Фтора соединения физико-химические свойства

Монография начинается с рассмотрения природы связи кремний—фтор и физико-химических свойств фторкремнийорганических соединений (глава 1). Затем разобраны проблемы синтеза (глава 2) и химических свойств (глава 3) фторкремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора у кремния. Состояние химии фторкремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора в органических радикалах, подробно изложено в четвертой и пятой главах, вопросы практического использования этих соединений освещены в последней, шестой, главе монографии. [c.4]

Введение фтора в молекулы органических соединений оказывает очень сильное влияние на их физико-химические свойства. Фторированием углеводородов получают соединения, в которых атомы [c.151]

Короткий и длинный варианты периодической системы не разрешают также ряда частных вопросов, имеющих, однако, существенное значение. К таким вопросам относится, например, размещение водорода в периодической системе. Водород обычно помещают или в группу щелочных металлов над литием, или в группу галогенов над фтором. Так поступают, имея в виду, что водород может быть в своих соединениях в степени окисления как -f 1 (что характерно для щелочных металлов), так —1 (что характерно для галогенов). Однако этот мотив является чисто формальным, так как водород по своему химическому характеру и физико-химическим свойствам не сходен ни со щелочными металлами, ни с галогенами. Особенно противоречит принципу изме- [c.27]

Атом водорода в полученном димере связан с двумя атомами фтора одной ковалентной связью и одной водородной связью. Энергия водородной связи составляет 8—40 кДж/моль, т. е. обычно больше энергии межмолекулярного взаимодействия, но значительно меньше энергии ковалентной связи. Водородная связь имеет весьма широкое распространение. Она встречается в неорганических и органических соединениях. Водородная связь иногда определяет структуру вещества и заметно влияет на физико-химические свойства. Важную роль играет водородная связь в процессах кристаллизации и растворения веществ, образования кристаллогидратов, ассоциации молекул и др. Водородная связь обусловливает отклонение свойств некоторых соединений от свойств их атомов. Примером полимерных ассоциатов может служить фторид водорода [c.68]

Возможно применение в качестве окислителей для ракетных горючих озона, фтора и его соединений. Однако эти окислители имеют пока теоретическое значение, в связи с практическими трудностями, которые возникают при их применении. В табл. 130 приведены физико-химические свойства перечисленных окислителей. [c.301]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ СОЕДИНЕНИЙ ФТОРА [c.206]

Специфичность физико-химических свойств фторуглеродов, обусловлена высокой электроотрицательностью атомов фтора, их малым атомным радиусом и высокой энергией связи С—Р, которая повышает также энергию связи С—С между фторированными атомами углерода [9]. Сравнение строения молекул фторуглеродных соединений с аналогичными молекулами углеводородных соединений показывает, что вследствие более низкой электроотрицательности и малой величины [c.41]

Характеристика физико-химических свойств галоидных соединений фтора затруднена из-за их высокой реакционной способности к тому же на эти свойства сильно влияет присутствие примесей. Все это в первую очередь относится к наиболее реакционноспособным фторидам галогенов — трифторидам брома и хлора и пентафторидам брома и иода. [c.134]

В монографии подробно рассмотрены механизм образования, реакционная способность, структура и физико-химические свойства фторкремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора у кремния или в органических радикалах. Рассмотрено практическое применение этих соединений. [c.222]

В настоящей монографии сделана попытка составить исчерпывающий обзор литературы по химии неорганических соединений фтора, осветив результаты всех существенных работ в этой области. Особое внимание уделено физико-химическим свойствам веществ. Автор пытался по возможности дать критическую оценку результатов приводимых работ. Ввиду обилия данных материал изложен в очень краткой форме для облегчения отыскания оригиналов отдельных работ в тексте даны соответствующие литературные ссылки. [c.9]

Соединения фтора и кремния. Физико-химические свойства SiF [c.293]

Хотя от фтора к астатину в общем ослабляются электроотрицательные свойства и усиливается положительный характер элементов, однако это происходит немонотонно, и соответствующие закономерные отклонения можно продемонстрировать на изменении многих физико-химических свойств как самих галогенов, так и соединений. На рис. 25, а представлено изменение некоторых важных характеристик галогенов. Можно видеть. [c.92]

Возможно применение в качестве окислителей для ракетных горючих озона, фтора и его соединений. В табл. 130 приведены физико-химические свойства перечисленных окислителей. [c.305]

Чудеса химии соединений фтора определяются в первую очередь необычайными физико-химическими свойствами самого элемента. Малый атомный и молекулярный объем, огромный окислительный потенциал, превышающий окислительный потенциал озона, самая высокая среди других элементов электроотрицательность, небольшая энергия диссоциации молекулы фтора и очень высокая энергия связи с другими элементами— вот некоторые свойства, делающие фтор непохожим на другие элементы и объясняющие его странное химическое поведение. [c.4]

Наравне с развитием теории физико-химического анализа применительно к простым соединениям Н. С. Курнаков рассматривал образование комплексных соединений как фазовые превращения в системах, исследуемых в широком диапазоне концентраций компонентов. Известно, что наиболее универсальным аддендом в комплексных соединениях является фтор, что дает основание для широкого сравнения состава и свойств фторидов. [c.85]

Физико-химические особенности соединений фтора дают возможность создавать вещества с самыми разнообразными свойствами, открывающими им разностороннее применение. С одной стороны, как мы уже знаем, это чрезвычайно прочные, термически устойчивые и совершенно нетоксичные вещества, уже внедренные в промышленность в виде фторопластов, инертных растворителей, хладоагентов, пламягасителей, красящих веществ и так далее, а с другой — реакционноспособные и физиологически активные соединения, к числу которых относятся как лекарственные, так и полные антиподы их — токсические вещества. [c.182]

Фенильные группы не отрываются от кремния при нагревании пластинки из смолы на воздухе до 400 — 500° С в течение нескольких часов. Свойства полифенилсилоксанов можно изменить путем хлорирования ароматического ядра. Полученные соединения обладают высокой устойчивостью к окислению и термической устойчивостью до температуры 400° С. В их ароматические радикалы можно также вводить атомы фтора, брома или иода, изменяя тем самым физико-химические показатели исходных продуктов. [c.58]

Книга представляет собой монографию по химии фтора и его неорганических соединений с элементами всех групп периодической системы Д. И. Менделеева. В книге приводятся описание химических и физических свойств, способов получения и применения описываемых веществ, а также основные физико-химические и молекулярные константы фтора и его соединений. [c.2]

Направление научных исследований синтез органических соединений серы, фосфора, фтора, производных ацетилена, разных специальных продуктов, биологически активных веществ, биологически разлагаемых детергентов полимеризация и изучение свойств высокомолекулярных соединений (привитые сополимеры, термостойкие полимеры, ионообменные мембраны, адгезивы) разработка и внедрение новых методов синтеза на пилотных установках, методов анализа в области применения ядохимикатов улучшение техники контроля и техники безопасности исследования в области ферментов и ферментационных процессов изучение микроструктуры соединений с помощью рентгеновских лучей, электронной микроскопии, ядерного магнитного резонанса, УФ-, ИК-спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния микроанализ физико-химические исследования полимеров (хроматография, техника адсорбции, кинетика реакций, катализ) изучение свойств твердых тел (например, углей, графитов), аэрозолей очистка воды и воздуха от промышленных загрязнений. [c.341]

Из свойств органических соединений фтора в этой главе будут описаны только физические, физико-химические и физиологические, поскольку химические свойства были подробно описаны в главе о реакциях фторорганических соединений. [c.254]

ПРИРОДА СВЯЗИ КРЕМНИЙ - ФТОР И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФТОРКРЕМНИЙОРГ АНИ ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.9]

К термостойким каучукам относятся в первую очередь диметил-полисилоксановые каучуки (силастики) с температурой стеклования ниже 120° и эластичные до 200°. Они не стареют при нагревании и хранении. Их бензостойкость растет от введения полярных групп или атомов фтора. Вероятно, еще более стойки при высоких температурах (до 500°) различные неорганические эластомеры, получаемые на основе соединений азота, фосфора, бора и других элементов, но этот вопрос еще не разработан. Из чисто органических сополимеров наиболее термостабильными являются, вероятно, описанные выше лактопрены, сохраняющие основные физико-химические свойства неизменными после длительных выдерживаний в маслах при 170—200°. [c.634]

Бром образует со всеми галогенами соединения типа 1 1 а со фтором, кроме того, получены ВгРз, ВгРа и ВгР7[760]. Физико-химические свойства ряда межгалогенных соединений и важного для химического анализа бромциана приведены в табл. 5. [c.24]

Все межгалогенные соединения благодаря различию электроотрицательности составляющих их атомов имеют полярную связь, причем отрицательный полюс лежит в области более легкого галогена. При большом различии электроотрицательности фтора и брома (Л = 1,02) относительно высокая устойчивость, фторидов вполне понятна. Соединения брома с соседними галогенами значительно менее стабильны, причем широко используемый в анализе ВгС1 (А = 0,20) кипит с разложением, а при 25° С диссоциирует в парах на 43% константа равновесия реакции Вг2 -Н 12 2 2 ВгС1 равна 8,01 [823]. Соединение 1Вг (А = 0,30) несколько более устойчиво, но и оно при той же температуре диссоциирует на 9%. Естественно, что физико-химические свойства подобных соединений будут относиться не к индивидуальным веществам, а к их смесям со свободными галогенами, если в условиях определения наблюдается диссоциация. [c.24]

Типичным примером искусственного создания совершенно новой области для исследования может служить химия фторорганических соединений. Эта область возникла из чисто академического вопроса, сродни детскому любопытству а как будут выглядеть органические соединения, если в них все большее число атомов водорода замещать на атомы фтора В свое время (в 1920—30-х годах) это была довольно трудоемкая область исследования, и сложность синтеза перфторированных органических соединений, казалось бы, навсегда предопределяла их судьбу — остаться в сфере интересов чистой науки , без перспектив практического использоваьшя. Однако именно в этой области исследователей ожидали не только открытия в области теории, но и появление новых классов веществ с уникальными физико-химическими свойствами. Среди этих веществ следует упомянуть фторопласты [34], полимеры с исключительным набором полезных свойств, не заменимые в этом отношении никакими из известных природных или искусственных материалов фреоны, на протяжении десятилетий служившие основой холодильной и аэрозольной техники перфторированные производные типа перфтортетра-гидрофурана, неожиданно оказавшиеся великолепными растворителями — переносчиками кислорода (на основе последних и были разработаны искусственные кровезаменители, знаменитая голубая кровь ). Несколько позднее была открыта еще одна область возможного практического применения фторпроизводных, на этот раз в медицине. Было обнаружено, что фторсодержащие аналоги природных метаболитов, которые почти неотличимы от неф-торированных соединений по своим базовым структурным характеристикам, являются хорошими антиметаболитами — ингибиторами соответствующих ферментных систем, так что результатом их воздействия на клетку является блокирование определенных биохимических функций. Многие сотни такого [c.56]

Исследование термохимических свойств фторорганических соединений дает возможность установить закономерности в термохимических величинах и использовать их при проверке различных теорий, объясняющих особенности химических и физико-химических свойств веществ. Например, из анализа термохимических данных следует (см. ниже), что последовательное замещение атомов водорода атомами фтора в алифатических соединениях вызывает упрочнение связи углерод— фтор. Изучение термохимических свойств фтор-производных бензола, напротив, показало, что гекса-фторбензол дестабилизирован пр сравнению с фтор-бензолом на 38 ккал/моль. Это, несомненно, имеет прямую связь с химическими свойствами перфторбен-зола, который в отличие от бензола не обладает ароматическими свойствами [1]. Термохимия фтороргани-.нических соединений начала развиваться недавно, и число работ в этой области все еще невелико. Тем не менее представляет интерес рассмотреть имеющийся экспериментальный материал с тем, чтобы выявить основные термохимические закономерности во фторорганических соединениях. [c.105]

Физико-химические свойства. Свободный фтор Рг представляет собой почти бесцветный зеленовато-желтый газ, имеющий при нормальных условиях плотность 1,696 г/л (в 1,312 раз тяжелее воздуха) темп. пл. —218°, темп. кип. — 188,2° критическая температура —129°, критическое давление 55 ат. Фтор обладает чрезвычайно большой реакционной способностью и вступает в соединение почти со всеми элементал1и. Вода разлагается фтором на фтористый водород и кислород. [c.533]

Было бы наивно думать, что все свойства фторуглеродов были предсказаны прежде, чем были получены сами вещества. Даже Свартс, сделавший чрезвычайно много для синтеза этих соединений, не мог предположить всего своеобразия физико-химических свойств этих соединений и тем более наметить пути их использования. Постепенно, шаг за шагом наука познавала химическую сущность новых веществ, заставившую снять их с запыленной лабораторной полки и бросить в бурный поток современной жизни. Сначала у некоторых фтор- и фторхлорпроизводных этана были обнаружены интересные термодинамические свойства, и еще до войны были сделаны попытки найти им применение в холодильной технике. Потом пришла вторая мировая война с ее бешеной гонкой за овладением ядерной энергией. Благодаря стечению ряда обстоятельств на крошечных образцах, хранившихся в одном из университетов, удалось обнаружить стойкость фторуглеродов к очень агрессивному веществу — гексафториду урана. (Образцы, как уже упоминалось ранее, получались фторированием угля элементарным фтором. При этом получались главным образом четырехфтористый углерод и ничтожное количество высших высококипящих фторуглеродов.) Эти испытания привели к интенсивному изучению метода фторирования углерода и заставили тщательным образом собрать известные факты об органических соединениях фтора. Настала пора, когда не вещества искали потребителя, а потребители с лихорадочной поспешностью искали вещества и методы их получения. Поиски в области фторуглеродов были засекречены, а сами вещества получили шифрованное название вещество Джо — по имени Джона Саймонса (из Пенсильванского университета), возглавлявшего исследовл-ния. [c.35]

Основные научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Разработал практически важные методы определения калия, цинка, фтора в плавиковом шпате, апатитах, фосфоритах и др. Предложил (1967—1969) метод изучения гетерогенных систем с малорастворимыми компонентами (метод остаточных концентраций Тананаева). Исследовал фтористые соединения актинидов, редких и других элементов, что позволило ему выявить ряд закономерностей в изменении свойств комплексных фторметаллатов. Разработал методы получения сверхчистых кремния, германия и других полупроводниковых элементов. Установил закономерности образовашш смещанных ферроцианидов в зависимости от природы входящих в их состав тяжелого и щелочного металлов и разработал ферроцианид-ный метод извлечения рубидия и цезия из растворов калийных солей, создал ряд неорганических ионообменников, красителей и др. Провел физико-химические иссле- [c.484]

В ряде случаев нет полных сведений об их физико-химических константах. Тем не менее уже сейчас можно провести некоторую классификацию предлагаемых окислителей на основе фтора, это будет полезно с точки зрения оценки их общих свойств. Предлагается разделять эти окислители на три группы фторкислородные соединения, фторамины и фторнитраты. Основные известные физико-химические константы этих соединений приведены в табл. 2.4. [c.86]

В науке и технике сегодня и в обозримом будущем значительное место принадлежит исследованию и практическому применению процессов, протекающих при высокой температуре и сопровождающихся физико-химиче-скими превращениями рабочих веществ. В качестве последних используются чаще всего продукты сгорания высокознергетических химических топлив. Применение более активных, чем воздух, окислителей (кислород и богатые им соединения, фтор и др.), а также высококалорийных горючих (водород и его соединения, металлсодержащие вещества и др.) обусловливает высокую температуру продуктов сгорания, их термическую диссоциацию и ионизацию. Таким образом, продукты сгорания высокоэяергетичеоких топлив представляют собой высокотемпературные многокомпонентные химически реагирующие смеси. Определение состава и свойств таких смесей, а также параметров процессов, осуществляемых с ними, составляет одну из важнейших задач современной термодинамики и теплофизики. Расчетно-теоретический путь получения этих сведений является пока основным. [c.9]