Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористый барий растворимость

    Определение сульфат-иона (80 ) Метод определения основан на малой растворимости сернокислого бария в разбавленном растворе соляной кислоты. Метод заключается в добавлении к исследуемой воде хлористого бария в кислой среде [c.168]

    Гольде [1] указывает, что при определении минеральной кислотности розовое окрашивание при индикаторе метиловом оранжевом может быть вызвано низшими растворимыми в воде жирными и нафтеновыми кислотами. Поэтому, если окрашивание наступает, нужно еще проделать реакцию с хлористым барием при нагревании в солянокислом растворе. Но даже если осадок сернокислого бария и выпадает нри этом, нужно иметь в виду возможность наличия в очищенном масле ничтожных количеств сернокислого бария. В сомнительных случаях определяют последний количественно вместе с общим содержанием ионов 804". [c.598]


    Это соответствует приблизительно 0,02 г хлористого бария в 1 л. Если даже перечисленные выше факторы приводят к повышению растворимости [c.157]

    Испытание Чистота героина узнается по внешнему виду, по т. пл. и по легкой растворимости в воде. Водный раствор героина (1 50) не должен давать мути ни с раствором хлористого бария, ни с разбавленной серной кислотой. [c.268]

    Показателем качества продукта является его активность , определяемая по способности образовывать растворимые комплексные соединения с солями щелочноземельных металлов. Активность продукта по хлористому барию (ВаСЬ) должна быть не менее 70%. Цена 425—00. [c.126]

    Хлористый барий ие дает осадка. Кальциевая соль значительно менее растворима. [c.371]

    Хлористый барий осаждает белый фосфористокислый барий, растворимый во всех кислотах. [c.428]

    Содержание серы. Повышенное содержание серы в коксе создает неблагоприятные условия в помещении цеха прока-лива1шя удаление серы при высокотемпературных процессах прокаливания и графитирования ухудшает структуру и прочностные свойства изделий (электродов, конструкционных материалов). Содержание серы в коксе можно определить методом двойного сожжения. В случае высокой зольности более точные результаты дает метод Эшка . Сущность последнего метода заключается в сплавлении навески кокса, помещенной в фарфоровый тигель, с окисью магния и углекислым натрием. При этом сера в коксе переходит в неорганические соли, растворимые в воде. При помощи насыщенного раствора брома (илп перекиси водорода) сульфиты переводят в сульфаты, затем раствор обрабатывают хлористым барием (при этом выпадает в осадок образовавшийся сернокислый барий). Осадок переводят па фильтр, промывают и высушивают и фарфоровом тигле до достижения постоянной массы. Содержание серы в коксе рассчитывают по формуле  [c.139]

    Хлористый барий дает белый аморфный осадок, не растворимый в уксусной, растворимый в минеральных кислотах (отличие от фосфорной кислоты).  [c.432]

    Хлористый барий осаждает белый иодат бария, трудно растворимый IB горячей воде (.в 100 ч. кипящей воды растворяется [c.433]

    Хлористый барий также дает растворимые в азотной кислоте осадки. [c.435]

    Хлористый барий осаждает белый осадок, растворимый в азотной кислоте. [c.452]


    Хлористый барий образует белый осадо , не растворимый в кислотах. [c.467]

    Хлористый барий осаждает из разбавленных. растворов белый не растворимый в кислотах сульфат бария. [c.468]

    Реактивом на ион 504 (сульфат-ион) является ион Ва +. Если прилить немного раствора хлористого бария в пробирки, содержащие растворы серной кислоты и ее растворимых солей, во всех случаях выпадает белый осадок сернокислого бария. Оса- [c.65]

    Химическую характеристику осадка часто дополняют количественным определением сульфатной серы, т. е. содержания ионов SOf в солях минеральной части остатка (в пересчете на SOf). Для этого применяют методику, основанную на преврап ении сульфатов осадка в растворимые соли и осаждении иона S0 хлористым барием в виде сернокислого бария, который определяют взвешиванием. [c.248]

    Для определения содержания растворимых в воде сернокислых солей в пробирку с водной вытяжкой добавляют 2—3 капли соляной кислоты (ГОСТ 3118—46), нагревают раствор до кипения и затем приливают 1—2 мл подогретого 10%-ного раствора хлористого бария (ГОСТ 4108—65). Выпадение белого осадка указывает на наличие в нафтенате меди растворимых сернокислых солей. Незначительное [c.578]

    Этот метод основан на очень малой растворимости сернокислого бария, который выпадает в осадок в кислом растворе в результате прибавления хлористого бария к исследуемой воде. Схема реакции следующая  [c.129]

    Промывание повторите несколько раз, пока не убедитесь в полноте его, испытывая сливаемую воду хлористым барием — на присутствие сернокислых солей—и индикатором на кислотность растворимых солей и свободных кислот в краске не должно быть. [c.244]

    Концентрация хлористого цезия п иг п— Отношение концентраций закиси азота в жидкой и газовой фазах 1 Концентрация хлористого бария Растворимость закиси азота в водном растворе хлористого бария, смУл растворителя (1, [c.936]

    Молекулярный вес кристаллогидрата хлористого бария ВаСЬ-2Н20 ргвен 244 следовательно, для осаждения 0,01 г-жв сульфата необходимо взять около 1,2 г хлористого бария. Обычно для уменьшения растворимости берут полуторный избыток осадителя, т.е. приблизительно 1,8—2 г. [c.161]

    По мере увеличения атомного веса растворимость уменьшается, и прямо получить баритовые соединения из сернобаритовой соли нельзя. Чтобы получить растворимую соль, сернобаритовую соль накаливают с углем, получается сернистый барий Ва5, растворимый в воде разлагая его соляной кислотой, получают ВаСЬ, хлористый барий, растворимый в воде, и из него весьма легко получить все другие соединения бария. [c.139]

    Для уточнения этой методики были предложены различные поправки, однако применение большинства из них оказалось излишним, так как, не увеличивая точности способа, поправки только усложняли и удлиняли определение. Так, Гриффин [152] предложил определять серу в фильтрате после отфильтровывания Ва304 из тех соображений, что при сжигании масел, содержащих меркаптаны, образуются сульфокислоты, растворимые в воде и не осаждаемые хлористым барием, в связи с чем в результате опыта получается только 80% истинного содержания серы. [c.401]

    В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

    Серная кислота и все ее растворимые соли образуют с растворимыми солями бария белый нерастворимый в воде и кислотах осадок сульфата бария BaS04. Ионное уравнение Ва" SO4 = BaS04 . Чаще, всего применяют хлористый барий Ba lj, который и может служить в качестве аналитического реактива на серную кислоту и ее соли, т. е. на сульфат-ион SOI. [c.508]

    Бесцветные блестящие пластинчатые кристаллы, пл. 3,097—3,106 г/смз. Т. пл. (безводной соли) 962 °С. Выше 100 С ВаСТд-гНаО теряет кристаллизационную воду п поглощает ее вновь при хранении во влажном воздухе. Хорошо растворим в воде (26,3% при 20 С), почти нерастворим в соляной кислоте. В абсолютном этиловом спирте теряет свою кристаллизационную воду, но сам почти не растворяется нерастворим также в диэтиловом эфире. Хлористый барий ядовит, как и все растворимые соли бария. [c.72]


    Ароматических дисульфокислот с нарафиновыми цепями 53,40 5,69 20,68 12,04 8,19 281 562 С25НЭ2О (50зМа)о Растворимы в воде, не растворимы в хлороформе и в 10%-ном растворе хлористого бария [c.426]

    Высокоароматических дисульфокислот 40,72 4,15 27,34 16,22 11,59 199 398 5,5 16,5 0,74 (S0эNa)2 Растворимы в.воде и в 10%-ном растворе хлористого бария, не растворимы в хлороформе [c.426]

    При анализе растворимых роданидов соль растворяется в воде, и осторожно прибавляемся раствор брома в азотной кислоте до тех пор, пока месь не станет красной. Затем смесь кипятят несколько минут и, наконец, выпаривают досуха, после прибавки небольшого количества раствора хлористого натрия для предотвращения возможной потери серной кислоты от улетучивания. Остаток смачивается соляной кислотой и снова аыпаривается досуха для разрушения азотной кислоты. В заключение он извлекается водой, подкисляется соляной кислотой, фильтруется, и сера осаждается хлористым барием. [c.87]

    Соль триаммония неустойчива и теряет при стояний на воздухе воду и аммиак. Остаток постепенно приближается по составу к соли диаммония. Растворы триаммо-иийимидодисульфоната, как и все тризамещенные соли исходной кислоты, дают нерастворимые осадки при обработке хлористым барием. Эти осадки имеют переменный состав, но их можно отличить от сульфата бария по растворимости в кислотах. [c.176]

    Тот же осадок образуется, если вместо хлористого бария пользоваться соляной кислотой или ка1ким-либо другим хлО Р и- дом, а вместо нитрата серебра какой-лргбо другой растворимой солью серебра. [c.15]

    Хлористый барий осаждает белый щавел-евокислый барий, растворимый при кипячении в избытке щавелевой и уксусной кислот. [c.417]

    Хлористый барий осаждает из нейтральных растворов селенитов белый осадок селенита бария ВаЗеОз, растворимый в разбавленных кислотах. [c.549]

    Хлористый барий дает белый осадок еленовокислого бария Ва8в04, не растворимый в воде и разбавленных кислотах, но растворимый лри кипячении с соляной кислотой, причем выделяется хлор  [c.550]

    После этого проводят испытчния на нелетучие кислоты, которые растворимы в воде и трудно экстрагируются из водного раствора эфиром. Для этого часть щелочного раствора подкисляют уксусной кислотой и испытывают на щавелевую кислоту прибавлением раствора хлористого кальция. Другую часть щелочного раствора тщательно нейтрализуют соляной кислотой и. прибавляют раствор хлористого кальция для осаждения кислот, кальциевые соли которых трудно растворимы. Если даже при кипячении не выделяется осадка, прибавляют к отдельным пробам хлористый барий, хлористый кадмий и другие реактивы кроме того, к части щелочного раствора, нейтрализованного азотной кислотой, прибавляют уксуснокислый свинец, чтобы попытаться выделить свинцовую соль кислоты. Если при этих испытаниях выделяется осадок, определяют природу содержащегося в нем остатка кислоты и, по возможности, выделяют эту кислоту в чистом виде. [c.529]

    Даже в тех случаях, когда осложнения, связанные с ассоциацией ионов, сведены к минимуму, как, например, в очень разбавленных водных растворах, коэффициенты активности обнаруживают весьма специфические особенности при некоторых комбинациях электролитов со сложным типом валентности. Это явление было впервые исследовано Бренстедом и Петерсеном [14] и позднее Ла-Мером [15]. На рис. 119 показаны результаты, полученные Ла-Мером и Мэзоном путем определения растворимости 1,3-валентной соли (лютеодинитродиаммино-оксало-кобальтиата) вводных растворах различных солей при 25°. Как видно из рисунка, в случае азотнокислого калия и хлористого бария получаются кривые, которые [c.419]

    Прежде всего на него не действуют ни кислын желудочный сок, ни щелочное содержимое кншек и этими органами он быстро удаляется нз организма Первоначальное опасение Левина что кишечные газы могут действовать восстановляюще на сернокислый барии с образованием раство римых сульфидов, не подтвердилось Растворимые соли бария являются ядами для животных организмов Вследствие содержания растворимых солеи обычный бланфикс неприменим как контрастное средство Фармакопея (ГФб) учла это обстоятельство и ввела чистыи сульфат бария, который применяется почти исключительно как контрастное средство Главные испытания ведутся на присутствие растворимых солеи бария и карбоната, который растворяется в кислотах желудка Следующая проба на хлориды относится к хлористому барию Применяемый для этой цели сульфат бария должен обладать сво ством юикости частиц должен быть возможно легким и долго оставаться во взвешенном состоянии [c.41]

    Амперометрическое определение сульфатов занимает меньше времени, чем весовой метод. Однако точность амперометрического титрования меньше, так как сернокислый свинец более растворим, чем сернокислый барий. Растворимость осадка РЬ304 можно понизить введением в раствор этилового спирта при этих условиях точка эквивалентности фиксируется лучше и ошибка определения уменьшается. Описываемый метод удобно применять для анализа различных производственных растворов, например для определения сульфатов в электролитах для никелирования, цинкования, хромирования и др. Никелевые ванны содержат помимо сернокислого никеля еще некоторое количество хлористого натрия и других солей. Чтобы предупредить осаждение хлористого свинца, [c.265]

    Выше было указано, что для построения ориентировочных диаграмм можно ограничиться экспериментальными данными о тройных, в некоторых случаях — даже бинарных составляющих системах, причем если изобразить не систему в целом, а лишь области кристаллизации отдельных ее твердых фаз, то число этих тройных и других составляющих систем может быть не очень велико. Для построения ориентировочной изотермы нашей десятикомпонентной системы в области кристаллизации одной из ее простых солей необходимо располагать соответствующими данными хотя бы только о 22 тройных системах (поскольку мы ограничиваемся изображением солевого состава, они отвечают ребрам фигуры). Эти 22 системы, однако, должны быть специально подобраны, чтобы удовлетворять требованиям, которые вытекают из условий образования оптимальной проекции той восьмимерной фигуры, которая служит для изображения солевого состава нашей системы. Так, например, построение изотермы в области кристаллизации хлористого бария может быть выполнено на основе изотерм растворимости следующих систем  [c.78]

    Реакцию осуществляют следующим путем, К испытуемому раствору приливают раствор хлористого бария ВаС12 или какой-либо другой растворимой соли бария. Если образуется белый мелкокристаллический осадок, не растворимый в кислотах, то в растворе присутствуют ноны 8О4 . Например  [c.104]

    При обработке цинкового купороса хлорной известью в растворе образуется хлористый цинк. Реагируя с сернистым барием, он дает в осадке сернистый цинк и остающийся в растворе хлористый барий. При промывке литопона хлористый барий уходит с промывными водами, вследствие чего выход продукции уменьшается. Для устранения такой потери при осаждении литопона к смеси растворов прибавляют сернонатриевую соль, которая пере-зодит растворимую хлористую соль бария в нерастворимую соль сернокислог бария  [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый барий растворимость: [c.144]    [c.524]    [c.271]    [c.404]    [c.425]    [c.21]    [c.138]    [c.319]   
Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бария растворимость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте