Фуксинсернистая кислота, реакция с альдегидами

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Реакция с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа). Все альдегиды, метилкетоны (содержащие группу Hj—С—) и простей- [c.115]

Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. Краситель красного цвета — фуксин (стр. 405), [c.141]

Качественная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. [c.195]

Основные научные работы относятся к органической химии. Получил (1857) тионилхлорид действием двуокиси серы на пятихлористый фосфор. Открыл (1864) продукты конденсации альдегидов с аминами, позднее названные основаниями Шиффа. Предложил (1866) качественную реакцию на альдегиды с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа), а также на фурфурол. Синтезировал (1873) дигалловую кислоту. Создал прибор для определения азота по спо- [c.573]

Для характеристики альдегидов жирного ряда часто получают их бисульфитные соединения, оксимы, семикарбазоны и фенилгидразоны, а также пользуются их способностью восстанавливать соли серебра и окрашивать фуксинсернистую кислоту в красный цвет (реакция Шиффа). [c.209]

Качественная реакция на альдегиды (с реактивом Шиффа). Одной иа наиболее специфичных является реакция альдегидов с фуксинсернистой кислотой (реактивом Шиффа). Бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты под влиянием альдегидов принимает красно-фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание. [c.170]

Реакция с фуксинсернистой кислотой очень чувствительна, но не является типичной только для альдегидов ее дают также и некоторые кетоны. Кроме того, фуксинсернистая кислота окрашивается в красный цвет и при действии окислителей (например солей двухвалентной меди). [c.210]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

В современной гистохимии для обнаружения полисахаридов на срезах тканей наиболее широко применяются два метода 1) обработка среза раствором перйодата и окрашивание образующихся альдегидов фуксинсернистой кислотой [так называемая ШИК (шифф—йодная кислота)-реакция 2) обработка среза основными красителями. Кислые полисахариды адсорбируют молекулы красителя, при этом происходит изменение его окраски — так называемая метахроматическая реакция . [c.598]

Большее количество кислоты мешает реакции фуксинсернистой кислоты с альдегидами (кроме формальдегида ). Этой реакции мешают также щелочи (например, щелочные соли слабых кислот) и органические основания. [c.432]

К реакциям присоединения относится также реакция взаимодействия альдегидов с фуксинсернистой кислотой, при которой раствор окрашивается в красный или красно-фиолетовый цвет. При добавлении к реакционной смеси минеральных кислот окрашивание исчезает. Исключение составляет лишь формальдегид, в присутствии которого окраска не исчезает. Поэтому реакцию считают специфичной для формальдегида. [c.175]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

Присутствие альдегида можно обнаружить реакцией с фуксинсернистой кислотой (см. опыт 61). [c.109]

Химические свойства. За счет альдегидной группы ароматические альдегиды дают все характерные для нее реакции, как, например, с окислителями (стр. 137), присоединение водорода (стр. 139), реакции с фуксинсернистой кислотой (стр. 141), с бисульфитом (стр. 141), с синильной кислотой (стр. 139) и др. [c.369]

Оказалось, что альдогексозы, вступая во многие реакции, характерные для альдегидов (окисление, присоединение H N и др.), в то же время не обнаруживают некоторых альдегидных реакций. Например, глюкоза не дает в обычных условиях окрашивания с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа), не образует в обычных условиях бисульфитного соединения с NaHSOs, а также не вступает в некоторые другие реакции, характерные для альдегидов. [c.627]

Чрезвычайно чувствительной пробой на альдегиды является реакция Шиффа. Альдегиды реагируют с фуксинсернистой кислотой, давая характерное малиновое окрашивание. [c.616]

В основу метода положена реакция альдегидов с фуксинсернистой кислотой. Испытуемый раствор альдегидов сравнивают со стандартным раствором формальдегида, титр которого определяют иодометрически. [c.195]

Уже давно были известны свойства моноз, которые не могли быть объяснены предложенными для них формулами окси-альдегидов и оксикетонов. В частности, казалось непонятным, что альдозы не дают реакции с фуксинсернистой кислотой и очень медленно взаимодействуют с гидросульфитом натрия. В то же время наблюдалась повышенная реакционная способность одной из гидроксильных групп, наличие в два раза большего числа изомеров, чем предсказывает формула Фишера, мутаротация — изменение угла вращения свежеприготовленных растворов и др. [c.459]

У1.7. ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ, ОСНОВАННЫЕ НА РЕАКЦИИ С ФУКСИНСЕРНИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.188]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить что проверяемая формула глюкозы была частично подтвержде на данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка по казала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, харак терных для альдегидов реакции присоединения водорода и си нильной кислоты, реакции замепдения с гидроксиламином фенилгидразином, меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации один из гидроксилов глюкозы обладает особенными свойствами, которые не могут быть объяснены на основе проверяемой формулы так же, как не может быть объяснено на основе этой формулы и наличия у глюкозы 32 стереоизомеров. [c.181]

Неспособность глюкозы давать некоторые реакции, характерные для альдегидов (реакция присоединения кислого сернистокислого натрия, реакция с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации), несмотря на то, что целый ряд, других реакций подтверждают наличие в молекуле глюкозы аль-дегидной группы, объясняется тем, что глюкоза может существовать в двух формах, которые способны превращаться друг в друга в альдегидной ( юрме с открытой цепью, имеющей свободную альдегидную группу, и в окисной циклической форме, не имеющей свободной альдегидной группы. [c.100]

Циклические полуацетальные формы моносахаридов. Строение моносахаридов как многоатомных оксиальдегидов или оксикетонов подтверждается многими присущими им реакциями. Однако моносахариды обладают и некоторыми особенностями, отличающими их от альдегидов и кетонов. Так, например, оказалось, что альдогексозы не дают окрашивания с фуксинсернистой кислотой — реакции, характерной для альдегидной группы (стр. 141) моносахариды не образуют кристаллических продуктов присоединения с бисульфитом (ЫаНЗОд) (стр. 141). Они не дают и ряда других реакций, которые должны были бы давать как оксиальдегиды или оксикетоны. [c.226]

Оказалось, что альдогексозы, вступая во многие реакции, характерные для альдегидов, не дают некоторых альдегидных реакций. Так, например, глюкоза не дает в обычных условиях окрашивани с фуксинсернистой кислотой (реакции Шиффа), не образует в обычных условиях с ЫаНЗОз бисульфитного соединения, не дает некоторых других реакций. [c.25]

Другая характерная реакция альдегидов— реакция с фук-синсернистой кислотой. При встряхивании пробирки, содержащей фуксинсернистую кислоту и альдегид, наблюдается появление красного ил и фиолетового окрашивания. [c.285]

Эта реакция более чувствительна, чем реакция с фуксинсернистой кислотой. Алифатические альдегиды реагируют с диазобензолсульфокислотой непосредственно, тогда как при исследовании ароматических альдегидов нужно прибавлять амальгаму натрия. Применение амальгамы при исследовании алифатических альдегидов ускоряет появление окраски и усиливает ее интенсивность. Если альдегид и реактив взяты в правильном соотношении, окраска сохраняется очень долго, в противном случае она быстро исчезает. Нейтрализация раствора также приводит к исчезновению окраскиРеакцию дают все альдегиды, устойчивые в щелочном растворе. Хлораль, например, не реагирует. Ацетон и ацетоуксусный эфир дают при тех же условиях темно-красную окраску без характерного фиолетового оттенка. Так же ведут себя фенол, резорцин, пирокатехин и другие вещества, реагирующие с диазосоединением в присутствии избытка щелочи [c.434]

При дальнейшем нагревании соли дисернокислого эфира происходит регенерация гидросульфата калия. Так как атом водорода и остаток гидросульфата калия отщепляются от двух соседних атомов углероДа, в результате должен был бы образоваться непредельный спирт — про-падненол с двумя двойными связями. Однако практически, как показывает реакция с фуксинсернистой кислотой, вместо такого спирта гголучается альдегид. Очевидно, в момент образования спирта происходит его изомеризация в альдегид—акролеин [c.44]

В пробирку налейте 2—3 мл метилового спирта, опустите в нее нагретый в окислительном пламени горелки кусочек медной стружки, и закройте ее пробкой. Через 2 мин прилейте 2—3 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. Закрыв пробирку пробкой, поставьте ее в щтатйв. Через несколько минут раствор начинает постепенно окрашиваться в малиновый цвет, что свидетельствует о наличии альдегида. Напишите уравнение реакции образования формальдегида из метилового спирта. [c.229]

Однако не Все реакции этих соединений и простых альдегидов аналогичны. Глюкоза и другие альдозы не дают реакции с реактивом Шиффа (фуксинсернистой кислотой), а также не образуют нормальных ацеталей при осторожном нагревании с раствором хлористого водорода в метиловом спирте, они превращаются в этих условиях в полуацетали. Из глюкозы при этом получается смесь двух стереоизомерных полуацеталей или глюкозидов, Один из кото ,ых называется а-глюкозидом, а другой -глюкозидом. Эти оба соединения не обладают восстанавливающими свойствами, стойки по отношению к водным щелочам и гидролизуются разбавленными минеральными кислотами с образованием глюкозы и метилового спирта. На основании этих реакций а- и р-глюкозидам была приписана циклическая структура. Следует, впрочем, отметить, что характер циклической структуры этих соединений может быть установлен только на основании ряда других данных. Соответственно л- и -глю-козидам различают две стереоизомерных формы глюкозы, обозначаемые соответственно как и- и р-глюкозы. Многие другие альдозы также известны в виде а- и р-форм и образуют соответственно два ряда глюкозидов. В нижеследующей табл. 13 приведены физические константы некоторых из этих углеводов и их глюкозидов. [c.233]

Отсутствие некоторых альдегидных реакций. Несмотря на то, что альдозы дают многие реакции, характерные для альдегидов (образование азотистых производных, циангидринов, восстановление солей серебра и меди и др.), некоторые весьма характерные реакции на альдегидную группу у моносахаридов отсутствуют. Так, альдозы с фуксинсернистой кислотой не дают окраски, характерной для всех жирных альдегидов. Они не образуют также бисульфитных производных при действии бисульфита натрия. Отсутствуют и некоторые другие реакции. [c.30]

Первые монозы называют альдозами, вторые — кетозами. Однак монозы дают не все реакции, свойственные альдегидам, наприме онн не дают реакции с фуксинсернистой кислотой. Кроме того во-можное число изомеров по структурной формуле Фишера меньше( нежели существующее на самом деле. Формула Фишера не в состо) НИИ объяснить многие изменения, протекающие в монозах, поэтом была принята формула Толленса, по которой моноэы рассматриваютс как циклические соединения. В формуле Толленса кислород карб< нила создает как бы мост между первым и пятым углеродными ат< мами молекулы монозы за первый атом считают углерод карбонил [c.52]

Альдозы, например, глюкоза, вопреки тому, что можно ожидать на основании присутствия в молекуле альдегидной группы, не дают окрашивания с фуксинсернистой кислотой, не образуют продукта присоединения с NaHSOs, хотя вступают во многие реакции, характерные для альдегидов (окисление, присоединение H N и др ) [c.758]

При кипячении озонидов с водой образуются наряду с перекисью водорода также главным образом альдегиды и кетоны, присутствие которых может быть доказано обычными характерными для них реакциями. Благодаря образованию альдегидов водный раствор приобретает свойство восстанавливать раствор Фелинга и обесцвечивать фуксинсернистую кислоту. Этого конечно не бывает, когда при разложении озонидов водой образуются одни кетоны. Присутствие кетонов доказывается поэтому реакциями присоединения. Восстановительные реакции также не имеют места при paзJЮж нии озонидов ацетиленовых соединений, так как при зтом образуются исключительно карбоновые кислоты. [c.83]

На основании открытой структуры можно предсказать и другие реакции глюкозы, характерные для альдегидов, например, такие, как присоединение МаНЗОз или цветная реакция с фуксинсернистой кислотой (реагент Шиффа), которые ие наблюдаются для глюкозы. [c.85]

Кроме формальдегида образуют окрашенные соединения с оуксинсернистой кислотой также акролеин [251, 252], альдозы 202], бензальдегид [74, 253], уксусный альдегид [250, 254, 255], фурфурол [248], цитраль [256]. Фуксинсернистая кислота дает положительные реакции не только с альдегидами, но и с некоторыми другими веществами, например с аланином, альбумином, аминоуксусной кислотой, метионином, норвалином, Ы-оксипипериди-ном, что можно использовать для фотометрического определения этих веществ [257]. [c.190]

Обычно если удалось доказать, что в исследуемой молекуле присутствует большое число гидроксильных групп и альдегидная группа, с большой степенью достоверности можно утверждать, что соединение относится к классу углеводов. Наличие альдегидной группы и оксигрупп устанавливается обычными методами (см. гл. 13 и 16). Однако так как моносахариды в водных растворах находятся в основном в циклической форме, они не дают в мягких условиях некоторых характерных для альдегидов реакций не образуют окрашивания с фуксинсернистой кислотой и очень медленно присоединяют гидросульфит натрия. И альдозы, и кетозы дают реакцию серебряного зеркала и выделяют оксид меди(1) из фелинго-вой жидкости. С кетозами это происходит из-за идущего в этих условиях процесса эпимеризации. При обработке альдозы реактивом Фелинга — щелочным раствором сегнетовой соли КаООСН(ОН)СН(ОН)СООК 4Н2О и сульфата меди(П) — она окисляется до альдоновой кислоты [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология