Едкое кали хлористого калия в растворах

В настоящее время поташ получают насыщением двуокисью углерода (карбонизацией) раствора едкого кали, образующегося при электролизе хлористого калия [c.110]

Испытуемый раствор наливают в стакан и опускают в него угольные электроды (рис. 41), соединяемые проводами с осветительной сетью. В один та проводов включают электрическую лампу, позволяющую судить о наличии тока в цепи если раствор проводит электрический ток, то лампа загорается. С помощью этого прибора легко установить, что растворы серной кислоты, едкого натра, хлористого калия хорошо проводят электрический ток, а растворы сахара, спирта, глицерина не проводят его. [c.128]

Пользуясь этим прибором, легко установить, что растворы серной кислоты, едкого натра, хлористого калия хорошо проводят электрический ток, а растворы сахара, спирта, глицерина не проводят его. [c.112]

Коррозионная стойкость проверялась в растворах серной, соляной, азотной и уксусной кислотах, в растворах едкого натра, хлористого калия, хлорного железа, хлористого алюминия, в муравьиной и щавелевой кислотах, аммиачной воде и царской водке. [c.93]

Хлористый водород, выделившийся при действии серной кислоты на 14,9 г хлористого калия, пропустили в раствор, содержащий 8 г едкого натра. Затем выпарили досуха. Указать массу и состав полученного остатка. [c.30]

При добавлении 0,95 моля едкого кали к спиртовому раствору, содержащему по 1 молю пирокатехина и алкилсульфоната, получаются моноалкильные эфиры пирокатехина с выходом 50% [216]. Конденсация -цианэтилового эфира п-толуолсульфокислоты с резорцином в присутствии хлористого цинка [219а] приводит к алкилированию, замыканию кольца и отщеплению аммиака с образованием 7-окси-3,4-дигидрокумарина. [c.363]

Указать, какие из с.чедующих веществ электро-проводны речная вода, бензол, расплавленный едкий натр, водный раствор хлористого калия, сухая поваренная соль, спирт, дистиллированная вода, [c.67]

Иодозобензол был получен действием водного раствора едкого натра или кали на хлористый иодбензол и повторными прибавлениями воды к хлористому иодбензолу . [c.265]

После того как прибавление бро.ма закончено, смесь оставляют стоять при комнатной температуре 1 час. Полученный светложелтый раствор для удаления растворенной бромистоводородной кислоты промывают последовательно водой, двумя порциями 20%-ного раствора едкого натра, по 500 мл, а затем сушат хлористым каль- [c.118]

Другое направление в этом классе приборов развивалось последние годы в Чехословакии в работах 111аламон, Свиток и Марсик з. Ч Возможность измерения концентрации через удельную электропроводность связана с видом функциональной зависимости проводимости от концентрации для данного электролита. Эта зависимость для растворов едкого натра, хлористого калия и хлористого натрия приведена на рис. 14, а для серной кислоты— на рис. 15. [c.102]

Для проходки обваливающихся и осыпающихся пород в СССР еще в 1934—1935 гг. бг ли предложены силикатные растворы. Они содержали в 1 м раствора 0,6 т жидкого стекла, 0,1 т хлористого калия, 0,1 т хлористого натрия и до 0,015 т едкого натра. Другие варианты подобных рецептур отличаются лишь дозировками и солевым составом. В таких растворах образцы неустойчивых пород практически неограниченное время сохраняют свои размеры и форму, а зачастую даже упрочняются. [c.352]

Сравнимое падение анодного потенциала было обнаружено в 2 н. соляной кислоте. В щелочном растворе (н. раствор едкого калия и 2 и. раствор хлористого калия) деполяризующее действие было еще сильнее. Подобного рода результаты наблюдались также и на графитовых электродах. Эти измерения показали, что лигносульфоновая кислота очень энергично поглощает хлор. [c.338]

После хлорирования лигносульфоната аммония в н. едком кали и 2 н. растворе хлористого кали была получена водонерастворимая, но щелочерастворимая хлорированная лигносульфоновая кислота с 5,1% хлора, 6,4% серы и 10,4% метоксилов, и водорастворимая фракция с 28,5% хлора, 7,3% серы и 4,88% метоксилов. Поскольку не образовывалось свободного хлора или гипохлорита, часть хлора должно быть вновь отщеплялась щелочью. [c.338]

Кристаллические осадки обычно образуются при испарении растворов сернокислой меди, двухромовокислого калия, хлористого аммония, поваренной соли, а также при образовании соды или поташа в результате поглощения углекислого газа растворами едкого кали и едкого натра. [c.286]

Метоксистирол. В колбу Кляйзена помещают 36,4 г едкого кали,2 г гидрохинона и 76 г р-(4-метоксифенил)этилового спирта и содержимое колбы при остаточном давлении 10—15 мм нагревают в бане со сплавом Вуда, нагретым до 220—230°. Продукты реакции конденсируют в холодильнике к конденсату прибавляют 100 мл эфира, эфирный раствор промывают три разаЮ%-ным раствором едкого натра и затем водой до нейтральной реакции. Тщательно отделяют воду, сушат эфирный раствор хлористым каль- [c.83]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

Циан имеет некоторое сходство с галоидами при сгорании калия Б атмосфере хлора получается хлористый калий КС1, а в атмосфере циана—цианистый калий K N. С едким кали хлор образует КС1 и КС10, а при пропускании через раствор КОН циана получается цианистый калий K N и циановокислый калий K NO. 11,ианистое серебро Ag N, подобно хлористому серебру,—белый творожистый осадок, нерастворимый в воде, но растворяющийся в аммиаке. [c.406]

В литровую круглодонную колбу помешают 23,6 г (0,2 моля) 2,5-дигидротиофеидиоксида-1,1 (примечание 1), растворенного-в 500 мл 0,5 н водного раствора едкого кали, и выдерживают 60 часов при 30°, затем 15 суток при комнатной температуре. Растнор нейтрализуют концентрированной соляной кислотой и отгоняют в вакууме водоструйного насоса 400 410. мл воды. Оставшийся раствор многократно экстрагируют хлороформом для удаления 2,5- и 4,5-дигидротиофен-диоксида-1,1 (примечание 2). Остаток, содержащий наряду с продуктом хлористый калий, 7—8 раз экстрагируют ацетоном порциями по 15 -20 мл, соль отфильтровывают и фильтрат испаряют досуха. Оставшаяся маслянистая жидкость представляет собой влажный З-окситетрагидротиофендиоксид-1,1 с примесью хлористого калин. Для удаления влаги к продукту приливают 150 мл сухого бензола, встряхивают и отгоняют [c.52]

Как путем электролиза растворов хлористого калия получить едкое кали, гипохлорит калия, бе.ртолетову соль Напишите уравнения происходящих при этом химических реакций. [c.234]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, приготовляют раствор 200 г (3 моля) гранулированного едкого кали (85%-ного) в 800 мл 90%-ного этилового спирта (примечание 1). Затем колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл и трубкой Для ввода газа, доходящей до дна колбы при перемешивании и охлаждении через трубку в колбу пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не станет насыщенным и не перестанет давать щелочную реакцию с фенолфталеином (примечания 2 и 3). После этого смесь охлаждают в бане со льдом до 10—15°, а затем в течение 1,5 часа при перемешивании приливают к ней по каплям 200 г (1,41 моля) свежеперегнанного хлористого бензоила (примечание 4), поддерживая температуру ниже 15°. Когда эта операция будет закончена, смесь перемешивают в продолжение еще 1 часа. Выпавший в осадок хлористый калий быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 95%-ным этиловым спиртом (200 мл). Фильтрат помещают в 2-литровую кругло донную колбу, снабженную холодильником, установленным для перегонки, и упаривают на паровой бане в вакууме досуха (примечание 5). Твердый остаток, состоящий главным образом из калиевой соли тиобензойной кислоты, растворяют в 700 мл холодной воды (примечание 6) в том случае, когда раствор содержит значительное количество нераство- [c.466]

Остаток—густое масло бурого цвета—представляет собой не-очищенцую хлористоводородную со.пь [-ди-н-бутилаыннопропил-амина. Ее обрабатывают раствором 80 г едкого калн в 80 мл воды. Над водным слое г, в котором содерл<ится значительное количество твердого хлористого калия, собирается бурое масло. Оба слоя экстрагируют одной порцией бензола в 200 мл и двумя порциями его по 50 мл (примечание 3.). Соединенные вместе вытяжкп помещают в коническую колбу емкостью 500 лы и сушат в течение кочи кяд 50 г едкого кали. [c.174]

А. Калиевая соль бензогидронсомовой кислоты. Приготовляют отдельно два раствора 46,7 г (0,67 мол.) хлористоводородного гидроксиламина ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 164) в 240 мл метилового спирта и 56,1 г (1 мол.) едкого кали (х. ч.) в 140 мл метилового спирта. Оба раствора готовят при температуре кипения растворителя, а затем охлаждают до 30—40 (примечание 1), после чего при взбалтывании раствор щелочи приливают к раствору гидроксиламина. Повышение температуры при смешении предотвращают, охлаждая периодически колбу в бане со льдом. После того как прибавлена вся щелочь, смеси дают постоять в бане со льдом в течеиие 5 мин., чтобы обеспечить полноту осаждения хлористого калия. Затем при энергичном взбалтывании добавляют 50 г (0,33 мол.) этилового эфира бензойной кислоты н смесь немедленно фильтруют с отсасыванием. Остаток в воронке [c.87]

Реакцию проводят в двугорлой колбе, емкостью 100 мл, снабженной капельной воронкой и обратным холодильником. Б реакционную колбу помещают раствор 10 г едкого кали в 20 г гептилового спирта (т. кип, 174—176°, Лд 1,4235). Из капельной воронки прибавляют по каплям 30 г а, -дихлор-этилбутилового эфира. Так как реакция протекает с выделением тепла, то сначала реакционную массу охлаждают водой и лишь после прекращения саморазогревания нагревают на водяной бане при 60—70° в течение четырех часов. Выделившийся осадок хлористого калия отфильтровывают на стеклянном фильтре и многократно промывают эфиром. Эфирную вытяжку соединяют с основным фильтратом. После высушивания прокаленным сернокислым натрием и разгонки выделяют 17 г (39% от теоретич.) бутилгептилхлорацеталя (т. кип. 158— [c.20]

В двугорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, при комнатной температуре и перемешивании растворяют 20,4 г (0,09 моль) о-оксифенилиминодиуксус-ной кислоты в 200 мл 0,82 М раствора едкого кали. К полученному раствору при перемешивании добавляют соответственно 50 мл 2 М раствора хлорной меди (при pH 2) или хлористого свинца (при pH 3) и выдерживают реакционную массу 30 мин. Выпавший мелкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на СГ-ион и высушивают до постоянного веса при 115 °С. Получают 23,8 г комплексонэта меди (выход 87% от теоретического) и 32,8 г комплексоната свинца (выход 84% от теоретического). Комплексонат меди имеет зеленую окраску, комплексонат свинца — светло-бежевую. [c.121]

Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов (например, хлористым бензоилом, п-толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен—Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10%-ном растворе едкого натра приливают постепенно хлорангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время сильно перемешивают или встряхивают. Образующийся сложный эфир выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда бывает нужно быстро получить небольшие количества эфира Для идентификации спирта или фенола. Обычно для этой цели служат эфиры п-нитробензойной кислоты или [c.356]

Метиламин-С , солянокислая соль. Водный раствор 0,205 г (4,18 жмо.пя) цианистого-С натрия и избытка едкого натра (в 2,24 раза по молярному соотношению) помещают в колбу емкостью 125 мл и упаривают досуха в вакууме при температуре 30°. Затем соединяют колбу через трубку с закрытым краном, имеющим широкое проходное отверстие, с горизонтальным сосудом (30 мл), содержащим 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,085 г свежеприготовленного катализатора Адамса [2] (примечание 4). Водород для восстановления катализатора получают в аппарате Киппа из соляной кислоты и цинка, не содержащего мышьяка, пропускают через 20%-ный раствор едкого кали, 20%-ный раствор нитрата серебра и насыщенный раствор перманганата калия и собирают в бюретке-емкостью 250 мл. В сосуд добавляют раствор 0,96 мл (11,5 жмоля) концентрированной соляной кислоты в 5 мл уксусной кислоты (примечание 5). Систему заполняют водородом и, чтобы перенести содержимое сосуда в реакционную колбу, наклоняют прибор и открывают кран. Гидрирование продолжают при встряхивании при комнатной температуре и небольшом давлении до прекращения поглощения (примечание 6). Катализатор отфильтровывают и промывают его разбавленной соляной кислотой. Фильтраты объединяют и испаряют в вакууме досуха. Остаток состоит из смеси хлористого натрия и солянокислого метиламина-С (выход (5олее 85%), который без дальнейшей очистки применяют для получения диазометана-С (примечание 7). Для очистки лучше всего перегнать свободный амин над щелочью, улавливая его разбавленной соляной кислотой (примечание 8). [c.563]

Поваренную соль или едкую щелочь в порошке илираст-воре вводят малыми порциями в кипящий мыльный клеЙ, причем после прибавления каждой порции мыльному клею дают хорошо прокипеть. Это дает возможность вести процесс высаливания ядра наиболее лолно и с наименьшей затратой материалов. По мере прибавления поваренной соли или крепкого щелока масса кипящего мыльного клея разделяется на два слоя. Верхний слой состоит из небольших крупинок твердой массы — ядрового мыла, нижний — из светлой прозрачной щелочной жидкости—полмыльного шелока. Последний представляет собой щелочный водный раствор поваренной соли, глицерина, хлористого калия, едкой щелочи и других материалов, применяющихся при варке мыла и отсолке. I [c.31]

Реагенты. Буферный раствор бората. Разбавляют водой 3,1 г борной кислоты, 3,5 г хлористого калия и 32 мл 1 н. раствора едкого натра до получения 1 л раствора. 5 мл раствора разбавляют до 100 мл, прцчем если pH полученного раствора не равно 9,4, то в исходный раствор добавляют едкий натр до тех пор, пока 5 мл этого раствора не дадут при разбавлении до 100 мл значение pH, равное 9,4. [c.34]

Для приготовления катализатора 7 г хлористого палладия растворяют в 100 мл воды, слегка подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор смешивают с 50 мл 33%-ного раствора формалина н охлаждают до 10°. При перемешивании за 10 минут добавляюг 100 г 50%-иого раствора едкого кали и смесь нагревают 30 минут при 50°. После декантации вода осадок промывают дистиллированной водой до полного исчезновения ионов хлора (реакция с нитратом серебра), [c.158]

О, 27 н. эфирного раствора бромистого метилмагния прибавляют 0,3 г хлористого кадмия. Раствор, перемешивая, кипятят с обратным холодильником до отрицательной пробы Гильмана на присутствие реактива Гриньяра (20 мин.). После этого отгоняют почти весь эфир и к остатку прибавляют 5 мл бензола. Затем прибавляют хлорангидрид, полученный из 0,5 г а, а -ди-этил-4-ацетокси-4 -карбоксистильбена и растворенный в 10 мл сухого бензола, после чего смесь перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа. Затем прибавляют в избытке холодную разбавленную соляную кислоту и смесь экстрагируют двумя порциями эфира. Эфирный слой отделяют эфиру дают испариться, а маслянистый остаток нагревают с обратным холодильником в течение 1 часа со смесью 2 мл 45%-ного водного раствора едкого кали и 4 мл метилового спирта, для того чтобы гидролизовать ацетоксигруппу . [c.61]

Если дело идет о сульфокислотах аминов (например нафтила-миновых сульфокислотах), не летучих и не перегоняющихся с паром, то приходится, осадив металлические соединения щелочью (содой или едким натром), подкислить фильтрат от гидроокисей минеральной кислотой (или уксусной), причем весьма часто и выпадает аминосульфокислота. Иногда для выделения требуется высаливание раствора (поваренной, глауберовой солью, хлористым калием и пр.) (см. выше — выделение сульфокислот). Бывают тем не менее случаи, когда амин (особенно часто П0лиа1мин) упорно не выделяется ни одним из этих способов. Тогда его выделяют в виде соли с какой-либо минеральной кислотой. Многие амины (также и полиамины , будучи хорошо растворимы в разведенной соляной кислоте (в виде солянокислой соли), в то же время труднорастворимы в той же, только концентрированной, кислоте. С1едовательно прибавлением к возможно малому объему раствора хлористоводородного амина избытка крепкой соляной кислоты можно такой амин выделить в виде соли. [c.136]

Получение диэтнлдисульфида из. этилмеркаптана. К раствору 10 г этилмеркаптана и 10,5 г едкого кали в 70—80 см спирта прибавляют по каплям при охлаждении смесь 11 г хлорпикрина и 10 см спирта. Реакция протекает с разогреванием и выделением газов, содержащих СОг. Смесь окрашивается в красновато-желтый цвет, причем выделяется кристаллический осадок хлористого калия. По окончании реакции смесь оставляют стоять на полчаса, послс чего отфильтровывают выделившийся хлористый калий и фильтрат разбавляют 150 см воды. Выделившееся масло экстрагируют эфиром, эфирный раствор высушивают безводным сернокислым натрием и фракционируют. Выход ди-этилдасу,дьфида 4 г темгг, кип. 151,5—153° при 745 мм. [c.381]