Дюма, химик

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

По Гофману теория замещения Дюма обязана своим воэникнове-нием званому вечеру во дворце Тюильри в Париже [1], когда в залах вдруг появились очень раздражающие пары, исходящие, по-видимому, от свечей, горящих коптящим пламенем. Броньяр, директор Севрской фарфоровой фабрики и придворный химик Карла X, поручил исследование этого случая своему зятю Дюма, который установил, что раздражение вызывал хлористый водород. Причиной его появления было то, что поставлявшиеся во дворец восковые свечи отбеливались хлором. [c.530]

Немецкий химик Юстус Либих (1803—1873) усовершенствовал методику анализа и в 1831 г. смог получить весьма достоверные эмпирические формулы . Два года спустя французский химик Жан Батист Андре Дюма (1800—1884) модифицировал метод Либиха. Пользуясь разработанным им методом, можно было наряду с прочими продуктами сгорания собирать также и азот и, следовательно, определять содержание азота в органическом веществе. [c.75]

Эту реакцию открыл французский химик Дюма, на основе ее он создал теорию типов х < ических соединений. [c.141]

Первая попытка создания теории, стремившейся обобщить имевшиеся об органических веществах данные, связана с именем французского химика Ж. Дюма. Это была попытка рассмотреть с единой точки зрения довольно большую группу органических соединений, которые сегодня мы назвали бы производными этилена. При этом подчеркивалась формальная аналогия, которую можно было найти между соединениями ряда этилена (который тогда называли этерин) и производными аммиака Ч [c.7]

По существу, гравиметрическим был и элементный анализ органических веществ. Первые анализы такого рода выполнял А. Л. Лавуазье он нашел, например, что в спирте соотношение С Н равно 3,6 1 (истинное 4 1). Основную классическую схему анализа на углерод и водород разработал немецкий химик Ю. Либих в первой половине XIX в. Француз Ж. Б. Дюма предложил (1831) метод определения азота, но сейчас большее значение имеет метод И. Кьельдаля (1883). Много позднее австрийский ученый Ф. Прегль разработал способы микроанализа, за которые был удостоен Нобелевской премии (1923). [c.18]

Во-первых, химики уже в самом начале XIX в. пришли к выводу о недостаточности только понятия о составе, чтобы объяснить происхождение свойств химических соединении и, в частности, явлений изомерии и полимерии, которые обусловливают богатейшее качественное разнообразие веществ. Поэтому уже Дальтон, Берцелиус, Дюма и другие химики ввели представления об атомном строении частиц химических соединений, или о конституции тел. Совершенно неважно, какими терминами они при этом пользовались. Важно, что они ввели новый фактор и, следовательно, новое понятие помимо фактора состава, в объяснение генезиса свойств. [c.74]

По мере того как химики пытались вывести формулы для новых и новых соединений, становилась все более очевидной ошибочность принятых Дальтоном атомных масс и его правила простоты. Никто не мог предложить надежный метод определения химических формул. Из трех возможных источников молекулярной информации-соединительные веса элементов, ато.мные массы элементов и молекулярные формулы - можно было вычислить любой, если были известны два других. Однако прямые измерения позволяли определить только соединительные веса. Неверные предположения Дальтона о химических формулах приводили к неправильным атомным массам, а это в свою очередь вело к ошибочным формулам для новых соединений. Между 1850 и 1860 гг. было предложено более 13 различных формул уксусной кислоты - обычной кислоты, содержащейся в сто.товом уксусе. Французский химик Жан Дюма писал [c.284]

В 40-х годах прошлого столетия французские химики Дюма и Жерар выдвинули теорию типов. Согласно этой теории химические свойства веществ связаны с аналогией в составе их молекул и почти не зависят от природы атомов. Это было попыткой построения теории химии исходя только из данных о составе веществ. Различные орга- [c.103]

Жан Батист Андре Дюма (1800—1884)—французский химик, в 1835—1840 гг. профессор Политехнической школы, в 1829—1852 гг. — Центральной школы искусств II ремесел, с 1839 г. — Медицинской школы в Париже. Автор широко известной книги Лекции по химической философии [c.160]

Основные научные работы относятся к химии взрывчатых веществ, исследование которых начал первым в России. Изучал (1856) процесс и создал (1857) теорию горения черных порохов исследовал (1855—1857) строение гремучей кислоты и ее солей. Открыл (1859—1861) тринитро- и тетранитрометаны. Его общирные связи с Бунзеном, А. И. Ф. В. Байером, Ю. Либихом, Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрцем и др. способствовали сближению русских и западноевропейских химиков. [c.574]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786) — шведский химик. С 1757 Г. работал в аптеках различных городов Швеция, где проводил многочисленные исследования. По справедливому замечанию Ш. Б. Дюма, К. Шееле не мог прикоснуться к какому-либо телу, без того чтобы не сделать открытия . [c.61]

Огюст Лоран (1808—1853) — французский химик, друг и соратник Ш. Жерара, профессор химии университета в Бордо (1838—1846). Последние годы жизпи работал в Париже, где имел в своем распоряжении скромную химическую лабораторию. Получил хлоро-, нитро- и сульфопроизводные нафталина (1832—1840), из каменноугольной смолы выделил антрацен (1832, совместно с Ш. Дюма), хризен и пиреп (1837). Открыл фталевую кислоту [c.159]

Открытие Ж. Дюма не было признано сразу. Большинство химиков, следуя за Я. Берцелиусом, считали, что замещение водорода хлором в органических соединениях невозможно. Согласно Я. Берцелиусу, нельзя было допустить, чтобы водород и хлор, столь удаленные в электрохимическом ряду элементы, могли замещать друг друга, а тем более образовывать соединения, сходные по своим физическим и химическим свойствам. Он изменил этому представлению только один раз, когда с восторгом принял радикал бензоил, а вместе с ним и хлористый бензоил, в котором, как предполагали Ю. Либих и Ф. Велер, хлор занял место водорода. [c.160]

В 1842 г. Л. Мельзенс показал, что из трихлоруксусной кислоты обратным замещением хлора водородом вновь можно получить уксусную кислоту. Эта работа окончательно подтвердила выводы О. Лорана и К. Дюма. К середине 40-х годов XIX в. химики пришли к общему заключению, что взаимное замегцение элементов в соединениях должно рассматриваться как действительный закон природы. [c.161]

Методы определения содержания азота разработагш французский химик Ж. Б. Дюма (1800—1884) и датский химик И. Г. Кьельдаль (1849—1900). В современном анализе эти методы определения азота называются именами их создателей — метод Дюма и метод Кьельдаля. [c.41]

Несмотря на то что еще в 30-х гг. XIX в. были открыты реак ции замещения (Ж. Дюма и др.), что в связи с этим в конц( концов теория радикалов пала, химиков еще некоторое врем привлекала идея существования свободных радикалов — атомоЕ органических веществ. И лишь после возникновения атомно-моле-кулярного учения и успехов в изучении и характеристике физических свойств молекул (молекулярная масса) было наконец установлено, что свободные радикалы (в смысле, электрохимической теории Берцелиуса) не существуют. Возникновение теории химического строения в 60-х гг. XIX в., основанной на признании четырехвалентности углерода, вполне подтверждало этот вывод. В 1896 г. В. Оствальд высказал мнение, что природа органических радикалов (в современном их понимании) такова, что получить их в свободном состоянии невозможно. [c.232]

Латинская буква, которой обозначают ось абсцисс. 2. Один из мушкетеров в книге Дюма Три мушкетера. 3. Интеллект. 4. Местоимение. 5. Рассеянная птица. 7. Химический мертвец. 10. Краситель из моркови. 12. Если он активный, то реагирует с разбавленными кислотами, выделяя водород. 15. Щелочной воздух Джозефа Пристли. 19. Английский физик и химик, первооткрыватель одного из газовых законов. 22. Оно повторяет звуки в лесу. [c.182]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Идеи Жерара и Лорана о конституции органических соединений подвергались жесточайшей критике, особенно со стороны Я. Берцелиуса, Ю. Либиха и Ж. Дюма. Только после 1855 г. они приобрели некоторую популярность, главным образом среди молодых химиков. Ш. Жерар переехал в Страсбург, заняв здесь кафедру химии. Его материальное и общественное положение улучшилось. Он был избран членом-корреспондентом Парижской академии и Лондонского химического общества. [c.124]

Однако вместе с тем теория радикалов имела и ряд принципиальных недостатков Решающим ударом по теории радикалов явилось открытие французским химиком Дюма химических реакций, при которых легко изменялись некоторые из наиболее обычных радикалов [c.10]

Подчеркивая сочетание различных свойств в этом элементе, французский химик Дюма писал Не будет преувеличением, если с точки зрения общепринятой классификации металлов мы скажем, что таллий объединяет в себе противоположные свойства, которые позволяют называть его парадоксальным металлом . Далее Дюма утверждает, что среди металлов противоречивый таллий занимает такое н е место, какое занимает утконос среди животных. И в то же время Дюма (а он был одним из первых исследователей элемента № 81) верил, что таллию суждено сделать эпоху в истории химии . [c.257]

Решительная критика химиков-органиков—Дюма, Лорана, Жерара и др. — привела дуалистическую теорию к падению. Естественно, что не могли не подвергнуться пересмотру и вытекающие из н.ее взгляды относительно кислот. Либих возродил и усовершенствовал водородную теорию кислот. Непосредственным поводом для этого было изучение количественных соотношений при реакциях между кислотами и основаниями, в частности, выполненное Грэмом исследование фосфорных кислот и их солей. [c.36]

Атомистическая теория Д. Дальтона получила дальнейшее развитие в трудах таких французских химиков, как Ж. Гей-Люссак, Ж. Дюма, Ш. Жерар, О. Лоран. Совершенно по-другому встретили теорию Дальтона ученые Германии. Такие крупные представители идеалистической философии, как И. Кант, Ф. Шеллинг, были убежденными динамистами, принимавшими идею первичности сил , действие которых и образует весь мир наблюдаемых явлений. И. Кант в 1786 г., отвергая идею дискретности материи, утверждал, что копструкцию материи образуют притягательные и отталкивающие силы , заполняющие прострапство непрерывно [c.131]

Первым примером такой группы органических соединений явились предельные одноатомные спирты. В 1842 г. малоизвестный химик Я. Шиль опубликовал работу, в которой отметил закономерное повышение температур кипения спиртов на 18 °С при переходе от одного члена ряда к следующему. Год спустя Ж. Дюма показал, что жирные кислоты тоже образуют ряд, в котором каждый представитель отличается от последующего на группу СН2, а в физических свойствах жирных кислот также отмечаются определенные закономерные изменения. [c.43]

Свойство хлора замещать в органических соединениях водород наблюдалось еще и 17чЗ г русским академиком Т. Е.. Ловицем на примере получения хлоруксусных кислот (см. стр. 281). а в 30-х годах прошлого века — было вторично открыто французским химиком Дюма. [c.55]

Общее признание такой точки зрения было поколеблено, когда французский химик Дюма открыл реакцию металепсии. При действии хлора на органические соединения хлор вступает в вещество так, что на каждый вступивший эквивалент хлора из вещества удаляется один эквивалент водорода в виде хлористого водорода. При этом химический характер соединения существенно не изменяется, например при хлорировании уксусной кислоты последовательно получаются монохлоруксусная, дихлоруксусная и трнхлоруксусная кислоты — такие же одноосновные кислоты, как и уксусная. Это дало право Лорану утверждать (1835 г.), что хлор, входя в результате реакции металепсии в вещество, занимает то место, которое занимал водород. Тем самым начинала осознаваться определяющая роль расположения атомов в молекуле важно не качество атомов в молекуле, а тип соединения. [c.14]

Вместе со своим ассистентом П. Булле (1806—1835) Ж- Дюма предпринял исследование состава эфиров и спиртов, результатом которого было возникновение теории этерина. В 1834 г. Ж. Дюма открыл явление металепсии и разработал теорию замещения. Начиная с 30-х гг. он вел напряженную преподавательскую деятельность в нескольких учебных заведениях Парижа и занимался научно-литературной деятельностью. В 1836 г. появилась его известная книга Уроки химической философии . После рев0л 0ции 1848 г. Ж. Дюма занимал высокие правительственные посты. В этот период проявилось его высокомерное отношение к некоторым прогрессивным химикам, особенно к Ш. Жерару и О. Лорану. [c.106]

Шарль Фредерик %Жерар (1816— 1856) — французский химик, получил начальное химическое образование в Карлсруэ и Лейпциге, В 1834 г. он работал на фабрике белил в Страсбурге, принадлежавшей его отцу. В 1836 г. он некоторое время вел исследования в Гиссенской лаборатории Ю. Либиха и вновь вернулся в Страсбург. Осенью 1838 г. Ш. Жерар отправился в Париж и работал у Ж- Дюма, посещая лекции в Сорбонне. В 1841 г., получил степень доктора, он занял место профессора в Монпелье, где работал до 1848 г. Здесь Ж. Жерар написал и опубликовал две книги Введение в органическую химию и Введение в изучение химии по унитарной системе . [c.124]

Анри Виктор Реньо (1810—1в78) — французский физик и химик. С 1854 г. был директором Севрской фарфоровой фабрики. Выполнил много исследований в различных областях физики и химии, в частности широко изучал теплоемкость веществ. В 1840 г. вместе с Ж. Дюма предложил теорию типов, [c.194]

I1 -15.IV 1890) Французский химик, член Парижской АН (с 1852). Ученик Ж. Б. А. Дюма. Р. в Париже. Окончил Политехническую щколу в Париже. Преподавал там же, с 1845 работал в Центральной школе искусств и ремесел в Париже, с 1846 — па Монетном дворе, с 1876 — профессор Ии-та агрохимии. [c.385]

В ходе проверки теории лротенна были резко расширены химические исс/1едо-вания бепков, и в этом приняли участие выдающиеся химики того времени Ю. Либих и Ж. Дюма. Ю. Либих, поддерживавший в принципе идею протеиновой единицы, уточнил формулу протеина pH- N, 0, , Ж. Дюма предложил свой вариант — С4вН,4К,зОи, однако Г. Мульдер отстаивал правильность составленной им 4 рмулы. Его поддерживал й. Берцелиус, изложивший теорию протеина в качестве единственной теории строения белка в знаменитом учебнике химии <1840 , что означало полное признание и торжество концепции Г. Мульдера. [c.25]

Химики-органики того времени остро ощущали необходимость теоретического осмысления огромного экспериментального материала. Молекулярные формулы, определявшие состав органических соединений, оказывались явно недостаточными для понимания их свойств. Из ранних структурных теорий следует отметить теорию радикалов (Ж. Дюма и Ю. Либих, 1837 г.) и теорию типов (Ш. Жерар, 1851г.). Переломным моментом в развитии органической химии явилось создание в 1858-1864 гг. учений о химическом строении. [c.26]

Думаем, что уже приведенных примеров вполне достаточно, чтобы считать безусловно доказанной полезность злемента № 81, А о то.м, что таллий сделает эпоху в химии, мы не говорили — это все Дюма. Не Александр Дюма, правда (что при его фантазии было бы вполне объяснимо), а Жаи Батист Андрэ Дюма — однофамилец писателя, вполне серьезный химик. [c.259]

Открытие Дюма [344] реакций замещения водорода на хлор вызвало существенный прогресс во взглядах химиков на органические вещества. Это открытие породило известную теорию замещения , которая положила предел мопополистическому господству дуалистической теории, и создало плодотворную теорию типов — одну из предшественниц структурной теории. [c.366]

Б середине 1830-х годов Дюма и Лоран обнаружили, что в некоторых органических соединениях происходит легкое замещение водорода на хлор и другие электроотрицательные элементы. Иноцца, как это было выяснено на примере хлоруксусных кислот, свойства соединений после такого замещения в существенных чертах сохраняются. Все эти факты, объединенные в так называемой теории замещения, были выдвинуты против электрохимических представлений Берцелиуса и в конечном итоге привели к тому, что огромное большинство химиков от них отказалось [10, стр. 15 и сл.]. [c.241]

ДЮМА Жан Батист Андре (14.УП 1800—И.IV 1884) Французский химик и государственный деятель, член Парижской АН (с 1832). Р. в Алесе. Был фармацевтом в Женеве и одновременно учился в Женевском ун-те. В 1823—1840 работал в Политех-1шческой школе в Париже (ассистент Л. Ж- Тенара, с 1835 — профессор). Одновременно преподавал в Сорбонне (1832—1868, с 1841 — профессор). Центральной школе искусств и ремесел (1829— 1852), одним из основателей которой он был, и в Высшей медицинской школе (с 1839) в Париже. В 1849—1851 — министр сельского хозяйства и коммерции. С 1868— пепременный секретарь Парижской АН. [c.182]

Немецкий химик-органик. Р. в Дармштадте, Окончил Гисенский ун-т (1852). Слушал в Париже лекции Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца. Ш. Ф. Жерара. В 1856—1858 преподавал в Гейдельбергском ун-те, в 1858—1865 — профессор Гентского ун-та (Бельгия), с 1865 — Боннского ун-та (в 1877— 1878 — ректор). [c.229]

IX, по другим данным 21.У1И, 1813-13.ХП 1891) Бельгийский химик, член Королевской бельгийской академии наук, литературы и изящных искусств (с 1841). Р. в Лувене. Окончил Лувенский ун-т (1835). С 1837 работал под руководством Ж. Б. А. Дюма в Париже, в 1840—1865-профессор Военной щколы в Брюсселе. В 1865 принял предложение правительства занять пост комиссара Монетного двора, но в 1872 из-за своих либеральных взглядов был вынужден уйти в отставку. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология