Амиды кислот защита

Реакции аммонолиза и аминолиза производных карбоновых кислот имеют большое значение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Выше уже указывалось на защиту аминогруппы от окисления (см. разд. Г, 5.1.3 и Г, 6.2.1) и на идентификацию аминов и карбоновых кислот превращением их в амиды. [c.89]

Полиамиды — пластмассы на основе синтетических высокомолекулярных соединений, содержащих в основной цепи амидные группы —СОЫН—. П. получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами, поликонденсацией высших аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами, конденсацией капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот и др. П. применяют в виде волокон типа капрон, найлон, пленок, клеев и покрытий, как антикоррозийные материалы для защиты металлов и бетонов, в медицине (для хирургических швов, в глазной хирургии, для искусственных кровеносных сосудов, как заменители костей), как заменители кожи. [c.103]

Амины легко поддаются окислению, алкилированию и ацилиро-ванию, поэтому защитные группы должны препятствовать таким реак-диям. Существенное значение имеют следующие три метода защиты аминогрупп образование солей, превращение в бензиламины (или замещенные бензиламины), образование амидов с применением различных карбоновых, азотсодержащих или серусодержащих кислот. Эти три метода защиты рассматриваются ниже в указанной последовательности. [c.202]

Защита амидов карбоновых и сульфокислот (И, 249, перед ссылками) [4]. Бензильная группа является удобной защитной группой для амидов карбоновых и сульфокислот, так как легко удаляется при обработке М., которая для этой цели оказалась более пригодной, чем серная кислота [41. [c.286]

Для защиты первичных аминов от дальнейших превращений гидрирование нитрилов на скелетном никеле можно проводить в присутствии эфиров или амида муравьиной кислоты при этом происходит формилирование аминов. Попытки повысить выходы первичных аминов путем гидрирования в присутствии ацетамида и метил форм амида 2 оказались менее успешными. [c.349]

Дихлор ангидриды дикарбоновых кислот с одной блокированной группой можно использовать для взаимодействия с полистиролом с гидроксиметильными группами [102]. Таким путем можно проводить дальнейшие превращения по незащищенной карбонильной группе. Связанные с полимером хлорангидридные группы используют для защиты аминогрупп при образовании амидов [c.97]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

Области применения смазок на натриевых мылах можно расширить путем защиты их химическими методами от действия воды. Этот путь вполне рационален, так как мыла в консистентных смазках, независимо от степени диспергирования, все же образуют вторую фазу. На поверхности ионов натрия можно создать оболочку из гидрофобных веществ, например амидов кислот жирного ряда [329], оснований щелочноземельных металлов [330], метилсиликонта натрия [159] или полисилоксанов [69], Однако ни одна из этих натриевых смазок не может сравниться по своему промышленному значению с кальциевыми и литиевыми смазками, водостойкими по самой своей природе. [c.136]

В ассортименте выпускаемых в ведущих капиталистических странах пестицидов преобладают производные карбаминовой кислоты (19% общих продаж в 1985 г.), амиды кислот (18%), фосфорорганические соединения (18%), гетероциклические азотсодержащие соединения (18%). Перспективными считаются синтетические пиретроиды из-за их высокой активности и малых доз внесения (до 10 г/га по сравнению с 1 кг/га для фосфорор-ганических пестицидов). В производстве пестицидов лидирующее положение занимают гербициды. Доля их в общей сумме мировых продаж химических средств защиты растений в 1985 г. составила 46%. Однако, несмотря на интенсивное развитие производства основных сельскохозяйственных химикатов, удельный вес их в общем выпуске химической продукции ведущих капиталистических стран неуклонно снижался (см. табл. 6). [c.20]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Проведенные фирмой Армоур лабораторные и производственные испытания показали, что Армид О (амид олеиновой кислоты) и КД-1906 (вододиспергированная форма Армида О ) являются прекрасными ингибиторами для защиты сухих металлических поверхностей от коррозии и потускнения. Армиды — мягкие воскообразные химикаты, обладаюище слабо выраженными катионными свойствами, плотно пристающие к поверхности металла. [c.177]

Простые амиды являются хорошими защитными группами только в том случае, если молекула устойчива в сильно кислой или щелочной среде, необходимой для гидролиза. Для первичных аминогрупп используют фталоильную защиту. Эту группировку можно удалит гадролизом или гндразинолизом. Последний метод приводит к циклическому гидразиду фталевой кислоты [c.362]

