Хемосорбенты раствор МЭА в ДЭГ

В указанном способе в качестве хемосорбента используется диизопропаноламин (ДИПА) в водном растворе с содержанием до 40 %. ДИПА обеспечивает тонкую очистку газа от HjS (до [c.21]

Физические абсорбенты ио сравнению с хемосорбентами имеют сродство с углеводородными компонентами газа и хорошо растворяют их (особенно высшие и ароматические). Растворенные в абсорбенте углеводороды попадают в кислые газы, выделяемые ири регенерации абсорбента, и вместе с ними на установку получения серы, вызывая преждевременную дезактивацию катализатора и понижая качество получаемой серы. Поэтому на практике физические абсорбенты используют либо для очистки тощих газов, либо после предварительного удаления из газа углеводородов [c.252]

Этот способ основан на применении в качестве хемосорбента раствора МЭА или ДЭА в метаноле. Такой абсорбент поглощает HjS, СО2, меркаптаны, углеводороды и воду. Абсорбция ведется при 35 °С, а регенерация при 80 °С. Это обусловливает низкий расход теплоты на регенерацию по сравнению с водными растворами аминов. Процесс изучен [29] при давлении 3 МПа, при этом достигнута высокая степень очистки HjS (0,3 ррм), OS (0,1 ррм), СО2 (10 ррм). Побочные реакции аминов с СО2 и OS в метанольном растворе идут в 10 раз медленнее, чем в водном растворе МЭА, и в 100 раз медленнее, чем в водном растворе ДЭА. Коррозия оборудования при этом практически отсутствует. [c.24]

Если при абсорбции газа А раствором хемосорбента В протекает реакция ак -f 6В сС + dD, то константа равновесия [c.154]

Для МЭА-способа хемосорбентом является водный раствор моноэтаноламина с содержанием 15 30 % по массе. Более высокие содержания МЭА применяют только при использовании высокоэффективных ингибиторов коррозии. Реакция МЭА с сероводородом и диоксидом углерода протекает по схеме [c.16]

Наиболее часто диэтаноламин применяют в качестве хемосорбента в виде водного раствора с массовой долей 25 30 %. Реакции ДЭА с Н25 и СО2 аналогичны приведенным выше уравнениям (1)-(19). Скорость реакций ДЭА ниже, чем [c.19]

В этом способе в качестве хемосорбента используется ди-гликольамин (ДГА) с массовой долей в водном растворе 60-65 %. ДГА - это фирменное название 2-этокси(2 -амино)эта-нола HO- H2- H2-O- H2- H2-NH2. [c.21]

Насыщенный хемосорбент (нижняя фаза из Е-1) вначале поступает на колонну-дегазатор К-2, где выделяются физически растворенные углеводороды С4, которые возвращаются в процесс. Стабилизированный поток направляется на колонну-регенератор К-3. В нижнюю часть этой колонны подается острый дар, играющий одновременно роль теплоносителя и разбавителя. В колонне К-3 происходит гидролиз изобутилсерной кислоты и дегидратация ТМК. Из нижней части колонны выходит 45— )%-ная кислота, которая подвергается упарке под атмосферным давлением или под вакуумом в концентраторе К-4 (содержание кислоты доводится до начального— 60— 65%). Выходящие с верха колонны пары, содержащие кроме изобутилена воду, ТМК, олигомеры и унесенную кислоту, промываются горячим водным раствором щелочи в скруббере К-5 и частично конденсируются в теплообменнике Т-3, откуда конденсат поступает в отстойник Е-3. Жидкая фаза из Е-3, представляющая собой водный раствор ТМК с примесью олигомеров, направляется на колонну выделения ТМК (на схеме не показана), откуда ТМК возвращается в регенератор К-3. Пары изобутилена из емкости -5 проходят дополнительную водную отмывку в скруббере и поступают во всасывающий коллектор компрессора Н-3. Сжиженный продукт подвергается осушке и ректификации, после чего используется по назначению. На практике извлечение изобутилена проводится как в две, так и в три ступени. Вместо насосов-смесителей Н-1 и Н-2 могут применяться реакторы с мешалками, в том числе типа Вишневского, а также смесители инжекционного типа. Существенную сложность представляет узел концентрирования серной кислоты, аппаратура которого изготавливается нз тантала, графита, свинца или хастеллоя (в % (масс.) N1 — 85 Л — И Си — 4]. Остальное оборудование практически полностью изготовляется из обычной углеродистой стали. [c.299]

Абсорбционная емкость химического абсорбента мало зависит от парциального давления кислых компонентов в очищаемом газе. Хемосорбенты отличаются высокой теплотой абсорбции, что требует в ряде случаев промежуточного охлаждения раствора. При десорбции же необходимы значительные затраты тепла. [c.85]

Однии из распространенных методов очистки водородсодержащего газа от двуокиси углерода при производстве водорода является ыетод горячей поташной очистки, основанный на обратимой хемо-сорбции двуокиси углерода растворами карбоната калия [I]. К преимуществам этого метода, по сравнению с моноэтаноламиновой очисткой, относят высокую химическую и термическую стойкость абсорбента, возможность осуществления абсорбции и десорбции при одинаковой температуре, исключая затраты на теплообменную аппаратуру, более низкий удельный расход пара на регенерацию абсорбента, меньшую коррозионную активность рабочей среды. Однако, в отличие от моноэтаноламиновой очистки, поташный метод имеет ограничения по глубине извлечения двуокиси- углерода из газового потока, но разработанные в последнее время модификации процессов, включающие в состав хемосорбента различные активирующие добавки [2,3], способствуют устранению в некоторой степени этих недостатков. Усовершенствованием метода горячей поташной очистки является организация процесса по многопоточным схемам [4]. [c.94]

Из уравнения (11,13) видно, что увеличение концентрации хемосорбента 5 о приводит к уменьшению давления газа над раствором при одинаковой концентрации х газа в растворе. Однако при одинаковом значении а [уравнение (11,16)] влияние концентрации хемосорбента может сказываться по-разному в зависимости от знака коэффициента к — /. [c.34]

В связи с тем, что хемосорбенты образуют с кислыми компонентами химические соединения, парциальное давление их над регенерированным раствором значительно ниже, чем ири физической абсорбции. Поэтому ири использовании физических растворителей труднее достичь тонкой очистки газа, что требует усложнения технологической схемы установки сероочистки (двух-, трехступенчатая регенерация насыщенного абсорбента, увеличение числа тарелок в абсорбере, дополнительная доочистка химическим абсорбентом и др.). [c.252]

Очистка твердыми хемосорбентами ГИАП-10а, ГИАП-10-2а Давление 0,1-1 МПа Температура 300-320 °С Регенерация окислением кислородом при 500-550 °С В газе 80з, на нейтрализацию раствором щелочи H2S < 0,5 мг/м" [c.21]

Хемосорбционный форконтакт. Этот способ основан а большей растворимости ацетиленовых соединений в хемосорбентах по сравнению с бутадиеном. Состав хемосорбента для реакции с ацетиленовыми соединениями близок к составу хемосорбента, применяемого для выделения бутадиена, — это водно-аммиачный раствор ацетата одновалентной меди с увеличенным содержанием свободного аммиака. [c.59]

Выделение бутадиена из фракции углеводородов С4 с помощью хемосорбента — водно-аммиачного раствора ацетата меди — основано на том, что хемосорбенты образуют с непредельными соединениями на холоду нестойкие сложные комплексные соединения, которые при последующем нагревании выделяют высококонцентрированные непредельные соединения. Чем больше непредельность углеводорода, тем выше его растворимость в хемосорбенте. Так, например, бутадиен в 10—50 раз более растворим, чем н-бутилены. Комплексные соединения непредельных соединений с ацетатом меди очень чувствительны к температуре и при нагревании до определенной температуры выделяют концентрированное непредельное соединение. [c.60]

Хемосорбент на основе водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди обладает высокой поглотительной способностью по отношению к бутадиену, хорошей селективностью и стабильностью. В практике используются хемосорбенты, содержащие 3,0—3,5 моль одновалентной меди в 1 л раствора. [c.61]

Типовой состав раствора хемосорбента и состав продуктов , получаемых из бутадиен-бутиленовых фракций хемосорбцией,. приведены в табл. 3.2 и 3.3. [c.63]

При практическом использовании уравнения (2.39) для расчета массопередачи с химической реакцией необходимы также физико-химические параметры, как физическая растворимость передаваемого компонента в жидкости, константа скорости прямой реакции и константа равновесия химической реакции, коэффициенты молекулярной диффузии реагентов в жидкой фазе. Ряд необходимых сведений содержится в монографиях [1, 6, 26, 27, 62] и в журнальных публикациях, например [8, 63—70], однако сложность вопроса, связанная, например, с зависимостью физико-химических параметров от концентрации и температуры раствора хемосорбента, а также с невозможностью [c.49]

Элементы расчета абсорбционных и хемосорбциониых процессов и типы применяемых реакторов рассмотрены в ч. I, гл. VI. Основные технологические показатели абсорбционной очистки степень очистки (КПД) г) и коэффициент массопередачи А определяются растворимостью газа, гидродинамическим режимом в реакторе Т, Р,ю) и другими факторами, в частности равновесием и скоростью реакции при хемосорбции. При протекании реакции в жидкой фазе величина к выше, чем при физической абсорбции. При хемосорбции резко меняются равновесные соотношения, в частности влияние равновесия на движущую силу абсорбции. В предельном случае для необратимых реакций в жидкой фазе (нейтрализация) образующееся соединение и еет практически нулевое давление паров над раствором. Однако такие хемосорбционные процессы нецикличны (поглотительный раствор не может быть вновь возвращен на очистку) и целесообразны лишь при возможности использования полученных растворов иным путем. Большинство хемосорбциониых процессов, применяемых в промышленности, обратимы и экзотермичны, поэтому при повышении температуры раствора новое соединение разлагается с выделением исходных компонентов. Этот прием положен в основу регенерации хемосорбентов в циклической схеме, тем более, что их химическая емкость мало зависит от давления. Хемосорбционные процессы особенно целесообразны таким образом для тонкой очистки газов, содержащих сравнительно малые концентрации примесей. [c.234]

Как видно из рис. 111.12, при представлении движущей силы как ДР = Р невозможно получить постоянный коэффициент скорости абсорбции, так как в общем случае скорость процесса нелинейно зависит от Р, а также является функцией концентрации активной части хемосорбента в растворе. Зависимость скорости абсорбции от средней движущей силы при выражении локальной движущей силы как Р — Ррописывается прямой линией. [c.143]

Образующийся роданид относительно легко перегруппировывается в этиленмочевину, которая выделяется из раствора в виде товарного продукта. Наиболее существенным недостатком нолиаминов как хемосорбентов является их крайне высокая коррозионная активность, что требует применения специального оборудования из нержавеющей стали или высокоэффективных ингибиторов коррозии. [c.24]

В 1930—1940 гг. в промышленности ряда стран, в том числе Советского Союза, широкое применение получил процесс извлечения дивинила из фракций различного происхождения хемосорбцней аммиачными растворами ацетата одновалентной меди. Эти растворы содержат довольно большое количество комплексообразующего агента (до 5. юль/л меди), причем в присутствии аммиака поглотительный раствор как в чистом виде, так и при насыщении его дивинилом является достаточно стабильным в широком диапазоне применяемых температур и не обладает коррозионной активностью. Растворимость дивинила в рассмотренном хемосорбенте в 10—50 раз выше, чем н-бутенов, а алканы в этом растворителе практически не растворяются. [c.302]

Процесс Сульфинол позволяет удалять H2S, OS, RSH, S2, а также СО2 полностью или частично из природных и нефтезаводских газов. Примерный состав абсорбента 30 % диэтаноламина, 64 % сульфолана, 6 % воды. Можно применять моно- или диизопропаноламин. В составе смешанного растворителя амин выполняет роль хемосорбента, сульфолан и вода — физического сорбента. В процессе Сульфинол удаляют OS, S2 и меркаптаны. В условиях очистки растворитель химически и термически стабилен, в несколько раз менее коррозионно агрессивен, чем водный раствор моноэтаноламина. Регенерацию осуществляют при 65 °С. В принципе технологическая схема не отличается от схемы моноэтаноламиновой очистки. После очистки способом Сульфинол в газе содержится 0,0004 об. % общей серы и 0,005 об. % СО2. [c.16]

Растворимость газа при хемосорбции зависит от зической растворимости газа, константы равновесия химическои реакции, стехиометрических соотношений при реакции и других факторов. Кроме того, растворы хемосорбентов во многих.случаях являются сильными или слабыми электролитами, к которым неприменимы уравнения теории разбавленных растворов И. Р. Кричевского. Характерная особенность растворимости газов в хемосорбентах заключается в неравномерном росте растворимости при увеличении давления чем выше давление, тем медленнее (по мере расхода хемосорбента) повышается растворимость. Зависимость растворимости газа от его парциального давления в данном случае более сложная, чем при физической абсорбции, и не может быть описана приведенными выше уравнениями. [c.32]

Применение рециркуляции позволяет увеличить скорость абсорбции в тех случаях, когда коэффициент массопередачи зависит от плотности орошения увеличить поверхность массообмена (если в схеме на рис. П-5, а насадка смачивается не полностью) и, следовательно, уменьшить высоту абсорбера. Кроме того, при такой схеме можно полнее использовать хемосорбент, если реакция протекает медленно. Однако, если равновесное давление растворенного газа над насыш енным раствором не равно нулю (обратимая реакция), то схема на рис. П-5, а не позволяет полностью извлекать примеси из газовой смеси, так как очиш енный газ вверху абсорберарконтак-тирует с грязным абсорбентом. [c.38]

Одной из причин возникновения конвективных токов являются продольные градиенты поверхностного натяжения, а также градиенты плотности, появляющиеся при протекании хемосорбции. Явление поверхностной конвекции было обнаружено (20, 22, 37—39] при поглощении СОа водными растворами МЭА, ДЭА и др. Поверхностная конвекция наблюдается в пленочных и насадочных аппаратах [20], в ламинарных струях жидкости [42] в барботажных аппаратах ее влияние на массопередачу сравнительно невелико. Из сказанного выше следует, что коэффициент физической массоотдачи Рж должен быть определен при протекании хемосорбционного процесса, т. е. в идентичных гидродинамических условиях. Если объектом исследования является поглощение СО2 хемосорбентом, то величину р удобно определять по методу [36, 37], заключающемуся в десорбции N30 из раствора хемосорбеита. Поскольку коэффициенты диффузии N20 и СОз близки, то близки между собой и [c.68]

При значительном повышении концентрации хемосорбеита величина Рж, а следовательно, и К уменьшается, что объясняется возрастанием вязкости раствора и уменьшением эффекта поверхностной конвекции. От концентрации хемосорбента зависит также ионная сила раствора и, следовательно, константа фазового равновесия /и . [c.69]

Показано [75], что при одинаковых условиях коэффициенты массопередачи для растворов МЭА в 2—2,5 раза выше, чем для ДЭА, и в 20—30 раз выше, чем для растворов ТЭА той же концентрации. Следует отметить, что при изменении условий (в частности парциального давления СОз) соотношение коэффициентов массопередачи для различных хемосорбентов может суш ественно измениться. Найдено [76], что скорость абсорбции СО2 растворами, содержаш,ими смесь этаноламинов, равна сумме скоростей абсорбции СО, растворами индивидуальных этаноламинов (концентрация смеси равна сумме концентраций использованных этаноламинов). [c.152]

Выше было указано, что процессы очистки газов от двуокиси углерода и сероводорода, основанные на абсорбции хемосорбентами, имеют принципиальный недостаток, заключающийся в том, что расход тепла на 1 м очищенного газа увеличивается с повышениел концентрации СО2 в исходном газе. Растворимость двуокиси углерода в этих растворителях с ростом парциального давления обычно возрастает медленнее. В первую очередь это относится к хемосорб-цик водными растворами моноэтаноламина и в меньшей степени — растворами горячего поташа. [c.263]

В работе [24] было исследовано формирование катализаторов для очистки от соединений серы с выявлением основных реакций, протекаюш их в стадиях пастообразования, сушки и прокаливания. Для неактивной муфельной окиси цинка в качестве активатора использовался аммиачно-карбонатный раствор. Была найдена корреляция для хемосорбентов между их динамической активностью и сероемкостью. [c.292]

Хемосорбенты применяют, как правило, в виде водных растворов. Концентрация амина в растворе может изменяться в широких пределах, ее выбирают на основании опыта работы и ио соображениям борьбы с коррозией (см. далее). Массовая концентрация алканоламинов в воде составляет 10-60 %. [c.255]

ИзЗ, СО, Абсорбция водными растворами хемосорбентов алканоламинов, карбонатов и фосфатов щелочных металлов и др. [c.418]

Хемоэкстракцией выделяют также изобутилен из смеси углеводородов С4 с помощью крепкого водного раствора серной кислоты. Последняя нашла в нефтепереработке широкое применение как хемосорбент, в частности для вьщеления ме-таллпорфириновых комплексов из высококипящей части нефти. [c.216]

Наличие в составе поглотителя физически растворяющего вредные примеси компонента (сульфолан) и хемосорбента ДИПА) позволяет придать процессу универсальность по составу исходного газа, т. е. глубина очистки при использовании такого поглотителя мало зависит от начальной концентрации примесей. При высоком содержании сероводорода значительную часть его (за счет высокого парциального давления) растворяет сульфолан, а остаточные небольшие его количества (при малых парциальных давлениях) хемосорбирует ДИПА. [c.302]

При протекании в растворе химических реакций парциальное давление компонента над раствором существенно понижается, а при необратимых реакциях становится близким к О при любых значениях х. Процесс поглощения газового компонета, сопровождающийся образованием химического соединения в растворе, называется хемосорбцией в отличие от физической абсорбции, при которой поглощению газа не сопутствует химическая реакция. Поглотительная способность хемосорбента определяется его химической емкостью. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология