Силикаты и минералы, растворение

Определение в силикатах, разлагаемых кислотами. Навеску минерала или горной породы 5—Ш мг (в зависимости от содержания двуокиси кремния) смачивают в платиновом тигле водой и прибавляют 1—2 мл азотной кислоты (пл. 1,40), тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане до растворения минерала. Затем крышку и стенки тигля обмывают водой и раствор упаривают досуха. Во время упаривания крышку тигля кладут на часовое стекло и накрывают другим стеклом или стаканом. Остаток вторично обрабатывают 1 мл НЫОз и снова упаривают досуха, растирая осадок платиновой палочкой, которую оставляют в тигле. Сухой остаток нагревают 30 мин. в алюминиевом блоке (см. рис. 18, стр. 36) или в сушильном шкафу при 110°.. [c.89]

После этих экстракций большая часть органического вещества осадочных пород часто остается в минеральной фракции. Эту нерастворимую в растворителях фракцию, или кероген [20], можно выделить, постепенно удаляя все другие компоненты осадочной породы. Карбонаты удаляют растворением в разбавленной соляной кислоте, а кварц и силикаты — обработкой плавиковой кислотой. В углистых осадочных породах осложнения может вызвать пирит, как наиболее распространенный минерал. Эффективным иногда может оказаться отделение в тяжелой жидкости, если нет, то применяют восстановление цинком с соляной кислотой. Нерастворимая органическая фракция, остающаяся после такой обработки, может быть загрязнена небольшим количеством циркона и другими аналогичными кластическими минералами. Подробно эти методы описаны в работах [20, 21]. [c.178]

Приведенными в табл. 3 методами руду разделяют на нерастворимый остаток и растворимую фракцию почти так же, как было указано в разд. IV при определении нерастворимого остатка и суммы металлов при помощи соляной кислоты или царской водки. Все, что было сказано об отношении силикатов к кислотам, еще больше применимо к отделению минералов селективным растворением. Степень разложения минерала изменяется не только с изменением температуры, количества и концентрации применяемого растворителя, времени контакта и степени измельчения, но и сами растворенные компоненты могут оказывать некоторое растворяющее действие. Кроме того, кристаллические разности часто менее растворимы, чем аморфные. На степень [c.39]

Кремний не подлежит определению. Прежде чем метод разложения силикатов для определения в них щелочных металлов, предложенный Лоуренсом Смитом, получил всеобщее распространение, было принято поступать следующим образом. Анализируемую породу или минерал, устойчивые к действию соляной, азотной и серной кислот, обрабатывали плавиковой кислотой с добавлением такого количества серной кислоты, какое необходимо для превращения в сульфаты всех присутствующих в пробе основании Этот метод позволял определять в одной навеске не только щелочные металлы, но и другие основания, хотя он, конечно, исключал возможность определения кремния. Метод этот находит иногда применение и в настоящее время (с заменой серной кислоты хлорной кислотой), но имеет тот недостаток, что при его применении невозможно полностью осадить алюминий аммиаком , пока не удалены последние следы фтора. Полное удаление фтора может быть достигнуто растворением солей (остающихся после первого выпаривания) в разбавленной серной кислоте и повторным вьшариванием до сильного выделения паров серной кислоты при работе с хлорной кислотой выпаривают досуха. [c.859]

Кремний. Некоторые силикаты разлагаются НС1 и H2SO4 с образованием студенистого кремнезема. Минерал необходимо растирать в порошок и растворение вести при кипячении. Другие силикаты при растворении в кислотах дают белый осадок порошковатого кремнезема. В стекле фосфорной соли крупинка силиката оставляет сохраняющий ее форму и просвечивающий скелет кремнезема. Нерастворимые силикаты нужно сплавлять с тройным объемом соды Naz Os в ушке платиновой проволочки или на угле. Сплав следует растворить в НС1. Кремнекислота при этом выпадает в виде студенистого осадка. В растворе можно определять анионы и катионы. [c.94]

Сырьевая база циркония включает два богатых им минерала — циркон и бадделеит, содержащие 45,6% и 69,1% циркония соответственно. В этих минералах цирконию сопутствует гафпий — металл, имеющий высокое сечение поглощения тепловых нейтронов. Поэтому любая технология выделения и аффинажа циркония предусматривает очистку его от гафния. В начале 80-х годов в СССР была создана новая технология производства циркония, включающая спекание циркона с карбонатом натрия, последующее выщелачивание силиката натрия, растворение циркония в азотной кислоте, экстракционное отделение от гафния и аффинаж затем цирконий реэкстрагируют и доводят технологический цикл до производства тетрафторида циркония, из которого при кальцийтермической плавке восстанавливают цирконий. Последующая технология включает электронно-лучевой аффинаж. Полученный цирконий направляют на производство сплавов для изготовления труб ТВЭЛов. [c.687]

Силикат натрия был и, вероятно, останется в будущем наиболее дешевым источником получения относительно чистой кремневой кислоты, из которой приготовляется силикагель. Однако некоторые природные коллоидные алюмосиликаты, включая определенные разновидности глин, могут под действием кислоты образовывать в виде конечного продукта пористый, гидратированный кремнезем, способный в некоторых случаях формироваться в гель [205]. Подобный исходный материал может стать наиболее важным, если такие глины будут одновременно служить и источником получения алюминия. Кроме того, определенные разновидности ортосиликатных минералов, легко поддающиеся обработке кислотой, могут оказаться выгодными при получении силикагелей. Например, Флениген и Гроус [206] нашли, что высокопористые силикагели с удельной поверхностью 600—900 м /г и очень тонкими порами могут быть приготовлены из волокнистого силиката кальция— волластонита путем растворения минерала в кислоте с последующим гелеобразованием в кислом растворе. [c.699]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

У нерастворимых минералов (растворимость < Ю- моль л- (вставка 3.8) , включая все силикаты и карбонаты, отделение ионов с поверхности идет очень медленно, настолько, что ионы никогда не накапливаются в растворе близко к поверхности кристалла. Скорость выветривания этих минералов, таким образом, зависит в основном от скорости отделения ионов с поверхности кристаллов, а не от эффективности вымывания (скорости потока воды). Только у очень растворимых минералов (растворимость >2 10 моль Л" )1 например эвапоритовых, ионы могут быстро отделяться с поверхности кристалла, образуя вблизи нее микросреду, которая насыщена относительно растворяющегося минерала. Скорость растворения в таком случае контролируется эффективностью рассеивания ионов и воздействие вымыванием водой становится определяющим. [c.95]

Сода Naa Oa используется для растворения в виде расплава. Минерал сплавляется с Naa Os, а из сплава кислотами или водой выщелачиваются составные части минерала. Таким образом переводятся в раствор силикаты, оксиды и другие труднорастворимые соединения. В последнее время часто для этой цели применяется диоксид натрия МагОг. [c.126]

Кремний. Некоторые силикаты разлагаются НС1 и H2SO4 с образованием студенистого кремнезема. Минерал необходпмо растирать в порошок и растворение вести при кипячении. При растворении в кислотах других силикатов появляется белый осадок порошковатого кремнезема. В стекле фосфорной соли крупинка силиката оставляет сохраняющий ее форму и просвечивающий скелет кремнезема. Нерастворимые силикаты [c.140]

Химическое выветривание сопровождается изменением химического состава образований Процессы химического выветривания приводят к окислению первичных минералов, их гидратации, разложению и карбонизации с образованием новых соединений, более устойчивых в условиях выветривания Агентами химического выветривания являются свободный кислород и углекислота атмосферы и особенно поверхностные и грунтовые воды, обогащенные растворенными в них кислородом, углекислотой, различными солями, иногда свободными минера чьными кислотами, образующимися при окислении сульфидов, разрушении галогенсодержащих силикатов и других соединений Важную роль в этих процессах играют также органические соединения и кислоты [c.26]

При соприкосновении СдЗ с водой происходит удаление из его кристаллической решетки ионов кальция и образование пористого модифицированного слоя на поверхности минерала за счет стягивания — возникновение промежуточного продукта гидратации. Судя по кривой pH, насыщение дисперсионной среды щелочными ионами достигается к 3 ч от начала гидратации, после чего остается практически постоянным [341. По ИК-спектрам идентифицирован СдЗ и доказано наличие конденсации тетраэдров и образование слоистых гидросиликатов. При гидратации наблюдается увеличение активности и величин поверхности трехкальциевого силиката и его новообразований, доказываемое ростом теплового эффекта при смачивании образцов водой. Аномально высокое значение теплоты смачивания исходного СдЗ водой обусловлено частичным растворением вяжущего, поверхностными ионообменными реакциями и другими факторами. Об этом свидетельствует малый тепловой эффект при смачивании бензолом, в то время как для гидрати- [c.236]

Наибольшая сложность, возниканзщая при экспериментальном исследовании проблем выветривания, состоит в том, что для образования аналитически заметных изменений химической природы силикатов требуется очень длительное время. Даже элементарный, хотя и существенный для суждения о растворимости силиката, вопрос, относится ли растворение данного минерала в воде к конгруентному или инконгруентному типу, обычно не находит прямого ответа. В последнем крылась главная причина того, что предпочтение отдавалось гидротермальным методам, хотя было вполне очевидно, что гидротермальные условия приводят к образованию иных фаз, чем те, какие образуются при низких температурах. [c.632]

При растворении в H2SO4 минерал можно кипятить в течение нескольких часов, но сульфаты Са, Ва, Sr, Pb труднорастворимы, поэтому в минералогической практике эту кислоту по возможности не используют. Многие силикаты при продолжительном нагревании с большим трудом растворяются в серной кислоте, в результате чего выпадает студенистый или порошковатый кремнезем. Последний представляет собой сохранившиеся обрывки радикалов, преимущественно листовых или ленточных островные и каркасные силикаты, если они растворяются, то всегда дают гель в осадке. [c.82]

Гидратация двухкальциевого силиката и белитов. Реакция гидратации 2S и его твердых растворов протекает с образованием различных по составу гидросиликатов кальция и некоторого количества Са(ОН)г, т. е. сопровождается инконгруэнтным растворением минерала в воде. По данным С. Брунауэра и Д. Кантро, при гид )атации 3S в тесте с В/Т=Ь,7 реакция даже по истечении нескольких лет прошла лишь на 85% и имела на этой стадии следующую стехиометрию [c.344]

К важнейшим ториевым минералам относятся торианит, торит и монацит. Торианит — безводный окисел тория и урана с содержанием ТЬ до 93 %, черного цвета торит (оранжит) — силикат тория с содержанием ТЬ до 72% монацит — безводный фосфат церия, в к-ром содержание ТЬ достигает иногда 28%. Монацит — очень устойчивый минерал и нри разрушении породы переходит в россыпи. Монацитовые пески являются важным источником для извлечения тория и редких земель. Крупнейшие морские россыпи находятся на Цейлоне и в Бразилии. Уран значительно более подвижен, чем торий, и при разрушении минералов мигрирует в растворенном состоянии, образуя затем серию вторичных минералов, объединяемых под общим названием урановые слюдки . Они нредставлены уранил-фосфатами (отенит и торбернит), уранил-ванадатами (карнотит и тюямупит), а также уранил-карбонатами, уранил-сульфатами и уранил-арсенатами. Эти минералы образуют мелкие, большей частью желтые слюдоподобные чешуйки или тонкие землистые массы. Они легко растворимы и характеризуются отсутствием в них радиоактивного равновесия. [c.233]

Минерал (обычно силикат) разлагают сплавлением с содой, сплав выщелачивают горячей водой и подкисленный раствор вьшаривают досуха. Сухой остаток выпаривают с соляной кислотой и нерастворимую часть отфильтровывают. Разлагаемые кислотами минералы обрабатывают соответствующими кислотами. Тяжелые металлы, если они присутствуют, осаждают сероводородом. Фильтрат кипятят с азотной кислотой, нейтрализуют едкой щелочью, вьшаривают до небольшого объема и постепенно вливают в равный объем горячего 20%-ного раствора едкого натра. Фильтруют, раствор подкисляют соляной кислотой, кипя-чешгем удаляют углекислоту и обрабатывают небольшим избытком аммиака. Если никакого осадка не выпадает, это указывает на отсутствие бериллия. Если образуется осадок, его смешивают с бумажной массой, отфильтровывают, промывают раствором хлористого аммония, прокаливают в платиновом тигле и сплавляют с содой. Остаток после выщелачивания сплава водой должен состоять из почти чистой окиси бериллия, показывающей следующие реакции после сплавления с бисульфатом и растворения сплава в воде [c.72]

Основной минерал портландцементного клинкера ЗСаО SiOj стабильно существует лишь в интервале температур 1250—1900 . Ниже и выше этого интервала температур алит разлагается на gS и СаО. Наиболее интенсивно процесс разложения 3S протекает при медленном охлаждении клинкера в пределах температур 1000— 1200°. На степень распада трехкальциевого силиката, помимо скорости охлаждения, существенное влияние оказывает состояние его структуры количество и тип примесей, растворенных в его решетке, наличие инородных крупнозернистых включений, характер атмос- [c.268]

Влияние окиси магния. Окись магния является постоянной примесью известняков и содержится в клинкерах от 0,5 до 5,0% (предел, допускаемый ГОСТом). Распределение MgO в клинкере обусловливается количеством, составом и условиями кристаллизации жидкой фазы. Окись магния может присутствовать в клинкере в виде минерала периклаза, твердого раствора в алюмоферритах кальция и минералах—силикатах и может входить в состав стекловидной фазы. Чем больше в клинкере расплава, ниже его глиноземный модуль и интенсивнее охлаждается материал, тем больше MgO будет связано в алюмоферритной фазе и растворено в стекле. При медленном охлаждении клинкера практически вся окись магния может выкристаллизовываться в виде крупнокристаллического периклаза. Количество окиси магния, входящей в состав твердого раствора с 3S и gS, обычно не превышает 1,0—1,5%, а растворенной в алюмоферритах кальция — 1—2%. [c.284]

Инконгруэнтный характер растворения силикатов приводит к уменьшению интенсивности и скорости их разложения во времени, так как образующийся слой глинистых минералов препятствует диффузии ионов из минерала. Для поддержания растворения необходимо, чтобы продукты растворения удалялись от поверхности реакции. Это достигается механическим путем, конвективно-диффузионным отводом продуктов, или химическими реакциями, преобразующими продукты растворения. Существенное значение при этом имеет углекислота, постоянные источники которой находятся в почВах. Поступление в систему вода — первичные силикаты углекислого газа путем уничтожения продуктов растворения через образование новых хорошо растворимых соединений (ОН" + СО2 = НСО ) приводит к отводу продуктов растворения, препятствует выравниванию химических потенциалов и поддерживает возможность протекания реак-Щ1И гидролиза [38]. В связи с этим При поддержании постоянного градиента концентраций СО2 в этой системе устанавливается типичное стационарное неравновесное состояние. Расчеты С.Л. Шварцева показали, что при тех парциальных давлениях углекислого газа, которые существуют [c.57]

Инконгруэнтная растворимость. Многие силикаты, в том числе полевые шпаты и слюды, подвергаются при выветривании инконгруэнтиым реакциям растворения. Этот тип реакций может быть продемонстрирован на примере калиевого полевого шпата, растворяющегося с образованием вторичного минерала каолинита и щелочного раствора. Реакция несомненно [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология