Сульфаты, определение Сульфиды

Осаждение ионов сульфата и сульфида используется при различных методах фотометрического определения серы. Турбидиметрические методы будут рассмотрены ниже. [c.309]

Соединения, в состав которых входят элементы с промежуточной степенью окисления, при определенных условиях подвергаются дис-пропорционированию, или дисмутации. Это реакция превращения одного соединения в два новых, в одном из которых элемент имеет более высокую степень окисления, чем в исходном, а в другом — более низкую. Так, при нагревании сульфита щелочного металла или бертолетовой соли при отсутствии катализатора образуются сульфат и сульфид или хлорид и перхлорат калия [c.24]

Методы окисления-восстановления. Для определения сульфид-ионов наиболее широко используется иодометрическое титрование. В литературе высказываются противоречивые мнения относительно точности иодометрического определения сероводорода [634]. Кольтгоф [222] указывает, что в щелочном растворе часть сульфида окисляется иодом до сульфата [c.69]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Восстановление сульфатов до сульфидов с последующим определением сульфидов уже обсуждено ранее. Начальные стадии определения сульфатов, основанного на этой процедуре, протекают вполне удовлетворительно. Однако следующее за восстановлением и отделением H2S спектрофотометрическое окончание обладает рядом недостатков. Поэтому предложено [138] заменить эту стадию восстановлением железа (III) сероводородом в присутствии [c.542]

Достижения аналитической химии в последние годы во многом связаны с внедрением в аналитическую практику ионоселективных электродов [176]. Для определения сульфатов можно предложить по крайней мере четыре различных типа ионоселективных электродов 1) свинцовый селективный электрод, обеспечивающий потенциометрическую индикацию конечной точки титрования сульфатов стандартными растворами солей свинца 2) мембранный электрод, импрегнированный сульфатом бария 3) мембранные электроды, в состав которых входят компоненты сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди 4) электроды, действие которых основано на равновесии в системах, содержащих железо(III) и сульфат. Электроды первых двух типов применяли довольно широко, тогда как электроды третьего и четвертого типа предложены совсем недавно. [c.550]

Для спектрофотометрического определения сульфид-ионов используется реакция между иодид-ионами и трифенилметановыми красителями [87, 145, 389] (ТФМ). Метод основан на окислении сульфид-ионов до сульфат-ионов. Под действием избытка окислителя иодиды переходят в Jj, который в присутствии KJ образует Jg- Экстрагируется соединение состава [ТфМ]+1з [389], окраска которого пропорциональна концентрации сульфидов. Чувствительность определения 8 -ионов с кристаллическим фиолетовым составляет 0,002 мкг мл [389], с бриллиантовым зеленым —0,009 мкг мл и с малахитовым зеленым —0,004 мкг мл [145]. [c.122]

Полярографические методы обладают высокой чувствительностью при определении сульфид-ионов. Сульфаты определяют косвенными методами [252]. [c.141]

МСУ гораздо менее распространен в практике ионометрических определений, в качестве примеров его использования можно привести следующие определение сульфидов в промышленных растворах бумажной промышленности [101], сульфатов в строительных материалах [102], серебра в фотографических материалах [103]. [c.727]

Нефелометрия и турбидиметрия имеют сравнительно ограниченное применение для определения концентрации малорастворимых. веществ, таких, как некоторые сульфаты, фосфаты, сульфиды, галогениды серебра, эмульсии эфирных масел и др. [c.398]

Определение серы. Сера в топливе находится в составе органических вешеств, а также в виде сульфатов и сульфидов. Для промышленных целей определяют общую серу по методу Эшка. Навеску топлива сжигают со смесью оксида магния и карбоната натрия, сера при этом окисляется до ионов S04 , которые осаждают в растворе Ва +-ионом. [c.215]

Методика анализа заключалась в селективном растворении окислов, сульфатов и сульфидов с последующим полярографическим определением металлов в получаемых растворах. Металлическая фаза определялась по разности. [c.58]

Хлорамин Б в присутствии большого количества КВг в солянокислой среде (фактически Вга) количественно окисляет сульфид-ионы до сульфатов [1299]. Избыток окислителя определяют иодометрически или добавляют стандартный раствор ар-сенита и его избыток оттитровывают раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. Хлорамин Т, взаимодействующий с сульфидами, использован для раздельного определения сульфидов и тиосульфатов [1123]. [c.70]

К раствору приливают 10 мл хлороформа и делительную воронку встряхивают в течение 3—5 мин. Органическую фазу фотометрируют при Я = 346 или Я = 375 нм. Хлорид натрия может содержаться в количестве до 0,5 г. Сульфаты определению не мешают перхлораты и сульфиды — мешают. Рутений (III) и родий с реагентом не взаимодействуют, [c.362]

Мешающими ионами, как и в большинстве методов определения фторидов, являются ионы металлов, образующие с фторидом комплексные соединения или труднорастворимые соединения Ва", ре , А1 ", Ве , Р , Аз ", Аз сульфат и сульфид-ионы должны отсутствовать. [c.343]

Приведенный метод определения сульфатов очень чувствителен (молярный коэффициент поглощения метиленового синего 34 ООО), но образующаяся окраска нестабильна и быстро бледнеет на дневном свете. Возможная область применения метода очень ограничена, к тому же он ненадежен [135]. Аналитические характеристики этого метода можно улучшить, применив пиридин [137]. Несомненно, восстановление сульфата до сульфида служит хорошей основой для разработки простого, селективного и чувствительного метода определения сульфата. Количественная отгонка сероводорода и его поглощение щелочными растворами легко осуществима. Помимо метода, основанного на образовании метиленового синего, для определения образующихся сульфидов предложены и другие спектрофотометрические методы, например основанный на использовании трис(1,10-фенантролина)л<елеза(П) [138]. [c.541]

Проведенные исследования показали, что для описанного электрода трудно достичь высокой селективности [184], и поэтому работы по поиску селективных электродов для определения сульфатов были продолжены. Описаны электроды, в состав которых входят сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди [184, 185]. В статье [125] приведены сведения об изготовлении и свойствах электрода. Электрод позволяет получить линейный калибровочный график и обеспечивает селективное определение сульфатов. Следует отметить, что механизм действия электрода пока остается неясным. [c.551]

При всех определениях серы в асфальтах следует иметь в виду, что иногда сера может присутствовать в виде сульфатов или сульфидов, также и в свободном состоянии. В последнем случае следует для определения растворимости пользоваться такими растворителями, которые хорошо и легко растворяют серу и битумы одно-времеино. Сульфатная и т. п. сера определяется в минеральном остатке после экстрагирования. [c.360]

Сера занимает тринадцатое место по распространенности в природе, она содержится во многих неорганических и органических соединениях, а также встречается в свободном состоянии. Сера и ее соединения широко используются в промышленности, в связи с чем фотометрические методы количественного определения серы применяются часто. Хотя многие серусодержащие соединения окрашены, только некоторые из них используются в количественном фотометрическом анализе. Серу определяют в первую очередь в форме сульфата бария, сульфидов некоторых металлов, метиленового голубого, диэтилдитиокарбамината меди и роданида трехвалентного железа. [c.305]

Бром(броми д-б р о м а тная смесь) [1375], а также гипобромиты количественно окисляют сульфиды до сульфатов. Поскольку сульфиды окисляются до сульфатов как бромом, так и иодом, на этом может быть основан метод определения сульфидов и сульфитов при их совместном присутствии. [c.70]

Окисление сернистой кислоты перманганатом приводит к получению серной и дитионовой кислот. В щелочной среде сульфиты количественно окисляются до сульфатов. Ход а.нализа аналогичен определению сульфидов. [c.83]

Описан [922] метод определения серы в ртути, основанный на предварительном окислении серы до сульфата при растворении ртути в смеси НС1 и HNO3, последующем восстановлении сульфата до сульфида смесью HJ + Н3РО4, отгонке последнего в виде HjS в раствор аммиака и нефелометрическом определении сульфида в виде PbS при длине волны 370 нм. Метод позволяет определять 10 % серы в ртути при навеске 1,0 г. [c.185]

Количественный и качественный элементный анализ. Методы анализа органических соединений были созданы в начале XIX в., но их усовершенствование продолжается до иаших дней. В основе методов анализа лежит полное расщепление органического вещества в результате окисления или другим путем и определение химических элементов известными методами. Углерод определяют в виде СО2, водород — в виде Н2О, азот — измерением объема Мп или определением МНз или ЫаСЙ (в зависимости от вида расш.епле-ния), галогены — в виде галогенид-ионов, серу — в виде сульфат-или сульфид-иоиа, фосфор — в виде фосфат-пона и т. д. [c.19]

В качестве примера использования комплексообразова-ния при экстрагировании можно привести метод Вашака и Махалека 122] для определения сульфидов щелочных металлов. К анализируемому раствору добавляют известное количество сульфата кадмия для осаждения сульфида кадмия. Затем к водному раствору добавляют диэтилдитио-карбаминат, при этом избыточные ионы кадмия образуют дитиокарбаминат, который количественно экстрагируют хлороформом при последующем встряхивании с раствором сульфата двухвалентной меди получают интенсивно окрашенный экстракт. [c.310]

Стандартный метод определения сульфида и восстановимой серы в сточных водах, принятый Американской ассоциацией общественного здравоохранения [2], представляет собой вариант метода Помроя [84]. В этом методе применяют достаточное количество РеОд, чтобы обеспечить полное развитие окраски в течение 1 мин с последующим добавлением однозамещенного фосфата аммония для устранения окраски от трехвалентного железа. Присутствие фосфата особенно желательно при визуальном сравнении окрасок с постоянными стандартами из нитрата двухвалентной меди или, еще лучше, смесей сульфата ванадила и сульфата кобальта [85]. Помрой [82] также разработал специальный вариант метода определения менее 0,1 мкг/мл сульфата. Чувствительность метода равна 0,005 мкг/мл в воде. [c.321]

Ход определения. Сульфид германия, полученный осаждением сероводородом (см. стр. 347), растворяют в очищенном перегонкой 10 н. растворе аммиака, который вводят небольшими порциями. Раствор собирают во взвешенную платиновую чашку или большой тигель. - На растворение осадка расходуется незначительное количество аммиака, так как сульфид германия хорошо в нем растворим. Иногда может остаться нерастворен-ным небольшое количество серы, выделившейся совместно с сульфидом германйя. Раствор фильтруют и промывают фильтр небольшими порциями воды до обесцвечивания промывной жидкости. К раствору прибавляют 20 мл 3%-ной перекиси водорода и дают пройти окислению на холоду. Весьма существенно, чтобы в перекиси водорода не содержалось нелетучего остатка. Выпаривают раствор досуха при 105° смачивают сухой остаток серной кислотой и осторожно нагревают содержимое чашки на пламени бунзеновской горелки до удаления сульфата а 1мония и серной кислоты. Прокаливают в условиях, обеспечивающих хорошее окисление, под конец при 900° С, до постоянной массы. Окись германия плавится примерно при 1100° С. [c.349]

Если присутствуют одновременно растворимые и нерастворимые сульфаты и сульфиды, то, выщелачивая породу соляной кислотой, можно определить растворимые сульфиды путем поглощения выделяющегося сероводорода, в растворимые сульфаты — в кислотной вытяжке, осаждая их в виде BaSOi. В остатке можно определить сульфидную серу нерастворимых сульфидов после соответствующей окислительной обработки, а в остатке от этой обработки определить еще и серу растворимых сульфатов no .Tie сплавления этого остатка с карбонатом натрия. Серу нерастворимых сульфатов можно, однако, вычислить, вычитая содержание всех ранее найденных видов серы из общего содержания серы, определенного в отдельной навеске пробы. [c.1031]

Амперометрическое определение сульфидов в присутствии сульфатов, тиосуль-фатов, сульфитов и карбонатов в щелочных отходах нефтяного производства и фосфатов в фосфорнокислом катализаторе.— Изв. высш. учебн. завед., Химия и хим. технол., 1962, 5, № 5, 717—721. Библиогр. 7 назв. [c.47]

Основными показателями для характериситки состава очищенных сточных вод являются остаток нефти или нефтепродуктов в воде (в мг/л)-, взвешенные вещества по весу, высушенные при 105° (в мг/л)-, растворенный кислород (в мг/л)-, прозрачность (в см)-, цветность (в градусах) окраска хлориды (в мг/л)-, окисляемость (в жг/л Ог) активная реакция (pH) сероводород (в мг/л) и биохимическая потребность в кислороде (БПК) (в мг/л) иле химическая потребность в кислороде (ХПК) (в мг/л). В особых случаях могут представлять интерес определения сульфатов и сульфидов (в м.г/л). Дополнительными показателями служат характеристики осадка влажность и зольность в процентах. Онределение влажности осадка должно производиться не реже раза в месяц. [c.309]

Для определения сульфатов и сульфидов при их совместном присутствии предложена другая методика [91]. Одну аликвотную часть анализируемого раствора кипятят с соляной кислотой для удаления сульфидов в виде HgS. В этой аликвотной части определяют сульфат, используя ЭДТА. Вторую аликвотную часть окисляют бромом, при этом сульфид превращается в сульфат. Определяют сульфат выше описанным методом, а содержание сульфида находят по разности двух титрований. [c.536]

Серусодержащие соединения, включая сульфаты, можно определять методом молекулярного эмиссионного резонанса [173— 175]. Экспериментальные подробности, посвященные этому методу, приведены в разделе, описывающем определение сульфидов. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология