Алкил Алкил арил тио-карбоновые кислоты

R-алкил, арил, МН Х-О или S Д. легко метилирует спирты, фенолы, меркаптаны, карбоновые к-ты в присут. водного или спиртового р-ра щелочи или алкоголятов щелочных металлов. СН-Кислоты метилируются по атому С в апротонных р-рителях. Металлоорг. соед. энергично взаимод. с Д., ароматич. соед.-в присут. кат. Фриделя - Крафтса. Соли неорг. к-т метилируются при нагревании. [c.64]

Такие заместители, как алкил, арил, алкоксил, гидроксил и галоген, находящиеся в а-положении к карбоксильной группе, промотируют карбокатионные реакции и таким образом приводят к уменьшению выходов продуктов радикального сдваивания. Границы применимости и возможности синтеза углеводородов методом электролиза металлических солей карбоновых кислот обсуждаются в обзоре 14] (где также приведен суммирующий табличный материал) и в монографиях по электрохимии [5]. Присутствие двойных [c.28]

Алкены, алкины и альдегиды — см. ответ к 12-15, а также арены и карбоновые кислоты. [c.493]

В зависимости от природы К карбоновые кислоты подразделяются на предельные (насыщенные, К — алкил), непредельные (ненасыщенные, К — алкенил), ароматические (К — арил), циклические (К — циклоалкил) и др Предельные и непредельные кислоты часто называют жирными (по происхождению) [c.628]

Как установил Губен [137], при постепенном добавлении реактива Гриньяра к эфиру хлоругольной кислоты удается получить эфир кислоты, содержащий на один углеродный атом больше, чем исходный галоидный алкил (арил). Этот метод может быть использован для синтеза карбоновых кислот или их эфиров. При смешении исходных реагентов в обратном порядке образуются главным образом карбинолы. [c.201]

Алкил(арил)хлорсиланы, обладая высокой химической активностью, во многом напоминают галогенангидриды карбоновых кислот. Они могут вступать в следующие реакции. [c.177]

Ртутноорганические соли карбоновых кислот могут быть получены также действием карбоновой кислоты на гидроокись арил-(алкил)ртути. Метод применим к кислотам с легко отщепляемым карбоксилом, особенно в тех случаях, когда R представляет собой радикал с резко отрицательными заместителями. Этого типа несимметричные соединения устойчивы и не склонны превращаться в смесь двух симметричных соединений. [c.94]

Хараш предложил свой метод синтеза ртутноорганических соединений декарбоксилированием ртутных солей карбоновых кислот (см. гл. IX) для синтеза несимметричных ртутноорганических соединений [26]. При нагревании в высоком вакууме ртутноорганических солей карбоновых кислот, получаемых действием хлористой арил(алкил)ртути на серебряные соли карбоновых кислот, выделяется углекислота и образуется несимметричное соединение ртути [c.230]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Кремний, найденный в нефтях в количестве до нескольких процентов, находится в них в виде коллоидных частиц и летучих, возможно, кремнийорганических со связью Si - С. соединений. Предполагается, что РЪ существует в форме соединений типа алкил- или арил свинца, в большей степени концентрируясь в маслах, нежели в смолах и асфальтенах, а германий - в виде металлоорганических соединений и солей карбоновых и тиокарбоно-вых кислот. [c.17]

Кислотный гидролиз сиднонов приводит к алкил- или арил-гидразинам (с. в.), соответствующим карбоновым кислотам и диоксиду углерода (схема 38) [2]. Таким образом можно получать гидразины, недоступные другими путями (напрнмер, 1-гидразино-адамантан) [63]. Предложен механизм этого превращения, включающий промежуточное образование гидразида (154), что подтверждается выделением Л -фенил-Л -формилгидразина (154 R = Ph, R = И) при кислотном гидролизе yV-фенилсиднона (153, R = Ph, R = H) [2, 5]. Гидролиз в присутствии основания приводит к регенерации yV-нитрозо-а-аминокислот (151) с высокими выходами [2]. [c.734]

Наибольшую склонность к адсорбщт проявляют карбоновые кислоты за счет своих карбоксильных групп, наименьшую —- углеводороды. В зависимости от трша химической связи углеводороды по склонности к адсорбции на полярных сорбентах располагаются в убывающий ряд арены > сопряженные полнены и диены > алкины > алкены > алканы. [c.97]

N-Замещенные о-карбоксифенилглицины (XV), как, например, N-ацил-[419, 590, 591], N-алкил- [592], N-арил- [593] и N- Hj OOR-производные [594], претерпевают замыкание цикла значительно легче, чем незамещенные глицины, переходя в эфиры N-замещенной индоксил-2-карбоновой кислоты (XVI) при обработке раствором едкого кали. Замыкание цикла у о-карбоксифенилглицинов (XV) и их эфиров может быть вызвано также нагреванием их с ацетатом натрия в уксусном ангидриде. [c.142]

Азотистая и азотная кислоты соединяются с соответствующими слабыми основаниями, образуя сильные электрофильные реагенты, которые можно рассматривать как переносчики ионов нитрозония N0+ и нитрония NO2 соответственно. Многие из этих реагентов взаимодействуют с первичными и вторичными амидами, но, как правило, не реагируют с третичными амидами. В связи с низкой нуклеофильностью амидов все эти реакции протекают значительно труднее, чем в случае аминов. Как при нитрозировании, так и при нитровании, получаются аналогичные продукты первичные амиды подвергаются дезаминированию до карбоновых кислот [схемы (153) и (154)], вторичные амиды дают соответствующие N-нитрозо- или N-нитропроизводные схемы (155) и (156) . N-Алкил- и К-арил-Ы-нитрозоамиды — высоко активные соединения, которые подвержены как термическому, так и фотохимическому распаду (см. разд. 9.9.3.11 и 9.9.3.12). [c.473]

Взаимодействие р-алкил- и р-арилзамещенных гидразидов различных карбоновых кислот % треххлористым фосфором приводит к циклическим системам с реакционноспособным атомом хлора при фосфоре. Реакция проводится в токе азота, в хлористом метилене, при 0—5 °С в присутствии триэтиламина как акцептора хлористого водорода и приводит к 4-алкил- или 4-арил-1-хлор-2-арил-(или метил)-2,3,5,1-диазаоксафоофолинам [41, 42] [c.474]

Полимерные титаноорганические соединения могут быть получены ацидолизом полимерных ацилатов металлов IV группы формулы R Q[M(0 0R)(R0 0R )0—-] R" различными карбоновыми кислотами (R и R —И, алкил, циклоалкил, арил, алкенил, R и R "— алкил или ацил, М— атом Ti и п>1) [59]. [c.340]

Введение карбонила в этиленовое соединение сильно повышает склонность к полимеризации в соединениях типа СНг СН СО—, активность которых не меняется при замещении остающейся валентности на Н (винилальдегиды), алкил или арил (винилкетоны). ОН (винилкарбоновые кислоты) или спирт (сложные эфиры винил-карбоновых кислот). Соединения типа СНг = С = СО (кетены) также способны к полимеризации. [c.108]

Более подробно исследованы реакции а,р-ненредельных карбоновых кислот с хлорангидридами фосфинистых и фосфористой кислот. При взаимодействии дихлорангидридов алкил- и арилфосфонистых кислот с акриловой [220—225], метакриловой [220, 221, 225, 226], кротоновой [227— 229] кислотами и монометиловым эфиром малеиновой кислоты [230], как было показано Хайруллиным и Пудовиком с сотр., в соответствии со схемой перегруппировки Арбузова легко и с хорошими выходами (80—90%) образуются хлорангидриды алкил- или арил(Р-хлорформил)алкилфосфиновых кислот [c.36]

Хлорангидриды алкил-, диалкил-, арил- и диарилфосфинистых кислот в результате взаимодействия с незамещенными амидами а, -непредельных карбоновых кислот образуют фосфорилированные нитрилы карбоновых кислот [239-241]. [c.37]

Реакции карбонилсодержащих соединений с алкил-, арил-, алкенил- и алки нилпроизводными алюминия, диалкил (арил) алюми-яийгалогенидами, цианидами и др. протекают в различных направлениях в зависимости от условий их проведения и взятых компонентов. Наиболее детально изучены реакции алюминийтриалкилов-(алюминийтриарилов) и диалкилалюминийгидридов с разнообразными кетонами, альдегидами, ангидридами карбоновых кислот, эфирами, лактонами, двуокисью углерода и т. п. Реакции алкенильных и алкильных производных алюминия, а также алкил-(арил) алюминийгалогенидов и цианидов с карбонилсодержащими соединениями изучены менее подробно, но они могут иметь в дальнейшем широкое развитие для получения новых или трудно синтезируемых органических соединений. [c.102]

В патентах [41] описано получение большого числа о-нитро-арил-, алкил- и аралкилсульфонов путем разложения щелочных солей а-(о-нитрофенилсульфонил)-алкан-а-карбоновых кислот при нагревании в слабо щелочных водных растворах. Эти нитросоединения превращаются в амины, которые, судя по патентам, могут применяться как промежуточные продукты при синтезе красителей. Синтезированные этим методом соединения представлены в табл. 8. [c.118]

Интерес представляют гидразиды карбоновых кислот, в частности дигидразид щавелевой кислоты и его продукты замещения (ККШ НСО—)2, где К — алкил- или арил-радикал С —С в, или алициклический заместитель С5—С а показано, что нри стабилизации полинронилена дигидразид и ди(2-фенилгидразид) щавелевой кислоты превосходят по ингибирующей активности JV,iY -дифeнил- [c.238]

Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173] [c.246]

Литература изобилует примерами, указывающими на прямую зависимость между прочностью такой связи и эффективностью ингибитора. Хаккерман и Кук [11] показали, что различные участки поверхности стального пороп]ка неодинаково адсорбируют алкил-карбоновые кислоты, амины, спирты и сложные эфиры определенные участки поверхности могут необратимо адсорбировать как кислоту, так и амин, тогда как другие участки обладают избирательным сродством либо к кислоте, либо к амину. Фудзии и Ара-маки [112] изучали связь между адсорбцией некоторых полярных органических соединений на металлах и их ингибирующей способностью. Используя в качестве неполярного конца молекулы прямой углеводородный радикал с 16 атомами углерода, они нашли, что амиды более эффективны, чем амины, а амины и амиды эффективнее кислот или спиртов. Амидные группы имеют наибольшую силу адсорбции, в то время как сила адсорбции других ингибиторов прямо пропорциональна их ингибирующей способности. Даниэл [113] сопоставил кислоты, сложные эфиры и спирты. Он иашел, что при данной длине цепи наибольшую адсорбцию проявляет кислота, наименьшую — сложный эфир, а спирт занимает промежуточное положение. Натай [114] показал, что наиболее сильно адсорбирующиеся соединения являются лучшими ингибиторами коррозии стального порошка, а наиболее слабо адсорбирующиеся — худшими. [c.212]

Далее мы исследовали взаимодействие N-триметилсилилзаме-щенных амидов карбоновых кислот с фосгеном [23, 25, 34, 35]. В случае N-алкил(арил)-1М-(триметилсилил)амидов реакция с фосгеном привела к получению N-алкил(арил)ацилкарбаминоилхлоридов— неизвестного ранее класса органических соединений [c.88]

Таблица 13. Относительные скорости реакций декарбоксилирования различных а-[алкил(арил)тио]-карбоновых кислот в присутствии т этаиоламина в диметилсульфоксиде [75]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть остатков кислот борной в арил(алкил)борных кислотах, сернистой в сульфиновых кислотах, йодноватой в иодосоедине-ниях и карбоксила в карбоновых. кислотах. Реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(0Н)2, SOgH применимы и к синтезу алифатических соединений ртути. Замена на ртуть атомов тяжелых металлов — олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, кремния, трехвалентных сурьмы и мышьяка — в их арильных (частью в алкильных и алкенильных) соединениях также может служить для целей синтеза ароматических и жирных (предельных и непредельных) соединений ртути. [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкил Алкил арил тио-карбоновые кислоты: [c.551] [c.492] [c.551] [c.131] [c.136] [c.402] [c.142] [c.402] [c.195] [c.88] [c.489] [c.56] [c.70] [c.399] [c.400] [c.93] [c.229] [c.25] [c.94] [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология