Благородные металлы кислотах

Тантал по своим антикоррозионным свойствам аналогичен благородным металлам. Кислоты на него не действуют, за исключением фтористоводородной, которая вызывает сильную коррозию. Он нестоек также и в щелочах. [c.454]

Химическая стойкость Благородные металлы (не реагируют с кислотами с выделением водорода) Серебро, золото Неблагородные металлы (реагируют с кислотами, выделяя водород) Натрий, калий [c.13]

Образующийся при этом диоксид азота остается в растворе, вследствие чего кислота имеет цвет от желтого до красного. Сильный окислитель легко воспламеняющиеся вешества при соприкосновении с ней загораются вследствие окислительного действия реагирует даже с более благородными металлами с образованием солей [c.156]

Концентрированная серная кислота - бесцветная маслянистая жидкость, без запаха р = 1,8 г/см сильно едкая. Смешивается с водой с выделением больщого количества тепла. Следует лить кислоту в воду ), Вследствие ярко выраженных окислительных свойств взаимодействует также и с благородными металлами с образованием солей. [c.162]

Благородные металлы обладают высокой коррозионной стойкостью в растворах кислоты любой концентрации до температуры кипения. [c.848]

Однако круг применяемых в настоящее время экстрагентов узок (в основном это трибутилфосфат, ди-2-этилгексилфосфорная кислота, амины) и недостаточен для применения в промышленности редких и цветных металлов. Применение экзотических экстрагентов в технологии благородных металлов и ядерного горючего оправдывается большой стоимостью данных продуктов, но это не оправдано в технологии цветных металлов. Поэтому весьма актуальным представляется поиск и синтез новых экстрагентов, обладающих высокой экстракционной способностью, селективностью, химической стойкостью и одновременно достаточно дешевых, пригодных для крупнотоннажных производств. [c.37]

Сплавы золота с медью или серебром сохраняют коррозионную стойкость золота, пока его содержание в сплаве превышает некоторое критическое значение, которое Тамман [1] назвал границей устойчивости. Ниже границы устойчивости сплав корродирует, например в сильных кислотах при этом нераство-ренным остается чистое золото в виде пористого металла или порошка. Такое поведение сплавов благородных металлов известно под названием избирательной коррозии и, очевидно, по характеру сходно с обесцинкованием сплавов медь—цинк (см. разд. 19.2.1). [c.292]

В ряду напряжений хром стоит выше железа в группе электроотрицательных металлов, однако вследствие сильно выраженной способности к пассивированию он приобретает свойства благородных металлов. Поэтому электролитические осадки хрома хорошо и долго сохраняются на воздухе, не меняя своего цвета. Кроме того, хром стоек в азотной кислоте, а органические кислоты и сероводород на него вообще не действуют. [c.413]

В кек переходят соединения, нерастворимые в слабой серной кислоте, сульфид и ферриты цинка, а также часть окиси цинка, окомкованная в процессе обж ига. Кроме цинка, в кеках содержится свинец, медь и небольшие количества рассеянных элементов С(1, 1п, Оа, Ое, а также благородные металлы Аи и А . [c.430]

Благородные металлы, стоящие в самом конце ряда напряжений — золото и платина, вообще не поддаются действию азотной кислоты, так как их атомы весьма трудно отдают электроны. [c.97]

БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ — золото, серебро и металлы платиновой группы (рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платина). Б. м. стойкие против коррозии, тугоплавкие, плохо растворяются в кислотах, характеризуются ковкостью и тягучестью, имеют привлекательный внешний вид. Б. м. широко применяют в технике, ювелирном деле, лабораторной практике. [c.45]

Связывание в комплексные ионы служит средством сдвига равновесия реакций. Очень характерны трансформации в ряду активности металлов, если раствор содержит какой-либо мощный комплексообразующий лиганд. Так, железо не вытесняет меди из аммиачных растворов медного купороса цинк не восстанавливает платины из растворов H [Pt( N)4], а растворяется в них с выделением водорода. Наоборот, в растворах, содержащих комплексообразующие агенты, легко растворяются даже благородные металлы так, общеизвестно окисление Аи и Та азотной кислотой в присутствии H I и HF соответственно, растворение золота в цианид-ных ваннах под действием кислорода воздуха. [c.36]

Большинство основных окислов не распадается при нагревании, исключение составляют окислы ртути, серебра и благородных металлов. Основные окислы могут вступать в реакции с кислотными и амфотерными окислами, с кислотами. Окислы щелочных и щелочноземельных металлов реагируют с водой [c.222]

Все платиновые металлы во многом сходны между собой. Это — благородные металлы, малораспространенные в природе. Встречаются только в самородном состоянии. Химически очень стойки. На воздухе и во влажных средах не тускнеют и не корродируют. Кислоты (НС1, НзЗО на них не действуют. Большинство платиновых металлов не растворяется даже в царской водке только платина в ней растворяется, а палладий растворим также и в НЫОз-Как и все металлы УИ1 группы, платина и ее аналоги — комплексообразователи и активные катализаторы. Как правило, они проявляют способность поглощать значительные количества газообразных На и Оа, переводя последние в химически активное состояние. Эта способность особенно сильно проявляется именно у платиновых металлов. Указанное явление носит название окклюзии-, оно имеет большое значение для катализации процессов гидрогенизации (присоединения водорода) или окисления. Так, например, Ре, Ки и Оз энергично катализируют процесс синтеза ЫНз чз азота и водо- [c.553]

Простые вещества, их свойства. Взаимодействие металлов Б-групп с галогенами, серой, кислотами. Благородные металлы. Общие способы получения металлов Б-групп. [c.182]

Окислители — кислород, галогены, азотная кислота, концентрированная серная кислота, двуокись свинца, двуокись марганца, перманганат калия, бихромат калия, озон, гипохлорит натрия ЫаСЮ, хлорат калия КСЮз, УаОа, N 203, КВгОд, ионы благородных металлов. [c.198]

В отличие от других благородных металлов компактные Rh и 1г практически не растворяются ни в одной из кислот и их смесей. Условия для перевода Rh и 1г в растворимые в воде производные хлоро-комплексов создаются хлорированием при температуре красного каления смеси мелкораздробленного металла и Na l [c.596]

С)бразуюш,ийся при пирометаллургической переработке руды SO. идет на производство серной кислоты, а шлак используется для производства шлакобетона, каменного литья, шлаковаты и пр. Получаемая пирометаллургическим методом медь обычно содержит 95—98% Си. Для получения меди высокой степени чистоты проводится электролитическое рафинирование электролизом USO4 с медным анодом. При этом сопутствующие меди благородные металлы, селей, теллур и другие ценные примеси концентрируются в анодном шламе, откуда их извлекают специальной переработкой. [c.623]

Свойства. Элементные вещества подгруппы УП1Б — белые, блестящие металлы. Их относят к благородным металлам. При комнатной температуре они не подвергаются коррозии, в компактном состоянии не реагируют с большинством кислот (или реагируют очень медленно) "и легко растворяются только в царской водке, за исключением 1г, что обусловлено ббразованием прочных комп- [c.573]

При гидрировании как малеиновой, так и фумаровой кислот образуется янтарная кислота, которая в свою очередь может быть прогидрирована в бутандиол. Гидрирование двойной связи идет значительно легче гидрирования карбоксильных групп. Для проведения последней реакции требуются давление водорода порядка 5000 фунт/дюйм и катализатор на основе благородного металла, предпочтительно рутения. В настоящее время этот процесс едва ли имеет какое-нибудь практическое значение. Но в патентной литературе, особенно в японской, появились утверждения о его экономичности. [c.124]

Следует отметить, что смеси некоторых кислот, например азот-Н011 с соляной (так называемая царская водка ) нли плавиковой (НР), действуют окисляющим образом даже на самые благородные металлы. Механизм окисляющего действия таких кислотных смесей довольно сложен. [c.224]

Обладая положительными значениями стандартных электродных потенциалов, благородные металлы с водой и неокисляюиди-мн кислотами ые взаимодействуют. Азотная кислота окисляет все благородные металлы, кроме платины и золота интенсивность действия азотной кислоты зависит от степени раздробленности металлов. Так же действуют и другие окисляющие кислоты. На все благородные металлы действуют смесь азотной кислоты с ила-викопой (HF), а также смесь азотпой кислоты с соляной кисло-1 ой — царская водка, — которая окисляет все благородные металлы, кроме компактных осмия, родия и иридия. Платиновые металлы реагируют ири сплавлении со щелочами в присутствии окислителей. [c.326]

Смесь I объема конц. HNU3 с 3 объемами коиц. НС1, называемая царской водкой. действует более энергично, чем каждая из кислот в отдельности. Даже благородные металлы растворяются в этой смеси с образованием хлоридов. [c.857]

Выход бензойной кислоты 85—90%. Далее бензойную кислоту гидрируют п жидкой ( зязе иад катализатором из благородного металла. Циклогексанкарбоновую кислс1ту обрабатывают нитрозилсерной кислотой (М0)Н504 и получают капролактам. [c.287]

При избирательной коррозии, как и при обесцинковании, происходит преимущественное растворение одного или нескольких компонентов сплава. При этом образуется пористый скелет, сохраняющий первоначальную форму изделия. Избирательная коррозия характерна для сплавов благородных металлов, таких как Аи—Си или Ли—Ag, и используется на практике при рафинировании золота. Например, сплав Аи—Ай, содержащий более 65 % золота, устойчив в концентрированной азотной кислоте, как и само золото. Однако сплав, содержащий около 25 % Аи и 75 % Ag, реагирует с концентрированной НЫОз с образованием АёНОз и чистого золота в виде пористого остатка или порошка. Медные сплавы, содержащие алюминий, могут повергаться коррозии, аналогичной обесцинкованию, о преимущественным растворением алюминия. [c.28]

Некоторые ацетилениды, например ацетилениды щелочных и щелочноземельных металлов, разлагаются при действии воды, образуя гидроокись металла и углеводород они очень устойчивы при нагревании. Другие ацетилениды, например ацетилениды многих тяжелых и благородных металлов, разлагаются только нри действии минеральных кислот. Однако некоторые из них в сухом состоянии весьма чувствительны к нагреванию или удару и взрывают с большой силой это относится к ацетиленидам меди и в еще большей степени к ацетилени-дам серебра. [c.77]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

При рассмотрении индикаторных электродов, применяемых в потенциометрическом методе, по различным типам химической реакции можно заключить, что только в окислительно-восстановительных и кислотно-основных реакциях они являются универсальными. Независимо от природы окислителя или восстановителя в качестве индикаторного электрода в редоксметрии или редоксметрическом титровании может быть использован один и тот же благородный металл (платина или золото), являющийся переносчиком электронов. То же можно сказать об индикаторных электродах в методе рН-метрии или кислотно-основного титрования независимо от природы титруемых кислот или оснований и титрантов химическая реакция связана с изменением концентрации ионов водорода (pH) в растворе поэтому доста- [c.30]

Одним из преимуществ гидроэлектрометаллургических методов является то, что они часто позволяют более полно по сравнению с металлургическими переделами перерабатывать бедные и полиметаллические руды с раздельным получением всех полезных компонентов, а основного — в виде продукта высокой чистоты. Так, цинковые заводы одновременно с цинком выпускают кадмий, свинец, соли или концентраты меди и кобальта, ряд редких металлов и концентратов, а также серную кислоту медерафннировочные заводы — медь и шламы, содержащие благородные металлы. Стоимость попутно получаемых продуктов — важный фактор при определении рентабельности гидроэлектрометаллургического производства по сравнению с пирометаллургическим. [c.233]

Интересные особенности возникают, если в растворе присутствует комплексообразователь, образующий с ионами металла достаточно прочные комплексы. При этом равновесный П(зтенциал металла смещается в отрицательную сторону и становится возможным растворение металлов, которые в отсутствие комплексообразователя не растворяются. Так, например, медь медленно растворяется в растворах цианида калия с одновременным выделением водорода. Золото растворяется в присутствии КС1 и растворенного кислорода. Комплексообразованне играет важную роль при растворении благородных металлов (золота, платины и др.) в царской водке. Окислительно-восстановительный потенциал царской водки более отрицателен, чем окислительно-восста-новительный потенциал азотной кислоты. Однако присутствие в царской водке ионов хлора, образующих прочные комплексы с благородными металлами, смещает равновесный потенциал металла в отрицательную сторону настолько, что происходит саморастворение металла (например. Au), не растворяющегося в концентрированной HNO3. [c.358]

Природа пассивности металлов до конца не выяснена. Ясно, однако, что это явление вызвано образованием хемосорбционных и фазовых оксидных или солевых пленок, возникающих при растворении металлов. Образование оксидных пленок — причина устойчивости многих металлов, например алюминия. Из рис. IX. 6 видно, что скорость коррозии можно уменьшить, если сдвинуть потенциал металла в область пассивности, т. е. при помощи анодной защиты металлов. Для этого прибегают к анодной поляризации металла от внешнего источника тока. Анодную защиту осуществляют также, напыляя более благородный металл на защищаемый, используя благородные металлы в качестве легирующих добавок или протекторов. В результате основной металл поляризуется анодно и переходит в пассивное состояние. Переход в пассивное состояние может вызвать присутствие в растворе окислителей, например кислорода и др. (рис. IX. 6). Так, пассивацию железа вызывают концентрированные HNOa и H2SO4, что позволяет использовать железную тару для перевозки серной и азотной кислот. Образование оксидных слоев сильно влияет не только на анодное растворение металлов, но приводит к ингибрированию и многих других электродных процессов. Поэтому изучение механизма пассивации, процессов образования, роста и свойств оксидных слоев на металлических электродах — важная задача современной электрохимии. [c.258]

Реакции восстановления. Для получения золей благородных металлов (платины, золота, серебра) применяют обычно реакции восстановления. Восстановление может проводиться с применением защитных коллоидов или без них. В качестве защитных коллоидов используют ВМВ, которые адсорбируются на поверхности коллоидных частиц и образуют защитные пленки. В фармацевтической практике в присутствии защитных коллоидов получают препарат колларгол, представляющий собой коллоидный раствор серебра, защищенный солями лизальбиновой и протальбиновой кислот. [c.411]

Родий и иридий — благородные химически- и коррознонностой-кие металлы. Кислоты (включая царскую водку) на них не действуют. [c.556]

Все соли азотной кислоты — нитраты термически малоустойчивы и при нагревании разлагаются. При этом нитраты ак-TiiHHhiN металлов (расположенных в электрохимическом ряду напряжений слева до магния) образуют соответствующий нитрит и кислород, нитраты большинства дру1и металлов (расположенных в ряду напряжений от магния до меди включительно) — соответствующий оксид, диоксид азота и кислород, а нитраты благородных металлов (расположенных в ряду напряжений после меди) — свободный металл, диоксид азота и кислород [c.212]

Смесь концентрированн1,1х азотной и хлороводородной кислот (царская водка) окисляет даже самые благородные металлы (золото и платину) бла1 одаря образованию очень сильных окислителей — атомного хлора и хлорида нитрозила [c.212]

В электрохимическом ряду напряженийт медь, серебро и золото стоят после водорода и имеют положительные электродные потенциалы (благородные металлы). Поэтому с водой и кислотами-неокислителями свободные металлы не реагируют, но Си и Ag взаимодействуют с концентрированной серной кислотой, концентрированной и разбавленной азотной кислотой, переходя н раствор в виде Си (И) и Ag(I). Золото переводится в кислый раствор с помощью царской водки в виде иона [АиС14], а также при взаимодействии с расплавленной селеновой кислотой [c.226]

Все эти металлы относятся к так называемым полублагородным (медь) и благородным металлам. Однако по химической активности они отличны друг от друга. Медь и серебро окисляются как концентрированной, так и разбавленной азотной кислотой при обыкновенной температуре и концентрированной серной кислотой — при высокой температуре (свыше 160° С). В этих кислотах окислителями служит не ион водорода, а анионы NOj [c.396]