Конго хромом

Раствор нейтрализуют 20%-ным раствором едкой щелочи по индикаторной бумаге конго до слабощелочной среды и еще добавляют 10 мл избытка щелочи. Затем вносят 10 капель индикатора хром темно-синего и титруют раствором комплексона III до изменения розовой окраски в сиренево-синюю. [c.40]

Для определения алюминия, железа и хрома из мерной колбы отбирают 100 мл раствора, переносят в стакан емкостью 300 мл и нагревают до 80—90° С. Чтобы хром не восстанавливался, не рекомендуется кипятить и долго держать раствор на горячей плитке. Нейтрализуют раствор аммиаком до перехода цвета бумажки конго в сиреневый и добавляют 25—30 мл раствора уротропина. Стакан с осадком выдерживают в течение 10 мин при температуре 70—80° С (не доводя до кипения), после чего фильтруют через неплотный фильтр. Осадок промывают 8—10 раз небольшими порциями горячей воды, не перенося его при этом полностью на фильтр. [c.94]

Содержание кальция и магния определяют в фильтрате после отделения алюминия, железа и хрома раствором уротропина. Из мерной колбы 250 мл отбирают 100 мл основного раствора в стакан емкостью 300 мл, добавляют 2—3 мл соляной кислоты удельным весом 1,19, ставят на плитку и кипятят несколько минут. Затем добавляют 3—4 мл спирта и выдерживают на горячей плитке еще 5—10 мин, пока хром полностью не восстановится до СггОз. Содержимое стакана нейтрализуют аммиаком до тех пор, пока бумажка конго не станет сиреневого цвета (появившуюся муть растворяют несколькими каплями НС1 — 1 3), добавляют 30—35 мл уротропина, перемешивают и выдерживают 10 лин, при температуре 70—80° С. Осадок быстро отфильтровывают через неплотный фильтр, промывают 8—10 раз горячей водой и отбрасывают, а в фильтрате комплексометрическим методом определяют кальций и магний (см. стр. 40). [c.95]

Определение окиси магния. В раствор 2 после титрования кальция добавляют по каплям НС1 (пл. 1,19) до изменения индикаторной бумажки конго в синий цвет. Затем приливают аммиачный буферный раствор до изменения окраски в красный цвет и еще его 15 мл (избыток). Добавляют 0,1—0,15 г сухого индикатора хрома темно-синего и титруют магний 0,01 М раствором трилона Б до изменения окраски раствора из винно-красной в темно-синюю. [c.470]

Индигокармин Коричневый кислотный К Коричневый хром кислотный Ж Коричневый хром кислотный К Красный кислотный Ж Красный кислотный 2 Ж Красный кислотный Н Красный кислотный С Красный кислотный 2 С Красный конго Красный прочный Е Красный прямой 2 С Красный прямой X Красный хром кислотный [c.317]

Для очистки от солей хрома и других минеральных солен суспензию красителя размешивают при большом разбавлении водой и при нагревании, с добавлением соляной кислоты до ясно выраженной кислой реакции на конго. Соединения хрома при этом полностью. растворяются, а краситель остается в осадке. [c.162]

Для полярографического измерения отбирают часть (0,1— 5 мл) анализируемого раствора, нейтрализуют его до pH 7,0 раствором аммиака по универсальной индикаторной бумаге (для хрома по бумаге конго до pH 5,0), добавляют реагенты для создания фонового электролита в объеме 10 мл и полярографируют в диапазоне соответствующих потенциалов. [c.193]

Для определения хрома (Сг +) отбирают 0,5—3 мл раствора Б, нейтрализуют раствором аммиака по индикаторной бумаге конго, добавляют 1 мл 0,1 М раствора трилона Б и 2 мл [c.194]

При обработке Конго коричневого G солями хрома и меди происходит углубление цвета и повышается прочность к свету и стирке. [c.686]

Растворяют 0,1 г вещества в возможно малом количестве разведенной соляной кислоты (1 1). Если раствор мутный, его фильтруют, а затем нейтрализуют по бумаге конго. К смеси приливают 5 мл 2 н. раствора щелочи и разбавляют водой до 100 мл. Соли магния при этом могут выпасть в виде гидрата окиси. Индикатор — кислотный хром темно-синий К — вводят только перед самым титрованием. Титруют раствором трилона Б до перехода красной окраски раствора в сине-сиреневую. При наличии высокого содержания в растворе солей магния образовавшийся гидрат окиси магния может адсорбировать некоторое количество ионов кальция. Вводя в раствор 2 мл 2% раствора сахара, уменьшают адсорбцию. Кальций переходит в растворимый сахарат кальция и отчетливо тит- [c.67]

Стандартные растворы хрома. 5, 10 или 20 мл типового раствора хрома отмеривают из бюретки в мерные колбы емкостью по 100 мл, добавляют по 2 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и раствор нейтрализуют по конго красному 20%-ным раствором гидрата окиси натрия. Приливают 10 мл того же раствора гидрата окиси натрия, 1 мл 1 %-ного раствора желатина, раствор охлаждают, доводят его объем до метки водой и перемешивают. Отбирают в электролизер 10—15 мл раствора, пропускают ток водорода в течение 10—15 мин. и получают полярограмму при чувствительности гальванометра, при которой проводят полярографирование испытуемого раствора. [c.333]

Для конверсии оксида углерода применяют высокотемпературный железохромовый и низкотемпературный цинк-хроммед-ный катализаторы. Железохромовый катализатор, промотированный оксидами алюминия, калия и кальция, обеспечивает достаточную скорость конверсии СО только при 430—500°С в этих условиях в конвертированном газе остается 2—4% непревращен-ного оксида углерода. В присутствии низкотемпературного цинк-хром-медного катализатора конг [c.75]

После охлаждения реакционной смеси в нее вливают 120 мл воды и вновь охлаждают. Выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, промьшают водой. Для удаления солей хрома сырую нитробензойную кислоту растворяют в 5%-ном растворе едкого натра осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и к фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробензой-ной кислоты, добавляют при перемешивании концентрированную серную кислоту до кислой реакции по конго. При этом выпадает желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты, который отфильтровывают и тщательно промывают водой. [c.143]

В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 90 мл воды, дихромат натрия и tt-нитрото-луол. При перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин концентрированную серную кислоту. Происходит разогревание, при котором п-нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция. Ход реакции окисления регулируют скоростью прибавления серной кислоты (избегают бурного кипения). После прибавления всей серной кислоты и прекращения саморазогревания реакционной смеси содержимое колбы нагревают при слабом кипении в течение 30 мин. Охладив реакционную смесь, в колбу вливают 120 мл воды и снова охлаждают. Выделившуюся 4-нитробензойную кислоту отфильтровывают и промывают водой (50 мл). Для удаления солей хрома кислоту растворяют в 100 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Осадок гидроксида хрома удаляют фильтрованием, а к фильтрату при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции (по конго красному). Выпавшие желтые кристаллы 4-нитробензойной кислоты отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. Продукт очищают перекристаллизацией из водного спирта. Т, пл. 242 С. Выход около 10 г (66 %). [c.101]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 32), помещают 70 мл воды, 27,8 г дихромата натрия и 11,4 г п-нитротолуола. При перемешивании в течение 20 мин прибавляют из капельной воронки 46 мл концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы избежать слишком бурного течения реакции. При прибавлении первых порций кислоты наблюдается разогревание смеси и плавление нитротолуола, начинается бурная реакция окисления. После прибавления примерно 20 мл серной кислоты, остальное ее количество приливают постепенно, чтобы избежать слишком бурного кипения. Когда вся кислота будет прибавлена и саморазогревание реакционной смеси прекратится, нагревают колбу на горелке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при слабом кипении смеси. При охлаждении смеси в нее вливают 100 мл воды и вновь охлаждают. Выпадают кристаллы п-нитробензойной кислоты, их отсасывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре 50 мл воды. Для удаления примесей (солей хрома) сырую п-нитробензойную кислоту переносят в колбочку и добавляют 100 мл 5%- ого раствора гидроксида натрия. При этом в осадок выпадают примеси, их отфильтровывают. К фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробен-зойной кислоты, приливают при помешивании 5%-ный раствор серной кислоты до кислой реакции по конго красному. Выпавший желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты отсасывают, тщательно про- [c.192]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 2 переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, доводят объем водой до 100 мл, нейтрализуют по бумаге конго соляной кислотой (1 1) до слабосиреневого окрашивания. Прибавляют 20 мл аммиачного буферного раствора, 5 мл 25%-ного раствора аммиака, добавляют 10— 12 капель индикатора хром темно-синего и титруют раствором ЭДТА до перехода красной окраски в синюю (V5). [c.103]

Определение цинка. Аликвотную часть раствора 2 переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, нейтрализуют раствором едкого натра по бумаге конго до слабо-сиреневого окра-ш ивания. Прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 5 мл 25%-НОГО раствора аммиака, 3 г фторида натрия, перемешивают и дают постоять 3—4 мин. Раствор разбавляют водой до объема 100 мл и титруют раствором ЭДТА с хром темно-синим до перехода розовой окраски в сине-сиреневую (Уе)- [c.103]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 2 нейтрализуют раствором соляной кислоты по бумаге конго до серо-сиреневой окраски. К слабокислому раствору прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 3 г фторида натрия, перемешивают и дают постоять 3—4 мин. Разбавляют водой до объема 100 мл, добавляют 5 мл 25%-ного раствора аммиака и титруют цинк раствором ЭДТА с хромом темно-синим до перехода окраски из розовой в сине-сиреневую. [c.104]

В раствор 1 добавляют 4 г смоченного водой персульфата калия, 5 мл раствора аммиака и кипятят. Выпадает перекись марганца коричневого цвета, которую отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором нитрата аммония. Фильтрат проверяют на полноту осаждения. Осадок. на фильтре растворяют горячей соляной кислотой, фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой, в которую добавлена соляная кислота (на 100 мл воды 5 мл соляной кислоты). Избыток кислоты нейтрализуют аммиаком по бумаге конго (до сиреневого окрашивания). В слабокислый раствор добавляют на кончике шпателя аскорбиновую кислоту, 20 мл аммиачного буферного раствора (pH = 10), 5 мл раствора аммиака и титруют ЭДТА с хромом темно-синим до перехода красной окраски б синюю. [c.106]

В кювету для титрования отбирают 20 мл раствора (7,10—710 мкг Са и 5, 12—512 м.кг Mg), добавляют 3,5 мл 4 N раствора NaOH, 0,4 мл 3-10 М раствора кислотного хром синего К и титруют кальций 5-10 з м раствором комплексона III нри 590 нм. По достижении точки эквивалентности раствор нейтрализуют соляной кислотой до растворения гидроокиси магния (по индикатору конго красному), добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора (pH 10) и титруют магний при 590 нм. Спектрофотометр СФ-4А [168]. [c.49]

В оттитрованный раствор помещают кусочек бумаги конго красного и прибавляют по каплям НС1 (1 1) до ее посинения. Раствор кислотного хром темно-синего становится ири этом розовым. Прибавляют 25%-ный NH4OH до посинения раствора и покраснения бумаги конго. Прибавляют 20 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 и титруют магний раствором комплексона III до изменения розовой окраски в синевато-сиреневую. [c.204]

Фильтры с остатком переносят в стакан, в котором проводилось растворение, и добавляют. 30 мл горячей смеси кислот. Затем фильтр измельчают стеклянной йалочкой и нагревают раствор до полного растворения остатка. К раствору прибавляют 40 мл воды, обмывая стенки стакана, и фильтруют его в мерную колбу вместимостью 250 мл через воронку с небольшим ватным тампоном из ваты, чтобы отделить бумагу фильтров. Стакан и воронку промывают 5—6 раз горячей водой. Затем в мерную колбу добавляют 15 мл 10 %-ного раствора хлорида аммония и нейтрализуют по каплям 20 %-ным раствором NaOH до слабокислой реакции по бумажке конго. Ес и при этом выпадает осадок гидроксидов Fe(III) и Мп(П), то на это не обращают внимания. Нейтрализацию проводят точно, чтобы цвет бумажки конго менялся от красного к сиреневому от одной капли кислоты. Цвет бумажки меняется не сразу, поэтому в конце нейтрализации нул<но выл<дать 20—30 с. К нейтрализованному раствору (pH 4,0+4,5, цвет бумажки сиреневый) медленно добавляют при перемешивании 60 мл холодной буферной смеси с pH 9,57 и 80 мл 5 %-иого раствора диэтилдитиокарбамината натрия (для отделения остальных мешающих элементов). Объем раствора с осадком доводят до метки. После перемешивания и отстаивания раствор фильтруют через складчатый фильтр белая леита и сухую воронку, первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают пипеткой или мерной колбой 25,0 или 100,0 мл фильтрата в колбу для титрования вместимостью 250 мл разбавляют раствор горячей водой до 100 мл (или подогревают до 40—60°С), добавляют 5—8 капель 0,5 %-ного водного раствора индикатора кислотного хром-темио -сииего, а также [c.244]

Используют титратор ФЭТ-УНИИЗ с интерференционным светофильтром (длина волны в максимуме пропускания 610 ммк) или любую другую установку для фотометрического титрования. Фильтрат после отделения элементов группы полуторных окислов помещают в стакан емкостью 150 мл, прибавляют 5 мл раствора сахарозы, чтобы предотвратить адсорбцию кальция на осадке гидроокиси магния, опускают маленький кусочек бумаги конго и осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до покраснения бумаги, затем приливают еще 25 мл раствора едкого натра. Бумагу конго из раствора переносят на стенку стакана и промывают водой. После этого прибавляют дистиллированной воды до общего объема 100 мл, хорошо перемешав, выдерживают раствор 1— 2 мин, прибавляют 30 капель раствора индикатора кислотного хром темно-синего и интенсивно перемешивают. [c.44]

Гидраты окислов железа, алюминия, хрома Титановая кислота Метиленовый голубой Метиловый фиолетовый Золото, серебро, платина, кремнезем (кремневые кислоты) Сульфиды мышьяка, сурьмы, меди, свинца, кадмия Сера Индиго, конго красный, бензоиурпурнн Крахмал, гуммиарабик Каучуковые эмульсии, гуммигут, мастика [c.502]

Хромпик растворяют в воде и охлаждают раствор избытком льда до 0°. К охлажденному раствору хромпика добавляют постепенно, в течение нескольких часов, раствор бисульфита натрия с избытком около 12% от теории, следя, чтобы температура массы не поднималась выше 30°, и регулируя ее льдом. Продукты восстановления частично выпадают в осадок зеленовато-желтого цвета. К суспензии постепенно добавляют из мерника соляную кислоту до кислой реакции на конго. Для определения полноты восстановления пробу реакционной массы Подщелач1Ивают содой до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и выпавшую гидроокись хрома отделяют отстаиванием или фильтрацией. Отстой или фильтрат должны быть бесцветными. Если жидкость окрашена в желтый цвет, то это указывает на неполноту восстановления. В этом случае к реакционной массе добавляют немного раствора бисульфита натрия. Из полученного раствора сернокислого хрома выделяют гидроокись Х1рома аммиачной водой или раствором едкого натра [c.160]

Определение алюминия. В фильтрате после отделения кремния восстанавливают избыток хромового ангидрида и хромовой кислоты до трехвалентного хрома нагреванием с несколькими каплями метилового спирта. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 200 мл, из которой отбирают аликвотную часть (50 мл) и помещают в электролизер, содержащий 30—40 мл металлической ртути и 50 мл воды. Электроды присоединяют к источнику постоянного тока и ведут электролиз при силе тока 5 а и напряжении 22 б в течение 2 ч. Бесцветный раствор из электролизера сифонируют в коническую колбу и промывают электролизер 4—5 раз дистиллированной водой по 10—15 мл. Затем раствор в колбе упаривают до объема 50 мл, нейтрализуют раствором щелочи по бумаге конго красный, добавляют 1 мл соляной кислоты, 20 мл 0,01 М раствора трилона Б и нагревают до начала кипения. Далее раствор охлаждают нейтрализуют аммиаком по фенолфталеиновой бумаге (капельная проба), добавляют на кончике микрошпателя смесь индикатора эриохрома черногб с поваренной солью (100 10) и быстро титруют избыток трилона Б 0,01 М раствором хлорида цинка. В эквивалентной точке наблюдается переход окраски от голубой до фиолетовой. [c.296]

Гидроксиды железа, кадмия, алюминия, хрома, церия, циркония, тория титана. Титановая кислота. Основные красители метиленовая синь, мегиленовая фиолетовая, ночная голубая и др. Золото, серебро, платина, сера. Суль фиды мышьяка, меди, сурьмЫ свинца, кадмия. Кислоты кремниевая, оловянная. Пятиокись ванадия. Мастика, гуммиарабик. Крахмал, пектин, танин. Кислые красители эозин, фуксин, бензопурпурин, красное конго и др. [c.407]

Определение магния. В оттитрованный раствор бросают кусочек бумажки конго и прибавляют по каплям НС1 (1 1) до посинения конго. Эта операция имеет целью снизить pH раствора. При под-кислении раствора появляется розовая окраска индикатора кислотного хром темно-синего. Прибавляют 25%-ный раствор NH4OH до посинения раствора и покраснения бумажки конго. [c.237]

Для придания ПВС и изделиям на его основе водо-, свето-, термо- и химической стойкости, устойчивой окраски и бактери-цидности их обрабатывают хлоридами и тиохлоридами рения. Очень быстрое отверждение ПВС (от нескольких секунд до нескольких минут при 40°С) происходит при добавлении смеси конго красного и водорастворимых соединений титана(III) или железа(II) с окислителем или соединений хрома(VI) и ванадия (V) с восстановителем [6]. [c.41]

Многие азосоединения применяются в аналитической практике антразо, торон, уранон, магнезон, люмогаллиоп, стильбазо, кадион. цирконон, кислотный хром сине-черный и др. — в качестве реактивов на катионы и анионы ализариновый желтый ЖЖ, ализариновый желтый Р, диметиловый желтый, конго красный, метиловый оранжевый, метиловый красный, оранжевый Ж и др. — в качестве индикаторов основной коричневый, янус зеленый, азофуксин, су- [c.113]

Увеличение водостойкости пленки может быть также достигнуто путем обработки 00 в водно-аммиачном растворе гидрата окиси меди (Амер. п. 2130212), в растворах солей металлов пятой и шестой групп периодической системы Д. И. Менделеева, например ванадия, вольфрама, молибдена, хрома и урана (Фр. п. 886467). По Герм. п. 702659, для обработки плепок предлагаются соединения металлов шестой и восьмой грунн периодической системы Д. И. Менделеева нрн одновременном облучении. Например, погружают пленку на 1 мин. в 4%-й раствор бихромата калия, промывают в воде в течение 10 сек. и выставляют на несколько мнпут на солнечный свет. Обработанная таким образом пленка отличается повышенными механическими свойствами и водостойкостью. Предложена также обработка пленок из поливинилового спирта в соляной кислоте, содержащей хлориды металлов, например Zn lj (Фр. п. 886468) и др., а также красителями группы конго красный (Герм. п. 686123 Амер. п. 2125374 Фр. п. 807042). [c.171]

В круглодонную колбу емкостью 750 мл помещают 34,2 г (0,25 моль) п-нитротолуола, 83,5 г (0,28 моль) бихромата натрия и 200 мл воды. Колбу соединяют с обратным холодильником, добавляют, энергично встряхивая, 255 г концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения в течение 4 ч. После охлаждения выпавший осадок отсасывают на воронке Бюднера, промывают водой и затем растворяют в 250 мл 5%-ного раствора едкого натра осадок гидроокиси хрома вновь отсасывают на воронке Бюхнера и к фильтрату, содержа-и ,ему я-нитробензоат натрия, добавляют, при перемешивании, концентрированную серную кислоту до кислой реакции на бумагу конго. При этом выпадает желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают водой. [c.694]

Кислотный хром темио-сини11 63 Кобальт 66 Комплексон III 198 Комплексон II 199 Конго-красный 8 Коричная кислота 132 Крахмал растворимый 53 [c.230]

Нагревают 0,01—0,1 г никеля в колбе Викери на 125 мл с 2,0 мл азотной кислоты (1 1) до растворения металла. Как только анализируемый образец растворится, нагревание прекращают, добавляют 1 мл раствора нитрата железа (III) и разбавляют водой до 40 мл (пренебрегают возможно оставшимся остатком, состоящим из соединений углерода, кремния и др.). Раствор нейтрализуют аммиаком (индикатор — бумага конго) и добавляют избыток аммиака в 1 мл (такого количества должно быть достаточно, чтобы предотвратить осаждение никеля, но оставить в осадке гидроокиси алюминия и хрома). Быстро нагревают до 70°, чтобы осадок скоагулировал. Скорость нагревания и температура должны контролироваться, чтобы избежать излишней потери аммиака, в результате чего может выпасть осадок гидроокиси никеля. Раствор отфильтровывают в стакан Викери на 250 мл через 9-сантиметровый бумажный фильтр средней плотности. Осадок не промывают, но бумагу высушивают настолько, насколько это возможно. [c.540]