Амины очень легко превратить в амиды, причем для защиты аминов таким образом бь ли использованы самые различные кислоты. Обычно устойчивость амидов возрастает при переходе от формиль-ных через ацетильные к бензоильным производным. Эти производные устойчивы к действию окислителей и алкилирующих агентов, с различной легкостыо гидролизуются в кислой и щелочной средах, но все же при не слишком высокой температуре и, следовательно, не очень высокой скорости гидролиза их можно использовать. [c.204]

Тетрагидропираниловые эфиры были использованы для защиты спиртов от действия бутиллития [179], амида лития [180], реактивов Гриньяра [177, 181, 182], этилата натрия [178, 183] и гидридов металлов [184]. Эти эфиры применялись также для защиты вторичной спиртовой группы в процессе окисления другой вторичной спиртовой группы хромовой кислотой в уксусной кислоте [185]. Другие примеры использования тетрагидропиранильной группы можно найти в обзоре Лёвенталя [4]. [c.218]

Для производных изоиндола известны реакции, протекающие с участием функциональной группы и не затрагивающие ядро молекулы. Так, нитрил изоиндол-1-карбоновой кислоты (1.150) превращается в ее амид при действии 10 %-ной щелочи [160]. Практически количественно снимается фталильная защита у изоиндола (1,163) при действии гидразина при этом образуется изоиндол (1.84, Н = На) [392]. Изоиндол (1.128, б) ацетилируется в различных условиях с образованием преимущественно диацетильных производных — продуктов реакции по атому кислорода спиртовой группы и атому азота Ы-метилкарбомо-ильной группы [646, 647]. Изоиндолы (1.52) при гидрировании в метиловом спирте с добавкой метилата натрия и Рс1/Ва504 как катализатора сохраняют изоиндольную структуру, но теряют атомы хлора, давая 1-формил-2Н-изоиндолы с выходом 80 % [212]. Аналогично происходит дегидрирохлорирование (1.271) на катализаторе Рс1/С [254]. Изоиндол (1.283) при кипячении в течение 2 ч с избытком гидразина в этаноле образует соединение (1.284) [445] [c.86]

В ряду производных кислот особое место занимают амиды вследствие их пониженной электрофильности и, соответственно, повыщенной стабильности в условиях методов, обычно применяемых для расщепления других карбоксильных производных. В целом, однако, амидная защита используется не очень часто в синтезе именно в силу жесткости условий, требуемых для регенерации карбоксильной функции (см. примеры в работе [26g ). Тем не менее, именно с использованием амидов удалось существенно упростить рещение проблем селективности в реакции Михаэля в ряду производных а,(3-не-предельных кислот. Так, известно, что взаимодействие эфиров таких кислот [c.193]

Защита глутамина и аспарагина [1]. Для защиты амидиых групп в остатках аспарагина и глутамина в пептидном сннтезе рекомендуется 2,4-днметокснбеизнльная группа (ДМБ). Производные прекрасно кристаллизуются, а ДМБ-группу можно удалить действием трифторуксусной кислоты или безводного фтористого водорода. [c.175]

Все пирофосфаты обладают сильным контактным инсектицидным действием и практически не оказывают системного действия, что связано с их малой гидролитической устойчивостью, поэтому они быстро разлагаются на растении с образованием нетоксичных продуктов. Системная инсектицидная активность появляется при переходе от эфиров к амидам пирофосфорной кислоты, при этом контактная активность довольно заметно уменьшается. В качестве системного инсектицида предложен октаметилтетраамидопирофосфат 32 (см. ниже). Он не проявляет контактного действия, что позволяет использовать его для защиты тутовых деревьев от сосущих вредителей. [c.465]

Азотная кислота окисляет первичные, вторичные спир-ы и амины, поэтому перед нитрованием необходимо все ри группы продукта восстановления защитить ацетилиро-анием После нитрования защитные группы убирают гид-олизом Большая устойчивость амидов к щелочному гид-юлизу может быть использована в некоторых случаях, хо-я в данном синтезе в ней нет особой необходимости Раз-[еление смеси рацематов удалось осуществить кристалли-ацией [c.749]

Амиды гидролизуются как в кислой, так и в щелочной среде, образуя исходный амин и карбоновую кислоту. Реакция ацилирова-ния играет очень важную роль в химии аминов. Она используется как метод защиты аминогруппы от нежелательных реакций. Чтобы понять защитную роль ацилирования, необходимо сравнить электронное строение амина и амида. В молекуле амида атом азота участвует в -сопряжен и и с двойной связью С=0 (проявляет +М-эф-фект). Поэтому электронная плотность на атоме азота амида оказы- [c.213]

Такая защита более всего используется в синтезе -лак- амных антибиотиков. Расщепляются соответствующие амида цинком в уксусной кислоте или при электролятическом восстановлении [c.90]

В начале каждого подраздела приведены общие сведения о химическом элементе или группе органических веществ (токсичность, меры профилактики, индивидуальная защита и первая помощь при отравлениях). Далее представлена информация о конкретных соединениях, относящихся к данному подразделу. Вещества в пределах групп расположены по возрастанию сложности их структуры, прежде всего — по увеличению числа атмов углерода в их молекулах. В случае производных карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и др.) сначала приведены данные для соответств>тощих производных муравьиной кислоты, затем — уксусной и т. д. [c.413]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

При действии разбавленной кислоты ацетали амидов быстро, гидролизуются, давая сложные эфиры и аммонийную соль, в то время как в нейтральной или щелочной среде образуется смесь амида со спиртом [31.6]. В соответствии с механизмом, представленным на схеме (377), это объясняют разной способностью к отщеплению протонированной и непротонированной диалкиламино-групп. Пример этих двух типов гидролиза для полициклической амидоацетальной системы [318] показан на схеме (378). В целом гидролиз в водном растворе идет быстро как в кислой, так и в нейтральной или основной среде, и лишь некоторые (хотя и не все) циклически системы [например, соединение (124)] более стабильны. Алкоголиз идет по совершенно иному пути и приводит к ортоэфирам схема (379) , если используется простой одноатомный спирт [324]. Однако при взаимодействии с диолами могут протекать обменные реакции, как, например, в случае метил-р-Ь-рибофуранозида схема (380) . Эта реакция была предложена в качестве метода защиты вицинальных гидроксильных групп [325]. [c.375]

В борьбе с устойчивостью насекомых к ядохимикатам используют отравленные приманки (аттрактанты). Одни ириманки привлекают насекомых, ищущих пищу, другие — являются сексуальными, специфичными для определенной группы насекомых. Исиользуют также репелленты—вещества, отпугивающие насекомых. Наиболее эффективные из них (проявляют активность в концентрации 0,4%)—гексахлорбензол, диметилдитиокарбамат цинка, нафтенат никеля, 3-п-хлорфенил-5-метил-родамин и тетрахлорнафталин, а также ирепарат ДЭТ (диэтилтолуамид), хорошо предохраняющий от москитов, блох и мух в течение 8 ч, Табутрекс—(дн-я-бутиловый эфир янтарной кислоты) применяют как средство для отпугивания мух и насекомых от домашних животных. Смесь его с ДДТ обеспечивает 100%-ную защиту в течение 31 дня. Эффективными против москитов оказались амиды циклических аминов с четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле [47]. [c.564]

Олазол — смесь производных имидазолина с амидами высокомолекулярных жирных кислот с ароматическим углеводородом с аминным числом не ниже 70 мг КОН/г. Ингибитор сероводородной среды со степенью защиты СтЗ при 20 °С — 92-100 % при 60 С - 94,5-98 %. [c.618]

Для Л/ -ацилирования служат те же ацилирующие реагенты, что и для С-ацилирования (см. разд. 6.4.1), но из-за большей нуклеофильности реакционного центра на атоме азота для-Л -ацилирования не требуется присутствия катализаторов типа Фриделя —Крафтса. Вступление одной ацетильной группы сг превращением амина в амид существенно снижает реакционнук> способность, вследствие чего образование Л ,Л/ -диацильных производных как правило не конкурирует с Л -моноацилированием. Гидролиз ацильных групп для снятия защиты возможен как в-щелочной, так и в кислой среде. Щелочной гидролиз протекает тем легче, чем более сильной кислоте соответствует ацильная группа. Например, трифторацетильная группа (р/Са кислоты 0,23) гидролизуется быстрее, чем формильная (р/Са 3,75), а последняя быстрее, чем ацетильная (р/Са 4,76). СульфоНамидные производные АгКНЗОгК стойки к щелочному гидролизу, так как образуют стабильные Л -аниоцы, но гидролизуются в кислой среде. [c.531]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот защита: [c.109] [c.1389] [c.1389] [c.109] [c.273] [c.705] [c.163] [c.168] [c.338] [c.394] [c.359] [c.163] [c.168] [c.599] [c.98] [c.98] [c.26] [c.592] [c.270] [c.689] [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология