Вискоза определение вязкости

Созревание. Вискозные растворы выдерживают в течение 4— 5 дней при 10—18"" в течение этого времени протекает процесс созревания. При созревании вискозы ее вязкость первоначально падает, а затем снова постепенно возрастает, так что к моменту, когда вискозный раствор готов к прядению, его вязкость почти достигает первоначального значения. Созревание является одной из важных операций в процессе подготовки вискозы незрелая, - молодая вискоза не может быть удовлетворительно переработана в волокно точно так же для формования волокна не может быть использована слишком зрелая, старая вискоза. Существует два метода определения зрелости вискозы и пригодности ее для переработки на волокно. [c.125]

Для определения вязкости вискозы испо.льзуем эмпирическое соотношение см. стр. 275) [c.280]

Наиболее распространенный способ определения вязкости масла основан на измерении времени, в течение которого строго определенный объем масла вытекает из прибора, называемого вискозиметром. Масло, обладающее большой вязкостью, вытечет из вискози. етра медленнее, чем масло, обладающее малой вязкостью. [c.58]

Для определения вязкости масла существует много самых различных ВИСКОЗ метров. [c.59]

Экспериментальное определение свойств вискозы в производственных условиях сводится к определению ее вязкости и зрелости. Определение вязкости прядильного раствора производится по стандартной методике. В ряде случаев, особенно в исследователь ской работе, наряду с вязкостью концентрированных растворов определяют вязкость разбавленных растворов. Чем выше вязкость [c.285]

Все эти данные подтверждают мнение, высказанное Оствальдом, что явление прядомости связано с определенным коллоидно-химическим состоянием раствора. Прежде всего система должна обладать определенной вязкостью. Это необходимо, чтобы вообще в жидкости было сцепление и чтобы при вытягивании нити могло захватываться достаточное количество жидкости. Не имеет значения, каким образом достигается наиболее благоприятная для прядомости вязкость, изменением ли степени полимеризации, степени этерификации или зрелости вискозы. Можно сделать вывод, если учесть, что оптимальная прядомость может достигаться в зависимости от типа вискозы через различные периоды ее созревания. Приводя к одному знаменателю полученные результаты, можно сказать, что оптимальная прядомость достигается тогда, когда диспергированные в вискозе частицы благодаря ассоциации и агрегации достигают определенных размеров. [c.210]

Наблюдаются отклонения от приведенных выше закономерностей фильтрования с закупориванием пор, обусловленные различными причинами [288], в частности набуханием материала фильтровальной перегородки в процессе фильтрования, неньютоновским характером движения жидкости (например, вискозы), особенностями распределения пор в фильтровальной перегородке. Отклонения могут быть вызваны также непостоянством во время опытов разности давлений и особенно температуры, сильно влияющей на вязкость. По истечении определенного времени набухание материала фильтровальной перегородки прекращается и она достигает стабильного состояния. [c.84]

Способность к стабильному образованию струй имеет большое значение в производстве, так как от этого зависит обрывность, а следовательно, производительность труда и качество продукции. Это свойство прядильных растворов обычно называют прядомостью. Для определения прядомости предложено большое число методов. Наибольшее распространение получил метод Тиле [26]. Он заключается в определении длины жидкой струи, вытягиваемой стеклянной палочкой из вискозы при стандартных условиях. Чем больше струи, тем лучше прядомость. Однако этот метод не в полной мере отражает реальные условия, которые наблюдаются при формовании. Это обусловлено тем, что в производственных условиях на формующуюся жидкую нить действует дополнительно ряд сил поверхностное взаимодействие прядильного раствора с фильерой и осадительной ванной, гидродинамическое сопротивление. При вытягивании нити стержнем из прядильного раствора эти силы не действуют. Поэтому более надежным методом характеристики прядомости является определение максимальной фильерной вытяжки, когда элементарные струи прядильного раствора подвергаются одновременно действию поверхностных сил и продольной деформации [27]. В зависимости от вязкости вискозы преобладает влияние того или иного фактора. [c.179]

Устойчивость процесса формования в значительной степени также зависит от параметров прядильного раствора, причем эта зависимость определяется целым рядом факторов. С одной стороны, необходимо выбирать такие параметры вискозы, которые обеспечивали бы наибольшую прочность жидких струй. Как следует из раздела 7.1.4, это достигается путем повышения вязкости вискозы. Особенно важно повышать прочность элементарных струй при мягких условиях формования, например при производстве поли--нозной и высокопрочной кордной нити. Однако повышать вязкость можно лишь до определенного предела — до возникновения- [c.253]

Приготовленную вискозу со строго определенными концентрациями целлюлозы и щелочи и постоянной вязкостью передают по трубам в так называемый вискозный погреб, где происходит созревание вискозы. [c.451]

Далее щелочная целлюлоза измельчается и выдерживается в определенных условиях (20—22 °С). В этом процессе, носящем название предварительное созревание, в результате окисления в щелочной среде кислородом воздуха снижается степень полимеризации целлюлозы, что позволяет в широких пределах регулировать вязкость получаемого затем прядильного раствора. Затем деструктированная щелочная целлюлоза обрабатывается сероуглеродом (ксантогенирование целлюлозы). В результате реакции получается оранжево-желтый ксантогенат целлюлозы, который в отличие от исходной целлюлозы хорошо растворяется в слабом растворе едкого натра (4—7%). Получающийся вязкий раствор называется вискозой. Реакция идет по схеме [c.560]

Приготовленную вискозу, которая должна иметь строго определенную концентрацию целлюлозы и щелочи и постоянную вязкость, передают по трубам в так называемый вискозный погреб, где происходит дозревание вискозы. [c.430]

Для характеристики растворов полимеров определяют как абсолютную, так и условную вязкость. Наиболее широкое распространение получили приборы, основанные на измерении времени истечения определенного объема раствора (капиллярные вискози- [c.107]

Работа мешалок-растворителей сопровождается выделением тепла если его не отводить, вискоза будет перегреваться и может начаться процесс разложения с выделением сероуглерода. Во избежание сильного разогрева мешалки необходимо строго соблюдать режим охлаждения и переход от одного числа оборотов мешалки к другому в зависимости от вязкости продукта и эффективности охлаждения. Емкости и аппараты с вискозой, а также вискозопроводы представляют определенную опасность при остановке их на ремонт и профилактический осмотр, так как в них могут скапливаться пары сероуглерода с образованием концентраций в пределах взрыва. Проведение ремонтных работ с применением открытого огня и искрящего инструмента может привести к взрывам и пожарам. [c.107]

При малых напряжениях сдвига (т С Т]) вязкость вискозы т), определенная цо скорости падения стального шарика, равна приблизительно 40 пз. Таким образом, во время течения вискозы через капиллярные отверстия фильеры т > Т1 и приближается к Тг, а вязкость снижается в 30 раз, приближаясь к т]2. - [c.153]

В международной системе единиц (СИ) вязкость выражают в Паскаль-секундах (Па с), в системе СГС —в Пуазах (П) 1 П = 0,1 Па-с. Между этими единицами и вязкостью раствора в секундах существует определенная зависимость. Напрпмер, вязкость, равная 1,238 с, соответствует для вискозы 1 П или 0.1 Пае. [c.47]

Вязкость растворов измеряют и вискозиметре Уббелоде, по мещепном в термостат (7=20°С). В колбу вискозиметра пали вают 8 мл толуола и измеряют время истечения растворителя (/о). Затем, добавляя по 1 мл приготовленного раствора кау чука, измеряют время истечения (8 мл толуола + 1 мл раст вора каучука) и /2 (8 мл толуола + 2 мл раствора каучука) Определение величии о, и 2 проводят 3 раза, находят сред нюю величину. Расхождение в измеренных величинах не долж но превышать 0,02 с [7]. После окончания измерений вискози метр промывают толуолом и высушивают. Таким же образом проводят определение вязкостей остальных растворов каучука [c.43]

Так, для определения вязкости расплава полиамида в процессе полимеризации были предложены ме- од падающего шарика и ультразвуковой вискози 1етрПредложена формула [c.407]

Ксантогенатным методом определяют вязкость целлюлоз, предназначенных для переработки на искусственное волокно — вискозных целлюлоз. Ксантогенатный метод основан на приготовлении раствора ксантогената целлюлозы (вискозы) определенной концентрации и определения его вязкости по времени истечения из вискозиметра или по методу с падающим шариком. Химизм образования ксантогената целлюлозы и свойства вискозы рассматриваются нил<е, в разделе III. [c.278]

Вязкость целлюлозы, и в особенности однородность ее по вязкости, как в пределах каждой партии (в отдельных кипах), так и в разных партиях имеет первостепенное значение. В случае несоответствия вязкости целлюлозы стандартной приходится соответствекно изменять режим приготовления вискозы, так как для обеспечения нормального проведения технологического процесса получения волокна требуется, чтобы прядильный раствор имел определенную вязкость. [c.58]

Обычно эффект структурной вязкости при определении вязкости в сек не принимается во внимание. Предполагается, что получаемые значения лежат в области вязкостей, близких к т)о. Однако при этом возможны отклонения, особенно если применяют шарики больших размеров и скорость падения достаточно велика Для научных целей вязкость вискозы измеряется другими методами, например в ротационном или в капиллярном вискозиметре а также по падению шарика, но в других вискозиметрах, например в вискозиметре Гепплера. В то время как при применении ротационного и капиллярного вискозиметров можно рассчитывать определяющие вязкость величины, такие, как напряжение сдвига и градиент скорости, при использовании шарикового вискозиметра эти величины поддаются лишь приближенной оценке 1 причем при применении гепплеровского вискозиметра это вообще невозможно. Поэтому шариковые вискозиметры можно применять только в том случае, когда измеряются вязкости, по своей величине лежащие в области Т1о- Если при измерении и расчете учитывают все факторы, то по всем методам получают сопоставимые данные. [c.197]

Некоторые особенности наблюдаются при определении вязкости разбавленных вискоз. Значительные трудности в этом случае возникают вследствие быстрого отщепления ксантогенатных групп, в связи с чем измерения рекомендуется проводить быстро и при охлаждении. Олдсберг и Самуэльсон показали, что разбавленные вискозы по своим свойствам являются растворами обычных полиэлектролитов. У них отсутствуют какие-либо признаки мицеллярной структуры растворов. [c.197]

В начале процесса созревания (участок кривой АВ) вязкость вискозы резко уменьшается. Это обусловлено уменьшением степени структурирования и степени агрегации частиц (сохраняющихся остатков элементов надмолекулярной структуры), десольватацией (дегидратацией) растворенных частиц вследствие снижения степени замещения ксантогената, а также изменением формы частиц (уменьшением степени их асимметрии вследствие частичного удаления ионизирующихся групп соли), поскольку ксантогенат целлюлозы является полиэлектролитом. После достижения минимального значения вязкости (точка В) степень замещения продолжает уменьшаться, процесс десольватации поэтому продолжается, но вязкость медленно возрастает. Это обусловлено снижением растворимости ксантогената, что приводит к агрегации частиц и увеличению степени структурирования раствора (участок ВС). В определенный момент кривая вязкости круто поднимается вверх (участок СО), что указывает на приближение начала гелеобразования (точка О). У геля уже отсутствует текучесть и сетчатая структура геля в отличие от концентрированного раствора устойчива. При дальнейшем выдерживании образовавшегося геля про- [c.592]

Концентрация едкого натра в растворительной ш,елочи оказывает сильное влияние как на качество, так и на скорость процесса растворения. Повышение концентрации NaOH до определенного предела приводит к усилению энергетического взаимодействия с ксантогенатом, что сопровождается возрастанием набухания и получением вискоз с более низкими вязкостями. На рис. 5.4 представлены данные [5] о зависимости набухания ксаитогената с разной степенью этерификации от концентрации NaOH в щелочи. Ксантогенат с низкой степенью этерификации имеет максимум набухания при концентрации NaOH 8—9%. Повышение у до 20—30 приводит к сдвигу концентраций, соответствующих максимальному набуханию, в сторону более низких значений— соответственно 6—7 и 4—5%. [c.111]

Скорость истечения обычно задается в пределах 30—80 м/мин. Для предотвращения растекания вискозы по поверхности фильеры при этих скоростях необходимо снижать поверхностное натяжение вискозы или повышать вязкость и уве личивать радиус отверстий фильеры. Снижения о можно достичь, добавляя ПАВ. Следует отметить, что увеличение радиуса ограничено условиями диффузии и осаждения. Вязкость может повыщаться также до определенного предела, определяемого обычно образованием струй с нарущенной равномерностью поверхности (тип д). [c.171]

В заметке под названием Новый принцип измерения вязкости описан изготовленный фирмой, Брабендер прибор [128], называемый также пластогра-фом, который представляет собою несколько видоизмененный фаринограф Брабендера, предназначенный для испытания физико-механических свойств теста. Этот прибор представляет собою динамометрическую месилку с автоматической регистрацией в новом варианте прибора И1 еются три различных интервала чувствительности. Теорхш этого прибора до сих пор не развита повидимому, она очень сложна, и весьма затруднительно, а может быть и невозможно выразить показатели этого прибора в зависимости от определенных физико-механических величин (вязкости, модуля упругости, предела текучести и т. д.). Поэтому данный прибор не может определять вязкость ни у истинно вязких ньютоновских жидкостей, ни тем более у аномальных дисперсных систем — вискозы, каучука ИТ. д., как это рекомендует его автор. Этот прибор может служить в основном лишь как мешалка для лабораторных замесов. [c.208]

Коэфффициент вязкости разбавленных растворов определяют методом капиллярной вискози.метрии. Если известны длина капилляра, через который истекает определенный объем жидкости V, я его радиус Я, то по закону Пуазейля г = яАРЯ /8ЬУ)х, где АР — разность давлений на концах капилляра, Я — радиус капилляра, т —время истечения, определяемое на опыте. [c.155]

Измерения вязкости проводятся в приборах, называемых вмско-зиметрами. При работе с малолетучими растворителями вязкость можно измерять в капиллярном вискози гетре Оствальда (рис. 83). Раствор заливается в впскозил1етр через трубку а , а затем засасывается через трубку Ь выше метки с . По времени истечения растворов определенного объема различной концентрации от метки с до метки б через капилляр вискозиметра находят относительную вязкость т1отп = =х (1 1х2(12, где XI и Т2 — время истечения раствора и растворителя, с1 и 2 — плотности раствора и растворителя. [c.158]

Щелочная целлюлоза превращается обработкой парами С8а в ксантогенат целлюлозы, или вискозу, — соединение желтого цвета, растворимое в водо. В этой реакции вступает в среднем один ксантогеновый остаток на две группы СвН О в макромолекуле ксантогеновые остатки распределяются неравномерно. Ксантоте-новые группы электролитически диссоциированы, поэтому макромолекула целлюлозы превращается в многовалентный макроанион, растворимый в воде. Очень вязкий раствор ксантогената целлюлозы сохраняется при определенной температуре (созревание), причем вязкость сначала убывает, а затем возрастает до достижения оптимальных условий для прядения. При дальнейшем созревании раствор необратимо коагулирует. Реакции, происходящие в процессе созревания, еще не полностью выяснены. Главным образом пока нельзя объяснить первоначальное убывание вязкости уменьшение степени полимеризации при этом уже не происходит. Повышение вязкости обусловлено гидролитическим отщеплением части ксантогенат-ных групп, причем растворенная макромолекула приближается к состоянию щелочной целлюлозы. Прядильная ванна состоит из разбавленной серной кислоты (содержащей и соли), которая гидролизует ксантогеновые группы, регенерируя группы ОН. Следовательно, полученная нить вискозного шелка состоит из гидратцеллк-лозы. [c.304]

Хатихама и Сумитомо [1245—12471 исследовали вискози-метрическоё поведение полиэтилакрилата в различных р 1створи-телях. По данным этих авторов, соотношение, позволяющее вычислить характеристическую вязкость [г ] по одному определению удельной вязкости (г уд) (в растворе ацетона при 30°, при концентрации полимера (С), меньшей или равной 1 г 100 мл), может быть представлено следующим образом [c.482]

Только в пределах этих допущений формула Стокса оказы-1вается пригодной для определения истинной вязкости. Этим методом широко пользуются в промышленности,, например при контроле зрелости вискозы, варки клея и др. [c.81]

Первоначально вискози-метрические определения молекулярных весов проводились главным образом для природных продуктов и их производных (например, сложные эфиры целлюлозы), а также для красителей. Однако в 1926 г. было указано на зависимость вязкости от величины частиц у полимеров типа полианетола и полистирола. При этом была [c.71]

Вискозу далее подвергают созреванию — выдерживанию в течение определенного периода. При созревании в вискозе происходят химические и физико-химические процессы. Основная химическая реакция заключается в частичном омылении ксантогената, приводящем к понижению степени замещения. Это в свою очередь приводит к изменению вязкости вискозы. Вязкость сначала резко понижается, проходит через минимум, а затем медленно увеличивается. Одновременно по мере созревания понижается устойчивость вискозы к действию электроли- [c.134]

Введение в вискозу силиката натрия следует проводить при определенных условиях. В вискозу добавляют вещества, предотвращающие повышение вязкости под влиянием ЫзгЗЮз, и катализаторы, способствующие полимеризации силиката натрия. По патенту [46] при получении 3102-волокна рекомендуется вводить в вискозу силикат натрия при соотношении окислов Ыа20 5102 = = 1 3,25. Подбирают состав осадительной ванны, обеспечивающий совместное осаждение целлюлозы и поликремневой кислоты [52]. [c.336]

Только что полученная вискоза обладает очень высокой вязкостью. Процесс созревания вискозы сопровождается постепенным снижением ее вязкости до определенного минимума, после чего она снова начинает возрастать. При формовании волокна вискоза поступает через отверстия фильеры в виде тонких струек в кислотную ванну, где происходит полное разложение ксантогената и выделение (регенерация) целлюлозы в виде волокна [c.120]

При определении общей продолжительности созревания вискозы необходимо также учитывать начальный период, когда вязкость-вискозы снижается вследствие дорастворения ксантогената в вискозе и происходит переэтерификация ксантогеновых групп целлюлозной цепи менее устойчивые ксантогеновые группы у углеродных атомов Сг и Сз пиранового кольца целлюлозы переходят в положение Сб, в результате чего равномерность их распределения и гибкость целлюлозных цепей возрастают. [c.21]

Исходя из представлений о том, что мелкие частицы по сравнению с растворенными состоят из однородных макромолекул ксантогената целлюлозы, можно ожидать, что такие элементы структуры способны определенным образом организовать окружающий их раствор. В условиях производственной фильтрации содержание гель-частиц практически не сказывается на таком чувствительном параметре, как вязкость. Однако проведение очистки вискозы при высоких давлениях (до 25 кгс/см ) через мелкие — около 5— 8 мкм — поры пластин из полиэтилена или под воздействием центробежной силы в ультрацентрифуге приводит к снижению вязкости вискозы на 10—20%. В таблице приведены данные о количестве гель-частиц в исходной вискозе, в вискозе после фильтрации через байку и пластины полиэтилена, а также о величине наибольшей ньютоновской вязкости. [c.43]

Для характеристики вязкости прядильного раствора, особенно величины структурной вязкости, применяют также реологические методы, т. е. определяют характер кривых течения вискозы при различных напряжениях сдвига [24]. Эти измерения представляют не только научный, нО и практический интерес. При движении вискозы по трубопроводам и через фильеры ее вязкость изменяется следующим образом [25]. При напряжении сдвига т=10 — ЮОдин/см вязкость прядильного раствора составляет 160 П (определено в капиллярном вискозиметре). При транспортировании вискозы по трубопроводу напряжение сдвига повышается до 1000 дин/см , а вязкость снижается до 150 П в прядильном насосике т повышается до 20 000 дин/см, а вязкость дополнительно снижается до 60 П. Наибольшее повышение напряжения сдвига и соответственно снижение вязкости раствора имеют место при про-давливании вискозы через отверстия фильеры. При этом т повышается до 100000 дин/смХ а вязкость снижается до 3 П, т. е. более чем в 50 раз по сравнению с вязкостью того же раствора, определенной в вискозиметре. [c.286]