом делает работу колонки более устойчивой, ибо процесс первоначального комплексообразования проводится вне ее. Смола используется более полно и процесс легко можно преобразовать в непрерывный. Иногда [c.121]

Подготовка катионита. Катионит КУ-2, предварительно обработанный по методике, описанной в статье [6], переводят в аммонийную форму яутем контактирования с избытком, 5%-ного раствора карбоната аммония. Об окончании реакции судят по прекращению выделения углекислоты. Катионит отделяют от раствора фильтрованием и загружают в колонку [6]. Для единовременного получения 100—150 г карбоната рубидия или цезия подготавливают 300—400 г ионита (считая на сухую смолу). Приготовленный ионит может использоваться для многократного получения карбонатов без промежуточной подготовки, так как в процессе десорбции происходит регенерация катионита с образованием исходной аммонийной формы. [c.75]

Получение м-нитробензоларсоновой кислоты. 23,6 г борфторида диазония размешивают в 150 жл холодной воды, после чего полученную суспензию постепенно прибавляют в течение 0,5 часа при 15—16° к заранее приготовленному раствору 20 г мышьяковистого ангидрида, 16 г едкого натра и 3 г хлористой меди в 300 мл воды (pH реакционной массы 10) и выдерживают 10—15 часов при той же температуре. Затем реакционную массу подогревают до 60° и отфильтровывают от смолы. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 6—7, выпавший кю-ричневого цвета осадок отфильтровывают, а к фильтрату прибавляют 3 г активированного угля и упаривают до объема оо 150 мл. Затем уголь отфильтровывают, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до pH 2—3, при этом выпадает кристаллический [c.49]

Преимущество предложенного способа получения слоис--того пластика заключается в том, что отпадает необходимость в синтезе нового поликонденсационного материала. Связующее получается смешением мономеров и олигомеров. При этом высокая реакционная способность сланцевых фенолов [3] дает возможность одновременно протекать процессам сополиконденсации, сшивки и получения слоистого пластика. Предложенный состав композиции дает возможность получать слоистые пластики по более простой технологии по сравнению с традиционной. Как известно, послёдняя состоит из следующих стадий приготовление раствора связующего (смолы), пропитка наполнителей, сушка (удаление растворителей), прессование [4]. Недостатки очевидны — многоста- [c.73]

Раствор хлористого водорода в диэтиловом эфире также хорошо растворяет многие ос-эноксиды, однако он не пригоден для анализа твердых эпоксидных смол. Эффективным реагентом для этих смол является раствор хлористоводородной кислоты в целлозольве, однако многие смолы растворяются слишком медленно, требуется нагревание и перемешивание смеси в течение довольно длительного времени. Хорошими растворителями для ос-эноксидов являются пиридин, хлороформ и диоксан, и реактивы, приготовленные в этих растворителях, оказались пригодными для анализа почти всех исследованных образцов. [c.242]

Приготовление клея. К. к. готовят путем смешения водного р-ра смолы с другими ингредиентами (если они входят в состав клея) незадолго до применения порошкообразные клеевые карбамидиые смолы предварительно растворяют в воде. Иногда клеи готовят в виде вспененной массы. Для этого в водньн р-р смолы илп композиции на ее основе вводят пенообразователи (напр., алкил- и арилеульфонаты, кровяной альбумин) в количестве 0,3—1,5 мае. ч. на 100 мае. ч. смолы. Затем смесь интенсивно перемешивают в аппарате с мешалкой или в барботере (воздухом) до образования массы, имеющей консистенцию сливок. При этом объем смеси увеличивается в 3—4 раза. [c.471]

Товарную смолу подвергали мокрому рассеиванию на фракции. Для работы использовали фракцию 0,3—2,0 лт. Определяли насыпкой вес, удельный объем и влажность воздушио-сухой смолы. Навески смолы заливали раствором сернокислого окпсного железа, приготовленным на I н. серной кислоте для полного окисления всех групп смолы. После этого отмывали водой до отсутствия в фильтрате ионов Fe/ +, контролируя отмывку индикатором NH4 NS. [c.60]

Приготовление раствора метакрилатметилтриэтоксилана. Раствор используется для повышения адгезии смолы к стеклу. К необходимому (для данного размера решетки) количеству спирта добавляется 1 % по объему метакрилатметилтриэтоксилана и [c.145]

Последовательность выполнения работы. Определение состава и константы нестойкости щавелевокислого комплекса кальция проводят статическим методом ионного обмена при комнатной температуре. Для этого в колбочках с притертыми пробками готовят серию растворов с различным содержанием комплексообразователя Ыз2С204 и один раствор без него. При приготовлении растворов, согласно теоретическим предпосылкам, необходимо учитывать следующие требования, предъявляемые к растворам и юнообменной смоле [c.188]

Смола, охлажденная до 80°, после спуска надсмольной воды сифоном или же вместе с надсмольной водой, снова нагревается паром, по-ступающим в рубашку аппарата с давлением 2—2,5 ати и при вакууме в реакторе не ниже 500 мм рт. ст. Подогрев заканчивается тогда, когда температура смолы достигнет 100—105°. Смолу извлекают из аппарата или же из нее приготовляется спиртовый лак или спирто-бензольный раствор. Для приготовления раствора смолы прекращают нагревание аппарата и выключают вакуум, раствор соединяют с обра гным холодильником и из мерника в аппарат приливают растворитель. Щосле тщательного перемешивания раствор смолы, охлажденный до 60—70°, сливается в сборники. [c.86]

В резольные смолы, приготовленные с основным катализатором, для получения клея, отверждающегося на холоду, добавляют спиртовый раствор соляной или серной кислоты, паратолуолсульфохлорид и поверхностно активные сульфокислоты. [c.88]

Очистка разбавленных растворов соляной кислоты (до 5 Л1) от соединений железа может быть произведена с помощью анионообменной смолы, которую регенерируют промывкой водой . Очистку концентрированной технической соляной кислоты (с концентрацией больше 32% НС1) от ионов Fe " , Ре и S0 —предложено производить катионообменной смолой, приготовленной на основе фе- [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология