Вещества строение и темп. кип

Наиболее давно известным стерином является холестерин (по-гречески холе —желчь, стереос —твердый) С27Н45ОН. Он находится, частично в виде эфиров, почти во всех органах человека, но особенно в больших количествах в мозгу и в веществе нервов. Холестерин был впервые выделен из желчных камней, которые содержат его в качестве главной составной части. Холестерин—кристаллическое вещество (темп, плавл. 149 °С) его строение было выяснено в 1932 г. главным образом работами Виланда и Виндауса. Как видно из формулы [c.571]

Тироксин (темп, плавл. 321 С) был выделен в 1919 г. из щитовидной железы. Он является гормоном, регулирующим обмен веществ. Его строение было установлено в 1926 г. как изучением продуктов расщепления, так и синтезом. [c.503]

Таким образом, макромолекула полиэтилена высокого давления имеет нерегулярное строение. Одна метильная группа может приходиться на цепочку из 8, 16, 40 и более углеродных атомов. Кроме того, в составе макромолекулы такого полиэтилена обнаружены и более длинные боковые ответвления, чем метил. Молекулярная масса полиэтилена высокого давления 18 000—40 000. Это твердое желтовато-белое упругое вещество, пл. 0,92—0,95, темп, плавл. ПО—125° С. [c.468]

Глюкоза. Глюкоза представляет собой бесцветное вещество (с темп. пл. 146 С) следующего строения [c.224]

Глюкоза (виноградный сахар). Глюкоза представляет собой бесцветное вещество (с темп. пл. 146° С) следующего строения [c.228]

Широкое использование и высокие темпы роста производства полимеров обусловлены, в первую очередь, разнообразием их физических, химических и механических свойств. Для направленного изменения свойств, т. е для установления связи состав — структура — свойства необходимо владеть знаниями о структуре полимеров и способах се регулирования в процессе синтеза. Решение этой задачи требует серьезного анализа и обобщения обширной информации в области химии и физики поли.меров, накопленной за последние годы Отбирая эту информацию для учебного пособия, авторы руководствовались те.м, что в какой бы области полимерной науки и технологии ни работал специалист, он должен владеть знаниями не только в этой области. Действительно, современный химик-синтетик должен знать не только методы синтеза мономеров и полимеров, но и хорошо разбираться в том, как свойства получаемого им полимера зависят от химической природы исходных веществ— мономеров. Исследователь, занимающийся физикой и механикой поли.меров, должен иметь четкое представление об их химическом строении. Наконец технолог, работающий в области переработки полимеров, должен знать и химию полимеров, и их физические и эксплуатационные свойства, а также свойства их растворов. [c.5]

Широкие возможности применения Т. и. обусловлены высокой чувствительностью параметров термомеханич. кривой (значений темп-р стеклования и текучести, величины деформируемости в высокоэластич. состоянии и др.) к изменениям строения макромолекул и их расположения в полимерном теле, к изменениям межмолекулярных взаимодействий при введении в полимер др< , веществ. [c.311]

В области экспериментальной техники новый этап развития, начавшийся в 30-е годы, характеризуется ускоренными темпами внедрения физических методов исследования вещества. Все большее значение приобретает количественная характеристика химических и физических свойств органических соединений, лавинообразно нарастает накопление соответствующих экспериментальных данных. Возникают и получают все большее развитие количественные соотношения, связывающие различные химические и физические свойства органических соединений с их строением, а также с природой среды, в которой они растворены. [c.7]

Полиорганосилазаны линейного строения — вязкие жидкости, хорошо растворимые в органич. растворителях полимеры полициклич. структуры — твердые бесцветные хрупкие вещества, имеющие темп-ру плавления от 150 до 320 °С в зависимости от степепи полимеризации. Полиорганосилазаны устойчивы к действию воды в нейтральной и слабощелочной средах, но в кислой среде разлагаются с образованием полиорганосилоксанов или силанолов и соответствующих аммонийных солей. Более устойчивы к гидролизу полиоргано-силазапы, содержащие оргапич. радикал у атома азота. [c.584]

С повышением темп-ры все меньшее число веществ остается в конденсированном состоянии. В настоящее время неизвестны вещества с темп-рами плавления существенно выше 4000° К и, вероятно, к 6000° К уже не останется веществ, способных существовать в жидком состоянии при атмосферном давлении. Процессы парообразования при высоких темп-рах отличаются своеобразием и большей частью являются химич. процессами. В каждой температурной области парообразование происходит в результате разрыва тех свя-3011, к-рые способны преодолевать тепловое движение частиц прн этих темг1-рах. При низких и обычных темп-рах испаряются жидкости и кристаллы с молекулярным строением. При высоких темн-рах тепловое движение может преодолевать связи, существующие между частицами в металлич. илп ионных кристаллах и расплавах, а также в кристаллах с ковалентными связями между частицами. В образовании пара в таких случаях часто принимают участие валентно ненасыщенные атомы или группы атомов (радикалы). При взаимодействии их между собой в результате образования между ними ковалентных связей в парах могут образовываться более сложные частицы. В других [c.334]

Вещество с молекулярной формулой Hj O для установления строения было подвергнуто нагреванию в запаянной трубке с иодистоводородной кислотой при 110°. Из реакционной смеси было выделено два вещества с темп. кип. 72° и 130°, [c.53]

Антрацен — кристаллическое вещество с темп. пл. 213° С, хорошо растворимое в горячем бензоле, плохо растворимое в спирте и эфире и не растворимое в воде. Особенно подвижны в молекуле антрацена атомы водорода в положении 9 и 10, т. е. в среднем, так называемом мезо-положении. Возможно, что это связано с влиянием двух находящихся по соседству фениле-новых ядер (СвНд), причем одно из них обладает о-хиноидным строением [c.444]

Приведенное строение папаверина подтверждается его расщеплением (при щелочной плавке) на 6,7-диметоксиизохинолин и так называемый гомовератрол, т. е. 3,4-диметокситолуол. Строение подтверждено синтезом. Папаверин — кристаллическое вещество с темп. пл. 147° С. [c.531]

Морфолиндитиобензтиазол — эффективный ускоритель и вулканизующий агент. Бесцветное твердое вещество с темп. пл. 135 °С. Хорошо растворим в горячем бензоле, толуоле. Весьма стоек при хранении. По строению 2-морфолиндитиобенз-тиазол близок к сульфенамидным ускорителям, отличаясь лишь дополнительным атомом серы между азотом аминогруппы и бензтиазольным радикалом [c.52]

Примером полимерных аминов, получивших практическое при менепие, являются а н и л и н о-ф о р м а л ь д е г и д н ы е п о-л и м е р ы, синтезируемые из анилина и формальдегида. В зависимости от условий реакции получаются различные полимеры При вззимшействии экврпиолекулярных количеств анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде происходит образование белого кристаллического порошка (темп. пл. 143°), Предполагают, что образующееся вещество представляет собой тример циклического строения [c.429]

В результате проведенных исследований были построены кривые зависимостей статического напряжения сдвига мазута марки 100 от температуры и содержания присадки, а также кривые измене-нЕ[я вязкости мазута при различных добавках присадок и разных температурах (рис. 4.1). Наличие максимумов при низких температурах имело следующее объяснение. Химическое строение некоторых понизителей вязкости и их физико-химические свойства дают основание рассматривать их как структурообразующие вещества, т. е. вещества, которые сами могут в определенных условиях образовывать структуру в углеводородных растворах. Поэтому с ростом содержания присадки в мазуте в условиях низких темпе-р 1тур возрастает статическое напряжение сдвига. Практически наблюдаемое отсутствие депрессии может быть обусловлено не только сггецифическими свойствами присадки, но также и слабой ее растворимостью в углеводородной среде при низкой температуре. В случае дальнейшего увеличения содержания присадки в мазуте в условиях низких те1Ушератур статическое напряжение сдвига снижается за счет возрастания количества присадки в растворенном состоянии. [c.91]

Озазоны различных моносахаридов имеют определенные температуры плавления. Это дает возможность отличать моносахариды друг от друга или устанавливать сходство в их строении. В частности, из приведенной выше схемы следует, что фенилгидразоны В-глюкезы и 1)-фруктозы различны по строению, но оба моносахарида образуют один и тот же озазон. И действительно, при нагревании с избытком фенилгидразина как С-глюкоза, так и О-фруитоза дают одно и то же вещество — озазон с темп, плавл. 209° С. Это доказывает, что указанные моносахариды отличаются лишь положением карбонильной группы, а конфигурация групп при 3-м, 4-м и 5-м асимметрических углеродах у них одинакова. [c.238]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) H0 6H2(N02)з. Строение ее см. на стр. 364. Желтые кристаллы с темп, плавл. 122° С. Довольно сильная кислота. Окрашивает шелк и шерсть в желтый цвет, поэтому раньше применялась в качестве красителя. Она находила применение и как взрывчатое вещество мелинит)-, особенно взрывчаты некоторые ее соли. [c.367]

В некоторых случаях удалось выделить обе таутомерные формы — нитрозофенол и хинонмоноксим — в индивидуальном состоянии. Так, например, при нитрозировании моноэтилового эфира резорцина было получено вещество, кристаллизовавшееся из бензола в виде зеленых пластинок, которые при 130° превращались Б желтый продукт с темп. пл. 147—148°. Обе формы реагируют с фенилизоцианатом с образованием одного и того же уретана. Вполне возможно, что зеленое вещество обладает нитрозофенольным строением (I), а желтое вещество — хипоноксимным (П) [c.165]

Часто наблюдаются случаи, когда небольшие по размерам залежи представлены тяжелыми нефтями с преимущественно циклическим строением входящих в их состав углеводородов. В то же время залегающие в сходных геологических условиях крупные месторождения заключают легкие, мало смолистые метанизированные нефти. В первом случае потенциальные возможности системы к метапизации реализуются в очень замедленном темпе в силу относительно небольшой массы органического вещества и, следовательно, значительной величины массо-и теплообмена с внешней средой. В таких случаях большая часть освобождающейся энергии уходит во внешнюю среду, не совершая полезной химической работы. Для крупной залежи соотношения параметров превращения более благоприятны и процессы метапизации проходят в более быстром темпе. [c.135]

Было найдено, что конденсация нормального пентана с хлористым ацетилом протекает легко в присутствии xл0pи т0Г0i алюм.иния на холоду продуктом реакции оказался 2-ацетилпентан (несимметричный метил-норм. пропилацетон) — жидкое вещество (темп. кип. 136—140°), обладающее строением [c.453]

У ЖК необычные опттеские свойства. Нематики и смектики класса А — оптически одноосные кристаллы. Холестерики вследствие периодического строения дают в видимой области спектра брегговское отражение. Поскольку в нематиках и холестериках носителями свойств является жидкая фаза, то под влиянием внешнего воздействия она легко деформируется. Поскольку шаг спирали в холестериках очень чувствителен к темпера,туре, то, следовательно, и брегговское отражение будет резко меняться с темпе-ра,турой, что приведет к изменению цвета вещества. [c.226]

Hj-GH- = -GH- H- =G- H- H- G= - H-GH, ацетилена являются побочными продуктами производства хлоропренового каучука. Они представляют собой сравнительно низкомолекулярные терморе-активиые продукты, растворимые в ароматич. и галогенсодержащих растворителях, кетонах, сложных эфирах, скипидаре, тетралипе и др. органич. растворителях нерастворимы в алифатич. углеводородах и низших алифатич. спиртах. На воздухе в тонких пленках по-лидивинилацетилен быстро окисляется (даже при нормальной темп-ре) с образованием структур =С—О—-С= и превращается в твердое нерастворимое и неплавкое вещество трехмерного строения. Сшивание ускоряется под воздействием тепла (в атом случае оно идет также за счет образования структур =С—С=), света и сиккативов. [c.344]

Удельное объемное электрическое сопротивление Ру — сопротивление между электродами, приложенными к противоположным граням единичного куба данного вещества выражается в системе СИ в ом-м илл в кратных и дольных от этой единицы — Том м, Гом м, ом-см и др.). Значение ру определяется наличием в полимере заряженных частиц и их подвижностью. При внесении полимера в постоянное поле ру увеличивается во времени вследствие поляризационных процессов (см. Диэлектрическая проницаемость). После установления стационарной поляризации образец характеризуется остаточным (т. е. не зависящим от времени) значением ру, к-рое определяется количеством свободных заряженных частиц в единице объема, строением полимера и темп-рой. Грубую оценку остаточного ру часто производят по значению силы тока, измеренной спустя 10 мин после подачи напряжения на образец. Значения ру 1Том-м ом-см) стеклообразных полимеров при 20 °С приведены ниже [c.369]

Искусственные латексы можно изготовлять двумя способами. Наибольшее распространение получил способ, основанный на растворении полимера при 15—50 °С в подходящем растворителе (обычно в углеводородах линейного или циклич. строения с темп-рой кипения ниже 100 °С — изопентане, гексане, циклогексане, этилхлориде, четыреххлористом углероде). Полученный р-р с концентрацией 10—15% и вязкостью не более 600 мн-сек1м , или спз, эмульгируют в воде с растворенным в ней эмульгатором. Для этого применяют ультразвуковые генераторы, высокоскоростные смесители, центробежные насосы. Соотношение углеводородной и водной фаз составляет от 1,8 1 до 3 1, продолжительность процесса 4—12 ч. Из образовавшейся эмульсии на колоннах при темп-рах ниже 100 °С отгоняют растворитель под вакуумом или с водяным паром. Для подавления ценообразования применяют пеногасители. В растворитель часто вводят небольшие количества (10—15%) полярных веществ (низшие спирты, кетоны), снижающих вязкость р-ра полимера и поверхностное натяжение на границе р-р полимера — водная фаза и облегчающих получение эмульсии. В нек-рых случаях полярные вещества образуют азеотропные смеси типа углеводород — спирт или углеводород — спирт — вода, кипящие при более низкой темп-ре, чем чистые углеводороды, что облегчает отгонку растворителя. [c.25]

Изделия из ароматич. П. характеризуются высокой стабильностью размеров и низкой ползучест]1Ю прп высоких темп-рах. Прочности при растяжении при комнатной темн-ре неориентированных пленок ароматич. П. достаточно высоких мол. масс в зависимости от химич. строения исходных веществ составляют 100—300 Мн м (1000—3000 кгс с.ч ), а относительное удлинение 10—150%. При наличии в диангидридном или диаминном компоненте атомов кислорода или серы температура стеклования П. составляет 200 — 250 °С. В высокоэластическо.ч состоянии такие П. ведут себя как слабосшитые каучуки. При этом у П. сохраняются достаточно высокие прочностные свойства (см. таблицу). [c.416]

Свойства. Поли-л-ксилилен — бесцветное кристаллич. вещество. Полимер, полученнйй пиролизом ди- -ксилилена, имеет строго линейное строение мол. масса ок. 500 ООО. При темп-рах выше 200 °С он растворим в хлорированном дифениле и бензилбензоате, из к-рых при 160 °С осаждается в виде геля. Для поли-л-ксилилена характерны две кристаллич. формы с темп-рой перехода второго рода 220—260 °С (по разным лит. источникам). На воздухе при темп-рах выше 170 °С поли-и-ксилилен окисляется по метиленовой группе с образованием гидроперекисей, при распаде к-рых образуются ароматич. к-ты. В результате декар-боксилирования этих к-т получаются низкомолекулярные ароматич. углеводороды. [c.434]

Гефтер и Кабачник [1109] получили виниловые эфиры алкил-и арилфосфиновых кислот и их производных. При полимеризации полученных моновиниловых эфиров (темп. 50—70°, инициатор — перекись бензоила) образуются низкомолекулярные вещества линейного строения. В случае ди- и тривиниловых эфиров образуются сетчатые полимеры, нерастворимые в органических растворителях. [c.472]

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ — способность полимерных материалов значительно изменять свою форму под действием внешних сил, проявляя при этом сцецнфические лишь для них закономерности сопротивления деформации, обусловленные цепным строением макромолекул. Д. п." чрезвычайно резко зависиг от те-мп-ры, а также от динамич. режима воздействия сил, что связано с возникновением при деформации неравновесных состояний (см. Механические свойства полимеров). Деформация аморфных полимеров слагается из упругой, высокоэластич. и пластич. деформаций. Соотношение этих деформаций определяется нриродой вещества, темп-рой и скоростью воздействия сил. Деформация аморфных полимеров при достаточно низких темп-рах (в застеклованном состоянии) прп ие очень больших напряжениях имеет чисто упругай характер. При возрастании растягивающих напряжений происходит либо хрупкое разрушение полимерного стекла (при деформациях от 0,1 до нескольких %), либо развитие больших деформаций норядка 100— 200%. Такая большая деформируемость, часто называемая холодной текучестью, а также вынужденной эластичностью полимеров, ведет к образованию ани-зотронного полимера, сохраняющего свое деформированное состояние после разгружения неограниченно долго. Полное восстановление исходной формы может быть достигнуто нагреванием до температуры стеклования. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология